医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品研究補助／甲賀市 医薬品メ カ での錠剤開発 【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ■中級英語?（メールや資料の作成を行えるレベル） ■部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 【職種名】 薬物動態研究職 【仕事内容】 ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで

仕事内容大阪第三オフィス イーピーエス株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）;その他一般企業 更新日：2026年04月30日 求人番号：252782 【大阪府／大阪市中央】土日祝休み◎フレックスタイム制！メディカルライティング《経験者》募集＜正社員＞ 給与 【月収】245000.0万円 ～ 程度 【年収】400万円 ～ 以上 モデル キャリアアドバイザーのレポート 国内CROのリーディングカンパニー★風通しのよい柔軟な組織風土も魅力です 風通しのよい柔軟な組織風土が魅力の企業です。メディカルライティング《経験者》の募集です。リモートワークとオフィス勤務を組み合わせハイ

勤務時間08:30～17:00 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【国内大手メーカーグループ企業での評価・検証】二次電池における各種検証・試作作業及び付随する作業をお任せします。【業務詳細】＊・塗布（コーティング）の検証実験補助 ＊実験準備および後片付け ＊検証装置のオペレーション ＊データ取得・整理 【企業情報】世界トップクラスの電池技術を誇るエネルギーソリューション企業でのお仕事です。＜未経験OK！＞検証実験の補助や装置オペレーション、データ取得業務に携わっていただけます。量産ラインや検証ラインでの作業経験や体を動かす作業経験がある方は歓迎いたします！安全に作業をいただける方、どんな業務に対しても前向きに着実に実行いただける方は、ぜひごエントリーお待ち

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・大学院卒（筆頭著者として2報以上の論文を執筆している方が望ましい。） 【語学】 ・英語：メール交換や資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベルの英語力 （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【あれば望ましい経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験の実施経験 ・博士号（PhD）取得者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 S12

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容【桜川駅】研究開発職／化粧品・医薬部外品の原料研究開発（正社員） 研究開発職・化粧品、医薬部外品の機能性素材（原料）の研究開発・天然素材（原料）有用性評価〈変更範囲：会社の定める業務〉 創業60年超の研究開発主導型企業として、天然由来の機能性化粧品原料を製造・販売します。美白・エイジングケア・保湿・育毛などスキンケア・ヘアケアに特化し、安全性と有効性を追求。国内外の化粧品市場で高い評価を得ています。 ■企業情報 ［会社名］株式会社テクノーブル ［事業内容］ ・化粧品原料研究開発 ・医薬部外品原料製造販売 ・美白剤・エイジングケア剤 ・育毛剤・保湿剤開発 ・天然由来機能性素材 ・特許取得・

仕事内容掲載期間：05/18（月）～05/24（日） 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 【品質管理・医薬品】3.門真市／医薬品分析／東証プライム上場(大阪府門真市/お仕事No.100142954) 契約社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修もご

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【仕事内容】 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【具体的な仕事内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案を行っていただきます。 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し

勤務時間9:00～18:00 ※勤務時間・曜日相談に応じます ★長期スタッフ、短期も相談OK！

仕事内容≪泉大津市≫【化粧品製造工場での製造】未経験OK♪平日のみのカンタンワーク！◎男性活躍中！ 化粧品原料の秤量、液状化粧品の撹拌作業をお任せします。 多少力仕事はありますが、ちょっとしたコツをつかめば 難しい作業ではありません。 『株式会社K&S』は化粧品のOEM製造を 行っている会社です。 泉大津市に新設された第2工場で 【製造】スタッフとして一緒に働きませんか？ 化粧品原料の秤量や撹拌作業のお手伝いをしてもらいます。 その他カンタンな事務作業もありますが、 先輩のフォロー体制も整っており、研修も充実◎ 難しい作業はないので、 未経験の方も安心してスタートできますよ◎ まずは責任感を持

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■事業内容 弊社は、東証プライム上場のコーア商事ホールディングスの中核を担う、ジェネリック医薬品原薬の専門商社です。「安心、安全、安価な原薬の安定供給」を使命に、日本のジェネリック医療の根幹を支えています。 海外の優れた医薬品原薬製造業者と連携し、日本の品質基準に合った原薬を日本の市場に提供することで、医療業界に貢献しています。 ■募集ポジション 今回募集するのは、弊社の品質保証の要となる「医薬品製造管理者」です。 薬剤

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■求人の魅力ポイント 1. 希望なき難病に、未来を切り拓く使命感 ┗がんや希少疾患など、これまで有効な治療法がなかった難病に挑み、次世代中分子医薬品の開発を通じて世界中の患者さんに新たな希望を届けます。 社会を変える医薬品開発の最前線で働く、大きな使命感を感じられる仕事です。 2. ベンチャースピリット × 大手の安定基盤 ┗急成長中のバイオベンチャーでありながら、大手出資企業の強力なバックアップにより安定

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 [歓迎] ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング【大阪】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験におけ

仕事内容品質管理／感染防止で売上上昇中 品質管理・保証 医薬品 従業員を大切にします 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 医療用消毒剤等の製造・販売業 主に手指用消毒剤や環境用消毒剤など

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須要件） ・5年以上のマーケティング業務のご経験 ・社内外を問わず多方面の協力者とのコミュニケーションスキルに長けた方 （社内外を巻き込んだプロジェクト管理、運営のご経験があれば望ましい） ・ビジネス分析・販売計画，損益計画の立案ができる方 ・OTC医薬品、コンシューマー・ヘルスケア商品等のブランド育成や販売に従事したご経験 （歓迎要件） ・マーケティング業務に関するマネジメントのご経験 ・製品の企画・開発から発売までの一連の業務を理解 ・新規ブランド・サービス立ち上げのご経験 【職種名】 【大阪/北区】プロダクトマネジャー/ブランドマーケテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 経理実務経験（日次業務や決算補助など）をお持ちの方 ※会計事務所でのご経験も歓迎します！ 【職種名】 経理（メンバー～係長クラス）【大阪】上場基準の経理業務に挑戦／年休128日／癌治療医薬品を製造 【仕事内容】 経理部の一員として、ご経験に応じて以下の業務をお任せします。 ■業務内容 ・仕訳伝票の起票および入力 ・債権債務管理、固定資産管理 ・支払業務、経費精算業務 ・決算補助 また、以下の業務にも補助から徐々に携わっていただき、将来的には経理としてスキルアップを目指せる環境です。 ・月次・四半期・年次決算（取締役会向けレポート作成を含む） ・監査法人対応 など

仕事内容研究開発／京都市左京区 HPLCを使用した医薬品分析 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法を用います。 mura1-029 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給