大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

勤務時間9:00～16:00

仕事内容治験に特化したクリニックにて治験参加者に対する遺伝カウンセリング/吹田市/リモート可/非常勤/不定期 ～医薬品開発を支える治験業界～日本初！治験に特化したクリニックで《遺伝カウンセリング》のお仕事！ 医療法人 平心会は、大阪と東京に3つの医療機関を運営・管理し、 大阪臨床薬理研究所が蓄積してきた「1,000試験」を超える経験に基づくノウハウを継承し、治験業務に取り組んでいます。 治験業務のニーズの急速な高まりに伴い、 吹田市の治験に特化したクリニック「OCROMクリニック」にて非常勤として 治験参加者に対する遺伝カウンセリング】をお願いします！ リモートによる遺伝カウンセリングの対応も可能で

仕事内容ステラファーマ株式会社 【淀屋橋】＜第二新卒歓迎＞薬事申請◇経験不問◎医薬品製造・販売に必要な知識身につく◇医薬品メーカー 【仕事内容】 【淀屋橋】＜第二新卒歓迎＞薬事申請◇経験不問◎医薬品製造・販売に必要な知識身につく◇医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証グロース上場／先輩社員がOJTでサポート＊将来は医薬品メーカーで幅広いキャリアが積める】 ■業務内容： ご入社後は薬事部において、同社の販売する医薬品及び開発品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。 医薬品は定められた厳しい基準をクリアすることで初めて国から医薬品として承認され、治療に使用できるようになります。 同社で

仕事内容医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87

仕事内容仕事内容 ■GMPまたはnonGMP下で、製造工程（合成、精製、濃縮、凍結乾燥）の一連の作業を実施 ■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供 ■必要な安全対策を講じる 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜出張＞ なし ＜残業時間＞ 20時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 [歓迎] ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ■流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ■試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ■生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ■マネジメントのご経験のある方 【職種名】 管理職候補／製剤開発業務 【仕事内容】 ■同社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] 全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業界経験（就業経験3年以上） ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■業務上での英語使用経験 【職種名】 グローバル画像試験サポート職 【仕事内容】 海外（特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ・広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向け

仕事内容【応募資格】 [必須] ・民間企業での就業経験5年以上 ・業務上での英語使用経験（スピーキング、ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での 議事録作成および発表資料作成） ・チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ・大卒以上 ・以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 [歓迎] ・海外営業経験、輸出入業務の経験者 ・海外での医療機器販売経験 ・海外企業との契約行為におけるナレッジ ・KPI管理とレポーティング ・リーダーシップと

勤務時間9:00～17:35（実働7時間50分） 勤務時間は9:00～17:35が基本ですが、8:30～18:00の間で調整可能です。 時短勤務（1日6時間以上）もご相談いただけます。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇HPLC等による機器分析のご経験を活かしていただけます。〇時短勤務や出勤時間については、ご相談可能です〇駅チカで通勤しやすい環境です。 【勤務先の概要】 CMやドラッグストアでおなじみ！ 男女問わず幅広く愛されている ヘアケア、スキンケア化粧品メーカーでのお仕事です。 【業務の目的】 化粧品・医薬部外品の開発における定型業務のサポートを担当します。 【業務の詳細】 ＜主業務＞ ・化粧品、医薬部外品の有効成分分析業務 ・生体成分の機器分析業務 ＜副業務＞ ・分析業務および微生物実験に関連するサポート（器具の洗浄・片付け、試薬の調整など） ・化粧品や医薬部外品におけ

仕事内容ミノックス株式会社 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールや

勤務時間08:30～17:00 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【大手電機メーカー系企業での研究開発補助】シート材料の試作から評価・データ解析までの開発支援業務をお任せします。【業務詳細】＊新規のシート材料試作 ＊試作の評価 ＊データ解析 ＊重量物（試作品）の台車を用いた運搬作業 【企業情報】産業機器や車載向け電子部品を手がける大手電機メーカー系企業です。【活かせる経験】化学系試作開発業務支援の経験を活かして、シート材料の試作や評価、データ解析業務に携わることができます。ご経験はスクールレベルでもOKです！新しいことへも前向きに挑戦できる方や、複数業務に柔軟に対応できる方は歓迎いたします！ぜひごエントリーお待ちしております。 【こだわり条件】派遣 残業

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品、化粧品、医薬品いずれかの業界における製品開発の実務経験（3年以上） ・機能性表示食品や特保(特定保健用食品)の届出・申請実務経験 ・特許出願、特許調査(抵触調査)の経験 ・臨床試験のプロトコル設計、CROとの協業、SRの作成・評価経験 [歓迎] ・加工食品、健康食品、サプリメントの開発経験 ・化粧品、または食品原材料の開発経験 ・プロジェクトマネジメントスキル（開発スケジューリング、進捗管理） ・医学、薬学、栄養学に関する専門知見 ・食品表示法、食品衛生法、薬機法、景表法などに関する基礎知識 ・ISO、FSSC、GMPなどの品質マネジメントシステム(

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約700品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠く

仕事内容明和テクノス株式会社 【大阪市淀川区】機械設計◆裁量大／年収アップ★食品や医薬品の「粉体」技術設計・開発／安定取引基盤／ 【仕事内容】 【大阪市淀川区】機械設計◆裁量大／年収アップ★食品や医薬品の「粉体」技術設計・開発／安定取引基盤／ 【具体的な仕事内容】 ★個性あるオーダーメイド機器が魅力／「構想設計に携わりながら組織を見渡す裁量を持ったポジションへキャリアアップ」 そんな方をお待ちしております！★ ■企業概要と採用背景 名古屋本社を拠点に、食品・医薬品分野向けのオーダーメイド産業機械を設計～製造まで一貫対応。大手メーカーとの安定取引により業績は好調で、西日本エリアの受注が拡大中です

仕事内容Ｕｍｉｏｓ株式会社 【在宅可/大阪（北区）】えび・水産輸入のプロを目指せる法人営業職◆プライム上場／残業10h 【仕事内容】 【在宅可/大阪（北区）】えび・水産輸入のプロを目指せる法人営業職◆プライム上場／残業10h 【具体的な仕事内容】 【旧社名：マルハニチロ株式会社／世界とつながる仕事／グローバルなバリューチェーンを持つ「総合食品企業」／プライム上場／世界規模で水産業界をけん引する総合食品メーカー／年休124日（土日祝）】 ■業務内容： 関西支社にて、若手社員が中心で新たな顧客開拓を目指し活躍しています。 15か国以上からの水産物輸入品の販売をしています。 ■具体的な業務内容：

仕事内容一生もののスキルと経験を、医薬品開発を支える会社で。 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容・配

仕事内容武田薬品工業株式会社 【大阪】医薬品輸出品質統括（グローバルQAマネージャー）※世界で活躍する国内トップ製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪】医薬品輸出品質統括（グローバルQAマネージャー）※世界で活躍する国内トップ製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 世界で活躍する日系大手製薬メーカー ■業務概要： 当社アジア地域向け輸出品のGDP Qualityを統括するマネージャーポジションです。日々の輸出オペレーション、記録・文書管理、査察対応を通じて、GDPおよび社内品質基準への適合を担保いただきます。コールドチェーンを含む輸送設計、リスク評価、逸脱・CAPA・変更管理、ディストリビューター/3P

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約700品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠く