医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容掲載期間：05/18（月）～05/24（日） 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 年休120日以上！医薬品評価・分析のプロフェッショナル募集(大阪府門真市/お仕事No.100137773) 正社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修もござい

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【業務内容】 製品アイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期のバランスを適度に保ちながら商品生産の立上げを行

仕事内容品質管理／感染防止で売上上昇中 品質管理・保証 医薬品 従業員を大切にします 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 医療用消毒剤等の製造・販売業 主に手指用消毒剤や環境用消毒剤など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上） ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・高いコミュニケーション能力 ・チームでの業務遂行における協働スキル [歓迎] ・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等の日米での当局相談資料・治験申請/承認申請の対応経験 ・GMP/GCTPに関する知識・実務経験 ・理系修士号 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》 【仕事内容】 【iPS細胞製品の実用

仕事内容医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） ※月1～2回程度、国内外への出張があります。 【働きがい】 医薬品の包装設計や技術開発を通じて、製品の安全性と品質を確保することに貢献します。人々の健康に貢献できる仕事であり、大きなやりがいがあります。専門知識を活かし、新たな包装技術の開発に挑戦できる環境です。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 組織人員数：7名（う

仕事内容研究開発／摂津駅 医薬品の品質管理 土日祝 【研究職・大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇医薬品の微生物検査業務 ：注射用水・精製水の緑膿菌、水道水の生菌数・大腸菌の有無の確認試験 〇環境清浄度 ：落下菌、浮遊菌、付着菌を培養して判定業務 〇テータ入力、報告書の作成 OSO1-L34 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩45分） 【残業】5時間程度

仕事内容【残業少♪】化粧品原料の研究開発・評価業務/806159 仕事内容： 研究開発職・化粧品、医薬部外品の機能性素材（原料）の研究開発・天然素材（原料）有用性評価〈変更範囲：会社の定める業務〉 【担当製品】化粧品、医薬部外品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。

勤務時間9:00～18:00 ※勤務時間・曜日相談に応じます ★長期スタッフ、短期も相談OK！

仕事内容≪泉大津市≫【化粧品製造工場での製造】未経験OK♪平日のみのカンタンワーク！◎男性活躍中！ 化粧品原料の秤量、液状化粧品の撹拌作業をお任せします。 多少力仕事はありますが、ちょっとしたコツをつかめば 難しい作業ではありません。 『株式会社K&S』は化粧品のOEM製造を 行っている会社です。 泉大津市に新設された第2工場で 【製造】スタッフとして一緒に働きませんか？ 化粧品原料の秤量や撹拌作業のお手伝いをしてもらいます。 その他カンタンな事務作業もありますが、 先輩のフォロー体制も整っており、研修も充実◎ 難しい作業はないので、 未経験の方も安心してスタートできますよ◎ まずは責任感を持

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ■医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ■GCP試験の監査経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発監査室／医薬品CMC薬事（大阪）（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆有機合成、分析化学(一般分析(物性G所有機器全般、メソッド開発含む)、固体物性分析、構造解析のご経験 ◆医薬品または医薬品原薬の分析経験を3年以上お持ちの方 ◆特許に対する理解力のある方 ※特許に関する理解力＝特許（物質、結晶形、製法）を読み、侵害非侵害の判断が出来る事（JP、USP、EP他） ◆EP、USPを読解し試験を実施できるレベルの英語力 【職種名】 物性研究・原薬分析/大阪 【仕事内容】 医薬品原薬の研究業務担当していただきます。 【具体的には】 ・原薬及び製剤の分析 ・類縁物質の有機合成 ・原薬サプライヤーとの調査 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■治験薬のGMP/CMC業務経験（5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【職種名】 医薬品GMP関連業務経験者 【仕事内容】 ■医薬品GMP関連業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府、愛知県 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 [歓迎] ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング【大阪】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験におけ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術

仕事内容医薬品開発支援で成長中の上場CRO企業で連結・海外対応も担う経理担当募集 ■仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ■月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ■四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ■海外子会社の月次決算確認 ■連結決算業務 ■管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） ■税理士法人及び監査法人対応 ■税務調査対応 など上記に関連する業務 経験やスキルに応じて、業務を段階的にお任せします。 ■グローバル目線で活躍できる環境 ◇大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・大学院卒（筆頭著者として2報以上の論文を執筆している方が望ましい。） 【語学】 ・英語：メール交換や資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベルの英語力 （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【あれば望ましい経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験の実施経験 ・博士号（PhD）取得者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 S12

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも必須 ・化粧品や医薬部外品の処方開発経験 ・メンバーへの指導経験 【職種名】 化粧品の処方・製品開発（管理職候補）【大阪】◆化粧品OEM・ODMメーカー／裁量福利厚生充実 【仕事内容】 化粧品の処方・製品開発担当としてご活躍いただきます。 ■業務内容 基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発、製品開発に携わっていただきます。 基礎研究から生産までの機能を有しており、一連の流れを理解できます。 ※メンバーの指導・育成、チームマネジメントにも力を発揮していただきたいポジションです。 ■業務の特徴 ・様々なお客様の幅広い製品を取り扱うため、ご自身の処方構

仕事内容研究開発／草津市 HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし

仕事内容仕事内容 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 英語の使用状況 ・文書業務中必要な英文の扱いができる ・英文メールでのやりとりができる 働く環境 ■同社はCMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが、武田薬品のCMC研究業務の機能を一部スピンアウトし、2017年に設立されました。 ■医薬品の研究開発から商用化までを包括したCMC受託事業を展開しており、武田薬品からの案件を中心に取り扱っております。 ■社内の研究陣は、武田薬品ファーマシューティカルサイエンス部門のProcess Chemistry、Formulation Development、Analytical D

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR