医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東証

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】新規領域医薬品開発（スイッチOTCの戦略立案） ※プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪】新規領域医薬品開発（スイッチOTCの戦略立案） ※プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容： 当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。 ・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般 ・開発戦略（治験を

仕事内容エバーコート株式会社 アニメグッズや食品パッケージの【製造オペレーター】★未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【冷暖房完備の快適な環境♪】有名アニメのイラストが使われた食品や化粧品などの「パッケージ」製造のお仕事！★チームで助け合いながら進めます★加工例は… ◇カレーのボイル用袋 ◇スナック袋 ◇トレーディングカード ◇マスクや化粧品のパッケージ etc. ★具体的には… ＊材料の発注・確認 ＊材料のセット・機械のオペレーション ＊加工後、エージング室で粘着を強化 ＊梱包・出荷

仕事内容研究開発職（近畿） 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。 常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。 ＜業務内容一例＞ 【医薬分野】 ■バイオ医薬品に関わる開発業務 ■新規タンパク医薬に関わる分析業務 ■再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ■新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 【化学分野】 ■有機化合物の合成業務 ■新規材料開発における試作品の製作・評価・実験・計測業務 ■機能性樹脂製品の開発業務 【食品、化粧品】 ■機能性食品の

仕事内容研究開発／「茨木市」体外診断用医薬品の開発補助 体外診断用医薬品・医療機器開発の補助業務 ◇秤量・計量 ◇試薬スライドの組み立て ◇試薬の測定 ◇その他付随作業 ：サンプル片付け、洗浄 など OSO3-233 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【仕事内容】 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【具体的な仕事内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案を行っていただきます。 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し

仕事内容仕事内容 ■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

仕事内容研究開発職／医薬品メーカーでの錠剤開発 【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし

仕事内容仕事内容 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

仕事内容研究開発／「甲賀市」医薬品メーカーでの錠剤開発 【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 〇遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎気軽にお問い合わせ下さい♪ ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 [歓迎] ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方、歓迎 ・GMPの知識のある方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【大阪本社】品質保証業務 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の国立大学でのお仕事です。土日祝休みでプライベートとも両立しやすい医薬品業界で特許関係の実務経験をお持ちの方必見です。 【勤務先の概要】 大学内の共同研究や、研究の特許の管理などを行う部門 【業務の詳細】 特許申請や出願等にかかわる業務サポートを担当します。 ＜具体的には＞ ・大学内の研究の特許申請・出願にかかわる業務 出願手続き、必要書類の作成、スケジュール管理など ・特許の維持管理業務 ・企業へのライセンスアウトにかかわる業務 企業への連絡、契約書作成、契約条件確認・調整など 【必須スキル】 医薬品の研究開発のご経験がある方 【給与】 時給 2,500

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【フィットする人物

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田※転勤無】医薬品の分析（HPLC使用／分析法開発など上流にも携わる）新製品開発に携わる 【仕事内容】 【大阪/岸和田※転勤無】医薬品の分析（HPLC使用／分析法開発など上流にも携わる）新製品開発に携わる 【具体的な仕事内容】 【ニプロG・ジェネリック医薬品メーカー／正社員／異業界◎HPLCの使用経験活かす／残業20h以内／家族・住宅手当など各種手当が充実】 ■業務内容： 医療用医薬品（主に内用固形製剤）の新製品開発において、承認申請に必要な分析業務全般を担います。安定供給と高品質を担保するため、最新の知見に基づいた規格設定や試験方法の確立を行い、デー

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬メーカーでの開発サポートのお仕事です。設備の充実したラボで勤務できます。〇細胞培養などの実験スキルが活かせます！〇WDBスタッフも活躍中！ 【勤務先の概要】 国立大学との共同研究プロジェクトを行っている製薬会社 【業務の目的】 新規医薬品の開発を目的にした基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 研究開発中の新薬の薬効試験を行います。 技術補佐員として以下の業務を担当します。 ・健康人や患者由来生体試料の受け取り ・血液や組織からの免疫細胞の分離と解析 ・新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験 ・マウスの飼育・繁殖・ジェノタイピング ・その他、ミーティ

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品開発スタートアップ企業向け営業◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品開発スタートアップ企業向け営業◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。 受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので、医薬品開発に関する幅広い知識・経験を必要とする業務となります。 既にCDMO業界や、医薬品原料メーカーでご活躍の方には、得意な領域を中心に重要顧客も

勤務時間08：00～16：45 【残業】有 平均月5時間程度、繁忙時には月20時間以内まで可能性あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【医薬品の研究開発会社での一般事務・庶務】 ◆書類作成・文書のPDF化・ファイリング・製本作業 ◆書類の整理・管理、消耗品管理発注 ◆試験検体の管理（受取、内容確認、保管など） ◆ラボにある装置の日常点検（特殊な技術不要） ◆試験準備・片付け ◆居室/実験室の清掃、廃液・ゴミの廃棄 ◆その他、社員の業務サポート（簡単な文書作成・チェックなど） 【配属先部署】分析研究所【制服】あり 【月収例：235,988円（時給1,450円×実働7時間45分×月21日）】 【お仕事のポイント】 ＜動きのある事務がしたい方にオススメ★＞分析試験部門での事務・庶務