医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】医療営業＞マーケティング・企画 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ 企業概要 アストラゼネカ株式会社は、オンコロジー・循環器・呼吸器・免疫などを重点領域とするグローバル製薬企業です。 日本国内でも開発投資を積極的に行っており、110件超の臨床開発プロジェクトが進行中。特にオンコロジー領域は、同社の成長を牽引する中核分野です。 ◆ 募集背景 今後の新薬上市とビジネス拡大に向けて、現在「胃がんチーム」「消化器がんチーム」「血液がんチーム」「CVRMチーム」「R&Iチーム」で募集しております。

仕事内容武田薬品工業株式会社 【大阪／十三駅】未経験◎女性も活躍♪注射剤の検査・包装◆国内大手製薬メーカー◆基本日勤◆正社員登用有 【仕事内容】 【大阪／十三駅】未経験◎女性も活躍♪注射剤の検査・包装◆国内大手製薬メーカー◆基本日勤◆正社員登用有 【具体的な仕事内容】 未経験スタートもOK！研修体制も充実◎女性も活躍中♪注射剤の検査・包装／国内大手製薬メーカー／基本は日勤・年休123日 ＼求人の魅力ポイント ★日本を代表する大手製薬メーカー「武田薬品工業」の大阪工場にて、注射剤の検査・包装業務をお任せ ★接客スタッフや食品製造スタッフなど、異業種・異業界からの入社実績もあり、未経験からスタート

仕事内容大塚化学株式会社 【大阪市※リモート可】法務知財〈課長〉大塚G化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／家賃55％補助有り◎ 【仕事内容】 【大阪市※リモート可】法務知財〈課長〉大塚G化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／家賃55％補助有り◎ 【具体的な仕事内容】 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆在宅勤務・時短勤務OK／家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ賞与実績8ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■採用背景： 将来的な部長候補(想定3～5年後)として、まずは課長クラスにてご活躍いただける方を募集し、今後の組織の体制強化を図っていきたいと考えています。

仕事内容株式会社三宝化学研究所 【大阪/堺】技術開発/プロセス開発※第二新卒歓迎/年間休日122日/手当充実/働き方残業20h 【仕事内容】 【大阪/堺】技術開発/プロセス開発※第二新卒歓迎/年間休日122日/手当充実/働き方残業20h 【具体的な仕事内容】 【※原則転勤無し！住宅手当等手当充実/働き方年間休日122日/スマートフォンや有機ELを支える、縁の下の力持ち的製品を扱う老舗化学品合成メーカー/健康経営優良法人2023認定】 ■担当業務：工業化学術の確立を目的とするプロセス開発及び試験製造業務・有機化合 ・新規材料のプロセス開発 ・合成実験 ・分析・評価業務 ・パイロット及び量産体制の

仕事内容【仕事内容】 大阪オフィスで活躍する正看護師の募集です。 最先端の医薬品開発に携わるCRO（開発業務受託機関）で、あなたの専門知識と経験を活かしませんか。当社の臨床開発は、国内・海外の大手製薬会社をクライアントとし、特にフェーズII・IIIのCNS（中枢神経系）領域とオンコロジー（がん領域）に強みを持っています。固形がんだけでなく、血液がんや支持療法、さらには免疫療法（がんワクチン、PD1/PD-L1）といった最先端の試験も数多く受注しています。CNS領域でも、5大精神疾患や希少疾患、免疫領域まで幅広くカバーしており、日本主導のグローバル試験に携わる機会も増えています。 日々の業務では、ク

仕事内容品質管理／71 正社員採用・月給制 門真市 医薬品分析 ★医薬品の品質管理 ★具体的には・・・ ジェネリック医薬品開発に関わる ＨＰＬＣ等を使用した安定性試験、滴定試験等を担当いただきます ★働く中で身に着ける 知識・スキルは一生もの♪ 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや、働くスタイル等に応じ、理想的なマッチングを目指します。さらに、大手企業から中堅、ベンチャー企業まで、それぞれの資質、ご要望に合わせて、最適な仕事環境をご用意できます。＂ 交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪※リーダー】品質保証〈治験薬〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【仕事内容】 【大阪※リーダー】品質保証〈治験薬〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【具体的な仕事内容】 まごころを込めて健康をお届け／ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／年休124日・残業20時間以内でWLB家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK ■業務内容： ジェネリック医薬品を扱っている同社にて、適性に応じて以下の業務を少しずつお任せします。 ▽治験薬の製造管理 ・品質管理業

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 【看護師が活かせる経験】 ・医師との連携経験が活かせます。 CRCは治験

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】臨床薬理企画担当者 【仕事内容】 【大阪】臨床薬理企画担当者 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 ■この仕事の魅力： ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品開発に貢献で

