大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム「JMDC」グループ/小児・眼科の独立系CRO／離職率低／リモート可～】 ■業務概要： 同社は小児・眼科領域に特化した医薬品・医療機器の臨床開発支援を提供するCROです。新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務を担当いただきます。コンサルティングにも関与し、クライアントの課題解決支援を行うことができるため、幅広い経験を積むことが可能です。 ■職務詳細： 新薬の

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 ■業務概要 経口固形剤（OTC医薬品）等の、開発医薬品に関する業務をお任せします。 ・製剤処方設計 ・製法設計 ・試作品の製造及びスケールアップ工業化 ・商用製剤の製剤サイトへの技術移転 ・その他付帯業 またご経験に応じて申請に係る追加業務をお任せします。

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 17終わりなどの時短の相談可能です。ご希望をお聞かせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇プライベートの時間を大切にできる！〇17時まで等就業時間の相談可能！〇大手での就業経験が得られる！ 【勤務先の概要】 CM：スポンサー企業としてもよく聞く大手製薬会社です！ 医療用医薬品からドラックストアで目にする市販薬などを手掛けています。 【業務の詳細】 医薬品開発に伴う分析業務全般対象は主に治験薬です。 GMP下の業務が多く、基本的には設定済みの試験法を用いて 開発に伴う分析業務を担当します。 ・バイオ分析試験 安定性試験、品質試験等を実施 ・分析業務に伴うデータまとめなど文書作成、検体管理 使用機器：ELISA、SDS-PAGE、HPLC等 文書作成で

仕事内容仕事内容 ■同社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをご担当いただきます。

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

仕事内容仕事内容 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 英語の使用状況 ・文書業務中必要な英文の扱いができる ・英文メールでのやりとりができる 働く環境 ■同社はCMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが、武田薬品のCMC研究業務の機能を一部スピンアウトし、2017年に設立されました。 ■医薬品の研究開発から商用化までを包括したCMC受託事業を展開しており、武田薬品からの案件を中心に取り扱っております。 ■社内の研究陣は、武田薬品ファーマシューティカルサイエンス部門のProcess Chemistry、Formulation Development、Analytical D

仕事内容【仕事内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 [歓迎] ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 製品企画統括部 製品企画部 製品管理課（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製品総合力No.1の実現に向け、新製品発売後も継続的に振り返りを行い、市場ニーズや新規技術、特許情報を活用しなが

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人物像】 ・研究業務を遂行するにあたり、基礎的な知識、能力を有すること。 ・主体的に考え・学び・行動できる方 ・チームワーク・多様な考えを大事にし、建設的に物事を前に進めることが出来る方 ・新しいものに取り組む意欲・責任感・リーダーシップのある方 ・スピード感を持って働ける方 ・会社の大事にする考え方に共感頂ける方 【求められるスキル】 ・化学、薬学、生命学、バイオのいずれかに専門的な知識を有すること。 【当社が大事にする考え方】 当社では下記のような考え方を大切にしており、ご賛同いただけますと幸いです。 ・社員・取引先・お客様・地域社会の各ステークホルダー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験 ■下記のいずれかのご経験を有する方 ・開発段階の医療用医薬品原薬（低分子）製造プロセスの立上げ経験者（CMC開発） ・医療用医薬品の探索合成をしたことのある方（低分子医薬品） ・有機合成化学の専門知識のある方（合成ルートをデザインして実際に実験検討できるレベル） [歓迎] ▼語学力（英語論文の読み書きができるレベル） ▼後輩の指導経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究（年収470万円～670万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■医療用医薬品の有効成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方。 ・GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 【学位】 ・有機合成化学の分野での博士号取得者（PhD）、あるいは同等の能力をもつ方。 【語学】 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能な方。 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強いリーダーシップ ・フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ・Python等のデジタル技術 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・下記に関する関心 -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療等製品 -モニタリング/臨床開発 （GCP・倫理・サイエンス・コミュニケーション・臨床オペレーション上の戦略・戦術など） ・ステークホルダーとの信頼関係構築能力 ・プロジェクトリーダー・ラインマネジメントへの早期キャリアアップ志向 ・フルアウトソースモデルのPMとしてのキャリア志向 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医療機器、理化学製品または化学製品などの開発経験 ■製品開発プロジェクトの推進、またはチームマネジメントの経験 ■社内外の関係者と連携し、業務を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] ■理化学製品に関する開発経験 ■新製品の企画から量産化・市場投入まで携わった経験 ■若手社員の指導・育成経験 ■海外の顧客、認証機関または取引先との折衝経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/製品開発マネージャー】製品開発の推進（年収650万円～950万円） 【仕事内容】 カバーガラスや理化学製品などの新製品開発を推進します。成長する海外販売と

仕事内容株式会社エムジェイ 化粧品・医薬部外品の研究開発／総括製造販売責任者・責任技術者 【求人要約】 経験を活かしステップUP／月給25万円以上 オープンして間もない快適なオフィス／自動車通勤OK 土日祝休・年休120日・残業なしでプライベートも◎ 化学・薬学の知識を活かしてステップUP！ 残業月0.5h・年休120日以上で無理なく働く 化粧品づくりにおける全工程を手掛ける当社。自社ブランドメーカーとしての顔を持ちつつ、OEM商品の受託やオリジナルブランドの立ち上げにも幅広く携わっています。今後もお客様に喜んで頂ける商品づくりを目指し、新しいメンバーを募集することになりました。 今回は

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 大阪府、東京都、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤設計業務（処方検討や工業化検討、生産技術検討等）の経験 ■医薬品の分析評価業務（溶出試験、定量試験、類縁物質試験） ■分析機器操作（溶出試験機、HPLC、UV等） ■医薬品の製剤設計、工業化検討（スケールアップ含む）試験 ■医薬品製造機器の操作の経験 ■医薬品の新規申請もしくは一変申請資料の作成 [歓迎] ■薬学、理学、化学・工学系大学出身で化学・物理学・製剤学の知識を有していること ■統計解析力があること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の製品改良・製剤開発（処方設計・工業化検討）（年収644万円～854万円） 【仕事内容】 【

仕事内容医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東

仕事内容【応募資格】 [必須] ■日本における医薬品の開発薬事経験、または規制当局での承認審査業務経験 ■英語・日本語でのコミュニケーション能力 [歓迎] ▼米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験 ▼グローバルでの申請経験（特に欧米） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発薬事（グローバル薬事戦略）（年収640万円～1070万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■新薬のグローバル開発チームの一員として、グローバル薬事戦略の立案・開発プロジェクトを推進 ■日本を含むアジア地域における薬事相談・承認申請・当局対応 ■グローバル薬事戦略に基づく各国