東京都品川区の臨床開発の求人・仕事・採用

勤務時間（ 1 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 9:00-16:00 （実働6時間00分・休憩60分） （ 3 ） 10:00-17:00 （実働6時間00分・休憩60分） （ 4 ） 9:30-16:30 （実働6時間00分・休憩60分） ※実働8時間 ※1日6時間勤務の時短も相談OK！

仕事内容お仕事の内容 【1日6時間の時短もOK！】 ・インボイスの処理（入力メイン） ・経費精算チェック ・書類のファイリング ・その他庶務 など ＼正確性やスピード感が大切！／経験を活かせる＊経理のオシゴトが到着しました！AP部門を担当します！ ＊まずはインボイスの入力をメインに担当。経費精算チェックは毎月数百件と量が多いので、間違えないよう正確性が大切！スピード感を持ちながら1つ1つ対応していきます。 ＊経理システムやマニュアルは全て英語ですが、社内用のChat GPTもあるので、英語に抵抗がなければ大丈夫！頑張り次第では、社員登用のチャンスもあり！ 求人詳細 職種 経理（経理事務）・英文

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

勤務時間シフトあり 10:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【週4日×5時間】期間限定☆大学病院で臨床検査技師○残業なし◆ 日祝休みのシフト制です!ご家族とお休みも合わせられます☆彡資格を活かして働きたいかたにもぴったりです！27年12月末までの期間での就業です!短い期間で働きたいかたにも◎一部の経験にブランクがあるかたでもお気軽にご連絡ください◎ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・PC操作が少ない仕事 ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(曜日・時間)

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・臨床検査業界の総合的な知識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・関連システムを含めた臨床検査業務全般の基本的な知識(臨床検査技師資格保有に限らず) ・検査センター運営に関する業務経験(対内、対外) ・臨床検査センターでの検査受託営業経験 ・臨床検査技師資格保有者 ・医療業界での営業経験 【職種名】 開発本部臨床検査部マネージャー（課長職） 【仕事内容】 【期待する役割】 開発本部臨床検査部（タウンズ クリニカルラボ）のマネージャーとして、臨床検査サービスの運営管理および組織マネジメントを担っていただきます。 既存業務の管理だけでなく、新たな検査サービスの企画・推進や

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・医療業界での営業・マーケティングの経験があり、新規サービスや事業の立ち上げに挑戦したい方 ・病院、クリニック、動物病院など様々な事業領域の経験を積み、自身の知見を広げてキャリアップに繋げたいと考えている方 ・中期長期的な視点で自身のキャリアや会社の事業拡大について考えられる方 ＜歓迎要件＞ ■歓迎条件 ・メーカーでの勤務経験 ・動物医薬品、動物検査領域での営業経験 ・市場調査や製品発売後の各種データ解析、および販売促進企画の立案の経験 ・新規ビジネスの立ち上げ経験 [歓迎] . 【職種名】 【東京】日系上場企業/臨床検査機器・検査薬のマーケティング

仕事内容【タイトル】 ?治験専門のパート臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明し

仕事内容<仕事内容> ・Boston Medical Sciences 株式会社の大腸がんスクリーニングAIシステムの開発に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 医療画像(大腸CTなど)の3D解析における深層学習モデルの研究開発 - AIアルゴリズムの設計・実装および最適化 - 学習パイプラインおよびデータ前処理基盤の設計・構築 - GPUインフラやMLアクセラレータを活用したモデルの学習・デプロイ - 研究成果の学会発表・論文化 - 臨床開発チームやプロダクト開発チームとの連携による研究成果の実装 <開発環境> Python, Docker

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

仕事内容仕事内容 品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。 ご経験をいかし責任者としてご活躍いただける方を募集いたします。 【業務内容詳細】 受託業務（主にGVP、GPSP領域）に関する自己点検書のレビュー 顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検討、関係部署への確認・指示 CAPA Reportの作成・レビュー（英語対応を含む場合あり） SOP（標準業務手順書）等の制定・改訂およびレビュー 新規取引時の基本契約

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床研究モニター◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床研究モニター◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当。 ・臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ・モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ

仕事内容抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 ★下記の業務をお任せします★ ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-ya0518 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面

仕事内容【日勤のみ◎駅チカ徒歩4分◎複数路線利用可能◎土日祝お休み◎年間休日125日◎】治験のお仕事です！ ●治験における看護師業務（採血、バイタルチェック、身体測定、診察介助、入院被験者管理、健診業務など）とその他付随する業務をお願いします◎ ●年間休日125日◎プライベートも充実間違いなし☆ワークライフバランス重視の方におススメです♪ ●育児休業の取得実績もあり、ライフステージが変化しても長く働くことのできる環境が整っています！ 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：クリニック 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：東京都新宿区左門町２０ 四谷メディカルビル６階 【アクセス】：四谷三丁目徒

仕事内容ノボキュア株式会社 【京橋】RAスペシャリスト(医療機器薬事／シニアクラス)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【仕事内容】 【京橋】RAスペシャリスト(医療機器薬事／シニアクラス)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要 ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。グローバル薬事チームの一員として、当社製品の日本国内での製品承認取得および維持に関する薬事業務全般をサポートする役割を担います。 ＜主な責務＞ PMD法（医薬品医療機器等法）の遵守を確保し、臨床および商業開発に必要

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します

仕事内容【タイトル】 ?治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【仕事内容】 【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールグループ ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、プロジェクトマネージャーを募集しています。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務からプロジェクトマネジメントまで、幅広い業務に携わり、次

仕事内容株式会社テクノメディカ 【横浜】医療機器の回路設計◇平均残業20h／国内90％シェア製品保有／東証スタンダード上場 【仕事内容】 【横浜】医療機器の回路設計◇平均残業20h／国内90％シェア製品保有／東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【臨床検査に特化した研究開発・製造・販売・保守を一貫して行う医療機器メーカー／異業界出身の中途入社社員活躍中／1時間からの有給取得も可能】 ■業務内容 当社の採血管準備装置や検体検査装置の回路設計を担当していただきます。 【業務詳細】 ◇量産品と先行開発品に携わっていただきます。 要件定義、仕様検討、デバイス選定、回路設計、レイアウト設計、評価検証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・GVPの実務経験が3年以上 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬

仕事内容株式会社エクスメディオ 【原則フルリモート】シニアエンジニア／医師向け自社サービスの開発◆土日祝休み 【仕事内容】 【原則フルリモート】シニアエンジニア／医師向け自社サービスの開発◆土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【医師専用のWebサービスやアプリを展開／原則フルリモート／フレックス】 ■業務内容： 医師の深刻な人手不足、時間外労働上限規制、地域による医療格差という社会問題を解決する「医師のための知見共有・臨床相談WEB・アプリサービス」の開発全般をご担当いただきます。また、エンジニア組織の技術面でのリードもお任せいたします。 ■具体的な業務内容： ・ヒポクラの新機能の設計および開

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】生物統計担当者 【仕事内容】 【東京本社】生物統計担当者 【具体的な仕事内容】 【臨床試験関連】 ・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロトコール作成等）に統計的なインプットを行う。 ・サンプルサイズや検出力の計算、トライアルシミュレーション等による試験デザインの統計的側面の検討及び報告書の作成。 ・対面助言等への出席、照会事項等の回答作成及び作成協力。 ・統計解析計画書の作成、統計解析の実施及び結果解釈。治験実施計画書及び総括報告書のレビュー及び分担執筆。 ・外部委託先のコントロール、成果物のレビュー及び受入点検。 【開発戦略・承認