医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 【勤務時間】24:00～翌9:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 深夜割増で給与25％UP！安定収入が叶う ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ レジ品出しスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 豊中市 ＜給与＞ 時給1,177～1,534円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 深夜帯だからモクモク作業が中心！ 未経験・ブランク明けの方も安心スタート♪ ＼ 地域密着型のドラッグストアにて

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【プロセス開発】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【応用研究から製造まで幅広く】化学品・医薬品の応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をお任せします！社内製造品の工程改良 メーカー受託製造品の工程検討・分析法の開発・工業化スケールアップ検討及び製造等 機械のメンテナンス 書類作成 英語論文の読み込み 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※詳細

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容研究開発職・化粧品、医薬部外品の機能性素材（原料）の研究開発・天然素材（原料）有用性評価〈変更範囲：会社の定める業務〉 担当製品: 化粧品、医薬部外品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】責任感を持って業務を完遂できる方。 勤務地: 大阪府 大阪市浪速区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 桜川（大阪）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ・機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 [歓迎] 【あれば望ましい経験】 ・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者 ・バイオインフォマティクスによる創薬探索経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 S15【低分子創薬】インシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 9:00～16:00（実働6時間） 9:00～15:00（実働5時間） 9:00～14:00（実働4時間） 上記はあくまでも一例です。ご希望の時間帯がございましたら別途ご相談ください！

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の国立大学でパート勤務相談ができるお仕事です！プライベートとも両立医薬品業界で特許関係の実務経験をお持ちの方必見です。〇駅から徒歩10分以内。通勤しやすい環境です。 【勤務先の概要】 大学内の共同研究や、研究の特許の管理などを行う部門 【業務の詳細】 特許申請や出願等にかかわる業務サポートを担当します。 ＜具体的には＞ ・大学内の研究の特許申請・出願にかかわる業務 出願手続き、必要書類の作成、スケジュール管理など ・特許の維持管理業務 ・企業へのライセンスアウトにかかわる業務 企業への連絡、契約書作成、契約条件確認・調整など 【こんな方におすすめ！】 ・研究開

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改

仕事内容仕事内容 求人No 36991 障害者雇用枠/一般事務/庶務/正社員登用制度｜大阪市西区 転職求人情報: 大手グループ特例子会社の事務職♪正社員登用制度あり♪未経験歓迎♪幅広い障害の方が活躍♪駅チカで通勤便利♪ 最寄駅から5分以内、完全週休2日制、正社員登用有り、20代・30代活躍、オフィス内勤務、女性が活躍、土日休み、契約社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 大阪府大阪市西区 最寄駅: 大阪メトロ御堂筋線 本町駅 アクセス: 大阪メトロ御堂筋線本町駅より徒歩5分、大阪メトロ四つ橋線本町駅より徒歩5分、大阪メトロ中央線本町駅より徒歩5分 業種: 障がい者雇用特例子

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容■医薬品の試作・評価業務812140 仕事内容： ■医薬品の試作・評価業務■ ・医薬品開発における試作製造作業，治験薬製造業務 ・医薬品開発品の物性等の分析評価業務・原料，資材，備品，試作品等の維持，管理業務 【出張について】 [出張先]岡山工場・山形工場 [出張頻度]3～5回/年 ※業務状況により増減有 ※2～3ヶ月の間に出張が集中する場合有 [出張の際の就業時間について] 契約時間8:40～17:40以外での就業の可能性有（出張目的により異なります） （就業時間例）07:30~20:00 （時間外含む）/20:00~翌日09:00 （時間外含む） 【担当製品】ジェネリック医薬品 給

仕事内容仕事内容 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の海外薬事 ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の海外薬事 ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみの老舗医薬品メーカー／プライム上場】 ■概要： 当社は「正露丸」をはじめとする医薬品を製造・販売し、国内で長年の信頼をいただいてきました。あなたにお任せするのは、これらの製品を世界中の人々へ届けるための重要なミッションです。各国の薬事関連法規を深く理解し、承認申請から登録維持までの一連の薬事業務をリードして

仕事内容▼業務概要 ・化粧品原料の研究開発から製造までを一貫して行うポジションです。 ▼具体的な仕事内容 ・細胞培養・管理・操作 ・細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作 ・皮膚サイエンスの基礎研究を通して、医薬部外品、化粧品の機能性素材(原料)の開発 ・細胞などを用いたバイオサイエンスに基づいた生体内のメカニズムの研究、肌や髪の改善に働きかける機能性の実証

