東京都台東区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容アンファー株式会社 【東京】薬事担当 ◇スカルプDなど16年連続売上NO.1ブランド／就業環境◎ 【仕事内容】 【東京】薬事担当 ◇スカルプDなど16年連続売上NO.1ブランド／就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【働きやすさ◎（多様な食事補助や、有給休暇の90％消化を奨励、産休育休など）／年間休日126日、土日祝休み／「美」と「健康」に関する幅広い事業展開】 ■業務概要： 当社製品（医薬部外品・化粧品・食品・雑貨）の薬事業務をご担当いただきます。部門の主な業務は、薬事申請・届出業務（医薬部外品・化粧品等）、製品表示確認、販促物のチェック等です。 薬事申請・届出業務のご経験がある方はも

仕事内容お仕事の内容 市ケ谷駅徒歩3分 フレックス制！ 人気化粧品メーカーでの薬事のお仕事です。 【業務内容】 ・海外輸出申請用の資料作成 ・CPNP登録やPIFの作成 ・研究部門との各種資料調整 ・現地コンサル会社との調整 ・上記業務に付随する業務 おすすめPoint ・年間所定休日126日とお休みが充実しています。 ・コアタイムありのフレックスタイム制で柔軟に働けます。 ・本部内のサポート体制が充実しており長期就業が可能です。 ・社割制度や各種補助など充実の福利厚生が整っています。 求人詳細 職種 その他オフィスワーク・事務 給与 月給270,000円 以上想定年収493万円～656万円（

仕事内容メトラス株式会社 【丸の内】薬事・業態管理〈責任者候補〉◆美容医療商材の専門商社◆定時退社可／フレックス可 【仕事内容】 【丸の内】薬事・業態管理〈責任者候補〉◆美容医療商材の専門商社◆定時退社可／フレックス可 【具体的な仕事内容】 【ほぼ定時退社／医療機器の業態管理をお任せ／年休120日／フレックス可】 当社は主に美容クリニック向けに医療機器、医薬部外品、化粧品等を提供する専門商社です。働きやすさと専門性の両立を重視し、丁寧な運用と継続的な確認を大切にできる方に向いた環境です。 ■ミッション 拡大・成長中の美容医療業界の商社として、同社は美容だけでなく新たな領域への拡大を目指さ

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 髪・ネイル自由 《表参道★》大手化粧品メーカー×海外薬事業務★＠2400☆彡 海外薬事・輸出入規制担当をお任せ◎事業拡大に伴う人員募集多数の美容ブランドを展開する化粧品系のホールディングス企業駅からも徒歩圏内！駅周辺は飲食店などが多く、帰りに寄り道も!!服装や髪色も自由★働きながらオシャレも楽しめます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 ◆基本的に残業はありません！あったとしても

仕事内容株式会社シロ 【表参道／未経験歓迎】化粧品の海外薬事◆『SHIRO』の海外展開強化に貢献／週休2.5日制 【仕事内容】 【表参道／未経験歓迎】化粧品の海外薬事◆『SHIRO』の海外展開強化に貢献／週休2.5日制 【具体的な仕事内容】 【『SHIRO』の海外事業における薬事や法務関係対応などをお任せいたします】 ■業務内容： ＜ミッション＞ 「SHIROを世界へ。」 私たちと一緒に、SHIROの製品を海外のお客様へ届ける仕事をしませんか？ 海外で商品を販売するためには、各国のルールに合わせた申請や表示対応が必要です。社内のさまざまなメンバーと協力しながら、製品が無事に海外へ旅立つための

仕事内容株式会社理研ジェネシス 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【仕事内容】 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【具体的な仕事内容】 ～200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします～ ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進（革新的な製品に対する薬事戦

勤務時間9：00～17：45（休憩1ｈ、実働7ｈ45ｍ） ［残業］10ｈ/月程度 ［時短］1ｈ程度の時短相談ＯＫ ［在宅］業務に慣れたら月に12日まで在宅勤務OK

