製薬会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【ここがオススメ！】 月給26万円も可能＋賞与年2回！ 寒い季節も安心！屋内勤務で快適に働ける 40～50代入社多数！ ブランクOK◎ 《日本生命緊密企業》最長70歳まで働ける ＜職種名＞ 施設管理スタッフ ＜仕事内容＞ 製薬会社研究所にて、施設管理業務をお任せします。 ＜勤務地＞ 箕面市 ＜給与＞ 月給23万4,800円～26万4,800円 ＜勤務時間＞ 8:30～17:30【実働8時間】、8:30～翌8:30【実働16時間】など ＜雇用形態＞ 正社員 ＜星光ビル管理株式会社とは＞ 1963年の日本生命本店の設備管理業務開始をきっかけに、 着実に業務の幅を広げ、業界トップクラス

仕事内容企業様に対して、医薬品の見積もりを出したり、製品の提案をして いただきます。 【入社後の流れ】 医薬品製造についての理解を深めるため、入社後１年間は製造を経 験していただきます。製造を経験後、徐々に営業の業務を覚えてい きます。 【主な仕事内容】 ・医薬品の受託製造に関するお問い合わせへの対応 ・受託製造をしたい企業への見積もり作成 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場の品質管理 ・生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・充填量などの測定 ・バルク（中身）、資材、微生物検査 ・現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ・工場内の衛生調査及び管理 ・行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ・GMP管理体制の構築と運用 ・その他付随する業務 <給与> 年収336万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 佐賀県唐津市相知町長部田854 岩屋駅 JR九州・唐津線「岩屋駅」より徒歩10分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 ・英語の文献が読める程度（TOEIC700点以上） 【歓迎】 ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentで

仕事内容『メディカルマーケター/カジュアル面談』 【カジュアル面談とは】 現職メディカルマーケターとの1対1の面談です。 メディカルマーケターの仕事や会社についてなど、実際に働いているメディカルマーケターとざっくばらんにお話いただく機会です。 メディカルマーケーターの仕事に興味をお持ちいただけましたら、是非選考へお進みください。 【職務内容】 各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題を当社の各種プロモーションツールを活用し、解決する。 ◆プロジェクト設計のサポート（メインはeプロジェクトマネージャーが実施） ◆プロジェクトKPI達成のための各種施策の立案・実施 ◆医

仕事内容<仕事内容> 製薬会社での安全性試験業務 医薬品の安全性試験、薬物動態試験を担当します。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・血液等生体試料の抽出 ・HPLC等での成分測定 ・動物解剖、剖検試験 ・実験データ報告書作成 動物はラット、モルモット、ウサギ、イヌ等を扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 HPLC、顕微鏡、遠心分離機 FW240110-2 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■（土・日） ■祝日 ※

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：230,000

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質試験◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし 【大手製薬会社にて点眼薬の品質試験をご担当いただきます】 (1)品質試験 点眼液に関する化学系の分析業務及びそれに付随する作業（検体の準備、前処理、機械操作、片づけ等） (2)試験記録 PCへのデータ入力、紙ベース記録書への記録記入等 (3)文書作成：試験手順書改訂等 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 薬剤師資格 【歓迎条件】 製薬会社、食品会社、化学品製造会社等の工場で品質保証・あるいは医薬品・飼料GMPに関する業務に従事したことがある、 あるいは製造管理者または責任技術者であった方（を優遇） 【職種名】 【群馬／館林】製造管理者候補／整腸剤「ビオスリー」を扱う製薬企業◇残業月10～20H程 【仕事内容】 【業務内容】 同社館林工場にて、製造管理者として品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わ

仕事内容【仕事内容】 能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について（シフト制）】 就業時間１：8時30分～17時15分 就業時間２：13時15分～22時00分 就業時間３：16時05分～0時50分又は0時15分～9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづ

仕事内容【仕事内容】 能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について（シフト制）】 就業時間１：8時30分～17時15分 就業時間２：13時15分～22時00分 就業時間３：16時05分～0時50分又は0時15分～9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での理化学試験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ・医薬品の物性評価 ・医薬品の理化学試験 ・文書作成 to-tatsu051702 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の

仕事内容御木本製薬株式会社 【銀座】マーケティング◆化粧品関連のキャンペーン企画・販促戦略をリード／真珠のミキモトグループ 【仕事内容】 【銀座】マーケティング◆化粧品関連のキャンペーン企画・販促戦略をリード／真珠のミキモトグループ 【具体的な仕事内容】 入社後基礎研修あり／真珠のミキモトグループ・安定基盤平均残業10h以下・年休124日と働きやすい環境 ■業務内容： 現在当社では「ミキモト」の、店舗販売を起点としたマーケティング施策の強化を進めています。 さらなる事業拡大フェーズにおいて、販売現場に直結するキャンペーン企画・販促戦略をリードできるマーケターを募集します。 顧客視点でブランド価

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ 高専卒、大卒以上（機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等） 医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 ＜歓迎要件＞ 製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 第二新卒の方も歓迎いたします 【求める人物像】 （１）自分の意志や判断によって、責任を持って行動できる人 （２）自部門だけでなく、全社や顧客、世界の目線で大局観をもって発想できる人 （３）思考を他人任せにせず、自ら深く、十分に考え抜く人 （４）現状に満足せず、高い目標を設定し、度胸をもって挑み続ける人 （５）固定観念にとらわれず、柔軟に発想して、

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 ※未経験歓迎【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【仕事内容】 ※未経験歓迎【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◆業務内容： 使い捨てカイロ/医療機器カイロの製造に関わるオペレーター業務。カイロの製造に特化した特別な装置や技術で生産を行いますので、未経験から仕事を覚え、将来的にリーダーとしての活躍に期待しています。 入社後、まずは熟練オペレーターの補助から始めていただき、仕事を一通り習得した後、担当ラインをお任せします。未経験から始めた方に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬の薬事・品質保証／化学品専門商社 【仕事内容】 日系大手グループの化学品専門商社にて、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事・品質保証業務全般を担当していただきます。 ■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ・MF作成～登録申請、変更申請・届出 ・外国製造業者認定の登録、更新申請、調査対応 ・GMP適合性調査対応 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGM

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【仕事内容】 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【具体的な仕事内容】 ～品質部門の体制強化のための採用／社会貢献性と重要度の高い役割を担うことができる／年休125日／賞与年3回～ ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の品質保証業務に従事いただきます。 【変更の範囲：会社が指定する業務】 ■業務詳細： 当部門では、 ・GMP記録の作成及び照査 ・原材料メーカー、外部試験機関の供給管理 ・品質マネジメントシス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRのご経験・MR認定資格 ・全国転勤可・第一種運転免許普通自動車 【キャリアプラン】 現場出身者を積極的にマーケティング、MA、学術部署に登用しており、MR経験を活かしてキャリアステップできます。 【尚可】 ・皮膚科領域の経験者、または他領域における大学病院や基幹病院担当の経験者 【資格】 第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 【職種名】 【仙台】MR（医薬情報担当者）/皮膚科領域/土日祝お休み/年間休日123日とWLBを保てる◎ 【仕事内容】 【仕事の内容】 自社の医療用医薬品の情報提供活動など営業活動をお任せいたしま

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業など、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。また作業中は、ゴム手袋を使用します。 ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ～リーダークラス） ※当求人ではマネジメント経験は問いません。 【給与詳細】 給与：4,000,000～6,300,000円 賞与：有