大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 ■業務概要 経口固形剤（OTC医薬品）等の、開発医薬品に関する業務をお任せします。 ・製剤処方設計 ・製法設計 ・試作品の製造及びスケールアップ工業化 ・商用製剤の製剤サイトへの技術移転 ・その他付帯業 またご経験に応じて申請に係る追加業務をお任せします。

仕事内容医薬品検査装置の組込み開発 機械／組込み・制御開発《IT_開発》 【仕事内容】 （１）医薬品検査装置向け組込みソフト開発 ・装置仕様書/インターフェース仕様を読み、C（またはC）で制御モジュールを実装 ・マイコン向けに、センサ/通信/入出力などのI/O制御処理を組込み側で組み立て （２）外部委託（プログラミング）の進捗・品質確認 ・外部委託先からの成果物を受領し、仕様に対する実装差分のチェックを実施 ・指示書に基づき、修正要否を切り分けして追加対応を依頼 （３）デバッグ・評価・プログラム修正（実作業） ・ログ出力/トレース、再現手順作成で不具合を特定 ・原因箇所の修正（C/Cコード改修）→再

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格 【職種名】 臨床プロジェクトリード《高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■スケジュール管理、実績管理、在庫管理、人員管理などの製造管理全般 ■GMPまたはそれに準ずる品質・衛生・製造管理基準下での業務経験 ■マネジメント経験(2～3年以上 マネジメント人数は10名程度) ■Office操作ができる(Excel、Word、Powerpoint) 【職種名】 大阪工場製造(管理職候補) 【仕事内容】 ■医薬部外品・食品製造部門においての製造業務をお任せ致します。将来的には同社の根幹でもあるシームレスカプセル製造に携わっていただく可能性もあります。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーで

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリックの品質管理職／住宅手当有／土日祝休み／残業少なめ 【求人要約】 【成長性】今後も市場拡大が続くジェネリック医薬品 【環境】近年工場を新設、更なる拡大を目指します！ 【チームワーク】他部門との連携もバッチリで社風抜群 創業131年を迎えますます成長中の集団です。 自社ブランドのジェネリック医薬品も続々開発中！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業131年を迎えた当社。 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 近年、氷上工場の第2製剤棟も新設稼働し、ますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■民間企業での就業経験5年以上 ■下記のような業界経験がある方 ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ■業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲／英語会議での議事録作成および発表資料作成） 【職種名】 事業開発職 【仕事内容】 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・長期的な就業が可能な方 ・機械／電気／IT等モノづくりにチャレンジしたい方 【尚可】 ・理系出身（学部不問） ・モノづくり業界での経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【大阪】食品・医薬品向け検査システム開発／設計 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★業界未経験歓迎★関西で働きたい方にオススメ／年間休日122日 【職務概要】 医薬品／食品向けの検査システム開発を担当いただきます。 【職務詳細】 ・検査システム開発 ・搬送部の設計 ・制御設計 ・画像処理ソフトウ

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【大阪】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【仕事内容】 【大阪】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【具体的な仕事内容】 SIer出身者歓迎！/業界大手EPSグループのITシェアード企業/グループ向けインフラサービスの企画・推進/フレック＆週4日リモート可 ■業務概要 当社グループ各社が利用するインフラ環境において、サービス導入に関わるプロジェクト推進を担当します。プロジェクト計画、スケジュール策定、タスク割り当て、進捗管理、ベンダーコントロール

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方 ・医薬品の製剤化業務(固形製剤もしくは注射製剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ・製剤の製造に関する基礎知識 ・製剤設備、構造に関する基礎知識 ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【大阪】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などと

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【主な仕事内容】電子機器向け樹脂材料の開発サポートとして、サンプル作成から性能評価までを担当いただきます。材料の配合や試作を行い、接着力や光学特性などの評価・測定を実施します。また、実験室の整理整頓や備品管理など、研究開発を支える付随業務もお任せします。 【研究所とは思えないオシャレ空間！社員食堂ありでお財布に優しい！】実験やモノづくりに興味がある方なら、実務未経験からでもチャレンジ可能！社員の方からその日の作業指示があるため、安心してスタートいただけます。「学生時代に実験が好きだった」「研究職に興味がある」という方も歓迎！残業は月5時間程度と少なめで、プライベートとの両立もOK！少しでも気

勤務時間8:30-17:30

仕事内容治験病院の事務スタッフ/未経験OK/新大阪駅から徒歩5分/日・祝休み/服装自由 医薬品開発を支える“治験専門病院”内ではたらく《事務スタッフ》を募集します！ 週5日！1日8時間でしっかり稼げます◎社会保険完備！ 駅チカ 新大阪駅より徒歩5分で通勤も楽チン♪ 病院内の事務スタッフですが、服装自由！ ＜ 仕事内容 ＞ ・患者さんから電話でヒアリング内容の聴取 ・その内容をPCに入力 当院はお薬の安全性、有用性、効果等を確認する臨床試験（治験）を取り扱っています。 治験ボランティアとして参加してくれる患者さんからの情報を、ヒアリングしてPCに入力するだけの至ってシンプル♪ 業務に慣れてくると、

仕事内容【応募資格】 [必須] Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ※リードメディカルライターの場合5年以上のご経験 理系大学、大学院卒 薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している 英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 Fluency in Japanese would be required 歓迎（WANT） [歓迎] 【歓迎要件】 英語でコミュニケーションが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究機器（分析・理化学・バイオ）業界の知識 商取引の最低限の知識（見積＞発注＞検収＞支払） ・コミュニケーション能力（研究員・外部メーカー・代理店・常駐業者との連携） ・PCハードウェア・OS設定の知識 【職種名】 【大阪／豊中】研究サポート 【仕事内容】 研究所で発生する業務を代理で対応。主に3つに分類： ・化学物質管理サポート（試薬の在庫管理・代行発注、年1回の棚卸） ・機器管理サポート（機器導入相談、手続き、予算管理、消耗品管理、PC相談対応） ・文書管理サポート（研究文書・機器関連文書の管理支援） これらの業務全体をリードし、派遣社員を活用しながら現場を統

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【本ポジションについて】 医療機器・治療ソリューション事業のさらなる成長に向け、新製品や新たな治療分野の事業企画・市場開発を担う体制を強化するための募集です。 国内外の医療現場や市場環境の変化を捉えながら、新たな製品・治療ソリューションの企画から市場導入までを推進していただくことを期待しています。 【業務内容】 医療機器・治療ソリューションの事業企画および市場開発に関する業務をお任せします。 ◆業務詳細 ・新製品・新規治療分野の企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【フィットする人物