製薬会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当される方 ・粉体を練り、成型する製品において、製造プロセス開発業務経験（5年～）ex.焼き菓子、パン、スナック菓子等 ・食品会社または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験（5年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・マネジメント経験 【職種名】 栄養製品の生産技術（焼き菓子のプロセス開発） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 SOYJOYなどの焼き菓子製品のプロセス開発を担当いただきます。 同社はカロリーメイトやSOYJOYなどの焼き菓子製品を有してい

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等/かつ、3年以上のRWDを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・製薬業界従事者 ・ビジネスレベルの日本語/英語力 ・複数の関連部署（国内外）と協働できる優れたコミュニケーションスキル ・論理的、科学的、戦略的な思考力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等）、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究 【職種名】 《グローバルトップファーマ》データストラテジー【求人

仕事内容ジャパンメディック株式会社 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【仕事内容】 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【具体的な仕事内容】 富山県を拠点に医薬品を製造する当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ■業務概要：生産技術 2028年、29年を目安に新工場の建設計画があり、また例年、億単位の積極的な設備刷新を行っていますので、製造工法の開発や設備設計、新設備導入等をメインミッションに業務に取り組んでいただきます。 具体的には、次のような業務を担当していただ

仕事内容★未経験者歓迎★ 一からモノづくりに関わる技術を身に着けたい方。 ～長期勤続によるキャリ形成のため３５歳までの方の募集です～ カイロ製造設備の操作や監視、制御といったオペレーター業務を 行っていただきます。 ・はじめは熟練オペレーターの補助から、仕事を一通り習得した後 担当ラインをお任せします。 ・将来的には、現場のリーダーとして活躍していただくことを 期待しており、現在、男女共に活躍しております。 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容【応募資格】 [必須] 食品、飲料の生産、あるいは生産技術の経験がある方やる気がある方 英語、その他の外国語が話せる方 学歴：大卒以上 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 OIAA事業部生産担当（海外飲料工場生産担当） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 管理職（工場・技術マネジメント）のご経験のある方は歓迎です。 ・毎月の生産状況の確認と報告：各工場の生産状況を確認し、

仕事内容原料を規定量秤量から始め箱詰めまで一貫して製造しております。 秤量作業（数種類の原料を規定量秤量します） 混合作業（原料を混合機へ投入し混ぜ合わせします） 打錠作業（混合された粉末を圧力をかけ錠剤に成形する機械操作 錠剤検査作業（打錠機で出来上がった錠剤を１錠ごと全数検査） ＰＴＰ包装作業（塩ビフィルムに錠剤が入るポケットを成形させて 錠剤を挿入しアルミフィルムにて封印の機械操作） カートナー包装作業（店頭販売用の箱に製品を挿入する機械操作） ※自動機械を駆使しながら製造しております。 【変更範囲】会社の定める業務 「１２月１０日 ミドル世代の合同企業説明会・面接会 ｉｎしが 参加求人」

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品工場でのエンジニアリングスタッフ／設備保守 【業務内容】※雇入れ直後 北埼玉工場（埼玉県加須市）もしくは幸手工場（埼玉県幸手市）にて、工場設備の保守業務をお任せします。 ・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実施 ・文書管理：キャリブレーション・バリデーション図書、設備操作手順書、メンテナンスプログラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・食品会社・食品製造機械メーカーで食品製造機器の開発経験が5年以上ある方 ・食品会社（特に、飲料会社）または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験が5年以上ある方 ・環境配慮型の容器・包材の開発業務の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・チームリーダーの経験がある方は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイント

仕事内容工場内作業員★賞与4.4ヶ月×未経験歓迎×年間休日120日以上 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 学歴不問 髪型自由 シフト制 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 有資格者歓迎 新卒 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 転勤なし 禁煙・分煙 長期 住宅手当あり 社会保険完備 厚生年金保険 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 工場内作業 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 246,000円〜360,000円 ※上記給与には、各種手当を含みます。 基本のお給料に加えて 【生活をサポートする各種手当】がしっかりそろっていま

