医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ・ 国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持っている方（望ましくは、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方） ・ 英語能力（TOEIC 600点以上、望ましくは650点以上） [歓迎] ・ GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 ・ 英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方 ・ コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・ 強いリーダーシップ ・ フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ・ Python等のデジタル技術 【職種名】 【大阪】医

仕事内容◎土日祝休み ◎クリーンルームで快適作業 ◎送迎バスあり ◎バイク通勤可 ◎地元の方も多数勤務中 医薬品を製造する工場での仕事です。 主な作業は検査や梱包、包装です。 工場見学もできるので安心して始められます。 多くの方が快適な環境で働いています。 「門真市駅」から送迎バスがあります。 1食350円から仕出し弁当を注文できます。 面接会は随時受付中です。 まずはお気軽にご応募、お問い合わせください！ お仕事の詳細 ■1食350円～仕出し弁当をご注文いただけます◎ ■バイクや自転車通勤OK！地元の皆さまが活躍中♪ ■「門真市駅」より送迎バスがあります♪ ＜勤務先のご紹介＞ ジェネリック医

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容▼おすすめ ★動物用医薬品の開発・グローバル展開に携われる専門性の高いポジション 新規点眼薬の市場調査、薬事申請、共同研究、海外展開など幅広い業務に関与。獣医師や海外企業との連携もあり、社会貢献性とやりがいのある仕事です。 ★年収500万～700万円・年間休日126日・福利厚生も充実 月給制＋賞与、退職金・企業年金・育児介護休職制度など完備。完全週休2日制で、プライベートも大切にできます。 ★創造性とコミュニケーション力を重視！柔軟な発想で挑戦できる環境 固定観念にとらわれず、他部門・他社との調整力を活かして活躍できる方を歓迎。英語スキルがある方はグローバル展開業務にも挑戦可能です。 ▼

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・消費財メーカー(日用品・食品・医薬品など)での代理店への営業経験、または、消費財を扱う代理店での業務経験 ・マネジメント経験 【尚可】 ・化粧品メーカーでの代理店への営業経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チャレンジ精神のある方 【職種名】 【大阪】営業（化粧品）※マネージャー候補 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 明治36年に誕生した老舗化粧品メーカー／ワークライフバランス◎ 【職務概要】 バラエティショップ・ドラッグストア向けの自社ブランド化粧品の営業 マネージャー（課

勤務時間8:30～16:30（実働7時間） 残業なしの相談可

仕事内容株式会社マンダム 【IT企画】大手化粧品メーカーで全社を支えるIT戦略に携わる！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 全社IT戦略および中長期ITロードマップの策定・推進などIT戦略企画に伴う業務をお任せします。◆GATSBYなど有名商品多数！・グローバルITガバナンスの設計、標準化、展開支援 ・各事業部門と連携した業務改革・DX推進プロジェクトの企画立案 ・海外拠点を含むステークホルダーとの要件定義、調整、展開支援 ・既存業務のデジタル化、およびAIやSaaSを活用した業務変革の推進 ・IT

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容室町ケミカル株式会社 【大阪市】医薬品営業＜業界未経験可＞◇創業100年超の医薬品メーカー／スタンダード上場◇年休127日 【仕事内容】 【大阪市】医薬品営業＜業界未経験可＞◇創業100年超の医薬品メーカー／スタンダード上場◇年休127日 【具体的な仕事内容】 ～創業100年超の医薬品メーカー／スタンダード上場／医薬品営業募集／業界未経験可／国内製薬企業向け原料の開発・仕入れ・販売／年休127日／テレワーク相談可～ ■業務内容： 国内製薬企業を主要顧客とし、医薬品原料の開発・仕入れから販売までを担っていただきます。 ■業務詳細： 具体的には以下の業務をお任せします。 ◇受託開発・製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■有機化学 ■高分子化学 ■無機化学 ■材料工学 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（化学分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、神奈川県

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須：いずれか一つ以上） ・医療用医薬品またはOTC医薬品の薬事の経験 ・CMC （原薬、製剤、包装、分析） の研究開発、標準設定の経験 ・製品開発やCMCのプロジェクトマネジメントの経験 （優遇要件） ・OTC医薬品のPMDA審査品目の承認申請の経験 ・臨床開発の経験 ・CMOやCDMOとの共同開発の経験 ・英語 （英語論文を理解できる程度） ・薬学の資格（薬剤師または登録販売者）や薬学の知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（半固形製剤、液剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（オーラルケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析研究の高度な専門性と実務経験 ・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験 ・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル（TOEIC 700点以上） [歓迎] ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応経験 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 【フィットする人

仕事内容鶴原製薬株式会社 医薬品業界の未来を担うジェネリックの鶴原製薬の品質管理職 【求人要約】 【成長性】今後も市場拡大が続くジェネリック医薬品 【環境】近年工場を新設、更なる拡大を目指します！ 【チームワーク】他部門との連携もバッチリで社風抜群 創業130年を迎えますます成長中の集団です。 自社ブランドのジェネリック医薬品も続々開発中！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業130年を迎えた当社。 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 近年、氷上工場の第2製剤棟も新設稼働し、ますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社に対

仕事内容三國製薬工業株式会社 【大阪】化学品・医薬品のプロセス開発担当者／塩化リン総合メーカー 【仕事内容】 【大阪】化学品・医薬品のプロセス開発担当者／塩化リン総合メーカー 【具体的な仕事内容】 【応用研究から製造まで幅広い業務に携われる】 化学品・医薬品原料の製造並びに販売等を行う当社において、応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をご担当いただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務について： ・社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行っていただきます。 ・一日研究室で実験業務をやる日もあれ

仕事内容＊化粧品及び医薬部外品の処方開発における進捗管理及び実務 または補助業務 ＊新製品の分析や各種調査 ＊顧客からの問い合わせ対応 変更範囲：会社の定める業務 ★イメージ画像（パンフレット・作業内容等）の登録があります。 「事業所画像情報」ボタンでご覧ください。★

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■情報管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質保証（情報マネジメント担当） 【仕事内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築：新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築（教育プログラムの策定・結果・効果の検証） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（固形製剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（OTC医薬品・オー