大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ＜必須項目＞ ・再生医療等製品または医薬品のいずれかの品質保証業務に従事した経験 ・品質保証に関わる業務であれば、経験のないことであっても興味を持って取り組む意欲 【語学/必須】 ・英語による会議などでのビジネスコミュニケーションの経験 ・中級レベル以上の英語力（ＴＯＥＩＣ 600点以上）（目安） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・再生医療等製品、バイオ製品、無菌医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・国内外の当局査察及び企業による品質監査対応の経験、

仕事内容渡辺ケミカル株式会社 【大阪】事業開発(部門長候補)／海外サプライヤーとの交渉や調達等◆海外展開注力／英語スキルを活かせる 【仕事内容】 【大阪】事業開発(部門長候補)／海外サプライヤーとの交渉や調達等◆海外展開注力／英語スキルを活かせる 【具体的な仕事内容】 【創業70年超の化学原料商社／大手製薬メーカーなど大手取引多数／土日祝休み／リモートワーク有】 ■業務内容： 海外サプライヤーとの新規/既存品目の交渉や調達を中心に、社内外を巻き込みながら事業拡大を推進していただきます。 ※業務上のコミュニケーションは英語を使用します。 ※入社後はOJTにてキャッチアップいただきます。 ■具体

仕事内容食堂あり／月収24万以上／女性スタッフ在籍／医薬品の検品・軽作業／土日祝休み＆定時退社！ ・急募／2名募集！ ・20代～40代の女性が中心のお仕事！力仕事なし！ ・お盆と年末年始の連休あり。年休124日！ ・残業がほとんど発生しないのでプライベートと両立可能！ ・高時給1500円で安定収入！ ・お給与速払いサービスあり！ ・制服あり！ ・食堂あり！ ・自転車通勤OK！ ・配属部署は女性7割、30代の方が中心です 【エリア】 大阪府 / 大阪市城東区 【路線】 JR大阪環状線森ノ宮駅(徒歩7分) / OsakaMetro中央線森ノ宮駅(徒歩7分) / OsakaMetro今里筋線緑橋駅(徒歩9分

仕事内容医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)大阪オフィス 【仕事内容】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 SMA（治験事務局担当者）は、医薬品や医療機器の臨床試験において重要な役割を果たす専門職です。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、SMAの業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務

勤務時間8:30～17:20（実働7時間45分） 9:00～16:50までの勤務も可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験可能！長期のお仕事で安心・スキンケア・マスカラ・アイライナーや医薬品など身近な製品の開発サポート・丁寧な指導環境：化学分析経験があれば重合・スケールアップの技術を習得可能！ 【勤務先の概要】 化粧品や医薬品の原料を製造している会社です。 【業務の詳細】 スキンケア・マスカラ・アイライナー等の化粧品、 錠剤原料の一部や絆創膏などの粘着剤に使われるポリマー原料を 開発する部署での研究サポートです。 社員はテーマ毎に少人数（目安：各2名）で分かれており、 丁寧なOJTの下で進められる環境です。 ＜メイン業務＞9割程度 〇重合・実験補助（2～5kg） 水系～溶剤系

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【仕事内容】 【大阪】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 企業治験（グローバル試験）のモニタリング業務を担当いただきます。受託案件となるため、フルフレックス・フルリモート制度も適用され裁量広く伸び伸び働ける環境が整っております。 CRAも数十名在籍し

仕事内容医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発における臨床試験、製造販売後臨床試験のモニタリング。 ◆ 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。 ◆ 受託プロジェクトのモニタリング業務全般遂行及び治験実施計画書に基づく治験実施状況のモニタリング。 ◆ モニター導入研修、OJT等による研修後のモニタリング業務（全または一部）担当。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 大阪支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【アクセス】 堺筋本町駅 徒歩1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品分析サポート業務■【分析業務のサポート】・試験検体準備・書類整理、作成・データ入力・機器管理・メーカー対応 等 担当製品: ジェネリック医薬品 職種: [ 化学系 ] いずれにも近くない業務 ツール: Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品開発についての基礎知識。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 大阪府 門真市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅:

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容共立製薬株式会社 【大阪／リーダー候補】＜動物用医薬品の提案営業／自由裁量◎＞国内大手メーカー／業界未経験者も活躍中 【仕事内容】 【大阪／リーダー候補】＜動物用医薬品の提案営業／自由裁量◎＞国内大手メーカー／業界未経験者も活躍中 【具体的な仕事内容】 【自分らしいスタイルで成果を追求可能／リーダー候補＊裁量大異業界経験者も活躍中！／動物用医薬品の国内最大手／基本直行直帰／家族手当・退職金あり】 ■仕事内容 犬や猫などのペット向け医薬品の提案営業をお任せします。 担当エリア内の動物病院に対し、医薬品の情報提供や課題解決支援を行う提案型営業です。 ＜具体的な業務＞ 動物病院を訪問し、

仕事内容仕事内容 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床研究、薬事申請・臨床開発・品質管理のドキュメント支援等の医薬品開発におけるオペレーション業務を中心に包括的にサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です。 対象

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・コミュニケーション ・業務遂行能力 ・正義感 ・一般的PCスキル（Word、Excel、PPT等） 【歓迎条件】 ・調達/購買部門の実務経験 ・建設・設備業界、プラント・エンジニアリング業界、コンサル業界での経験 ・ITリテラシーの高さ ・中級レベルPCスキル（ピボットテーブル、VLOOKUP関数） ・TOEIC730以上程度、または、業務での英語経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力 ・業務遂行能力 ・正義感のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【購

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

仕事内容株式会社プログレス 【大阪市】一般事務〈新薬開発支援企業〉◆業界経験者歓迎！年休123日／残業10H／駅徒歩3分 【仕事内容】 【大阪市】一般事務〈新薬開発支援企業〉◆業界経験者歓迎！年休123日／残業10H／駅徒歩3分 【具体的な仕事内容】 SMO（新薬開発企業）での専門事務です！もちろん医療行為はございません！／残業10時間以下／女性社員多数活躍中／ワークライフバランス医療費補助有り ★業務概要★ 新薬開発（治験）を運営する事務スタッフとして治験関連文書（規定された書式）作成や契約書類の精査など、「治験」の円滑な進行を、事務の側面からサポートし、売上情報が集約されるため会社運営にも

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 【職種名】 品質管理（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験：医薬品・医薬品原薬に関する薬事業務、またはGMPに基づく製造・品質管理・品質保証等の実務経験を有する方 [歓迎] ■業務経験 ・国内MF・海外DMF等の申請・登録・維持管理に関する知識・経験 ・業許可、適合性調査申請、輸出関連手続き等に関する知識・経験 ・GMP適合性調査・当局査察・顧客監査への対応経験 ・申請資料関連文書の信頼性確認・調査対応の経験 ・品質契約・MF利用契約対応、SDS作成等の経験 ■人物像：担当領域にとらわれず柔軟に業務に取り組み、専門知識を活かした助言や業務改善、知識共有にも積極的な方 ■学歴：化学、薬学等の理系分野を専攻された方 ■