大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 大阪府、東京都、

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），獣医学的ケア，入荷動物の検収・検疫 ，微生物学的モニタリング，飼育器材・資材の管理，動物実験の支 援（体重測定など） 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 ■業務概要 経口固形剤（OTC医薬品）等の、開発医薬品に関する業務をお任せします。 ・製剤処方設計 ・製法設計 ・試作品の製造及びスケールアップ工業化 ・商用製剤の製剤サイトへの技術移転 ・その他付帯業 またご経験に応じて申請に係る追加業務をお任せします。

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ・年休125日／転勤無／上場準備中／離職率低く安定基盤◎ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ・年休125日／転勤無／上場準備中／離職率低く安定基盤◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNM

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容体外診断用医薬品・医療機器開発の補助業務 ◇秤量・計量 ◇試薬スライドの組み立て ◇試薬の測定 ◇その他付随作業 ：サンプル片付け、洗浄 など OSO3-233

仕事内容一生もののスキルと経験を、医薬品開発を支える会社で。 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容・配

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ・化粧品・食品・医薬品・原料素材メーカーなどでの製品開発や品質保証・品質管理などの経験がある方 ・論理的思考力と考察力 ・ファシリテーション能力、リーダーシップ ・折衝力（調整や説明、議論ができる） ・情報収集・整理スキル ・一般的なビジネスITスキル（プレゼン作成・文書作成・表作成） 歓迎スキル リスクマネジメント、リスクアセスメントの業務経験や化粧品や食品の安全性知識がある方 ・統計の知識、品質管理スキル ・ISO9001、ISO22000などの品質マネジメントシステムの知識 【職種名】 品質マネジメントシステムの構築（化粧品・OTC医薬品

勤務時間8:40～17:20（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・長期のお仕事で安心・人気の医薬品メーカー／駅近5分以内で通勤に便利な立地！・派遣スタッフ活躍中の職場 東三国駅近くの大手ジェネリック医薬品メーカーでの実験補助業務です。 ジェネリック医薬品開発の臨床試験に関わる試験を担当します。 【業務の詳細】 医薬品試験の結果データのチェック、マクロを使用して集計します ＜主な業務＞ ・試験結果のチェック ・チェックした内容で間違った点があれば報告書をまとめる ・マクロのメンテナンス（関数使用） ・資料整理、備品発注、整理整頓など 【使う機器、技術】 Excel（vlookup、IF関数など応用関数を使用した経験） なんら

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 大阪市内や神戸のプロジェクト中心！ 通勤時間やリモート、業務内容の希望に沿う案件をお選びいただけます！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 開発薬事のコンサルタントとして、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 ・CTD作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/医薬品開発製造受託機関（CDMO）での勤務経験 ・下記いずれかのご経験 - 開発段階における低分子医薬品原薬の製造プロセス立上げ（CMC開発） - 低分子医薬品の探索合成 ・有機合成化学に関する専門知識 ・合成ルートの設計・実験検討能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験 【職種名】 創薬研究リーダー《当面転勤なし◆研究に専念できる環境◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 [歓迎] ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方、歓迎 ・GMPの知識のある方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【大阪本社】品質保証業務 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発のオペレーションの業務経験 ・プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ・医薬品開発に関する一般的知識 [歓迎] ・ITスキル ・ジェネリック医薬品開発の経験 ・英語での会話や文章のコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 製品企画統括部 製品企画部 企画推進第一課（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企画・検討し、

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

仕事内容【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78

勤務時間9:00～16:00

仕事内容治験に特化したクリニックにて治験参加者に対する遺伝カウンセリング/吹田市/リモート可/非常勤/不定期 ～医薬品開発を支える治験業界～日本初！治験に特化したクリニックで《遺伝カウンセリング》のお仕事！ 医療法人 平心会は、大阪と東京に3つの医療機関を運営・管理し、 大阪臨床薬理研究所が蓄積してきた「1,000試験」を超える経験に基づくノウハウを継承し、治験業務に取り組んでいます。 治験業務のニーズの急速な高まりに伴い、 吹田市の治験に特化したクリニック「OCROMクリニック」にて非常勤として 治験参加者に対する遺伝カウンセリング】をお願いします！ リモートによる遺伝カウンセリングの対応も可能で

仕事内容株式会社レバレッジシステムズ 【大阪市】食品・医薬品向け検査システムの開発・設計◆実務未経験歓迎・スキルUPを目指す／年休122日 【仕事内容】 【大阪市】食品・医薬品向け検査システムの開発・設計◆実務未経験歓迎・スキルUPを目指す／年休122日 【具体的な仕事内容】 機械・電気・IT等のモノづくりにチャレンジしたい方大手メーカのクライアントに対しハードウェア・ソフトウェアを中心に技術支援を行うアウトソーシング事業を展開 ■業務概要： 医薬品／食品向けの検査システム開発を担当いただきます。 機械／電気／IT分野にてやりたいこと、エンジニアとしての将来像をお聞かせください。 ■具体的に

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），獣医学的ケア，入荷動物の検収・検疫 ，微生物学的モニタリング，飼育器材・資材の管理，動物実験の支 援（体重測定など） 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】