東京都品川区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【仕事内容】 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【具体的な仕事内容】 ～毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としての業務をお任せします。 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 ■ポジションの魅力： ・小動物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬品への対応経験 【英語】

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容～「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品を持つ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします～ ■仕事内容 米国展開におけるQMSRに適合する品質マネジメントシステムの立ち上げメンバーとして、既存の品質マネジメントシステムの改善、各種手順書の策定、組織間における業務分掌の調整、FDA査察対応など。 その他、眼内レンズおよび関連製品の製品戦略、新製品の開発企画立案、臨床試験を含む国内海外開発進捗管理、承認/認証/登録申請、製品の包装表示開発、ＱＭＳ統括維持管理業務 ■具体的には 米国QMSRに適合する品質マネジメントシステムの立ち上げ、欧州医療機器規則MDRの維持

仕事内容開発繊維VITALTECHを中心とした新商品開発を行っています。 同社の商品開発は、自身で設計業務を直接行うのではなく、パートナー（取引先）への開発・製造の依頼（要求仕様書の作成、試作品の評価、試作品・量産品の品質、コスト、スケジュール管理）まで幅広く担い、社内外の多くの方とコミュニケーションを図りながら新製品を作り上げていきます。 新規事業として立ち上がったばかりの部署のため、整っていない部分も多いですが、その分可能性とやりがいに満ちている部署です。MTGだからこそのお客様に喜んで頂ける商品開発を行うことで、事業の成功に繋げていくことがミッションです。 【業務内容】 (1)新素材の開発サ

仕事内容・抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 メインのお仕事・・・ ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-ya0518

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社でのヘルプデスクのお仕事です。臨床試験における被験者登録に関連するデータ入力や問い合わせ対応など、運用オペレーション全般をお任せします。英語スキルを活かせる環境で、今回2名募集のため“ひとりじゃない安心感”も＊土曜を含むシフト制なので、平日休みも週末休みもどちらも楽しめます！このチャンスに、正社員も目指してみませんか？ ＜見えないところで、未来の医療を支えるやりがいあるお仕事＊＞「自分の経験で大丈夫かな」と不安な方も、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・再分類実務を担当する臨床検査技師の教育（一部再分類実務も担っていただきます） ・サービスの運用と改善 ・顧客先へ出向き、サービス等に関するご説明 ・各種資料作成 ・企画立案 等 【職場情報】 ・完全週休2日制でワークライフバランスが取れるお仕事です。 ・組織はフラットで、役職呼称は禁止しています。 ・同じフロアには約50名の社員が在籍しています。 ・風通しの良い社風の中、医療従事者や患者さまにきめ細やかな情報提供やサービス提供を行っています。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全環境部門での業務経験 ■英語力：中級（日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 基盤強化、安全環境担当者（グループ長候補）（年収978万円～1060万円） 【仕事内容】 ■安定した経営基盤と実績 ■医療・検査分野での社会貢献度が高い ■充実した教育・研修制度で成長を支援 ■福利厚生が充実し、働きやすい環境 ■チームワーク重視の風土で協力しやすい 【業務内容】 ■基盤強化グループマネジメント業務 基盤強化グループ（安全環境分野）のマネジメント業務、全社安全環境施策の立案及び

仕事内容サーバサイドSE(Java)/一次請け多数・上流へキャリアアップ、生涯現役など様々なキャリアを描けます！ 株式会社BREXA Technology - 可能性を、その先へ 仕事内容 臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義〜リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 【案件の魅力】 ・プライム案件として上流工程の経験がつめます。 ※上流工程9割ぐらい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・ライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ■日本語力（ネイティブレベル・医師との細かい意志疎通が可能な方） ■英語力（抵抗のない方・これから勉強していきたい方も可能） ※入社時のご年齢に応じて、契約社員での雇用となる可能性があります。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 コントラクトMSL ★未経験可 【東京または大阪】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機能性表示食品又は特定保健用食品に関わる研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 【東京】機能性素材の研究開発/管理職候補◆在宅勤務×トクホ許可取得数No.1×業界大手◆ 【仕事内容】 本ポジションは、同社の今後の成長を後押しする戦略的な独自機能性素材のシーズの市場可能性を検討し、その開発・実用化・市場浸透・利益化をリードすることがミッションです。 【具体的な業務内容】 ・機能性素材シーズの探索、シーズの市場性の検討、研究開発テーマ