仕事内容株式会社ヴァーチェ 【ナチュラル化粧品処方開発】★転勤なし★月給26万円～★残業少 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 スキンケアやメイクの処方開発をお任せいたします。お客様の声やマーケット情報を基に品質にこだわった新製品の開発や既存品の改良を行います。スキンケア、ベースメイク製品等の自社処方開発/製造プロセス開発 ODMへの製造移管業務 OEM先との新規処方開発（技術調整、生産立ち合い、製品設計時の窓口業務を含む） 試作品の物性評価/分析（官能評価、効果試験を含む） 製品の有効性など販売促進

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【職種名】 医薬品物性分析担当 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広

勤務時間【シフト・勤務時間】 全日週2～5日 [勤務時間] 13:00～17:00 / 13:00～17:30 / 13:00～18:00 など ◎ご希望の勤務時間があれば、お気軽にご相談ください！ ◎「平日のみ」「扶養内」相談OK！ [勤務期間] 長期

仕事内容【おすすめポイント】 ★履歴書も来社も不要のカンタン登録！ ★人気のお仕事が多数！ ★前払いで即お給料GET！ ★お友達同士のご応募も大歓迎！ たくさんのご応募お待ちしております★ 【仕事内容】 履歴書不要！カンタンに登録完了♪ 前払いOK！あなたの好きな日にお給料GET！ 薬剤師資格を活かして、働き方もキャリアも理想を叶えてみませんか？ 私たちは仕事と私生活のバランスを重視し、薬剤師の資格や経験を活かして活躍したい方を積極的に募集しています。 ＜仕事内容＞ 大手製薬メーカーの医薬品、サプリメント問い合わせ対応スタッフ ・一般のお客様や医療従事者からの質問、相談受付 ・安全性情報

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識、スキル、経験を有する方 ・医薬品メーカー等のCMC分野で新製品開発やプロセス／評価法の改良経験がある方 【歓迎】 ・バイオ医薬品開発（ワクチン、抗体医薬、核酸など）における実務経験がある方 ・バイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製、製剤化）、あるいは試験法開発における実務経験がある方 ・新製品開発におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント経験を有する方 ・医薬品GMP製造あるいは品質管理試験業務に携わったことのある方 ・新規技術の導入評価、外部委託先への技術移管に携わったことのある

仕事内容ステラファーマ株式会社 【大阪/淀屋橋】経理◆年休128日/東証グロース/注目のがん治療法BNCT用医薬品/世界唯一の承認薬 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋】経理◆年休128日/東証グロース/注目のがん治療法BNCT用医薬品/世界唯一の承認薬 【具体的な仕事内容】 【世界で唯一承認されたBNCT用ホウ素医薬品を製造開発/がん治療/東証グロース/年間休日128日】 ■職務内容： 入社後、経理部の一員としてご経験に応じて下記業務をお任せしていきます。 ・仕訳伝票起票・入力 ・債権債務管理、固定資産管理 ・支払、経費精算業務 ・決算補助 その上で、下記業務にも補助から少しずつ携わっていただき、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬の営業経験（3年以上） ・医薬品GMP、薬機法等の品質管理・規制要件への理解 【歓迎】 ・CMO、CDMOの業務経験 ・日常会話レベル以上の英語または中国語スキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】営業（医薬品：管理職候補） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【東証スタンダード上場】住宅・家族手当あり／有休消化率も高く働きやすい環境！ 【職務概要】 国内製薬企業を主要顧客とし、医薬品原料の開発・仕入れから販売までを担っていた

仕事内容株式会社テクノーブル 【大阪/なんば】＜未経験歓迎＞化粧品原料の研究開発◆国内外の企業と取引多数/機能性化粧品原料メーカー 【仕事内容】 【大阪/なんば】＜未経験歓迎＞化粧品原料の研究開発◆国内外の企業と取引多数/機能性化粧品原料メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜国内外の化粧品メーカーと取引◆転勤なし／残業ほぼなし／基本土日祝休み／年休123日でワークライフバランス◎＞ 化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の業務全般をお任せします。 ■業務内容 ・細胞培養・管理・操作 ・細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作 ＜製品開発業務＞ 皮膚サイエンスの基

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR