東京都品川区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】ビジネスアプリケーション担当スタッフ 【仕事内容】 【東京】ビジネスアプリケーション担当スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社およびグループ会社（国内・海外）のITに関するガバナンス業務をご担当頂きます。 ■業務詳細： ITと最新デジタル技術、データ活用を通じて社内業務課題解決やビジネス価値創出・向上にフォーカスし、研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新の推進を担当いただきます。 ◇IT戦略策定、IT投資計画の立案、予算管理および検証 ◇業務およびビジネス価値向上に寄与するテクノロ

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】Global Project Manager／正社員 【仕事内容】 【東京】Global Project Manager／正社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ◎日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】※ターゲットごとに分かれるため並列で記載 CNS領域の事業開発・営業スペシャリスト （即戦力・ネットワーク） ■以下のいずれかのご経験 ・CNS（中枢神経）関連の事業開発・営業経験者（製薬会社MR/BD経験等） ・製薬会社内、またはドクターとの間に既存の関係値を有する 医療×事業開発牽引する戦略リーダー（戦略・新規事業） ■以下のいずれかのご経験 ・領域の知見（医療側視点を高い解像度でお持ち） ・新規事業開発の立ち上げ、導いた経験、コンサルティング経験 SaMD/ディープテックの勘所ある実行者（テクノロジー・実行力） ■以下のいずれかのご経験 ・ソフトウ

仕事内容株式会社東洋新薬 【渋谷／在宅中心】機能性食品素材開発（課長候補）◇フラバンジェノール・葛の葉エキスに続く素材創出 【仕事内容】 【渋谷／在宅中心】機能性食品素材開発（課長候補）◇フラバンジェノール・葛の葉エキスに続く素材創出 【具体的な仕事内容】 トクホ許可取得数No.1／健康食品ODM業界のリーディングカンパニー／課長または課長補佐としてお迎え／基本は在宅勤務 ■業務概要 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発部 開発課の一員として、新たな機能性の探索・開発・実用化推進をご担当いただきます。 当社独自の

仕事内容職務内容 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 薬事戦略立案 開発薬事コンサルティング PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 仕事の魅力 国内外のバイオテック企業、製薬会社、アカデミア等が有する、有望な再生医療等製品、バイオ医薬品等について開発早期段階から携わることができ、医療の発展に貢献することができます。 国内最大級CROであるため、国内外の多数のクライアントから業務を受託しており、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 所属部門

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【飯田橋】総務・法務担当者（リーダー候補）◆専門性を高めつつ幅を広げられる◆フレックス◆年休125日 【仕事内容】 【飯田橋】総務・法務担当者（リーダー候補）◆専門性を高めつつ幅を広げられる◆フレックス◆年休125日 【具体的な仕事内容】 ◆医薬品開発支援を中心に事業展開するEPSグループ／法務実務経験者・法学部卒・法科大学院修了者歓迎！／フレックス◆ ■概要 自社向け総務・法務業務をお任せします。ITサービスとシェアードサービスという性格の異なる2つの事業を営む会社の総務部門として、幅広い業務に対応しつつ、新しい取り組みへの挑戦も行っています。将来的な管

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/Java/フレックス/残業少なめ 【給与】 月給:70万円 【アクセス】 東京メトロ丸ノ内線 新宿駅 徒歩5分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都新宿区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 Java/SQL 【仕事内容】 作業内容 臨床試験データ収集システム(パッケージ)を、新臨床試験(2試験)に対する構築を行い、Javaでの開発・試験を

仕事内容興和株式会社 【新日本橋】IOL（眼内レンズ）の開発◆市販後監視・ラベリング開発◆バンテリンで有名な興和G 【仕事内容】 【新日本橋】IOL（眼内レンズ）の開発◆市販後監視・ラベリング開発◆バンテリンで有名な興和G 【具体的な仕事内容】 ～「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品を持つ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします～ ■仕事内容： ◇各国で流通している眼内レンズ製品の市販後情報を収集し、製品開発部門の立場から原因調査や情報整理、必要に応じて関係部署と協力しながら、各国の規制に従った活動を行う。またグローバルに展開していくために製品ラベリングの開

