大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 【職種名】 原薬・製剤の試験法開発 【仕事内容】 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 520万円～70

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品・化粧品・医薬品いずれかの業界における製品開発の実務経験（3年以上） ■機能性表示食品または特定保健用食品（特保）の届出・申請業務の経験 ■商品設計、原料選定、有効性・安全性評価などの開発業務を主体的に推進した経験 [歓迎] ▼サプリメント・健康食品・加工食品の開発経験 ▼臨床試験の設計・実施、CROとの協業経験 ▼特許出願・特許調査（抵触調査）の経験 ▼開発プロジェクトのマネジメント経験（スケジュール・進捗管理など） ▼医学・薬学・栄養学の知見、または食品表示法・薬機法などの関連法規に関する知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大阪】治験関係の事務業務＜医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【仕事内容】 【大阪】治験関係の事務業務＜医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【具体的な仕事内容】 業界最大手の治験代行機関・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／フレキシブルに働きやすい環境 【求人の概要】 同社は医薬品の開発に欠かせない”治験”のサポートを行う「SMO業界」にてトップシェアを誇り、全国の医療機関をサポートしております。 本ポジションはSMA(治験事務局)と呼ばれ、治験を実施する病院の事務業務やサポート業務をしていただきます！新薬開発に欠かせない治験

仕事内容〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケール

勤務時間就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：10時00分〜16時00分 就業時間３：12時30分〜17時00分又は8時30分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間は要相談（できるだけご要望に沿います） ＊休憩時間は法定通り 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇（お盆休み） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），獣医学的ケア，入荷動物の検収・検疫 ，微生物学的モニタリング，動物実験の支援（体重測定など），飼 育器材の洗浄・滅菌 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），獣医学的ケア，入荷動物の検収・検疫 ，微生物学的モニタリング，飼育器材・資材の管理，動物実験の支 援（体重測定など） 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（2年以上） ■流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ■試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ■生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 【職種名】 製造プロセス開発・工法開発（化学） 【仕事内容】 ■同社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:40 【勤務地

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 [歓迎] ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方、歓迎 ・GMPの知識のある方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【東証スタンダード上場の医薬品メーカー】★品質保証業務（大阪本社勤務） 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ・医薬品等製造販

仕事内容【応募資格】 [必須] 全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業界経験（就業経験3年以上） ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■業務上での英語使用経験 【職種名】 グローバル画像試験サポート職 【仕事内容】 海外（特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ・広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向け

仕事内容臨床検査技師/月給26万スタート/医療法人の治験特化＊賞与年2回/IUターン歓迎/20代～40代活躍中！ ～医薬品開発を支える治験業界～日本初！治験に特化した病院で【臨床検査技師】を募集 当院は2005年に日本で初めて開設された治験に特化した病院です。 現在では、大阪と東京に3つの医療機関を運営・管理し、 大阪臨床薬理研究所が蓄積してきた「1,000試験」を超える経験に基づくノウハウを継承し、治験業務に取り組んでいます。 今回、急速な治験ニーズの増加に伴い"臨床検査技師"の増員を決定！ ＜おすすめPOINT！＞ ＊初年度の想定年収400万スタート！ ＊年間休日120日以上で休日も充実 ＊賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発のオペレーションの業務経験 ・プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ・医薬品開発に関する一般的知識 [歓迎] ・ITスキル ・ジェネリック医薬品開発の経験 ・英語での会話や文章のコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 製品企画統括部 製品企画部 企画推進第一課（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企画・検討し、

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかに当てはまる方 ・法人折衝経験をお持ちの方 ・製造業での実務経験（業務不問） 【尚可】 ・製品設計、企画開発業務、生産技術職などの経験 ・化粧品、日用品、医薬品、食料品など、製造業での実務経験（職種不問） ■取り扱い品目： 不織布マスク、フェイスマスク、クレンジングシート、制汗シート、ボトル製品、チューブ製品、パウチ製品等 【主要取引先】 ユニチャーム／コーセー／マンダム／資生堂／花王／ライオン／小林製薬／大王製紙／大日本印刷ほか国内トップクラスの大手化粧品・医薬品メーカー [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しておりま

仕事内容エムジーファーマ株式会社 健康食品の【研究開発】年休124日／大手製薬会社グループで活躍 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 独自素材を活用した健康食品の企画立案から機能性試験、許可申請、製品展開まで、開発工程全体を担当していただきます。素材の組み合わせ検討、コンセプト立案 仕入れ先選定、機能性試験 トクホ・機能性表示食品の申請対応 社内外への企画提案、市場展開支援 健康食品の新製品開発に向け、 市場や顧客の動向を踏まえた企画から製品化までを担当します。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範

仕事内容堺商事株式会社 【大阪/契約社員】管理薬剤師業務、薬剤師募集/化学品商社/在宅勤務相談可/デスクワーク中心 【仕事内容】 【大阪/契約社員】管理薬剤師業務、薬剤師募集/化学品商社/在宅勤務相談可/デスクワーク中心 【具体的な仕事内容】 ～管理薬剤師/契約社員/デスクワーク/化学品の専門商社／大手取引多数／中途入社者多数活躍／風通しのいい環境／残業平均月20h／土日祝休／年間休日124日～ ■業務概要： コンプライアンス管理課にて、管理薬剤師業務および部門のサポート業務をお任せします。 ・管理薬剤師業務（月1～2日程度） ・薬事関連書類の確認、管理 ・契約書等の内容確認補助 ・各種デー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の米国CMC開発またはCMC薬事に関する実務経験 ・CDMOなどの社外パートナーを管理し、CMC業務を推進した経験 ・海外当局や海外関係者と英語で協議・交渉できる方 ・ビジネスレベルの英語力 ・関係者と連携しながら、海外CMCプロジェクトを主体的にマネジメントできる方 【職種名】 海外CMCプロジェクトリーダー｜60歳以上可｜フルリモート可｜フレックスタイム制 【仕事内容】 米国開発のCMC担当として、技術移管、CDMO管理およびCMC薬事申請・米国当局対応を担当いただきます。 ・米国における後期臨床試験に向けたCMC業務全般 ・米国内での治験薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格 【職種名】 臨床プロジェクトリード《高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジ