東京都品川区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社南山堂 【港区／薬剤師資格お持ちの方歓迎】医薬品在庫管理《新規部署立ち上げ＊全店舗統括＊年収最大700万円》 【仕事内容】 【港区／薬剤師資格お持ちの方歓迎】医薬品在庫管理《新規部署立ち上げ＊全店舗統括＊年収最大700万円》 【具体的な仕事内容】 【薬剤師資格お持ちの方歓迎／実務未経験OK／全国123店舗の在庫管理を統括／業界課題の解決に挑戦／医薬品供給の安定化をリードする課長候補ポジション】 ■業務概要 当社が展開する薬局チェーン全123店舗の医薬品在庫管理業務を統括いただきます。本部主導の全店横断的な在庫最適化を推進し、薬剤の安定供給に貢献する新設部署の中核メンバーとしてご活

仕事内容メドメイン株式会社 【東京】自社システム営業（病院・検査センター向け）◆世界が注目の『医療×IT』のスタートアップ企業 【仕事内容】 【東京】自社システム営業（病院・検査センター向け）◆世界が注目の『医療×IT』のスタートアップ企業 【具体的な仕事内容】 ～世界中のコンテストでの優勝経験ありの実力派企業／「医療×Tech」のスタートアップ／成長企業でキャリアアップを目指せる！／フレックスタイム制～ ■業務内容： ◇大学病院・総合病院・検査センターなどの医療機関に対し、自社が提供するシステム「PidPort」および提携先商材の提案・導入推進を担当していただきます。 ◇導入前の商談・価格交

仕事内容株式会社ディーエイチシー 【本社】化粧品・健康食品の海外規制対応スタッフ◆研究開発経験を活かせる／フレックス・在宅勤務あり 【仕事内容】 【本社】化粧品・健康食品の海外規制対応スタッフ◆研究開発経験を活かせる／フレックス・在宅勤務あり 【具体的な仕事内容】 【残業10h～20h程度／USA、中国、台湾、ASEANなど海外展開拡大中／第二創業期を迎え、グローバル展開を積極的推進中】 ■業務内容： DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っており、今回戦力となる方を募集いた

仕事内容事業概要  Consulting and Navigation Unit（CAN Unit）は、シミックホールディングス内のコンサルティング機能を担うユニットです。製薬・ヘルスケア業界で培った知見やシミックグループの総合力を活かし、製薬企業に加え、スタートアップ企業や異業種企業に対して、事業戦略・事業開発・市場参入支援など幅広いコンサルティングサービスを提供しています。 業務内容 シミックグループ各社と連携し、クライアントニーズの把握、提案機会の創出、契約・交渉支援を担います。 ・既存顧客との関係強化および新規顧客（国内外の製薬企業、バイオテック企業、医療機器企業、スタートアップ等）へのBD活

仕事内容【応募資格】 [必須] ◯必須条件 ・医薬品、化粧品、健康食品など、当社の取り扱い領域と親和性の高い商材における商品企画、またはマーチャンダイジング（MD）、サービス企画等の実務経験 ・競合調査やユーザー動向のリサーチと、そこから得られたデータ・数値を根拠にした意思決定・企画立案の経験 ・チームメンバーのマネジメント経験（ピープルマネジメントおよびタスク管理の経験） ◯求める人物像 ・プレイングマネージャーとして自ら手を動かしながら、メンバーの育成やチーム運営にやりがいを感じる方 ・経営層の事業戦略を理解し、現場の具体的なアクション（商品企画・販売戦略）に落とし込める方 ・泥臭く担当

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【東京本社】医薬品の品質保証（バイオ医薬品中心）◇バイオシミラーを主力に展開◇転勤無 【仕事内容】 【東京本社】医薬品の品質保証（バイオ医薬品中心）◇バイオシミラーを主力に展開◇転勤無 【具体的な仕事内容】 【韓国株式市場のKOSPIで時価総額Top5＊将来性のある総合ヘルスケアグループ／開発技術力に強み／残業20h程度・年間休日125日】 ■業務概要 当社はバイオ医薬品を中心とした医薬品の品質保証を担うスペシャリストとして、製品ライフサイクル全体に関わる品質保証業務をお任せします。高い技術力とグローバルなネットワークを活かし、世界中の患者様

仕事内容富士フイルム株式会社 【東京・赤坂】医療機器情報セキュリティ～PSIRTの中核で法規制対応を推進～ 【仕事内容】 【東京・赤坂】医療機器情報セキュリティ～PSIRTの中核で法規制対応を推進～ 【具体的な仕事内容】 【本ポジションのポイント】 ★医療機器×IT・AIでトータルヘルスケアを推進 ★医療機器の法規制・脆弱性対応を担うPSIRT中核ポジション ■採用背景 医療システムを狙うサイバー攻撃の増加・高度化に伴い、国内外で医療機器に関するサイバーセキュリティ法規制が強化されています。医療系製品・サービスの安全性確保と法規制対応を一層推進するため、施策の立案から社内展開までを担う人材を

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・大卒以上 ・消費財または化粧品業界における商品企画開発のご経験（5年以上目安） ・スキンケア商材・OEM・資材メーカーとのやり取りのご経験 【職種名】 消費財の商品開発リード【88億円規模の成長企業／裁量権◎】 【仕事内容】 商品開発担当として、新商品開発や既存商品のリニューアル全般をお任せします。単なる処方設計に留まらず、生活者のまだ言葉にならない想いを汲み取り、ブランドの核心となる“体験”そのものを創り出すことがミッションです。 ＜おすすめポイント＞ ●ブランドの根幹を創る価値づくり ●多彩なカテゴリの商品開発に挑戦 ●オーナーシップを尊重する開発環

