東京都台東区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容■仕事内容 新設されるリテール品質管理グループにて、下記業務をお任せいたします ・商品ページ、広告、店頭POP、LIVE配信等の各種クリエイティブのリーガルチェック（薬機法、景表法、特商法など） ・違反リスクを回避しつつ、商品の訴求力を落とさない「代替表現（言い換え案）」の提案・作成 ・社内向け薬機法・景表法ガイドラインの策定・アップデート ・新設グループ内のメンバーへのナレッジ共有 ・自分の専門知識をAIの仕組み（プロンプトや辞書）に落とし込み、属人化を解消する 【このポジションの魅力・キャリアアップ】 ・新設部署のコアメンバー： 組織の立ち上げフェーズから関わることができます。 ・攻め

仕事内容自社ブランドの健康食品・化粧品の店舗管理・営業サポート業務。 基本的に小売店（ドラッグストア・バラエティーショップなど）に配置する販売員管理・売上管理・店舗陳列棚の整理や清掃、催事手伝いなど週2日～3日は外出し、販売員がスムーズに働けるよう・売上を伸ばすバックアップ業務です。 ●営業事務（営業のサポート役／データ入力・売上管理・受発注管理など） ●販売管理（販売員のシフト管理・教育実習・販売ツールの作成など） ●店舗管理（店舗在庫管理・店舗と販売員との良好な関係作り・新店舗の商品陳列・商品発送手配・催事など販売手伝いなど）

仕事内容フクダ電子株式会社 【東京】海外薬事（未経験歓迎）◆年収500万～・年休132日・英語力活かせる・大手内資メーカーで安定 【仕事内容】 【東京】海外薬事（未経験歓迎）◆年収500万～・年休132日・英語力活かせる・大手内資メーカーで安定 【具体的な仕事内容】 内資系大手医療機器メーカーであるフクダ電子で、未経験から海外薬事担当を募集いたします！ 【求人概要】 医療機器のグローバル展開拡大および各国規制強化に伴い、海外薬事職を募集します。経験豊富な社員がフォローを行いますので、薬事業務が未経験の方でもフォローさせていただくのでご安心ください！ 単なる申請業務にとどまらず、開発・品質・海外

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間30分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼高収入×好立地で快適にお仕事 話題の麻布台エリア＆神谷町駅直結の最新オフィス！ 大手外資系製薬企業で薬事サポートをおまかせします！ 同業務の派遣スタッフさんもいるので、安心スタート◎ 週2日の在宅勤務も取り入れたハイブリッドスタイルで、プライベートの時間も大切にしながら働けます！ 【主な業務内容】 ・薬事ドキュメント・申請データのVeeva格納＆進捗サポート ・Aribaを使った発注処理や請求書対応などの総務事務 ・部門内の手配・各種連絡サポート 充実の環境で新しいスタートを切りませんか？ ★たくさんのご応募、心よりお待ちしております♪★ 求人詳細 職種 一般事務・

仕事内容▼業務内容 薬事部門の課長（管理職）として、3名体制のチームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。 現在、品質保証部長が薬事部長を兼務しており、薬事部門の専任マネジメントを担う課長職を新設します。 部長の右腕として、チームの統括・メンバー間の調整・業務の優先順位判断など、組織運営の中核を担っていただくポジションです。 当社は後発医薬品メーカーとして多品目を取り扱っており、年間の承認申請・一変申請件数が多く、薬事業務の経験値を飛躍的に積める環境です。 ▼業務詳細 ●組織マネジメント（最重要） ・チームメンバー（課長級・係長級・派遣社員）の業務分担・進捗管理 ・メンバー間

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【仕事内容】 【品川】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【具体的な仕事内容】 イメージングCROのリーディングカンパニー/グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支えるポジション/グローバルに活躍可 ■概要 マイクロンは、イメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。AI画像診断やバイオマーカー解析等、さらに尖った先端技術の追求・導入を進めています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療・製薬業界での業務経験ならびに専門性が高い領域を持っていること （R&D、製造工程管理、販売管理、薬事関連など） 【職種名】 【医療・医薬のSME】医療・医薬業界専門知識／システム開発推進／ベトナム拠点との協業／成長企業 【仕事内容】 ・製薬企業関連に必要となるシステム開発の構想企画から開発・運用保守のプロセスを推進 ・製薬企業様に対するネットワーク強化 【事業内容・会社の特長】 ソフトウェア開発、情報システムのコンサルティング、インテグレーション、運用保守、人材派遣 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区芝公園１丁目７-６ KDX浜松町プレイス 6階、又

仕事内容近年の課題であるドラッグ・ラグ，ドラッグ・ロスの再燃を解消するために，産官学が連携し，海外バイオテック企業の窓口となって日本での事業開発をサポートする事業を，国立がん研究センター（NCC）主導で開始しました。 今回募集する職務は，この「ワンストップ事業」の事務局やプロジェクトを管理することです。 これまで医薬品の開発，薬事，事業開発などに携わったことのある方の応募をお待ちしております。 ドラッグ・ラグ/ロスという日本全体の課題の解決に，一緒に取り組みましょう。