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】CMC薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎グローバルＣＲＯ 【仕事内容】 【東京／大阪】CMC薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎グローバルＣＲＯ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年休125日／在宅勤務制度あり】 ■募集背景 受託案件増加、開発ステージの多様化及び新薬のモダリティの変化（細胞医薬を含む再生医療等製品の開発活発化）に伴うCMC薬事機能の強化 ＜業務内容＞ ■開発戦略 ・ギャップ分析：クライアントが保有するデータ及び希望する開発戦略と、

勤務時間週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 9:00～17:00 17:00～22:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 定年後に向けて今からお仕事スタート！ ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフを接客・レジ打ち・商品の品出しなど店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 吹田市 ＜給与＞ 時給1,177～1,277円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ まずは笑顔でお客さまをお出迎えできればOK 未経験・ブランク明けスタート大歓迎！ ＼ 地域密着型のドラッグストアにて【店

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪】社内SE・ヘルプデスク〈医薬品メーカー〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月 【仕事内容】 【大阪】社内SE・ヘルプデスク〈医薬品メーカー〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月 【具体的な仕事内容】 まごころを込めて健康をお届け／ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／年休124日・残業15時間以内でWLB家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK ■職務概要： 情報システム部では、社内のIT化・DX推進に向けたシステム企画・推進や、業務システムの保守運用、システムインフラ対応を主に行

仕事内容海外OTC医薬品・化粧品の国際薬事申請業務をお任せします。 【仕事内容】 ・申請戦略の立案 ・申請書の作成(CTD, ACTDなど) ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成、当局折衝サポート等） ※管轄エリア：東南アジア、東アジア、欧州等 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ 申請薬事・開発薬事領域の強化メンバーとして、まずはプレイヤーとして医薬品の国際薬事申請業務を正確かつ迅速に推進していただくことを期待します。将来的には、幅広い製品・国の申請パターンに対応できる薬事スキルを身につけ、チームの中核／リーダーとして活躍いただくことを望んで

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容バイオ医薬品開発の研究職／理系卒限定 バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務担当 未経験者歓迎 残業少なめ 土日休み 手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【業務内容】 バイオ医薬品の生産技術の研究開発 (1)微生物培養実験(培地作製、培養液サンプルの調製) (2)分析業務(微生物、蛋白質、DNAを対象とした各分析、SDS-PAGE，WB，HPLC，吸光度計等) (3)遺伝子組み換え実験(酵素反応、形質転換、小スケール培養) 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。医薬品・医療機器開発に関わる開発職として、 希望・適性に応じて配属します。 CRA：モニタリング DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 薬事：申請対応 MW：文書作成 生物化学：

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ 完全未経験からエンジニア職を目指せます。 業務未経験でもエンジニア＆エンジニアサポート職を目指せます！ 【仕事内容】 自動車や家電、半導体、IT、医薬品、化学素材などの様々な業界の開発領域で活躍するエンジニア業務もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・どんな製品を作るかを考える＜設計・開発＞部門のサポート ・開発中の試作品を使って、きちんと動くのかの確認を行う＜実験・評価＞部門のサポート ・開発現場で使用する仕様書・手順書、工数や部品代金の計算や実験データの集計・比較などの＜データ集計／ドキュメント作成業務＞ ・取

仕事内容日本臓器製薬株式会社 営業・販売の経験を活かせる【MR職】※年休127日／賞与5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【整形外科・麻酔科分野で高い知名度＆トップクラスシェア！】 お客様への訪問・自社製品(医薬品等)の情報提供を担当 ★業績に連動した人事評価制度有病院、医院、調剤薬局などへ訪問し、 医師・薬剤師に自社製品(医薬品等)の情報を提供します！ ★柔軟な働き方 ハイブリッドワークで、 業務に慣れてくると直行直帰をベースに 自由度高く働けます！ ★当社の強み 整形外科、麻酔科（ペイ

仕事内容OTC製品・健康食品・化粧品を含むセルフメディケーション領域の製品・サービスのマーケティング戦略立案及びプロモーション企画をお任せいたします。 製品開発戦略、および販売戦略の立案から実行、効果検証まで一連の流れを担い、プロジェクトを運営していただきます。 お任せする製品領域は経験に応じて検討いたします。 ◇取り扱い製品例：ガンマ波サウンドケア「kikippa」 httpswww.shop.shionogi-hc.co.jp/lp/kikippa01/product.html?utm_content=231110_tx1&utm_source=google&utm_medium=cpc&ut

仕事内容未経験可！大阪本社の大手企業！大阪市中央区【森之宮】【常勤薬剤師（品質保証）/求人】残業月10時間以下彡プライベートも充実 【業務内容】： 品質保証業務 ◇医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 〈具体的には〉 (1)医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督 (委託工場の監査、改善指導等） (3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む） (4)各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務） ◇未経験