大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 本ポジションは、Clinical Operations（臨床オペレーション）における1つ以上の事業部門またはクライアントに対して、事務的、技術的、および管理業務上のサポートを提供する役割を担います。また、プロジェクト成果物を円滑かつ確実に完了できるよう、各機能部門のリーダーに対して包括的なスタディサポートを提供します。 ・適用される会社方針（Corporate Policies）、Clinical Operationsのポリシー、標準

仕事内容【応募資格】 [必須] ■日本における医薬品の開発薬事経験、または規制当局での承認審査業務経験 ■英語・日本語でのコミュニケーション能力 [歓迎] ▼米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験 ▼グローバルでの申請経験（特に欧米） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発薬事（グローバル薬事戦略）（年収640万円～1070万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■新薬のグローバル開発チームの一員として、グローバル薬事戦略の立案・開発プロジェクトを推進 ■日本を含むアジア地域における薬事相談・承認申請・当局対応 ■グローバル薬事戦略に基づく各国

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【職種名】 内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》 【仕事内容】 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！ 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！ 【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、CRAを中心とした専門

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の国立大学でのお仕事です。土日祝休みでプライベートとも両立しやすい医薬品業界で特許関係の実務経験をお持ちの方必見です。 【勤務先の概要】 大学内の共同研究や、研究の特許の管理などを行う部門 【業務の詳細】 特許申請や出願等にかかわる業務サポートを担当します。 ＜具体的には＞ ・大学内の研究の特許申請・出願にかかわる業務 出願手続き、必要書類の作成、スケジュール管理など ・特許の維持管理業務 ・企業へのライセンスアウトにかかわる業務 企業への連絡、契約書作成、契約条件確認・調整など 【必須スキル】 医薬品の研究開発のご経験がある方 【給与】 時給 2,500

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発における臨床試験、製造販売後臨床試験のモニタリング。 ◆ 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。 ◆ 受託プロジェクトのモニタリング業務全般遂行及び治験実施計画書に基づく治験実施状況のモニタリング。 ◆ モニター導入研修、OJT等による研修後のモニタリング業務（全または一部）担当。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 大阪支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【アクセス】 堺筋本町駅 徒歩1

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

仕事内容株式会社プログレス 【大阪市】一般事務〈新薬開発企業〉◆年休123日／残業10H／月給25万円～／教育体制駅徒歩3分 【仕事内容】 【大阪市】一般事務〈新薬開発企業〉◆年休123日／残業10H／月給25万円～／教育体制駅徒歩3分 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！新薬開発企業での専門事務です！もちろん医療行為はございません！／安心の研修制度でしっかりサポート／残業10時間以下／女性社員多数活躍中／ワークライフバランス医療費補助有り ★業務概要★ 新薬開発（治験）を運営する事務スタッフとしてデータ入力や契約書類の精査など、「治験」の円滑な進行を、事務の側面からサポートし、売上情報が集約さ

仕事内容株式会社コスメステーション 【大阪市】倉庫管理〈化粧品・日用品等〉日勤／土日祝休／残業5H／転勤無し／私服勤務OK／WLBが整う 【仕事内容】 【大阪市】倉庫管理〈化粧品・日用品等〉日勤／土日祝休／残業5H／転勤無し／私服勤務OK／WLBが整う 【具体的な仕事内容】 「お客様の美と健康をお手伝い」／ヘア・ボディケア、フレグランスなど手掛ける会社／中途入社者多数＆社内交流が盛ん／転勤無し・残業5Hとワークライフバランスが整う ■採用背景： 同社は化粧品・医薬部外品・日用品・雑貨などの製品開発や卸販売を手掛ける会社です。今回は組織の体制強化に向けて倉庫管理ポジションを募集します。 会社HP

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【仕事内容】 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体などを製造・販売している当社にて、品質保証部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っております。 ご入社後は、部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などをお任せいたします。 上

仕事内容【仕事内容】 自分の設計が「命」を支える。 医薬品・食品工場の自動化を担う やりがい十分のオーダーメイド設計 年間休日120日 土日祝休みで私生活も充実 実働7.5時間 短め勤務で集中して働ける 月給28万円〜 経験を正当に評価し還元 賞与は年2回以上 業績により追加支給もあり 2D-AutoCAD活用 慣れたソフトで即戦力に 【仕事の詳細】 医薬品、食品、化粧品などの 生産工場で使用される、 搬送設備の設計をお任せします。 ・お客様との仕様打ち合わせ ・AutoCADでの作図 ・自社工場での動作確認 ・納品先での据付 ・最終確認 ・定期メンテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■技術系高専以上 ■医薬品もしくは治験薬の原薬製造またはプロセス開発の実務経験 ■英語力（技術文書読解程度） 【職種名】 オリゴ核酸およびペプチドの製造現場担当または現場責任者 【仕事内容】 ■GMPまたはnonGMP下で、製造工程（合成、精製、濃縮、凍結乾燥）の一連の作業を実施 ■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供 ■必要な安全対策を講じる 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、複数の製品で世界トップクラスのシェアを持つ化学メーカー。 世界トップクラスのシェアを持つ高吸水性樹脂

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】画像エキスパート職（テクニカルリード候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務～ 【仕事内容】 【大阪】画像エキスパート職（テクニカルリード候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務～ 【具体的な仕事内容】 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ◇コンサルティング業務 ・製薬企業、医療機器メーカー、研究医師などへの臨床試験におけるイメージング技術活用の提案 ◇ テクニカルサービス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事制度の設計・運用の経験がある方（10年以上もしくは同等の知識・スキルを有すること） 【職種名】 人事＜人事制度企画＞ 【仕事内容】 ■入社後は、下記の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種人事制度の企画・運用 ・社員支援制度の整備および法改正対応 ・労務問題対応 ※持株会社での業務となります 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■年間販売錠数が140億錠を超える、売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー。ジェネリック医薬品がほとんど知られていなかった1990年代から啓発活動に取り組んできたリーディングカンパニーです。2021年に「

勤務時間勤務時間：(1)8:00～11:30（実働3.5時間） (2)8:30～12:00（実働3.5時間） (3)12:00～20:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土の間で週5日勤務 ・土曜出勤あり(平日振休取得） ※(3)は残業あり（月10時間程度） 【休日】 ・週休2日制（日祝＋他）※土日休みも可 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼午前のみ3.5時間or昼からフルタイムを選択OK／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病院

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【仕事内容】 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 ■仕事内容： ・医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関する安

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後