医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」のいずれかのご経験がある方 ■製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ■基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 【職種名】 新規領域医薬品開発（スイッチOTCの戦略立案） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬品・医薬部外品・食品・生活雑貨など幅広い商品カテゴリーを有し、100以上の製品ブランドを展開しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 【職種名】 【大阪or大分】医

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／駅から徒歩圏内／交通費支給／大手企業／第二新卒応援／寮完備 【大阪】創業１３０年以上の老舗医薬品メーカーにて品質保証のお仕事☆年休126日◎大手ならではの高待遇で安心して長く働けます◎ お仕事内容 ＼東証スタンダード上場企業で安心の正社員雇用／ ＊おススメPOINT＊ 土日祝休み＆年間休日126日でプライべート大事にできる◎ 育休復帰率男女ともに１００％！ 時短勤務可能◎子育て世代に優しい職場環境です◎ （雇入れ直後） 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ＜業務詳細＞ ・医薬品

仕事内容品質管理／社 医薬品の品質管理・保証 多彩な業務でスキルを広げる 弊社のモット 従業員を大切にします 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してください。

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコの派遣社員も多数在籍しており、働きやすい職場です。 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ プロジェクト繁忙期によって休日出勤をお願いする可能性もあります。在宅勤務は業務習得後になります。（1？2ヶ月後）

仕事内容【職種】 OAオペレーター 【仕事内容】 【大手CRO業界での一般事務】 文献のマーキング（薬剤、有害事象など）、別途実施された評価結果や症例経過等の文献概要の入力、その他部内サポート ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01427990 【お仕事のポイント】 アデコの派遣社員も多数在籍しており、働きやすい職場です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。、ミドル（4

仕事内容同社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。 【具体的には】 ・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般 ・開発戦略（治験をともなう場合は治験骨子含む）の立案、承認申請に関わる各種資料作成、および当局対応 ・国内外の製薬企業・研究機関等とのライセンス交渉、アライアンス推進（候補品の探索、評価、契約交渉など） ・製品開発における科学的エビデンス構築のための、学会や外部専門家（医師等）との関係構築および折衝 【お任せしたい

仕事内容≪急募≫リーブ21と業務提携！安定企業で安心の将来を☆知識ゼロでもチャレンジできる研究開発職です。 化粧品及び医薬部外品等の処方開発における進捗管理及び実務または補助業務 新製品の分析や各種調査 顧客からの問い合わせ対応 あなたにお任せするのは スキンケア、ヘアケア、ボディケア関連といった 化粧品や医薬部外品等の処方開発における進捗管理及び実務です。 化学の知識のある方、 化学系の学科や専門学校を卒業された方は特に歓迎！ ものづくりに興味がある方なら、 男性・女性問わず活躍できます。 ぜひご応募ください。 あなたの秘めた創造力を、 化粧品という形で実現してみませんか？ 有給消化率も高

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容■医薬品の試作・評価業務812140 仕事内容： ■医薬品の試作・評価業務■ ・医薬品開発における試作製造作業，治験薬製造業務 ・医薬品開発品の物性等の分析評価業務・原料，資材，備品，試作品等の維持，管理業務 【出張について】 [出張先]岡山工場・山形工場 [出張頻度]3～5回/年 ※業務状況により増減有 ※2～3ヶ月の間に出張が集中する場合有 [出張の際の就業時間について] 契約時間8:40～17:40以外での就業の可能性有（出張目的により異なります） （就業時間例）07:30~20:00 （時間外含む）/20:00~翌日09:00 （時間外含む） 【担当製品】ジェネリック医薬品 給

仕事内容リードファーマ株式会社 【大阪】医薬品・研究補助業務◆国立循環器センター発バイオスタートアップ 【仕事内容】 【大阪】医薬品・研究補助業務◆国立循環器センター発バイオスタートアップ 【具体的な仕事内容】 当社は、十分な治療方法のない疾患（循環器系疾患を含む）に対して、アカデミア（国立循環器病研究センターおよび長崎大学、大阪大学）で培った核酸医薬の基盤技術を応用し、新規医薬品の開発を進めています。本ポジションは、研究員としてご活躍頂きます。 ■業務内容： 医薬品の生物学的評価における研究補助業務全般 ・培養細胞を用いた医薬品の評価・アッセイ（96wellプレート等） ・分子生物学実験（R

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】新規領域医薬品開発（スイッチOTCの戦略立案） ※プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪】新規領域医薬品開発（スイッチOTCの戦略立案） ※プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容： 当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。 ・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般 ・開発戦略（治験を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ※低分子に加えて、抗体や核酸などの原薬研究又は生産技術業務経験があれば尚可。 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュ

仕事内容海外OTC医薬品・化粧品の国際薬事申請業務をお任せします。 【仕事内容】 ・申請戦略の立案 ・申請書の作成(CTD, ACTDなど) ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成、当局折衝サポート等） ※管轄エリア：東南アジア、東アジア、欧州等 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ 申請薬事・開発薬事領域の強化メンバーとして、まずはプレイヤーとして医薬品の国際薬事申請業務を正確かつ迅速に推進していただくことを期待します。将来的には、幅広い製品・国の申請パターンに対応できる薬事スキルを身につけ、チームの中核／リーダーとして活躍いただくことを望んで

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発受託事業での治験アシ】治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せいたします！ 【ここがイチオシ＊高時給×好立地で在宅・時短・開始日も柔軟に相談可】 働きぶりはしっかりと評価して頂けるので風邪通しも良く定着率抜群です！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 駅直結 一部在宅勤務 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉

仕事内容掲載期間：05/18（月）～05/24（日） 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 【医薬品開発支援】分析技術者としてｷｬﾘｱｱｯﾌﾟ!分析経験ある方にｵｽｽﾒ!!おいしいお弁当注文もできます!! 正社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修も

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> ・医薬品の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ※日本国内の薬事経験のみの場合、医療用医薬品の経験（OTCのみは不可、ジェネリック経験は可） <能力・資格> ・ビジネスレベルの英語力 ※海外籍の場合：N1やJ1レベルの日本語スキルをお持ちの方 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで問題なくご使用いただける方 [歓迎] <業務経験> ・海外向けの薬事申請経験（医薬品に加え化粧品・サプリ等の薬事申請業務） ・査察対応業務 ・QMS業務 ・PIF作成業務 <能力・資格> ・AIを活用した業務効率化ができる 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ＜業務経験> ・医薬品の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ※日本国内の薬事経験のみの場合、医療用医薬品の経験（OTCのみは不可、ジェネリック経験は可） ＜能力・資格> ・ビジネスレベルの英語力 ※海外籍の場合：N1やJ1レベルの日本語スキルをお持ちの方 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで問題なくご使用いただける方 【歓迎スキル】 ＜業務経験> ・海外向けの薬事申請経験 （医薬品に加え化粧品・サプリ等の薬事申請業務） ・査察対応業務 ・QMS業務 ・PIF作成業務 ＜能力・資格

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ [会社名称]：扶桑薬品工業株式会社 [雇用形態]：正社員 [想定年収]：400万～700万円 [応募資格]：大卒以上 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてに該当する方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（3年以上） ※合成研究者で分析/評価をされていた方も歓迎 ■英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル ■大卒以上 【職種名】 ジェネリック医薬品の原薬分析（評価）担当 【仕事内容】 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ■ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【職種名】 探索合成研究職 【仕事内容】 ■下記、探索合成研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務