製薬会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定 以下の（１）～（４）の4点をすべて満たす方 （１）業務経験として以下のA・Bいずれかを5年以上お持ちであること A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含む） B）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS） （２）2週間に1回程度梅田本社に出社できる方 （３）ビジネスレベル以上の日本語力 （３）ビジネスレベル以上の英語力（グローバルプロジェクトをリードできるレベル） ■S16等級 ・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ （１）理系学士を有している方 （２）製薬業界での業務経験が3年以上ある方 ・製薬企業での研究、臨床開発、MSL、MA、MR、学術担当のいずれかの経験者 ・CRO／SMOの経験者 ・AROの臨床研究経験者 ＜望ましい要件＞ ・学術論文を執筆、投稿した経験のある方 ・ビジネス英会話ができる方 ＜求める人物像＞ ・医療従事者や社内関係者と円滑なコミュニケーションが出来、意見の対立があった場合でもオープンかつ誠実に対応できる方 ・医学情報を理解して、正確に相手に説明することができる方 ・国際誌の医学系論文の内容を理解できる英語力を有している方 ・ロジカルシンキ

仕事内容※ＧＯＯＤ ＡＩＤ株式会社へ出向での勤務となります。 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での 受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、 薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務です。 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと）など ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容<仕事内容> ☆彡ECサイトの運営☆彡Qoo10 2024年Awards受賞！インセンティブあり！ 弊社は三重県に本社、名古屋に営業所、東京の表参道近くにオフィスがあります。今回は、東京渋谷のオフィスでの募集です！ ECサイト運営・営業のお仕事です。ECサイト運営経験のある方、大募集！ 立ち上げにつき、ECサイト運営のみならず、あなたの得意分野を生かして、色んなことにチャレンジするチャンスです！やりたいことがあれば、自由に提案ができる社風がありますし、頑張っていただいた分は、きちんと1年後に評価させていただきます。是非、ご応募ください。 【主な仕事内容】 ・サイトの運営・管理（自社EC,

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 仕事内容における【業務詳細】に記載した業務経験、マネジメント経験 【尚可】 GMPを遵守した業務の経験、製薬研究に関する知見をお持ちの方、皮膚科領域医薬品に関する経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 生産技術（課長候補） 【仕事内容】 岩城製薬株式会社での募集です。 製造技術（機械）のご経験のある方は歓迎です。 ■技術グループに配属し、ラボに

仕事内容<仕事内容> 製造経験を活かす／業界未経験歓迎／製造オペレーター 残業無・土日祝休・日勤のみ 今回、【培地の製造オペレーター】 ポジションを募集します。 ＼業界未経験でも安心／ マニュアルやレクチャーに沿って製造作業を進めていきます。 製造業界でのスキルを活かして活躍できる環境です。 「培地」とは？ 研究や医薬品開発に欠かせない 細胞や微生物を育てるための栄養成分を含む材料です。 医薬・食品業界の“縁の下の力持ち”として、 安心・安全なモノづくりを支えるやりがいのある仕事です。 【スキルアップ】 製薬会社レベルの品質管理基準に準じた 製造環境で業務を行い、スキルが身に着きます！ 【キャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて5年以上の原薬研究開発（低分子）または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転のご経験をお持ちの方 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【原薬技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産している医薬品（低分子原薬）の製造・プロセス開発に関する技術検討業務を担当いただきます。 ■ミッション 医薬品の「三つの安（安全操業・安心品質・安定供給）」を技術的側面から支え、製造現場の課題解決とプロセス改善を通じてグロ

仕事内容【キャリア採用】製造総合職へ、オペレーターのその先へ進みたいそんなあなたからの応募をお待ちしております。 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 シフト制 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 ブランクOK 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製造スタッフ 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 246,000円〜360,000円 上記給与には、住宅手当・家族手当・シフト手当を含む。 その他、通勤手当・時間外手当（全額）を別途支給。 ・賞与制度（合計4.4か月分支給） ・住宅手当（12000円/月） ・家族手当（4000円〜/

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 ・英語の文献が読める程度（TOEIC700点以上） 【歓迎】 ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentで

仕事内容ジャパンメディック株式会社 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【仕事内容】 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【具体的な仕事内容】 富山県を拠点に医薬品を製造する当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ■業務概要：生産技術 2028年、29年を目安に新工場の建設計画があり、また例年、億単位の積極的な設備刷新を行っていますので、製造工法の開発や設備設計、新設備導入等をメインミッションに業務に取り組んでいただきます。 具体的には、次のような業務を担当していただ

仕事内容<仕事内容> 化粧品会社の営業 お仕事の内容は、 ＊既存のクライアントへの継続提案 ＊納期スケジュールの管理 ＊営業書類の作成 ＊営業に不随する事務作業 ＊新規のクライアント開拓営業 ＊日本国内への出張 <給与> 年収360万円～560万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 福岡県福岡市博多区博多駅中央街６－１１内田ビル２階 博多駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【大手企業】×【正社員】で長期安定勤務！ 昇給・賞与あり！賞与は年3回支給！ 毎日の頑張りをしっかりとお給料で還元します！ 【1R寮完備！】※規定有 寮費の85％は会社負担！ 「新生活を始めたい」 「一人暮らしをしてみたい」 「節約して貯金したい」 そんな方にもイチオシです！ 【おすすめポイント】 １．交通費「全額」支給！ 上限なしで交通費は支給！ ２．年間休日176日！ シフト制ですが、月16日程度の 勤務なので無理なく働けます！ ３．週払い・日払いOK！ 働いた分のお給料を早めに受け取れます！ アプリからポチっとカンタン申請！ 【お仕事内容】 医薬品の製造工場にて、下

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【仕事内容】 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の品質保証部において、海外製造所管理担当者として品質保証業務を担っていただきます。グローバルな製造所との連携を通じ、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。海外製造所の品質基準の監査・査察対応、文書管理、製造所とのコミュニケーションを通じ、品質の維持・向上に貢献していただきます。 ■職務詳細： ・海外製造所の監査・査察対応 ・GMP、Q

仕事内容【仕事内容】 能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について（シフト制）】 就業時間１：8時30分～17時15分 就業時間２：13時15分～22時00分 就業時間３：16時05分～0時50分又は0時15分～9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづ

仕事内容<仕事内容> 【茨城・つくば】世界が注目するベクター技術！新施設での医薬品製造スタッフ 土日祝休み☆ ワクチン生産 新工場建設中！ 医薬品製造スタッフ募集！ ・製造機器への資材補充 ・資材管理 ・設備保守作業 等 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 <給与> 年収242万円～630万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 茨城県つくば市大久保６番 つくばエクスプレス「つくば駅」 ・「つくば駅」から車で約２５分 ・「つくばセンター

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】グローバルPV（安全性情報管理）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】グローバルPV（安全性情報管理）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け安全性情報管理／海外向けメイン／借上社宅など福利厚生充実／2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発におけるPV（安全性情報管理）としての業務を担当いただきます。 当社では、『「手当て」の文化を、世界へ。』を企業使命と定め、積極的なグローバル展開を進めており、海外申請品目および申請国が増加していま

仕事内容【応募資格】 [必須] 主要対象学部 （必須では無い）：薬学部、農学部、理学部（化学、応用化学、理学）、理/工学部（化学、生物、電気、電子、情報、機械、建築、環境など）、総合科学部 先行カテゴリー （必須では無い）：生物・化学・薬学、エンジニアリング・技術系、情報処理系 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 生産技術職 コスメディクス部門 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です