東京都品川区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】品質保証職(本社GQP)※フレックス／在宅制度有※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【東京】品質保証職(本社GQP)※フレックス／在宅制度有※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ 【業務詳細】 品質保証体制の強化、また開発品QA機能の拡充に向けた医薬品および医療機器の品質保証業務 ・製造所管理（品質取決め、品質監査） ・変更・逸脱・CAPA（是

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業企画、事業推進経験 ■異なる部門や会社等とのプロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ■Senior/Executive層との調整/交渉経験 ■事業規模問わず、事業責任者として事業をリードした方 ■AIを活用したサービスやビジネスの推進経験 【求める人物像】 ■当事者意識を持ち、主体的に課題解決に向き合える方 ■仲間をリスペクトし、チームワークを大切に出来る方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 事業戦略・推進※リーダー候補【医療AI事業】（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％）

仕事内容第一三共株式会社 【東京】グローバル医薬品品質保証の統括管理～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】グローバル医薬品品質保証の統括管理～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・グローバル製品の品質マネージメントを主体的に実施する。 ・グローバル製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応等の業務）を支援する。 ・製品提供先（各製造販売国QA,ライセンシー含

仕事内容【応募資格】 [必須] ■基本的なPCスキル、ネットワークスキル ■大型機器の修理・メンテナンス経験（医療機器、OA機器、FA機器、分析機器） ■第一種普通運転免許 ■全国出張可能な方（月に数回） [歓迎] ■フィールドサービス経験者 ■テクニカルサポート経験者 ■メーカーでの機械設計又は電気設計のエンジニア経験 ■メーカーでの製造組立業務経験（医療機器、OA機器、FA機器、分析機器） ■医療機器修理業責任者資格保持者 ■医療機器業界経験者 【フィットする人物像】 ■「人々のお役に立ちたい」「医療に貢献したい」という志のある方 ■関係者と誠実に良好なコミュニケーションができ、傾聴の姿勢がある方

仕事内容募集背景 弊社では、医師が薬のように処方し患者さんが保険適用で利用できる「病気を治療するためのアプリ（治療アプリ）」を企画・開発・販売をしています。ニコチン依存症、高血圧、アルコール使用障害、NASHなど様々な疾患に対する治療アプリ、そして治療アプリを処方するためのプラットフォームの開発を行なっており、いくつかの製品はパートナー企業（製薬会社等）と連携しながら開発をしています。 また、開発した治療アプリをベースに、健康保険組合や地方自治体に提供する民間事業サービスも開発・運営しています。 今回、これらの開発を推進し、市場でグロースしていくためのプロダクトの企画・開発を担当するプロダクトマネージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Web開発（サーバサイドエンジニア）実務３年以上 ・TypeScript 実務１年以上 ・なにかしら3Dデータに携わったことがある経験 [歓迎] ・Cの実務経験 ・pythonの実務経験 ■求める人物像 ・製品の提供価値を大切にし、顧客のことを考えて開発していける方 ・人間関係を大切にし、どんな相手でも敬意と尊敬の気持ちをもって接することができる方 ・つらいときでも笑顔とユーモアを忘れず、粘り強くやり抜ける方 ・既存の方法が正しいと思い込まず、新しい方法や考え方を積極的に取り入れてきた方 【職種名】 3Dエンジニア 【仕事内容】 医療機関向けクラウド型治療管理システ

仕事内容三井化学クロップ＆ライフソリューション株式会社 【東京/日本橋】国内農薬分野における登録業務◆退職金制度有/住宅・家族手当プライム上場企業G◆ 【仕事内容】 【東京/日本橋】国内農薬分野における登録業務◆退職金制度有/住宅・家族手当プライム上場企業G◆ 【具体的な仕事内容】 【「スタークル」「トレボン」等の農薬で有名な企業／三井化学100％出資会社・化学品メーカー／年休122日／フルフレックス在宅勤務可】 ■業務概要： 当社の国内クロップソリューション事業における農薬登録業務（主に国内）をお任せします。コンサルタントや協業他社との連携を行い、登録の取得・維持・拡大等の一連の流れを担って

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プロダクト開発をリードする経験（3年以上） ・フルスタックエンジニアとしてフロント・バックエンド双方の開発経験（5年以上） ・TypeScript の利用経験 ・ユニットテスト／E2E テスト、CI、コードレビューなど、 品質・セキュリティの担保を意識した開発を行ってきた方 【尚可】 ・医療に関わるプロダクト開発の経験 ・AWSの利用経験 ・AIをプロダクトに活用した経験 ・Supabaseの利用経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【東京：リモート】エンジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・法人営業の経験がある方（業界不問／目安：3年以上） ・新規開拓、既存顧客フォロー、どちらの経験でもOK ※医療機器業界の経験や専門知識は不問です ※QMSの知識も入社後に学んでいただけます [歓迎] 【歓迎スキル】 ・SaaSサービスにおける営業、事業開発経験 ・DXやITソリューションに関する知識 ・品質管理（QMS、GCP、GLPなど）に関する基本知識 ・医療業界または製造業界の品質管理プロセスに関する業務経験 ・スタートアップや新規事業立ち上げの経験 【職種名】 【中途/業界未経験歓迎】医療機器メーカー向けSaaSセールス担当 【仕事内容】 医療機