仕事内容【タイトル】 医療法人社団苑田会 足立十全病院 薬剤師 【仕事内容】 【業務内容】 ■外来調剤：無 ■入院調剤：有（内服・外用：20枚程度／日、注射：25枚程度／日） ■当直・休日当番：無 ■病棟服薬指導：無（希望時のみ応需） ■注射業務：有（混注業務：無） ■DI業務：有（依頼時のみ） ■TDM業務（治験薬物モニタリング）：有（依頼時のみ） ■製剤業務：無 ■委員会活動：有（医療安全委員会、感染対策委員会、薬事審議委員会など） ■システム面：紙カルテ、薬局内はユヤマ調剤システム（薬歴連動の自動分包機導入済） ■薬品数：内服 250 外用 100 注射 150 ■薬剤師人数：1名（主任：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Web開発（フロントエンジニア）経験 3年以上 ・サーバーサイド開発の経験（年数は問わず） ・TypeScript の利用経験 ・企画・要件定義・リリース後の改善など、設計・実装以外の 開発工程にも携わった経験 ・ユニットテスト／E2E テスト、CI、コードレビューなど、 品質・セキュリティの担保を意識した開発を行ってきた方 【尚可】 ・医療に関わるプロダクト開発の経験 ・AWSの利用経験 ・AIをプロダクトに活用した経験 ・Supabaseの利用経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・BtoBの営業経験 ・自ら積極的に学び、行動に移す姿勢 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・SaaSサービスにおける営業、事業開発経験 ・DXやITソリューションに関する知識 ・品質管理（QMS、GCP、GLPなど）に関する基本知識 ・医療業界または製造業界の品質管理プロセスに関する業務経験 ・スタートアップや新規事業立ち上げの経験 【職種名】 【中途】製薬・医療機器業界の品質管理をDXするSaaSセールス 【仕事内容】 ■求人概要 世界1兆円を超える巨大市場、製薬・医療業界における品質管理システム（QMS）のDXを実現するAI SaaSプロダクト、QMSmar

仕事内容ショップチャンネル☆Webデザイナー♪在宅可 【SHOP CHANNEL】 【仕事内容】: ・コンテンツ制作ディレクション（外部ベンダー管理） ・SNS・Webサイトのコンテンツ制作 ・サイト全体のブランディングを意識したバナー制作 ・LINE・メルマガ等CRMのバナー制作 ・UX/UIデザインの改善提案 ◎具体的には ショップチャンネル新規ビューティーECのWebデザイナーとして、コンテンツ制作からUX/UI改善まで幅広く担当。新規事業でデザインスキルを発揮できます。 ◎やりがい・未来像 「新規ビューティーECのデザインを自らの手でつくる」 年収494万～715万円、Webデザイナー経験

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容事業概要  Consulting and Navigation Unit（CAN Unit）は、シミックホールディングス内のコンサルティング機能を担うユニットです。製薬・ヘルスケア業界で培った知見やシミックグループの総合力を活かし、製薬企業に加え、スタートアップ企業や異業種企業に対して、事業戦略・事業開発・市場参入支援など幅広いコンサルティングサービスを提供しています。 業務内容 非臨床、CMC、分析、臨床開発、薬事等、医薬品開発に必要な専門機能を横断的に取りまとめ、クライアントの開発品・パイプラインに関する開発戦略およびプロジェクト全体をマネジメントする業務です。 ・海外クライアントに対する

仕事内容クライアントの右腕として様々な課題を解決できるPMOコンサルタントを募集しています。 INTLOOP株式会社 - 自社サービスも積極的に展開する独立系コンサルティングファーム 仕事内容 ・業務概要 プロジェクトマネジメントに関するコンサルティング業務 ・業務詳細 ・お客様先のプロジェクト成功に必要な各種マネジメント支援 ・PMBOKベースでプロジェクトの可視化 ・プロジェクトマネジャーの意志決定を支援/参謀役 ・アカウントマネジメント業務 ・プロジェクト事例 ＜薬事審査系システムの基盤更改、アプリケーション改修案件＞ ・要件定義～本番稼働～保守対応プロセスのマネジメント ・AP改修チー

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ・製薬企

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京・大阪・鹿児島／完全在宅可】Associate Medical Director／オンコ領域 【仕事内容】 【東京・大阪・鹿児島／完全在宅可】Associate Medical Director／オンコ領域 【具体的な仕事内容】 【世界約45カ国74拠点をもつグローバルカンパニー／世界的CRO × 国内大手の合弁会社｜メディカルモニタリング・安全性監理を担う管理職】 ■採用背景 需要拡大に伴う増員です。Associate Medical Director/Medical Directorとして、グローバル・リージョナル試験を支える医師を募集しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・採用実務経験3年以上（うちマネジメント経験1年以上） ・年間採用目標20名以上の達成経験 ・ダイレクトリクルーティングの実績 ・ATSの運用経験 ・採用KPI管理経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・スタートアップ/ベンチャーでの採用経験 ・医療機器・ヘルスケア業界での採用経験 ・エンジニア採用の経験 ・人材紹介会社・求人媒体との折衝経験 ・採用広報・採用マーケティングの経験 【職種名】 採用マネージャー候補 【仕事内容】 採用業務全般をご担当いただきます。 ・中途採用戦略の立案・実行（年間採用計画、職種別採用目標設定、予算策定と配分） ・ダイレクトリクル

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】品質保証職(本社GQP)※フレックス／在宅制度有※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【東京】品質保証職(本社GQP)※フレックス／在宅制度有※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ 【業務詳細】 品質保証体制の強化、また開発品QA機能の拡充に向けた医薬品および医療機器の品質保証業務 ・製造所管理（品質取決め、品質監査） ・変更・逸脱・CAPA（是