東京都台東区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容【シロ】社員■賞与あり◇海外各国の薬事規制情報収集など ◆休憩室あり＊業務の合間に利用可能！交通費２５，０００円まで支給あり！見逃せない職業紹介のお仕事です！ ＜化粧品ブランド＞駅近オフィス！周辺にコンビニ・飲食店あります！【契約社員で就業開始】海外各国の薬事規制情報収集・共有｜成分規制・法規確認｜各国向け薬事申請書類作成 ・提出｜配合成分の薬事チェックなど。◆契約社員として直雇用です。※６時～２２時のうち勤務時間複数あり。年間労働時間内に収める為に、週の実働が４０時間を超えない様に調整。 雇用形態： 契約社員 必要な資格・条件： 【高専卒以上】◆化粧品または雑貨製品に関する薬事・通関業

仕事内容★東京駅直結・東京ミッドタウン八重洲内★ 全国の営業所・物流センターの管理薬剤師を本社からフォロー・バ ックアップする業務、医薬品情報の資料作成業務をお任せします。 ◇薬機法等に基づく全社的な薬事管理・指導 ◇ＧＤＰガイドラインに基づく管理体制の構築・サポート ◇回収・市販直後調査の管理・報告 ◇社内薬事研修用の資料作成 ◇ＤＩ対応／医薬品情報の資料作成 ◇管理薬剤師からの問合せ対応 〔変更範囲：会社が定める範囲（相談の上決定）〕

仕事内容*品質管理及び製造販売後安全管理に関する業務 *品質保証責任者及び安全管理責任者の監督 *製造販売業許可の管理 *薬機法、PMDA通知等に関する教育・研修 *SOP、業務マニュアル等の構築 *その他、会社が必要に応じて指示する新規事業開発及びプロジェックトに関する業務

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】開発薬事担当者 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料（各種当局面談資料、治験届、CTD等）の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口：各種面談（事前面談・対面助言等）や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ・開発初期からの薬事戦略（Regulatory Strategy）の策定への参画 ・開発初期からの薬事分析（Regulatory Asse

仕事内容株式会社ＭＩＭＣ 【東京】オーガニックコスメ「MiMC」の薬事・品質管理◆年休125日◆残業少◆商品開発にも携われる！ 【仕事内容】 【東京】オーガニックコスメ「MiMC」の薬事・品質管理◆年休125日◆残業少◆商品開発にも携われる！ 【具体的な仕事内容】 【ドラマや映画のタイアップ多数/全国160店舗での取り扱い・直営店あり/自社オーガニックコスメの薬事・品質管理業務】 ■ポジションについて： オーガニックコスメブランドの品質管理をメインに、商品開発や処方開発にも携わることができます。 ■業務詳細： 【メインで行っていただきたい業務内容】 ・各種薬事法チェック ・パッケージ等の文字

仕事内容DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っております。 現在、中期経営計画において、2030年までに海外事業の拡大方針を打ち立て、体制強化を図っております。 そんな中、海外での化粧品法改正による業務増加に伴い、商品販売を可能にするための各国・地域海外薬事規制の確認等を行い、研究部門と海外の橋渡しを担うチームにて活躍いただける方を募集します。 【具体的な業務内容】 ・化粧品・健康食品の海外薬事申請に関わる業務全般（様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認、作成、収集、提出） ・海外代理店（主にASEAN）のある国における化粧品法改正の情報取集なら

仕事内容非侵襲・在宅医療機器の薬事申請スタッフを募集します！ 膠芽腫（悪性脳腫瘍の一種）や非小細胞肺癌の増殖を抑制するための医療機器！ 2026年10月には局所進行膵癌の患者様向け新製品の薬事承認を取得！ 医療機器の薬事申請経験者、ミドル・シニア人材歓迎！年収上限1200万円！ 残業少なめで、月15～20時間程度！落ち着いた職場環境の企業様です！ 募集職種 非侵襲・在宅医療機器の薬事申請スタッフ 職務内容 ・非侵襲・在宅医療機器の薬事申請業務全般 ・海外製造元からの情報・データの収集 ・薬事承認申請書の作成・申請 ・PMDA及び第三者認証機関との折衝・調整、監査対応 ・担当製品：交流電場腫

仕事内容株式会社高山医療機械製作所 医療機器の品質管理・薬事担当◆業界未経験歓迎！／脳神経外科の手術器具において全国トップシェア 【仕事内容】 医療機器の品質管理・薬事担当◆業界未経験歓迎！／脳神経外科の手術器具において全国トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： 医療機器の設計開発・製造・販売・輸出・輸入を行う当社にて、医療器具の設計開発時の薬事、品質、検証にかかわる業務をお任せします。 《具体的には》 ・商品開発における下記業務 ・開発商品の品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・OEM先との品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・薬事申請 ・顧客、取引先からの品質に関する問い合

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【具体的な仕事内容】 ＜～世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー/グローバルネットワーク16ヵ国/残業10～20時間程度◎～＞ ■業務内容： 医薬品製造販売業者としての同社で、後発医薬品の開発薬事業務を担当していただきます。具体的には、ジェネリック医薬品の製造販売承認申請に向けた申請書の作成や、薬機法に基づく各種承認申請書の作成

勤務時間10:00～19:00／09:00～18:00／08:00～17:00／07:30～16:30／07:30～20:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1450~1550円 仕事内容： －医療現場を支える「縁の下の力持ち」－ 未経験から「なくてはならない存在」へ！ 都立駒込病院で一緒に働くスタッフを追加募集！ 【医療器具の滅菌】 医療器具の回収・洗浄・滅菌から、 次回の使用に向けた供給までを担当していただきます ＼ 接客は一切なし！／ 医療行為や患者さん対応はありません。 自分の業務に集中したい方にピッタリ！ ＼充実の研修＆チーム制で安心／ 慣れるまでは先輩が近くにいるので、 困った時はいつでも相談できる環境です◎ ■ 専門知識や経験は一切不要！ 「病院は難しそう」と思われがちですが、 スタッフの9割が知識ゼロからス