仕事内容エムスリー株式会社 【東京】新規事業開発◆医療AIの発展推進／東証プライム上場／リモートワーク可 【仕事内容】 【東京】新規事業開発◆医療AIの発展推進／東証プライム上場／リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 ～医師・医療従事者向け情報サイト「m3.com」保有し、様々な新規事業を行う急成長企業～ ■業務内容： 医療現場で必要とされる医療AIを開発／導入するために、国内外の優良AIベンダーとアライアンス提携し、当該AIの市場展開戦略を策定しその戦略を実行していくことをミッションとして下記業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・国内外（主には海外）の優良AIベンダーとのアライアン

仕事内容OTC販売中心の薬局 地域で一番身近な医療従事者として患者様の健康を守ります。かかりつけ薬剤師として、患者様に処方せん医薬品を正しくご使用頂けるよう適切な服薬指導を行っていただきます。 ・一般用医薬品（OTC）の販売・接客 ・店舗の医薬品在庫管理 ・薬剤師・登録販売者の指導管理 ・薬事法に基づく帳簿管理および行政対応 ・簡易な健康相談（外国人旅行者対応含む） ※処方箋受付なしの店舗です ＜おすすめポイント＞ 【薬剤師｜港区×調剤薬局の正社員募集】 ・薬剤師の資格を活かし、港区・台場駅から徒歩1分の調剤薬局で服薬指導など調剤・服薬指導をお任せ、未経験の方も歓迎なので無理なくキャリアを積めま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■組込みソフトウェア、もしくは医療機器向けソフトウェアの設計開発経験（目安3年以上） ■ソフトウェア開発ライフサイクル（Vモデル、ウォーターフォールなど）の理解 ■QMS（ISO 13485など）に準拠した開発業務の経験 ■IEC 62304（医療機器ソフトウェアのライフサイクルプロセス）やISO 14971（リスクマネジメント）に関する知識・対応経験 ■ドキュメンテーション能力（設計書、試験書類の作成経験） [歓迎] ■C、C、Pythonなど何らかのプログラミング経験 ■IEC81001-5-1（ヘルスケア及びヘルスITシステムの安全、有効性およびセキュリティ）に

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・組込みソフトウェア、もしくは医療機器向けソフトウェアの設計開発経験（目安3年以上） ・ソフトウェア開発ライフサイクル（Vモデル、ウォーターフォールなど）の理解 ・QMS（ISO 13485など）に準拠した開発業務の経験 ・IEC 62304（医療機器ソフトウェアのライフサイクルプロセス）やISO14971（リスクマネジメント）に関する知識・対応経験 ・ドキュメンテーション能力（設計書、試験書類の作成経験） 【尚可】 ・C言語、C、Pythonなど何らかのプログラミング経験 ・IEC81001-5-1（ヘルスケア及びヘルスITシステムの安全、有効性およびセ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】GCP/GVP Auditor 【仕事内容】 【東京】GCP/GVP Auditor 【具体的な仕事内容】 募集の背景： GCP/GVP領域におけるQMS/QA強化のため 職務内容： QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System(QMS)改善提案とCAPA Planのレビューを実施する ・GCP/GVPの査察対応業務（Inspection Lead）を通じて、規制当局、またはパートナー監査者からの複雑な問合せに対応する ・GCP/GVP領域における複雑な問合せに対する

仕事内容興和株式会社 【新日本橋】医療機器の品質保証◆米国QMSR対応の仕組みづくり・ラベリング／年休125日・英語活用 【仕事内容】 【新日本橋】医療機器の品質保証◆米国QMSR対応の仕組みづくり・ラベリング／年休125日・英語活用 【具体的な仕事内容】 ～米国展開に向けたQMSR対応プロジェクトの立ち上げメンバー／QMSR・ラベリングはOJTで習得可能～ ■募集背景 眼内レンズ（IOL）の米国展開に向け、既存の品質マネジメントシステムを米国QMSRに対応した体制へ移行するプロジェクトを2026年10月より開始します。すでに選任された5名のタスクメンバーを中心に、2027年末までの体制構築を予

仕事内容【応募資格】 [必須] ■マーケティング、またはプロダクトマネジメント経験（3年以上） ■英語を用いたビジネスコミュニケーション能力（読み書きレベル） ■複数ステークホルダーを巻き込んだプロジェクトマネジメント経験 ※医療業界での経験、IT業界での経験は不問 [歓迎] ■3～5年先ではなく、今すぐ「経営直下」で数億円規模の事業判断に関わり、市場価値を非連続に高めたいという野心をお持ちの方 ■前例のない海外製品の日本導入において、自ら仮説を立て、泥臭く現場（ドクター）の声を聞き、形にすることを楽しめる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 事業開発・プロダクトマーケティング

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