医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 探索合成研究職 【仕事内容】 日系製薬企業での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS1-724 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】草津市 IR 南草津駅（駅から徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品受託研究開発の営業（海外向け有）◆フルフレックス/福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品受託研究開発の営業（海外向け有）◆フルフレックス/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線 国内外の製薬企業や医薬品開発スタートアップを対象に、新規パートナーシップの構築やアライアンス推進を担っていただきます。 市場調査、提携交渉、契約締結、プロジェクト推進など、事業成長に直結する業務を幅広く担当いただきます。 ■ 主な業務内容： ・国内外の新規顧客・パートナー企業の開拓 ・海外展開に向けた市場

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ■中級英語?（メールや資料の作成を行えるレベル） ■部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 【職種名】 薬物動態研究職 【仕事内容】 ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで

仕事内容<仕事内容> 【摂津市】化学メーカーでの開発アシスタント ◆憧れの大手メーカーで働きませんか？◆ 【摂津市 大阪モノレール線 南摂津駅 大手化学メーカーでのお仕事です♪】 ◎次世代型太陽電池の技術開発の補助 ・基板技術開発の補助 ・セル作製 ・配線業務 ・封止 ・試作したサンプル評価等 ※シフト勤務においても業務内容は基本的に同様。 ※有機溶剤使用します！ OMO2-425 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・民間企業での就業経験5年以上 ・業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での議事録作成および発表資料作成） ・チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ・大卒以上 ・以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 [歓迎] ・海外営業経験、輸出入業務の経験者 ・海外での医療機器販売経験 ・海外企業との契約行為におけるナレッジ ・KPI管理とレポーティング ・リーダーシップとコミュニケーション

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業または医薬品製造販売業での内部監査または内部統制業務経験が３年以上ある方 ・PCスキル（PowerPont、Excel、Word初級以上 [歓迎] 【尚可】 ・会計監査やシステム監査の経験がある方 ・上場企業での内部監査または内部統制監査業務の経験がある方 ・監査法人における監査経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品製造販売の内部監査業務 【仕事内容】 中枢神経系に特化した製薬メーカーにて、内部監査業務をお任せします。 【具体的には】 ◆内部監査業務全

仕事内容掲載期間：11/24（月）～11/30（日） 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 【品質管理・医薬品】3.門真市／医薬品分析／東証プライム上場(大阪府門真市/お仕事No.100142954) 契約社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修もご

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 ・固形製剤設備の導入・設置の経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬学、工学、農学系のバックグラウンドがあれば尚良い ・医療用医薬品の製剤設計、工業化の経験 ・GMPの理解、申請薬事の知識 ・HPLCを用いた分析の経験 ・製造委託先への技術移管の経験 ・CTD作成の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 OTC医薬品メーカーのCMC／固形製剤 【仕事内容】 新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管

仕事内容《大阪市中央区》品質保証担当者募集 【給与】 【年収】500万円 ～ 800万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 勤務可能時間6:30～22:00 ※リモートワーク有（業務に支障がない場合に限る） ■キャリアアドバイザーレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選択可能。フレックスタイム制やリモートワークも導入しており、柔軟な働き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST要件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【WANT要件】 ・海外製品情報ファイル（PIF）等の毒性学プロファイル作成経験 ・データサイエンス等の統計解析技術 【職種名】 【大阪/本社】安全性評価業務（医薬部外品・化粧品）※プライム上場／GATSBYなどのトップブラン 【仕事内容】 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも2～3年以上） ■医薬品品質システムの担当経験 【職種名】 医薬品品質保証チーム スペシャリスト 【仕事内容】 品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、製品・扱い商品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【年収・

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> ・医薬品の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ※日本国内の薬事経験のみの場合、医療用医薬品の経験（OTCのみは不可、ジェネリック経験は可） <能力・資格> ・ビジネスレベルの英語力 ※海外籍の場合：N1やJ1レベルの日本語スキルをお持ちの方 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで問題なくご使用いただける方 [歓迎] <業務経験> ・海外向けの薬事申請経験（医薬品に加え化粧品・サプリ等の薬事申請業務） ・査察対応業務 ・QMS業務 ・PIF作成業務 <能力・資格> ・AIを活用した業務効率化ができる 【フィットする人物像】

勤務時間08:30～17:15(休憩：55分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝

仕事内容<仕事内容> 【草津市】HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 <給与> 時給1,650円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】草津市 『ＪＲ線 南草津駅』徒歩５分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／大手企業／第二新卒応援／寮完備 【滋賀】経験者歓迎！医薬品の品質管理及び品質保証業務☆年休126日◎大手ならではの高待遇で安心して長く働けます◎ お仕事内容 ＼東証スタンダード上場企業で安心の正社員雇用／ ＊おススメPOINT＊ 土日祝休み＆年間休日126日でプライべートも大事にできる◎ 育休復帰率男女ともに１００％！ 時短勤務可能◎子育て世代に優しい職場環境です◎ （雇入れ直後） 医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をお任せ致します。 ＜業務詳細＞ ・医薬品有効成分定量等、理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 開発品の品質保証（Quality Assurance）（大阪） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 品質保証のご経験のある方は歓迎です。 国内外のGxPを理解し、Hea