大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■スケジュール管理、実績管理、在庫管理、人員管理などの製造管理全般 ■GMPまたはそれに準ずる品質・衛生・製造管理基準下での業務経験 ■マネジメント経験(2～3年以上 マネジメント人数は10名程度) ■Office操作ができる(Excel、Word、Powerpoint) 【職種名】 大阪工場製造(管理職候補) 【仕事内容】 ■医薬部外品・食品製造部門においての製造業務をお任せ致します。将来的には同社の根幹でもあるシームレスカプセル製造に携わっていただく可能性もあります。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーで

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手医薬品メーカーでの研究開発サポート業務】◆微生物を用いた試験業務 ◆菌液調製、平板塗抹法、一般生菌数測定などの実施 ◆保存効力試験、抗菌力試験などの評価 ◆試験結果の入力、整理 ◆解析、評価に関わるサポート ◆その他、関連する業務サポート ＜おすすめポイント＞ ＊微生物試験の実務経験を活かせます ＊研究開発に関わる専門性の高いお仕事です ＊引継ぎありで安心スタート ◎日本薬局方 微生物限度試験経験のある方歓迎！

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／大手企業／第二新卒応援／寮完備／年間休日120日以上 ［犬上郡多賀町］《正社員》医薬品・食品製造設備における生産技術および設備保全業務／経験者歓迎／残業月平均10時間以内 お仕事内容 ＼経験者・第二新卒歓迎のオシゴト／ ☆ワークライフバランスを実現できる東証スタンダード上場企業に直接雇用☆ 【生産技術および設備保全業務】 ▼仕事内容 （雇入れ直後） 医薬品・食品製造設備における生産技術および設備保全業務をご担当いただきます。 【製造設備に関する業務】 ・シームレスカプセル製造に関わる製剤設備

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【本ポジションについて】 医療機器・治療ソリューション事業のさらなる成長に向け、新製品や新たな治療分野の事業企画・市場開発を担う体制を強化するための募集です。 国内外の医療現場や市場環境の変化を捉えながら、新たな製品・治療ソリューションの企画から市場導入までを推進していただくことを期待しています。 【業務内容】 医療機器・治療ソリューションの事業企画および市場開発に関する業務をお任せします。 ◆業務詳細 ・新製品・新規治療分野の企

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 本ポジションは、AstraZenecaにおける日本のファーマコビジランス業務を担うポジションです。日本の規制当局への安全性情報報告を支えるローカルケースインテーク機能を通じて、患者安全の確保と各国・グローバルの安全性管理プロセスの連携に貢献します。 グローバルおよび日本のPatient Safety、Regulatory Affairs、Medical Affairs、Quality Assuranceなど、幅広い

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 17終わりなどの時短の相談可能です。ご希望をお聞かせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇プライベートの時間を大切にできる！〇17時まで等就業時間の相談可能！〇大手での就業経験が得られる！ 【勤務先の概要】 CM：スポンサー企業としてもよく聞く大手製薬会社です！ 医療用医薬品からドラックストアで目にする市販薬などを手掛けています。 【業務の詳細】 医薬品開発に伴う分析業務全般対象は主に治験薬です。 GMP下の業務が多く、基本的には設定済みの試験法を用いて 開発に伴う分析業務を担当します。 ・バイオ分析試験 安定性試験、品質試験等を実施 ・分析業務に伴うデータまとめなど文書作成、検体管理 使用機器：ELISA、SDS-PAGE、HPLC等 文書作成で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容株式会社 樋口商会 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【仕事内容】 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【具体的な仕事内容】 【医薬品添加物・製剤機器・分析機器を提案／取引あるお客様からお任せ／残業20h以内・年間休日120日／中途入社が馴染みやすい雰囲気／創業90年の日系企業】 ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動を行って頂きます。営業品目の中でも医薬品添加剤が大きな割合を占めますので、そちらの販

仕事内容オッペン化粧品株式会社 化粧品メーカーの【商品企画プランナー】※異業種からの転身もOK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社化粧品のコンセプトづくりから発売までを担当します ★お客様や販売員の声を生かし、関係部署と連携しながら商品をカタチにしていきます！新商品の立ち上げから既存商品のリニューアルまで幅広く携わります。 市場動向やユーザーニーズのリサーチ 商品の企画・コンセプトづくり 営業メンバーを通じたお客様の声の収集 研究部門と協力した成分や商品の魅力の検討 商品化に向けた進行・スケジ

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリックの品質管理職／住宅手当有／土日祝休み／残業少なめ 【求人要約】 【成長性】今後も市場拡大が続くジェネリック医薬品 【環境】近年工場を新設、更なる拡大を目指します！ 【チームワーク】他部門との連携もバッチリで社風抜群 創業131年を迎えますます成長中の集団です。 自社ブランドのジェネリック医薬品も続々開発中！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業131年を迎えた当社。 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 近年、氷上工場の第2製剤棟も新設稼働し、ますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学品、医薬品の原料メーカーで以下いずれかの経験をお持ちの方 ・研究開発の実務経験 ・製造技術、プロセス開発の経験 【職種名】 研究開発＜電子材料等＞ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・主に電子材料関連の研究開発を担当 ＜担当製品＞ スマートフォンやタブレットPC等、高精細ディスプレイ用材料や、半導体製造に使用されるArFレジスト用モノマーを製造販売しています。 ＜業務の流れ＞ （1）営業と一緒に顧客への打ち合わせ→（2）同社のノウハウや知識を応用し、顧客のニーズに応える研究開発を行う→（3）量産化までの条件設計 ※顧客

