医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【茨木市】体外診断用医薬品の開発補助 体外診断用医薬品・医療機器開発の補助業務 ◇秤量・計量 ◇試薬スライドの組み立て ◇試薬の測定 ◇その他付随作業 ：サンプル片付け、洗浄 など OSO3-233 <給与> 時給1,550円～1,550円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】茨木市 『大阪モノレール彩都線 彩都西駅』徒歩12分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化の経験と基礎知識 ・ 結晶多形や塩 ・共結晶の評価 ・管理経験 ・ 単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ・ 英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客 ・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安） ・ 製薬企業やCDMOでの業務経験 ・ マネジメント経

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、上流工程にステップアップできます。 ＜多彩な研究素材があります＞ ・環境 排気ガスのCO2の削減、土に還るバイオプラスチックの合成など、環境を守る素材づくり ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクト ・美容 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代素材として注目されるカーボンナノチューブなどの多彩な素材開発 ＜まずはアシスタ

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【化学系メーカー企業での研究開発補助】低分子化合物の有機合成実験の代行を中心に、研究補助や機器分析、実験データのPC入力をご担当いただきます。 【企業情報】香料と化成品の研究・製造を手がける素材メーカーです。【活かせる経験・スキル】有機合成の実験経験や、人名反応・酸化還元・水素添加反応の知識を活かして、低分子化合物の合成から分析まで幅広くご活躍いただけます。また、GC・LC・NMR などの分析機器操作や化学操作、ガラス機器の取り扱いに慣れている方は歓迎いたします◎ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 制服あり 少人数（5名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ・マネジメントのご経験のある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発部門のマネジメントのご経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機）

仕事内容<仕事内容> 【豊川駅】大手医薬品メーカーでの試験業務 ☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカー勤務】 〇開発品の試験 ：ｐH等の各種物性測定 ：試験サンプルの充填 〇モニターサンプル作成 〇情報収集 など OSO3-423 <給与> 時給1,400円～1,400円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】茨木市 『モノレール線 豊川駅』徒歩10分 /『JR 茨木駅

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆平均残業15時間／土日祝休み／離職率1.9％ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆平均残業15時間／土日祝休み／離職率1.9％ 【具体的な仕事内容】 【武田薬品工業・第一三共・味の素など大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営／高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長／年間休日125日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。 【製造業務例】製造前

仕事内容<仕事内容> 【草津市】HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 <給与> 時給1,650円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】草津市 『ＪＲ線 南草津駅』（徒歩５分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ■ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【職種名】 探索合成研究職 【仕事内容】 ■下記、探索合成研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究のご経験 ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めてい

仕事内容<仕事内容> 綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 <給与> 時給1,400円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 丹波口駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【経験活かせる☆】タンパク質の分析業務のお仕事/794440 仕事内容： ■バイオ医薬品の物理化学的分析業務■ ・試薬調整、試料調整 ・データ入力・まとめ、報告資料の作成、手順書作成、 実務器具清掃、消耗品の管理、電話応対、諸雑務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大学でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方は歓迎 ・プロジェクトマネジメント部門の経験があるのが望ましい ・Excel、Word、PowerPoint（中級程度） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 Ｃ

仕事内容掲載期間：03/16（月）～03/22（日） 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 製造・分析業務サポート｜ジェネリック医薬品メーカー勤務｜理系歓迎(大阪府門真市/お仕事No.100145452) 契約社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修

勤務時間【勤務時間】 固定時間制 8：30～17：30 〇週3日～勤務可能 〇勤務時間・曜日は応相談 〇平日のみ勤務OK！ 〇扶養控除内の勤務可能 【休日】 シフト制 土・日・祝 〇年末年始休暇・夏期休暇・GW休暇 〇有給休暇

仕事内容業務好調につき、新スタッフ大募集!座り仕事メインの工場内での簡単作業＊ 化粧品の箱詰めやシール貼りなどのお仕事！パート募集＊週3日～OK！ 株式会社アイワは、「口腔化粧品（歯みがき）」「化粧品」「医薬部外品」などの製品を開発・製造している会社です。 今回は「工場内作業スタッフ」を募集します。 化粧品の箱詰めやキャップ締めといった、簡単な製造業務をおまかせします。 難しい作業はないため、すぐに仕事に慣れることができます！ もちろん、最初は先輩スタッフが丁寧に指導するので安心してください＊ 大学生～50代のスタッフが在籍しており、年齢に関係なく活躍してただける職場です。 また、女性スタッフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連規制/ガイドライン・GLPの知識 ・論理的思考・問題解決能力 ＜ご経験＞ ・規制毒性学または実験毒性学分野での研究スタッフ/試験モニターとしての実務経験（3年以上） ・製薬業界における医薬品開発（5年以上） ・非臨床試験責任者としての規制当局向け申請業務（2製品以上 尚可） ＜その他＞ ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・TOEIC650点以上 ・毒性学分野での実務経験（3年以上） 【職種名】 毒性評価エキスパート《業界に縛られず経験を積みたい方歓迎◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【一般職から管理職まで幅広く募集中】 ジュニアレベルの方も歓

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

仕事内容<仕事内容> 【急募/高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【職種名】 安全性評価（化粧品、医薬部外品）【上場メーカー】 【仕事内容】 化粧品および原料等の安全性評価機能を強化するため募集となります。 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める学歴 ・理系学士卒以上 ■求める経験 【必須】 ・固形製剤開発、あるいは固形製剤工業化の経験 ※CMOで勤務されている方も歓迎 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行できる方 ・リーダーシップに優れた方 【担当者メッセージ】 動物薬のリーディングカンパニーとして画期的な製品開発を行うアニマルヘルス企業で、動物用医薬品のCMC業務（ラボワーク無）職【を募集いたします。固形製剤の製剤設計やプロセス開発業務のご経験者を求めております。