医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容掲載期間：04/13（月）～04/19（日） 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 年休120日以上！医薬品評価・分析のプロフェッショナル募集(大阪府門真市/お仕事No.100137773) 正社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修もござい

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■学術試験業務■・理化学試験：性状、純度試験、定量、含量均一性試験、pH、粘度測定、浸透圧測定などにおける試験法開発から測定（器具洗浄含む）・資料作成：上記試験に関する試験計画書、試験報告書、記録書、試験法、データまとめ（Excel、Word）など・機器管理担当：トラブル、修理対応など・在庫管理：試薬、製剤、その他備品・実験室及び居室の清掃【使用機器】HPLC、ガスクロマトグラフィー、紫外可視吸光光度計、pHメーター、電子天秤、安全キャビネットなど 担当製品: ジェネリック医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキ

仕事内容医薬品分析／綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし,残業なし

仕事内容エムジーファーマ株式会社 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【仕事内容】 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ロート製薬グループの研究会社にて、健康と美を提供するための素材事業を拡大するため、新たな人員を募集しております。当社は特定健康保健用食品や機能性表示食品の企画・開発を行い、OEMサービスを提供しています。 ■職務詳細： 素材や製品の企画提案から開発までを一貫して担当していただきます。営業スタイルは主に深耕営業で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【フィットする人物

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 17終わりなどの時短の相談可能です。ご希望をお聞かせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇プライベートの時間を大切にできる！〇17時まで等就業時間の相談可能！〇大手での就業経験が得られる！ 【勤務先の概要】 CM：スポンサー企業としてもよく聞く大手製薬会社です！ 医療用医薬品からドラックストアで目にする市販薬などを手掛けています。 【業務の詳細】 医薬品開発に伴う分析業務全般対象は主に治験薬です。 GMP下の業務が多く、基本的には設定済みの試験法を用いて 開発に伴う分析業務を担当します。 ・バイオ分析試験 安定性試験、品質試験等を実施 ・分析業務に伴うデータまとめなど文書作成、検体管理 使用機器：ELISA、SDS-PAGE、HPLC等 文書作成で

仕事内容研究開発／草津市 HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし

仕事内容武田薬品工業株式会社 【大阪／ご経験不問】製造オペレーター ※正社員登用あり／日本を代表する大手製薬メーカー／福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪／ご経験不問】製造オペレーター ※正社員登用あり／日本を代表する大手製薬メーカー／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ご経験不問・大手医薬品メーカー勤務・正社員登用あり／日本を代表する製薬メーカーである同社にて製造オペレーターを募集いたします ＼社会的にも期待が寄せられる、医薬品工場でのご経験・スキル習得が叶います！／ ◎国内トップクラスの製薬メーカー「武田薬品工業」 ◎年間休日123日、借り上げ社宅等もあり福利厚生が充実しております！ ◎遠方

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発受託事業での治験アシ】治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せいたします！ 【ここがイチオシ♪】高時給×好立地で在宅・時短・開始日も柔軟に相談可♪ 働きぶりはしっかりと評価して頂けるので風邪通しも良く定着率〇☆彡 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 駅直結 一部在宅勤務 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方 【職種名】 統計解析（SAS経験者） 【仕事内容】 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも必須 ・化粧品や医薬部外品の処方開発経験 ・メンバーへの指導経験 【職種名】 化粧品の処方・製品開発（管理職候補）【大阪】◆化粧品OEM・ODMメーカー／裁量福利厚生充実 【仕事内容】 化粧品の処方・製品開発担当としてご活躍いただきます。 ■業務内容 基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発、製品開発に携わっていただきます。 基礎研究から生産までの機能を有しており、一連の流れを理解できます。 ※メンバーの指導・育成、チームマネジメントにも力を発揮していただきたいポジションです。 ■業務の特徴 ・様々なお客様の幅広い製品を取り扱うため、ご自身の処方構

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 【職種名】 【大阪or大分】医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 【その他】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方。 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）。 【フィットする人物像】 JAC Recruitm

仕事内容ステラファーマ株式会社 【大阪/淀屋橋】経理◆年休128日/東証グロース/注目のがん治療法BNCT用医薬品/世界唯一の承認薬 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋】経理◆年休128日/東証グロース/注目のがん治療法BNCT用医薬品/世界唯一の承認薬 【具体的な仕事内容】 【世界で唯一承認されたBNCT用ホウ素医薬品を製造開発/がん治療/東証グロース/年間休日128日】 ■職務内容： 入社後、経理部の一員としてご経験に応じて下記業務をお任せしていきます。 ・仕訳伝票起票・入力 ・債権債務管理、固定資産管理 ・支払、経費精算業務 ・決算補助 その上で、下記業務にも補助から少しずつ携わっていただき、

仕事内容医薬品分析／製薬メ カ での医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS1-724 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容■土日祝休み■分析機器オペレーションのお仕事/A13167 仕事内容： 分析機器オペレーション業務 【担当製品】医薬品、化粧品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】22万5000円＝時給1500円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品、化粧品の臨床試験会社 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析ラボでの実務経験 特許出願プロセスの経験 研究

仕事内容シオノギファーマ株式会社（SHIONOGIグループ） 医薬品の製造オペレーター／未経験歓迎／年休128日／面接1回 【求人要約】 安心◆未経験スタート9割！マニュアル完備の単純作業 安定◆プライム上場「塩野義製薬」の100%子会社 待遇◆実働7時間／日勤のみ／土日祝休み／残業少なめ 【仕事内容】 【シンプル作業】手順通りに医療用医薬品を製造するオペレーターのお仕事です。 【具体的な仕事内容】 親会社である「塩野義製薬」が販売する医薬品の製造をお任せします。 【具体的な業務】 ■生産機械の操作 ■原材料の秤量 ■医薬品や原薬の製造 ■完成品の包装作業 など ※品質のチェックは別部署

仕事内容住友化学株式会社 【製造プロセスエンジニア】★年休124日★家族・住宅手当等 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ファインケミカル事業の中核を担う大阪工場にて、プラント全体の操業・運転管理等の業務を担当します。★グローバルに活躍するチャンスもありますプラント全体の操業・運転管理（非定常・異常時処置含む） 試製造・4M変更対応（新製品・新規品目の導入対応含む） 生産計画・操業管理 海外グループ会社の技術支援 など 入社後はまず、レジストを含むさまざまな製品の製造に携わり、現場での経験を積んでい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACS を用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS 、ELISA 、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 [歓迎] 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【職種名】 免疫薬理研究 員 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【 具体的には】 ・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解

仕事内容研究開発／高槻市 医薬品の検査、分析業務 固形製剤の工程検査、分析に関するお仕事です ・医療用医薬品・実験品（固形財）の工程検査 ・クリーンルーム内での錠剤の物性評価 ・事務業務（作業記録、報告書作成、データ集計など） ・付随業務（資材搬送、洗浄、設備性能確認など） YO3-222 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,駅から徒歩5分以