仕事内容明和テクノス株式会社 【大阪市淀川区】機械設計◆裁量大／年収アップ★食品や医薬品の「粉体」技術設計・開発／安定取引基盤／ 【仕事内容】 【大阪市淀川区】機械設計◆裁量大／年収アップ★食品や医薬品の「粉体」技術設計・開発／安定取引基盤／ 【具体的な仕事内容】 ★個性あるオーダーメイド機器が魅力／「構想設計に携わりながら組織を見渡す裁量を持ったポジションへキャリアアップ」 そんな方をお待ちしております！★ ■企業概要と採用背景 名古屋本社を拠点に、食品・医薬品分野向けのオーダーメイド産業機械を設計～製造まで一貫対応。大手メーカーとの安定取引により業績は好調で、西日本エリアの受注が拡大中です

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 [歓迎] ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤設計業務（処方検討や工業化検討、生産技術検討等）の経験 ■医薬品の分析評価業務（溶出試験、定量試験、類縁物質試験） ■分析機器操作（溶出試験機、HPLC、UV等） ■医薬品の製剤設計、工業化検討（スケールアップ含む）試験 ■医薬品製造機器の操作の経験 ■医薬品の新規申請もしくは一変申請資料の作成 [歓迎] ■薬学、理学、化学・工学系大学出身で化学・物理学・製剤学の知識を有していること ■統計解析力があること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の製品改良・製剤開発（処方設計・工業化検討）（年収644万円～854万円） 【仕事内容】 【

勤務時間【勤務時間】 シフト制 ［月・火・水・金］9:00～19:30 ［木］9:00～17:00 ［土］9:00～14:00 ※休憩は勤務が6時間を超えた場合法定通り付与 ※週20時間未満で働きたい方 〇15時以降で応相談 ※できるだけ土曜日勤務もお願いいたします ※学校行事など配慮あり 〇開店準備・締め作業のため時差出勤あり ※繁忙期によっては22時前後になることもあります 【休日】 シフトによる（日曜・祝日は休業）

仕事内容無資格・未経験OK◎調剤薬局の事務スタッフ（ア・パ）募集！ 扶養内で働きたい方歓迎！夕方勤務歓迎！ PC入力スキルがあればOK！日・祝休み＊ 「プラザ薬局 西冠店」は高槻市にある、地域の皆様の健やかな生活をお守りするかかりつけ薬局です。 ＼調剤薬局の事務スタッフ募集中／ 主に受付業務、PCでの入力業務などをおまかせします。 【このような方にオススメです】 ・調剤薬局、医療事務経験のある方 ・未経験、ブランクOKの仕事を探している方 ・夕勤のみで働きたい方 ・長く安定して働きたい方 ・接客業務が得意な方 ・医療業界に興味のある方 など ＊興味のある方は、ぜひご応募ください＊ 【職種】

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【仕事内容】 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【具体的な仕事内容】 【大手・ニプロG／ジェネリック医薬品メーカー／残業20h以内・年間休日124日／医薬品GMPの経験積める／家族・住宅手当など充実した手当あり】 ■業務内容： 固形製剤の製造における「品質の番人」として、工場全体のGMP遵守を支えます。単なる書類のチェック係ではなく、他部署や他社と連携し、「どうすればより安全に、安定して薬を届けられる

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

仕事内容医薬品の製造オペレーターとして、研究開発部で決定した製造処方に則り、工場にて実際に原薬を製造する仕事です。 ラボでのフラスコなどと違い、何千リットルというダイナミックなスケールで反応釜や遠心分離機を使用しながら、合成や精製をして原薬を製品化していきます。 合成する品目数が多く、工程数もあるため、ルーチン化やマンネリ化することはありません。 「製造」と聞いてイメージされがちなライン作業ではないため、モノづくりの楽しさや喜びを多く得ることができる現場となっています。 【業務の大まかな流れ】 - 原料の仕込み - 反応 - 分液や濃縮などの後処理 - 晶析・遠心分離 - 乾燥・小分け

仕事内容創薬のその先を、経理から見つめる。 "感染症領域を中心に自社創薬比率70％超の実績を持つ塩野義製薬。現在は医薬品の開発・提供にとどまらず、予防や診断までを含めた「Healthcare as a Service（HaaS）」への事業転換を進めるとともに、海外企業との提携やM&Aといったグローバル展開も加速させています。 事業領域が広がり、会社そのものが変化していく中で、経営判断もこれまで以上に多様化。そうした変化に伴い、経理財務に求められる役割も、単なる会計処理や数値管理から、事業を支える領域へと広がっています。 配属先となる経営戦略本部の経理財務部では、決算や開示業務に加え、財務数値や事