仕事内容医療機器の組込・設計 ◆職務概要：各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任せします。 ◆職務詳細： ◇医療用臨床化学分析装置や免疫検査装置の組込開発、医療向けソフトウェアの構造設計、装置機器に搭載するスペック機能の検討からテスト業務 ※ご経験スキルに応じて別案件の打診をさせていただく場合もございます。ご面接の際に志向性に合わせて様々お話しできればと思います。 ◆使用ツール： ◇C/C言語 【仕事内容変更の範囲】 変更の範囲：会社の定める業務 紹介企業：株式会社KOTONAS ■シニア層の活躍例 ・大手メーカー様にて早期退職制度を活

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社会貢献度◎ ワクチン開発に携われる研究職｜国立研究機 国立研究機関で安定して働ける・土日祝休み・残業なし！ワクチン開発・感染症研究に携われる社会貢献度の高いお仕事研究スキルを広げたい方におすすめ、次のキャリアにも生かせます！総合的な研究スキルを延ばせるポジションで、次のキャリアにも生かせます！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～

仕事内容【タイトル】 ?臨床心理士・公認心理士（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床心理士・公認心理士のお仕事です。 臨床試験における認知検査業務 ・認知機能検査・CRC業務 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床心理士・公認心理士としての働き方 薬理試験専門病院において、臨床心理士・公認心理士が治験に関わる場合、主に心理的な評価やサポートを担当します。特に、メンタルヘルス領域の治験（抗うつ薬や抗不安薬など）や神経疾患に関連する治験では、心理士の専門性が不可欠です。以下に働き方、やりがい、メリットを詳しく解説します。

仕事内容～「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などロングセラー商品を持つ当社にて、IOL（眼内レンズ）の開発職をお任せします～ ■仕事内容 各国で流通している眼内レンズ製品の市販後情報を収集し、製品開発部門の立場から原因調査や情報整理、必要に応じて関係部署と協力しながら、各国の規制に従った活動を行う。またグローバルに展開していくために製品ラベリングの開発や関係部署と協力体制を構築する。 その他、眼内レンズおよび関連製品の製品戦略、新製品の開発企画立案、臨床試験を含む国内海外開発進捗管理、承認/認証/登録申請、製品の包装表示開発、ＱＭＳ統括維持管理業務 ■具体的には 主に国内で承認、欧州で認

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し

仕事内容株式会社BREXA Technology 【サーバサイドSE／Java】上流へキャリアアップ可／残業月15H／BREXAグループのSI部門 【仕事内容】 【サーバサイドSE／Java】上流へキャリアアップ可／残業月15H／BREXAグループのSI部門 【具体的な仕事内容】 【「モノ」×「IT」双方の分野において、高い技術力を提供できるプロフェショナル集団／臨床検査機関向け／システムや顧客管理システムの設計・開発業務／年休123日】 ■業務内容： 臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。具体的には、検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発とな

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【在宅勤務あり】大手外資製薬メーカー×臨床試験マネジメント☆ アクセス抜群★人気の新宿エリア！京王新線・都営新宿線なら徒歩4分！カフェテリア完備!ビル内にはATM、カフェ、飲食店とお店も充実です! CRA・スタディマネジャーのご経験者大募集中です！高時給★スキルを活かしてしっかり稼ごう！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 【＠5,000~】経験が活かせる★外勤CRAのお仕事 大手CROで経験を積めるチャンス!土日休みなので、休日にしっかりとリフレッシュすることができます◎研修制度があるので安心◎「製薬」という専門分野と「社会」をつなぐための架け橋としてのお仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 業務の状況により残業時間が前後する可能性があります 月～金 週5日 <在宅勤務> 週1～2日 業務の状況により一部在宅が可能です◎ <給与> 時給