大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ■流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ■試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ■生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ■マネジメントのご経験のある方 【職種名】 管理職候補／製剤開発業務 【仕事内容】 ■同社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【募集年齢（年齢制

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検討、見

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 【職種名】 【大阪or大分】医

勤務時間8:40～17:40（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手医薬品メーカーで実験職の経験を積めます。・WDBの派遣社員も活躍中の職場です。・高時給の求人です！ 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品では国内トップクラスのメーカーです。 ジェネリック医薬品は後発医薬品と呼ばれ、安価な医薬品として、CMでもおなじみです。 現在は多くの方々に服用されており、人々の健康に貢献をしている会社です。 【業務の目的】 ジェネリック医薬品の製剤化の検討、材料の最適化に向けた研究を行っています。 開発中のジェネリック医薬品の安定性試験をHPLC等を用いて行います。 主な試験は… ・溶出試験 ・崩壊試験 ・加速試験 ・データ解析 等

仕事内容職種：臨床開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/箕面】臨床開発職 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 大阪府箕面市：彩都ものづくりラボ ※将来的に国内外への転勤の可能性があります。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事概要】 ・製品を正しく評価するための、被験者の条件定義、管理方法の検討、プロトコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【職種名】 モダリティ研究職（がん領域） 【仕事内容】 ■製剤／モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進に関わる業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 580万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品・化粧品・医薬品いずれかの業界における製品開発の実務経験（3年以上） ■機能性表示食品または特定保健用食品（特保）の届出・申請業務の経験 ■商品設計、原料選定、有効性・安全性評価などの開発業務を主体的に推進した経験 [歓迎] ▼サプリメント・健康食品・加工食品の開発経験 ▼臨床試験の設計・実施、CROとの協業経験 ▼特許出願・特許調査（抵触調査）の経験 ▼開発プロジェクトのマネジメント経験（スケジュール・進捗管理など） ▼医学・薬学・栄養学の知見、または食品表示法・薬機法などの関連法規に関する知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大

仕事内容体外診断用医薬品・医療機器開発の補助業務 ◇秤量・計量 ◇試薬スライドの組み立て ◇試薬の測定 ◇その他付随作業 ：サンプル片付け、洗浄 など OSO3-233

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケール

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・長期的な就業が可能な方 ・機械／電気／IT等モノづくりにチャレンジしたい方 【尚可】 ・理系出身（学部不問） ・モノづくり業界での経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【大阪】食品・医薬品向け検査システム開発／設計 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★業界未経験歓迎★関西で働きたい方にオススメ／年間休日122日 【職務概要】 医薬品／食品向けの検査システム開発を担当いただきます。 【職務詳細】 ・検査システム開発 ・搬送部の設計 ・制御設計 ・画像処理ソフトウ

仕事内容株式会社シンコー・サイエンス・コーポレーション 年間休日125日！食品添加物の【製造スタッフ】★管理職候補 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【食品添加物の製造】★食品の品質を守る原料を製造し、食の安全に貢献★1年かけてじっくり育成！将来的には管理職として活躍も可能♪［製品の製造］ ▼原料の計量・配合 ▼容器に充填 ▼包装・検品 ▼出荷 という一連の流れに携わり 日持ち向上目的の原料や調味料、 化粧品等を製造しています。 ▼管理職候補として、ゆくゆくはこんなことも…。 ［スタッフの管理］

仕事内容塩野香料株式会社 【大阪/神崎川駅】工場総務（健康診断・渉外等）※業務効率化や制度改革など上流業務もお任せ◆土日祝休み 【仕事内容】 【大阪/神崎川駅】工場総務（健康診断・渉外等）※業務効率化や制度改革など上流業務もお任せ◆土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【フレックスタイム・残業月5h程度／年間休日126日／創業215年の老舗香料メーカーの変革期を工場総務から改革へ貢献】 ◆業務概要： 大阪事業所（工場）における総務業務を幅広く担当いただきます。 まずはご経験のある業務からお任せし、徐々に幅広い業務をお任せいたします。業務効率化をはじめとした改善や制度面の上流業務についても、意欲に応

仕事内容仕事内容 【通販天職のおすすめポイント】 ■創業120年の老舗企業でOTC医薬品/健康食品商品開発をお任せ！ ■退職金制度 / インフルワクチン補助 / 福利厚生充実 ■時差出勤可能で16時退社もOK！ ■残業は月10時間以内！(実際はほとんど定時退社)/みなし残業なし！ ■2017年にリニューアルの大阪市天満のオフィスはアクセス◎ 当社はOTC医薬品および健康食品などの企画・製造・販売を行っております。市場ニーズを的確に捉え、消費者に支持される製品を生み出すため、新たに製品企画担当者を募集いたします。 【業務内容】 ・新製品のコンセプト立案、企画書の作成 具体的には、製品企画立案や発売まで

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院修士卒以上 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製）、あるいは試験法開発に関する職務経験を有する（5年以上） ■英語論文を読解することができる ※電話、会議でのコミュニケーションが取れるレベルであればなお可 【職種名】 プロセス研究（創薬技術課） 【仕事内容】 ■同社にて、研究開発業務（創薬技術課）に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼病理評価の専門性を活かし、医薬品開発を支える仕事へ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、病理研究部で非臨床試験の病理組織学的検査・評価を担うパソロジストです。 これまで培ってきた病理評価の知識と経験を活かし、医薬品開発を支える重要な役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・非臨床試験における病理組織学的検査 ・病理組織学的評価 ・試験レポートの作成 ・病理評価における分担責任者業務 ・海外委託者からの委託試験 ※ご希望に応じ

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発支援をしている企業の大阪支社にて障害者採用を行っています。 同社は、海外取引も多く、海外営業グループでの資料や文書の翻訳などの事務業務をお任せします。 【仕事内容】 ・英語を用いた翻訳業務 ・英語での資料作成 ・データ入力 ・電話対応など 扱う書類は、営業資料、取引に関する書類から論文まで様々です。 【会社概要】 これから伸びる東京のカイシャ2021に選出された、今後の発展が期待されている企業です。 画像診断、イメージング技術などを活用して、医薬品などの開発支援、臨床開発支援を行っており、様々な病気の治療や医薬品の研究開発、進歩に携わっています。 日本国内だけでなく

仕事内容三國製薬工業株式会社 【大阪】化学品・医薬品のプロセス開発担当者／塩化リン総合メーカー 【仕事内容】 【大阪】化学品・医薬品のプロセス開発担当者／塩化リン総合メーカー 【具体的な仕事内容】 【応用研究から製造まで幅広い業務に携われる】 化学品・医薬品原料の製造並びに販売等を行う当社において、応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をご担当いただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務について： ・社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行っていただきます。 ・一日研究室で実験業務をやる日もあれ