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 【英文書類の作成メイン】 落ち着いた職場環境 ～歯科製品・海外申請の事務サポート～ ○海外への販売許可の申請書類作成（日・英） ○申請前の情報収集（海外とのメールやりとり） ○取扱説明書等の作成補助 ○書類に対する認証取得のための外出あり 【お仕事のポイント】 英語ありスキル活かせます！ 集中しやすい落ち着いた職場環境★ 週2～3日在宅OK◎メリハリ重視で働ける！ 医療・医薬の業界経験も活かせます☆ 正社員登用の実績もあり♪ガンバリ甲斐あります！、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外規制対応業務のご経験（化粧品または、健康食品） └書類作成、申請、各種確認等を想定しております。 ・英語力（専門用語を含む書類の読み書きが可能なレベル／目安：TOEIC700点程度） 【職種名】 海外薬事・規制対応担当【海外展開を支える】【フレックスタイム制／在宅勤務が可能】 【仕事内容】 化粧品・健康食品の海外展開を実現するため、各国の薬事・規制対応に関わる申請・確認業務全般を担っていただきます。 ・化粧品・健康食品の海外薬事申請業務全般 ・各国への輸出に必要な書類の確認、作成、収集、提出 ・海外子会社（USA・中国・台湾）および海外代理店（主にASEAN）所在

仕事内容岩瀬コスファ株式会社 【丸の内】薬剤師資格を活かす品質保証・薬事◇創業90年超×業界トップの化粧品原料商社／残業20H 【仕事内容】 【丸の内】薬剤師資格を活かす品質保証・薬事◇創業90年超×業界トップの化粧品原料商社／残業20H 【具体的な仕事内容】 【JR東京駅丸の内南口から徒歩4～5分／創業90年以上／化粧品原料の商社として業界第１位・シェア30%強の抜群の安定性！／年間休日数125日以上／残業20時間程度】 ＜この求人のポイント＞ ◎ 化粧品原料業界トップクラスシェア（30％超） ◎ 取引先5,000社以上・仕入先600社以上 ◎ 創業90年以上の老舗企業 ◎ 薬剤師資格を活か

仕事内容ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 【品川】薬事スペシャリスト※世界トップ級診断機器メーカー/世界売上10兆円超のロシュグループ 【仕事内容】 【品川】薬事スペシャリスト※世界トップ級診断機器メーカー/世界売上10兆円超のロシュグループ 【具体的な仕事内容】 ★グローバル 10 兆円企業グループ。PCR 検査他、高度な医療用検査で世界トップクラスの業界エクセレントカンパニー。 ★外資系ですが日本で歴史長く、離職率 4％。平均残業 20 時間。「働くを楽しむ」をモットーにキャリアパス、福利厚生も充実。 ★コロナ禍以降、医療や検査の意義が更に高まり、ニーズが増加する中での積極的な増員採用

仕事内容株式会社ファイントゥデイ 【品川】パーソナルケア製品の薬事・規制対応（担当者）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【仕事内容】 【品川】パーソナルケア製品の薬事・規制対応（担当者）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【具体的な仕事内容】 【「TSUBAKI」「uno」など有名商材多数／就業環境◎資生堂パーソナルケア事業から独立・売上1000億円規模】 ■業務内容： ・製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 ・製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進 ・国内外における法規を遵守した原料/処方の変更管理運営 ・国内の化粧品関連工業会情報の収集とリスク対策の

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をおまかせします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示を待つだけでなく、自分で優先順位を考えて動きたい方にピッタリ＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りながら、主体的に進めたい方におすすめの環境です。 ＜今までの経験をいかせるお仕事です＊経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできます！安定の環境で働きませんか？少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会

仕事内容※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく 職種未経験NG 【応募時必須条件】 【Must（定量）】 ■職歴：体外診断薬、医療機器、医薬品領域での薬事、品質保証、品質管理、製造管理などの経験3年以上 【必須資格】 ■薬剤師免許 【PCスキル（Word・Excel・PPT）】 ■中級レベル └Word：中級レベル（報告書作成レベル） └Excel：中級 【募集背景】 [増員募集]