仕事内容株式会社ファイントゥデイ 【品川】パーソナルケア製品の薬事・規制対応（担当者）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【仕事内容】 【品川】パーソナルケア製品の薬事・規制対応（担当者）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【具体的な仕事内容】 【「TSUBAKI」「uno」など有名商材多数／就業環境◎資生堂パーソナルケア事業から独立・売上1000億円規模】 ■業務内容： ・製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 ・製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進 ・国内外における法規を遵守した原料/処方の変更管理運営 ・国内の化粧品関連工業会情報の収集とリスク対策の

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 数時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・システム入力（薬事申請書類、治験・臨床データなど） ・社内申請 ・郵便物受け渡し、ファイリング 【お仕事のポイント】 ★品川★高時給1900円！外資医薬品メーカーでのコツコツもくもくデータ登録メインのお仕事です！OA基本でOK♪英語表記に抵抗ない方◎幅広い年齢層のスタッフが活躍する人気企業です！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、外資系企業、ブランク有OK、産休・育

仕事内容※主に輸入化粧品の販売促進やタレント・モデルやＳＮＳなどを 利用したマーケティングを請け負っています。 ・薬剤師の資格を活かし、輸入化粧品を国内で販売を行う為に 各省庁への薬事申請・及び社内での品質管理になります。 輸入化粧品に興味のある方、化粧品に携わるお仕事がしたい方 歓迎です。 ＊今後オリジナル化粧品製造販売を検討しているため薬剤師の資格 をお持ちの方のご応募をお待ちしております。 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部

仕事内容医療アートメイクの製品販売事業において、マネージャー候補として貿易事務全般および企画・運用をお任せします。 アジアや中東、アフリカへの市場拡大も視野に入れた、グローバルな環境でご活躍いただけます。 <b>＜具体的な仕事内容＞b> ・物流事務、貿易事務全般 ・ECサイトの管理 ・企画の立案と運用、販売戦略・マーケティング施策の立案 ・物品管理、原価設定 ・海外メーカーとの発注・価格交渉（メール・ビジネスチャットなど） ・薬事法に基づく輸入申請、政府機関との連絡対応

仕事内容シミック株式会社にて戦略薬事コンサルティング業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 職務内容 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務。 半数以上が国外クライアントからのプロジェクトで、グローバルTOP10に入る企業をはじめ、イノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャー企業など、様々な企業からのご相談に対してコンサルティングを行います。 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory

仕事内容〜「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします〜 ■仕事内容： 主に国内で承認、欧州で認証されている医療機器製品（眼内レンズ）を海外で販売できるようにするための薬事申請（許認可取得）業務及びその他開発業務をお任せします。 ■具体的には： ・臨床試験を含む国内海外開発進捗管理 ・承認/認証/登録申請 ・製品の包装表示開発 ・QMS統括維持管理業務 ※将来的にはその他、眼内レンズおよび関連製品の製品戦略や新製品の企画立案に携わっていただく可能性もあります。 ■やりがい／魅力： 眼内レンズ（IOL）に関する研究企画、研究、製品

仕事内容富士フイルム株式会社 【東京・神奈川・千葉】薬事申請業務｜画像診断装置や治療用機器の薬事スペシャリストとして活躍 【仕事内容】 【東京・神奈川・千葉】薬事申請業務｜画像診断装置や治療用機器の薬事スペシャリストとして活躍 【具体的な仕事内容】 ■概要 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等）や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。 当社は、X線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など、イノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等

仕事内容株式会社オーファンパシフィック 【浜松町／薬制薬事またはCMC薬事担当（マネージャー候補）】リモート可◇希少疾病領域に貢献できる 【仕事内容】 【浜松町／薬制薬事またはCMC薬事担当（マネージャー候補）】リモート可◇希少疾病領域に貢献できる 【具体的な仕事内容】 ～希少疾病領域に貢献する製薬企業／フレックス・リモート可・シミックG～ ■業務内容： １）薬制薬事 ・既存品の変更に関する軽微変更届、一部変更承認申請（薬事評価、手続きの方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販売業などの業許可管理 ・添付文書作成 ２）CMC薬事オペレーション ・承認申請書等の作成、CTD（M2.3及びM3）の作

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA：モニタリング CRC：治験コーディネーター DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 QA：品質保証 QC：品質管理 薬事：申

仕事内容株式会社ＧｅｎＭｉｎｅ Ｌａｂｓ 【東京】遺伝子パネル検査の薬事スペシャリスト◇がんゲノム医療を支えるライフサイエンス企業 【仕事内容】 【東京】遺伝子パネル検査の薬事スペシャリスト◇がんゲノム医療を支えるライフサイエンス企業 【具体的な仕事内容】 【医療機器または体外診断用医薬品の薬事業務経験をお持ちの方へ／フレックス／ゲノム医療の発展に貢献】 ■仕事内容： 当社の中核事業である遺伝子パネル検査における薬事業務をお任せします。 ■業務詳細： ◇薬機法規監視 国内の薬機関連法規・規格の調査、動向把握および当社事業・製品への影響評価 ◇医療機器承認申請 当社の事業戦略に基づいた承認申