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 勤務時間・曜日: 【勤務時間】 (1)9：30～15：00 (2)9：30～16：30 ※パート・アルバイト：平日（月曜～金曜）週3日～5日 曜日シフト制 休暇・休日: 基本的に平日のみ 土日・祝休みになります。

仕事内容☆コスメに興味のある方大歓迎☆ 【一般事務】高時給1500円☆人気エリア麻布十番での化粧品メーカーの事務のお仕事です☆ ▼お任せするのはこちら！ ◆取扱化粧品ブランドの販売・受注管理 ◆Word・Excelを用いたデータ入力 ◆薬事書類作成・申請業務 ◆ビジネスメール・電話応対 など 能力に応じた昇給制度あり。 自身の能力を活かしながら、スキルやキャリアをアップできる環境です。 ★スタート日はお気軽にご相談ください。 ★アピールポイント★ ☆ 化粧品の社内割引販売があります！社割でお得に購入できます。美容好きな方にオススメ！ ☆ 髪型・髪色自由。ネイルもOK◎オシャレしながら働ける環境で

仕事内容【英語力を活かす医療機器の営業事務】アルファメッド／残業ほぼなし／年収400〜700万／広尾駅徒歩7分 アルファメッドは2003年の設立以来、世界各地の優れた医療技術を国内の医療現場へ届けることを使命に、海外製医療機器の輸入・販売および国内導入に向けたコンサルティングを展開しています。少数精鋭の専門家集団として、薬事申請業務を中心に確かな市場シェアと信頼を積み重ねてきた企業です。 【ミッション・採用背景】 同社では事業拡大に伴い、海外製医療機器の国内導入を支える貿易・営業事務担当を増員募集しています。英語力と貿易実務スキルを持つ方が加わることで、営業メンバーや代表のサポート体制をさらに強化

勤務時間9：00～18：00 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 １月スタート！●医療機器メーカー●大手外資系企業★キレイなオフィスでのお仕事です！ 【ＯＡ事務】体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請書類作成補助｜添付文書など包材作成補助｜行政への申請・問い合わせ・調整｜書類提出対応｜社内関係者との調整｜文書管理（ファイリング・保管管理）｜電話応対など。 ※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 11月・12月スタートもご相談ください♪

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京＊転勤無】薬事申請担当◆残業10H未満／フレックス可・土日祝休／働きやすい風土 【仕事内容】 【東京＊転勤無】薬事申請担当◆残業10H未満／フレックス可・土日祝休／働きやすい風土 【具体的な仕事内容】 【中途入社80％以上／残業10H未満・リモート・フレックス可◇年休123日で働きやすい環境】 【業務内容】 今回は、医薬品の薬事申請担当として、以下のような業務やメンバーのアドバイザー業務をお任せします。 ■原薬等登録原簿（MF）登録申請書・外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成・レビュー ■MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜やっぱり人気は正社員!!＞安定就業◎年収500万以上★ ウレシイ!フレックス制度あり◎同期と一緒にガンバロウ↑複数名募集アクセス抜群◎駅チカオフィス!AI画像診断など先端領域に関われる◎＜品川エリア＞仕事帰りのスケジュールも立てやすい!医薬品・医療機器・再生医療等製品の薬事経験を広げられるます↑ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:

仕事内容【仕事内容】 20~30代が活躍中のお仕事です！ オーガニックコスメブランドの品質管理をメインに、商品開発や処方開発にも携わることができます。【メインで行っていただきたい業務内容】・各種薬事法チェック・パッケージ等の文字校正確認/全成分表の作成・申請書類等の作成・管理・届出 使用ソフト：医薬品医療機器法対応電子申請ソフト【その他品質管理業務】・安全情報収集 厚労省から化粧品に関連するものをピックアップして関連性を記録に残しておく・クレーム調査/対応・標準書作成/管理(ファイリング)・OEMメーカー様など取引先とのやりとり・バルク性状検査 など【商品開発業務】品質管理業務と並行して、商品開発に

仕事内容WDBココ株式会社 【勝どき】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【勝どき】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領

仕事内容株式会社シロ 【表参道／未経験歓迎】化粧品の海外薬事◆『SHIRO』の海外展開強化に貢献／週休2.5日制 【仕事内容】 【表参道／未経験歓迎】化粧品の海外薬事◆『SHIRO』の海外展開強化に貢献／週休2.5日制 【具体的な仕事内容】 【『SHIRO』の海外事業における薬事や法務関係対応などをお任せいたします】 ■業務内容： ＜ミッション＞ 「SHIROを世界へ。」 私たちと一緒に、SHIROの製品を海外のお客様へ届ける仕事をしませんか？ 海外で商品を販売するためには、各国のルールに合わせた申請や表示対応が必要です。社内のさまざまなメンバーと協力しながら、製品が無事に海外へ旅立つための

仕事内容株式会社ダイセル 【東京/品川】医療機器の海外薬事（薬事戦略立案など）※プライム上場／世界トップシェア製品多数 【仕事内容】 【東京/品川】医療機器の海外薬事（薬事戦略立案など）※プライム上場／世界トップシェア製品多数 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・総合化学メーカー／世界トップシェア製品多数／薬事戦略立案や品質体制構築などにも携われる！】 ■業務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。薬事担当として、同社の独自技術であるダイセルインジェクターの各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の