医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容品質管理課に所属をし、品質管理試験の業務をお任せします。 品質管理室にて試験検査及びその解析、医薬品原薬に係る理化学試験を実施していただきます。 医薬品(原薬)の試験検査等の品質管理・海外から輸入した医薬品原薬の出荷前に成分分析を機器等を用いて日本薬局方にしたがった試験を実施していただきます。 医薬品の品質管理は、社会の健康を支える重要な仕事です。分析技術を活かし、患者様に安全で効果的な医薬品を提供する責任があります。理化学機器を使用した高度な分析を通じて、品質の改善と向上を目指します。また、社内での研修制度を通じて、スキルアップの機会も提供しています。医薬品業界での経験を活かし、更なるキャ

仕事内容職種：CMC(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】バイオ医薬品の分析技術開発業務（プロジェクトリーダー） 会社名: 小野薬品工業株式会社 年収: 800万円〜1200万円 勤務地: 水無瀬研究所（大阪府三島郡） 〒618-8585 大阪府三島郡島本町桜井3-1-1 ※配置転換などにより国内外の当社全拠点に異動の可能性があります。 ここに注目: ★平均年収937万/利益率31%/研究開発比率20%以上（業界最高水準）！ ★2018年にはノーベル賞を受賞し5年連続過去最大の売上高を更新中！ ★充実した福利厚生と働き方制度でワークライフバランス◎ 募集要項: 仕

仕事内容<仕事内容> 【社】医薬品の品質管理・保証｜多彩な業務でスキルを広げる！弊社のモットー従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してく

勤務時間08:40～17:40(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK ≪大手企業≫時給1,800円↑医薬品の分析業務(定量・溶出・含均) ≪無期転換の実績多数の企業≫大手メーカーで安定×長期就業☆彡残業少なめ!事前にお休みの調整がしやすい◎医薬品業界での実験経験・HPLC経験を活かしてはたらきたい方にオススメ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:40～17:40 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（大阪）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 商用医薬品の試験方法に関する技術検討を担当し、品質と安定供給を支える生産技術職です。 ■ミッション 試験法の開発・改良・技術移転を通じて、医薬品の「安心品質・安全操業・安定供給」を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申請

仕事内容株式会社ニチエイ 化粧品OEMメーカーの【事務・経理】◎残業ほぼなし/年休120日程 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 カネボウなど大手企業と取引多数／産育休の取得実績多数／100％内勤です 】◆決算書、法人税申告書の作成などをお任せします♪・取引から仕訳 → 帳簿記帳 → 元帳へ転記 → 試算表作成 ・消費税処理方法の把握 ・決算整理仕訳 → 決算書作成 ・勘定科目内訳書の作成 ・法人税申告書作成 ・消費税申告書作成 ＼ これまでの経験を考慮した業務からお任せ ／ できる業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ・マネジメントのご経験のある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発部門のマネジメントのご経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をお任せいたします。 ＜具体的には＞ 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性） ・新皮膜素材の開発 ・データ評価（データアナリスト） ・原料メーカーとの技術連

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 化学系の開発業務経験 歓迎する経験・資格 以下について、知識経験のあるかた歓迎 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界のご経験 ・生産移管のご経験 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析のご経験 ・抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分（血液・尿 他）などの取扱が可能な方 ・実験報告書、論文作成経験 ・原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学などと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方 ・英語力中級（TOEIC600点）以上の方 【職種名】 【大阪勤務】体外診断薬の研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究のご経験 ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ■医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ■GCP試験の監査経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発監査室／医薬品CMC薬事（大阪）（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代～40代程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S26【テレワー

仕事内容<仕事内容> 【豊川駅】大手医薬品メーカーでのHPLC分析 ☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する製品開発補助 ・医薬部外品(薬用化粧品)の定量試験 ・製品の品質規格試験 ：ｐH測定、粘度測定等 ：安定性試験のための検体の分注業務補助 など 〇使用機器 ：HPLCなど ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！ ※医薬部外品の分析試験がメイン業務のため ルーチンワークが得意な方におススメです！

仕事内容鶴原製薬株式会社 医薬品業界の未来を担うジェネリックの鶴原製薬の品質管理職 【求人要約】 【成長性】今後も市場拡大が続くジェネリック医薬品 【環境】近年工場を新設、更なる拡大を目指します！ 【チームワーク】他部門との連携もバッチリで社風抜群 創業130年を迎えますます成長中の集団です。 自社ブランドのジェネリック医薬品も続々開発中！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業130年を迎えた当社。 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 近年、氷上工場の第2製剤棟も新設稼働し、ますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社に対

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜業務経験＞ 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 ＜能力・資格＞ ・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力 ・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力 【歓迎】 ＜業務経験＞ 必須要件と合わせて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発における

勤務時間09:00～17:35(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 【HPLC経験者必見！】大手化粧品!開発サポート＠谷六 分析経験活かせる!お化粧品の分析＆微生物検査のお仕事です！《人気の大手化粧品メーカー》キレイな自社ビルのオフィス! 当社スタッフ活躍中!和気あいあいとした風通しのいい環境です☆ 時短相談OK！直接雇用実績アリ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・自由な社風 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:35 実働時間：7時間50分 休憩時間：45分 追記事項：時短相談OK！随時ご相談ください☆ 残業時間：基本的にありません！ 月～金 週5日 土日祝はお休みです <給与>

仕事内容【応募資格】 [必須] 1)細胞培養経験（※必須） 2)無菌操作業務経験（※必須） 3)病理標本作製（薄切、包埋、HE 染色、免疫染色） 4)フローサイトメトリー検査 各種専門学校卒以上/経験者のみ募集 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格をお持ちであれば尚可 【職種名】 細胞培養研究員 【仕事内容】 細胞培養とそれに関連・付随する業務、その他製造関連業務 ・細胞培養（NK 細胞、幹細胞、その他） ・フローサイトメトリー等での細胞解析 ・培地、試薬の調製 ・病理検査 薄切、染色、HE 染色、免疫染色等） ・データ入力作業とその管理 ・施設の衛生管理 ・品質管理業務

仕事内容佐藤製薬株式会社 大阪/皮膚科領域の【MR（医薬情報担当者）】直行直帰可！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 皮膚科を中心とした自社製品のプロモーション活動を担当いただきます。【担当商品】ネイリン、ルコナック、エムラ、パッチテストなど 【訪問件数】1日5～10件 【目標】 売上、新規獲得、オンライン説明会の開催回数 自社サイトの医師の登録数 ※夜間、土日の急な呼び出しなし！ ※直行直帰可能！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給45万円～ ※経験・能

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容<実務未経験OK>医薬品の試験/750154 仕事内容： ■学術試験業務■ ・理化学試験：性状、純度試験、定量、含量均一性試験、pH、粘度測定、浸透圧測定などにおける試験法開発から測定（器具洗浄含む） ・資料作成：上記試験に関する試験計画書、試験報告書、記録書、試験法、データまとめ（Excel、Word）など ・機器管理担当：トラブル、修理対応など ・在庫管理：試薬、製剤、その他備品 ・実験室及び居室の清掃 【使用機器】HPLC、ガスクロマトグラフィー、紫外可視吸光光度計、pHメーター、電子天秤、安全キャビネット など 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【フィットする人物