臨床開発モニター の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上の実績／実働7.5時間で働きやすい／手当充実～ 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上の実績／実働7.5時間で働きやすい／手当充実～ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せいたします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 【応募資格】 【必須】 ・C

仕事内容臨床開発職PMSモニター職 CRA 【仕事内容】 臨床開発職PMSモニター職 担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング業務に関わる報告書作成 (4)報告書及び調査票の回収・点検業務 (5)治験終了の手続き ＊全国出張あり、転勤なし ＊医療機関への訪問はアポイントベース 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目は治験プロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く業務に携わっていただくことがあ

仕事内容<仕事内容> 都内一等地に事業所でのCRA業務経験者の方を募集します。年齢性別は不問です。 ◇業務内容 ・モニタリング業務【40％】 施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性 評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う ・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR【40％】 症例データの確認，クエリ確認，データのverify，直接問い合わせ等 ・各種手順書等の作成，編集，改訂【20％】 治験推進に必要な各種手順書を改訂する等 ◇必須スキル：CRA <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休

仕事内容●臨床開発モニター（ＣＲＡ） ★新薬開発に取り組む意欲のある方 CRC、MR、薬剤師、看護師歓迎★ 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を 行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 プロジェクトのメンバーとしてモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治を責任を持って実施します。 ※勤務地は東京、名古屋。応募時のご希望により決定します。 【事業内容・会社の特長】 ●創

仕事内容未経験者採用開始！大手CROでのCRA 【仕事内容】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 モニタリング報告書の作成 治験終了手続き、確認作業 ◆約1か月～約1か月半の強化型導入研修プログラム

仕事内容Oncology/General Medicine CRA 【仕事内容】 業務内容： Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Medicine領域での募集です。 業務内容（役割と責任） ・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般 ・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動 ・治験データの信頼性確保 【事業内容・会社の特長】 グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co Inc Rahway, NJ, USAの一員として、日本で医療用医薬品やワクチンをお届けし、革新的なヘルスケア・ソリュ

仕事内容求人詳細 /製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 こんな方を求めています 経験・スキル 医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方 （MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等） 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC

仕事内容株式会社リニカル 【大阪／未経験歓迎】臨床開発モニター（CRA）日本発グローバルCRO／年休125日／女性活躍 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】臨床開発モニター（CRA）日本発グローバルCRO／年休125日／女性活躍 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み／豊富な研修制度／『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍／年間休日125日】 ■仕事内容： 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GC

仕事内容CRA（受託部門） 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。 事業立ち上げに参画することも可能です。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託

仕事内容<仕事内容> 治験・ＰＭＳ担当 －大手外資系メーカー ＭＡ部門勤務ー 医療機器メーカーのＭＡ部門の中のＣＲＡとして従事いただきます。 主な業務は下記です。 ・海外臨床試験データを用いたＧＣＰ適合性信頼性保証業務 ・国内および国際知見モニタリング ・ＰＭＳに係るモニタリング、プロジェクト管理 <給与> 年俸900万円～1300万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都港区海岸1-7-1東京ポートシティ竹芝 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ◇ テレワ

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区北浜の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床開発モニター）PM候補/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： ピープロジェクトを支えていただける幹部候補の増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床開発モニター）PM候補 ■仕事内容 ■担当業務 医師主導治験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導治験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作

仕事内容【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療

仕事内容<仕事内容> ［大阪勤務＜在宅＆時短勤務OK＞］臨床開発モニター（CRA）；7976 あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業（SDV） ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手

仕事内容システムコンサルタント / ソリューションエンジニア（CFA CRM） 【仕事内容】 アクセンチュア株式会社での募集です。 ITコンサルタントのご経験のある方は歓迎です。 【Salesforce】 ・Salesforce（セールスフォース）を用いて、お客様の顧客サービス（CRM）領域の業務改革を推進していただきます。システムデザイン、要件定義から設計、開発、テスト、オフショアのマネジメントまで全てを担当します。 Salesforceと強固なパートナーシップを有し業界のリーダー企業と評されるアクセンチュアでは、豊富なスキルアップの機会を活用することが可能です。多様な業界におけるプロジェクトの幅

仕事内容【臨床開発モニター（CRA）】東京 【仕事内容】 ★100％製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます ★産休・育休率、復職率100％で、平均残業は10時間未満／月です 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続 等 【組織構成/働き方】R＆D事業部 PV臨床グループ 原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿ってきちんと勤務管理されているため、プライベートの時間を大切にでき

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【具体的な仕事内容】 【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】 ■業務内容 臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。 弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領域など幅広い領域を受託しております。 ■豊富なキャリアパス ＜様々な制度＞ 弊社は職種を跨いだ兼務制度があり、例えばCRAとメディカルライティングの兼務など、CRA

仕事内容[仕事内容] 【概要】 住環境を支える産業で働く専門職の求職者に寄り添いながら、最適な職場を紹介していくことで、 その方の人生にとって価値のあるキャリア構築をご提案頂きます。 弊社が定義する住環境とは、住宅・オフィス・道路など、わたしたちの生活の基礎を創るものを意味しています。 しかし、住環境を支える産業は専門性が高く複雑であることから、 最適な職場がどこにあるか分からない、などの数々の課題が存在しています。 アーキベースが提供する情報・技術プラットフォームを活用し、 最適なマッチングを行うことで一人ひとりの求職者の方にとって本当に良い職場をご紹介し、 やりがいを持って働いて頂くことを支援し

仕事内容株式会社ワールドインテック 【臨床開発モニター（CRA）・内勤CRA】未経験可／残業月10H未満 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 【給与】 月給225,900円以上＋資格手当