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造管理、生産管理、購買管理、品質管理のいずれかの業務経験をお持ちの方 【職種名】 業務改革推進担当（係長候補）【兵庫】【生産管理システム×業務改善】 【仕事内容】 生産管理システムの運用・改善を軸に、業務改革や原価低減活動を推進いただきます。 ■ミッション 生産管理基幹システムの安定稼働とマスタ精度の向上を実現し、全社の業務効率化と利益向上に貢献すること。 ■仕事内容の詳細 ・生産管理基幹システムの安定稼働に向けた施策の立案・実施 ・BOM・マスタ精度の担保および進捗管理 ・システム運用における課題抽出・改善・開発管理（PMO業務含む） ・原価低減活動、業務改革の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 ・コミュニケーションスキル 【歓迎スキル】 ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SAPシステムを用いた生産計画の立案経験 ・需要予測およびキャパシティプランニングを含む、サプライチェーンに関する幅広い知識 ・品質、コスト、納期に関するデータをサプライチェーンの観点から分析し、戦略的な調達・生産計画を立案する能力 ・日本語および英語でのビジネスレベルの読み書き・会話能力 [歓迎] ・GMP、医薬品製造業、製薬業界に関する基礎知識 【職種名】 【大阪】生産管理プランナー ・ マネージャー - 大手製薬会社 【仕事内容】 ■ ポジション 部下の付かないプレイングマネージャーのポジションです。 ■ 部門概要 大阪工場サプライチェーンは、国内外に供給

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ MR認定資格を保有されている方MR経験3年以上 滋賀エリア・埼玉エリア・青森エリアで勤務可能 ＜歓迎要件＞ 眼科領域分野でのMR経験 〈求める人物像〉 ・コミュニケーション能力が高く、常に（社内・社外）関係者と良好な関係を構築できる方・ユーザーのニーズを的確に捉え、本質を見極めることが出来る方 ・決められた品質・納期共に対応できる方 ・与えられた業務に対し、自ら考え、行動し、努力を惜しまない方 ・能動的に課題抽出し、改善・改革に取り組める方 ・何事においても主体的に取り組める方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタ

仕事内容【仕事内容】 能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について（シフト制）】 就業時間１：8時30分～17時15分 就業時間２：13時15分～22時00分 就業時間３：16時05分～0時50分又は0時15分～9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社でのCMC薬事又はCMC関連業務の実務経験（5年程度）。または品質に関する行政での審査経験。これら未経験者は不可 ・ 薬学、化学等に関する基礎的な知識。 ・ 論理的思考力、コミュニケーション力、ファシリテーション力 ・ 英語スキル：中級以上（グローバル担当者との電話会議等あり） [歓迎] ・ 業務を通した海外提携先との協働の経験 ・ 国内外の治験申請または商用申請の経験（特に海外） ・ CMCに関する各国レギュレーションの知識 ・ CMC研究開発での、原薬プロセス/製剤/分析研究など何かに特化したバックグラウンド 【職種名】 【大阪】薬事（CMC） ※大手化

仕事内容医薬品メーカーの薬剤師・製造管理業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有給休暇／正社員／UIJターン歓迎／男女活躍／薬剤師／滑川駅より徒歩3分 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,600,000円 【勤務地】 富山県滑川市中川原 募集情報 ◇昭和26年創業の老舗医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師の資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ①GMP、GQP省令に基づく管理業務全般 ・製造、品質部門の管理監督 ・監査対応 ②行政対応・承認申請業務 ・薬事規制動向の

仕事内容株式会社アインファーマシーズ インテリアなどの商品開発＜Francfranc＞◆在宅可／フルフレックス／プライム上場／海外出張有 【仕事内容】 インテリアなどの商品開発＜Francfranc＞◆在宅可／フルフレックス／プライム上場／海外出張有 【具体的な仕事内容】 【Francfrancの商品開発ポジション（市場調査～商品コンセプト立案等）／グループの連結実績で売上約4,000億円・従業員数20,000名を超えの業界最大手企業】 【概要／募集背景】 ・Francfrancは現在、国内で約150店舗、海外で8店舗展開をしております。 家具や寝具のインテリアから食器などの雑貨まで年間6,0