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【週4在宅可】インフラ統括◆グループ各社のインフラ環境の設計構築など◆年休125日 【仕事内容】 【週4在宅可】インフラ統括◆グループ各社のインフラ環境の設計構築など◆年休125日 【具体的な仕事内容】 週4在宅可で働き方医薬品開発業界のITシェアード企業／グループ各社が利用するインフラ環境のインフラ統括をお任せ ■概要 医薬品開発業界をリードするEPSグループのITシェアードサービスを提供しており、グループ各社のインフラ環境の設計、構築、運用保守を担当します。 特に、ゼロトラスト、SSE、XDR、AIなど次世代技術の積極的な導入を図り、ヘルスケア業界の安全

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【リモート可】システム企画・開発◆グループ各社の業務プロセス改善・ＤＸ推進等◆※課長候補 【仕事内容】 【リモート可】システム企画・開発◆グループ各社の業務プロセス改善・ＤＸ推進等◆※課長候補 【具体的な仕事内容】 EPSグループ各社と連携し、業務プロセス改善やDXを推進/現場の課題整理から仕組みづくりまでをリード/フレックス/リモート可 ■概要 EPSグループの基幹・業務システムに関する企画・開発・運用に携わり、システムエンジニアリング業務やプロジェクトマネジメントを中心に、複数の案件を推進いただきます。 グループ各社の業務を理解しながら、課題整理・改善提

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します

仕事内容株式会社東北薬理研 東京オフィス 求人番号：9832887 更新日：2026年05月13日 【東京都／渋谷区】未経験OK☆原則土日祝休み！SMOにて治験コーディネーターのお仕事です♪＜正社員＞ 給与 月収27.7万円 ～ 年収387万円 ～ 勤務地 東京都渋谷区●ＪＲ中央線 「千駄ケ谷」駅 徒歩10分ＪＲ総武線 「千駄ケ谷」駅 徒歩10分東京メトロ副都心線 「北参道」駅 徒歩6分 アドバイザーより 東北エリアに軸足を置く“地域密着型SMO”で、2023年には東京オフィスも開設。SMA／CRC／IRB事務局を一体運用しており、クリニックから大規模病院まで幅広い施設で品質とスピードを

仕事内容興和株式会社 【新日本橋】IOL（眼内レンズ）の開発◆各国対応の品質マネジメントシステム、ラベリング開発 【仕事内容】 【新日本橋】IOL（眼内レンズ）の開発◆各国対応の品質マネジメントシステム、ラベリング開発 【具体的な仕事内容】 ～「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品を持つ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします～ ■仕事内容： ◇米国展開におけるQMSRに適合する品質マネジメントシステムの立ち上げメンバーとして、既存の品質マネジメントシステムの改善、各種手順書の策定、組織間における業務分掌の調整、FDA査察対応など。 ◇その他、眼内レンズおよび

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】社内SE/ビジネスアーキテクト◆デジタル戦略の立案・推進等◆「医療の未来」を設計◆リモート可 【仕事内容】 【東京】社内SE/ビジネスアーキテクト◆デジタル戦略の立案・推進等◆「医療の未来」を設計◆リモート可 【具体的な仕事内容】 製薬DXの最前線で「医療の未来」を設計する／グローバルに活躍可／英語を活かせる／年休125日／フレックス／リモート可 ■概要 中外製薬では、「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」を掲げ、全社DXを加速しています。 この全社DXを成功に導くには、研究・創

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定資格者、実務経験1年以上 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 ※ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては契約社員での選考になります。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 MR（経験者）【エリア相談】（年収570万円～760万円） 【仕事内容】 内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社 ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィ

勤務時間09:00～17:15

仕事内容[仕事内容] ☆システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪無理なくお給料に残業代を上乗せ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 しっかり休

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【仕事内容】 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性食品素材の開発経験（例：原料メーカーにて開発に従事しておられた方、健康食品の「機能性」部分の開発に従事しておられた方、など） ・マネジメント経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・食品素材や最終製品のマーケティング、プロモーション、技術営業などのご経験をお持ちの方 【職種名】 【東京】フルリモート／機能性食品素材開発（課長補佐～課長）／特定保健用食品許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 【トクホ（特定保健用食品）許可取得数日本一メーカー／医薬部外品の承認品目数年間第1位メーカー】 ■トクホ許可取得数No.1

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA 【仕事内容】 【東京本社】初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst-in-human試験を含む初期臨床試験、患者での有効性シグナルを捉えるP1b試験、臨床薬理試験を推進する。 ・臨床試験の運営・管理を統括し、GCP や規制要件に基づく品質・安全性を確保しながら試験を推進する。 ・試験開始準備、試験実施医療機関管理、安全性管理、データ品質管理、文書管理、監査対応、試験終了後のデータベースロック・総括報告書の作