医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ※低分子に加えて、抗体や核酸などの原薬研究又は生産技術業務経験があれば尚可。 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 【その他】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方。 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）。 【フィットする人物像】 JAC Recruitm

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬・中間体の研究開発製造 ※正社員／17時半定時・平均残業10時間／土日祝休 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬・中間体の研究開発製造 ※正社員／17時半定時・平均残業10時間／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営／高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長／年間休日125日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 当社にて医薬品原薬や中間体の製造業務をお任せします。1品目の製造に1～3か月程度かかり、製造工程は3～5つ程となります。1週間で1工程を実施する形が基本となりますが、受注状況や品目によって必要な

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改

仕事内容<仕事内容> 【社】医薬品の品質管理・保証｜多彩な業務でスキルを広げる！弊社のモットー従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してく

仕事内容<仕事内容> 【豊川駅】大手医薬品メーカーでのHPLC分析 ☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する製品開発補助 ・医薬部外品(薬用化粧品)の定量試験 ・製品の品質規格試験 ：ｐH測定、粘度測定等 ：安定性試験のための検体の分注業務補助 など 〇使用機器 ：HPLCなど ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！ ※医薬部外品の分析試験がメイン業務のため ルーチンワークが得意な方におススメです！

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■製造経験がある方 ■PCスキル（エクセル・ワードなど基本操作ができること） 【職種名】 医薬品 製造オペレータ― 【仕事内容】 ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業に従事いただきます。 主に製造工程のマシンオペレーターをご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造機械オペレーティング ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・工程レポート ・PCでの簡単な入力作業 ・整型～コーティング工程 ・錠剤検査業務 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【

仕事内容<仕事内容> 【豊川駅】大手医薬品メーカーでの試験業務 ☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカー勤務】 〇開発品の試験 ：ｐH等の各種物性測定 ：試験サンプルの充填 〇モニターサンプル作成 〇情報収集 など OSO3-423 <給与> 時給1,400円～1,400円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】茨木市 『モノレール線 豊川駅』徒歩10分 /『JR 茨木駅

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■バイオ医薬品（抗体・細胞・再生医療など）の分析経験 ■GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること 【職種名】 バイオ医薬品の分析技術開発業務（プロジェクトリーダー） 【仕事内容】 ■同社にて、プロジェクトリーダーとしてバイオ薬品の分析技術開発業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:45 - 17:20 【年収・給与】 600万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドル

勤務時間週4日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】7:30～13:00 13:00～18:00 17:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・責任感と倫理観を持っていること ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ・早期に自立してCRA業務を担うために主体的な行動が出来る方 【職種名】 臨床開発モニター 【仕事内容】 ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治

仕事内容<仕事内容> 経験者歓迎★医薬品製造機械の設定・調査・評価 ●定年は60歳となります ／ 「キャリアアップ」も「年収UP」も！当社で働く魅力♪ ＼ ★やりたい仕事に出会える★ 大手メーカーを中心に全国9，000件以上の多種多様な分野のプロジェクトをご用意。 豊富な選択肢があるから、やりたい仕事でキャリアを築くことができます。 ★やりたい仕事で収入アップを目指せ★ 経験やスキルを考慮し、月給30万円以上のスタートも可能！ ★やりたい仕事をしながらプライベートも充実★ 年間休日は最大125日で、月平均残業時間は9.8時間。有給と組み合わせて大型連休も取得可能です。 【今回お任

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容仕事内容 ■同社にて、プロセス開発業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品知識：疾患領域や薬理作用に関する基礎知識 ・製薬業界での営業経験 ・薬機法・プロモーションコードの理解：適正使用推進に必要な法令知識 ・ PCスキル：報告書作成やCRM操作に必要な基本スキル（Excel、PowerPoint等） ・メール、SNSなどでの円滑な基本コミュニケーションスキル [歓迎] 【尚可】 ・ 疾患領域の専門性：循環器、眼科領域などの知識 ・ 語学力（英語・中国語） ・データ分析力：処方傾向や市場動向の分析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） 【職種名】 医薬品の包装仕様設計・技術開発 【仕事内容】 ■同社にて医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） ※国内外の出張があります。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大

仕事内容株式会社マンダム 医薬部外品・化粧品開発における【評価】業務★年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。◆GATSBYで有名なマンダムで活躍！・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務などを

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ※生成AI、大規模言語モデルなどを活用した次世代医薬品開発業務になります。 バイオインフォマティクス関連のプロジェクトに所属して、新規テーマの遂行に携わっていただきます。バイオインフォマティクス及び計算生物学分野の最新の技術を活用し，創薬支援を目的とした各種疾患関連実験データの解析と新規解析方法の開発を行います。 機械学習及びdeep learning（Python、Linux）。 生成AI、大規模言語モデル、アルゴリズ