仕事内容求人詳細 2ポジションございます。 薬事部 知識・経験により具体的な業務内容は調整します。薬事部の過去の電子書類のアーカイブ整理やデータ入力。申請システムのメンテナンスやアップデート対応、提出書類のマスキング対応など オペレーション部 契約書類のアーカイブ整理、監査対応のための書類整理、ドキュメントリストの作成など 部署によりますが、最大10日間/月の在宅勤務が可能です。在宅と出社をバランスよく活用することをご希望される方歓迎です。 【契約社員の場合の正社員登用制度】 あり 【契約更新の有無】 あり（6ヵ月・12ヶ月更新） 【契約更新の判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度

仕事内容株式会社サン・スマイル 【六本木】化粧品の広告法務◇転勤無/年休124日/自社ブランドや韓国コスメの品質体制構築・薬事管理◎ 【仕事内容】 【六本木】化粧品の広告法務◇転勤無/年休124日/自社ブランドや韓国コスメの品質体制構築・薬事管理◎ 【具体的な仕事内容】 当社オリジナルブランドおよび海外コスメの日本市場展開における「品質管理・薬事法規対応」を主導していただきます。 単なるチェック業務に留まらず、法令順守と売上の最大化を両立させる「仕組みづくり」や「リスク回避の代替案提案」など、ブランドの信頼性と競争力を高める司令塔としての役割を期待しています。 ■ 職務詳細 薬機法、景品表示法

仕事内容ＭＳＤアニマルヘルス株式会社 【九段下】動物医薬品の薬事統括※アソシエイトディレクター◆最先端の動物医薬品の国内開発をリード 【仕事内容】 【九段下】動物医薬品の薬事統括※アソシエイトディレクター◆最先端の動物医薬品の国内開発をリード 【具体的な仕事内容】 【世界屈指の製薬メーカーMSD社出資の動物用医薬品メーカー／ワクチン・生物製剤でもトップクラスのシェア／豊富な製品ポートフォリオとパイプライン】 本ポジションは、アニマルヘルス領域における薬事部門の中核を担う管理職として、製品開発から承認取得までの一連の規制対応業務を統括します。日本市場における医薬品および動物用製品の開発を円滑に進め

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応・申請資料作成を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。 ■担当業務： ・規制当局（PMDA等）への相談・折衝 ・承認申請資料（CTD 等）の作成・レビュー・審査対応 ・開発薬事戦

勤務時間月木金 8：30～20：30 火水 8：30～19：30 土 9：00～13：00 ※上記より17時以降勤務可能な方 ※曜日・日数相談可能

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 【処方科目】内科、歯科、心療内科、他 【処方枚数】70～120枚/日 ≪こんな薬局です≫ ・都営三田線「内幸町駅」A4b出口直結のビル内薬局です。虎ノ門・新橋駅からも徒歩6分程度となります。 ・医療モールとなっており、内科・メンタル・歯科がメインです。100枚/日、薬剤師4～5名体制です。 ・心療内科が20時半まで営業しているため、20時台まで勤務できるパート薬剤師募集となります。 ・週20時間以上で社会保険加入！ ＜こんな会社です＞ ■関東圏を中心に、全国380店舗近く展開している会社です。クリニック門前6割、医療モール3割、病院門前1割になりま

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 髪・ネイル自由 【高時給2,400円】10時スタート!!表参道駅☆彡化粧品薬事 多数の美容ブランドを展開する化粧品系のホールディングス企業海外薬事・輸出入規制担当をお任せ◎事業拡大に伴う人員募集駅からも徒歩圏内！駅周辺は飲食店などが多く帰りに寄り道も!!服装や髪色も自由★働きながらオシャレも楽しめます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 ◆基本的に残業はありません！あったとしても月５H以内!

仕事内容DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っております。 現在、中期経営計画において、2030年までに海外事業の拡大方針を打ち立て、体制強化を図っております。 そんな中、海外での化粧品法改正による業務増加に伴い、商品販売を可能にするための各国・地域海外薬事規制の確認等を行い、研究部門と海外の橋渡しを担うチームにて活躍いただける方を募集します。 【具体的な業務内容】 ・化粧品・健康食品の海外薬事申請に関わる業務全般（様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認、作成、収集、提出） ・海外代理店（主にASEAN）のある国における化粧品法改正の情報取集なら