医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発における臨床試験、製造販売後臨床試験のモニタリング。 ◆ 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。 ◆ 受託プロジェクトのモニタリング業務全般遂行及び治験実施計画書に基づく治験実施状況のモニタリング。 ◆ モニター導入研修、OJT等による研修後のモニタリング業務（全または一部）担当。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 大阪支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【アクセス】 堺筋本町駅 徒歩1

仕事内容資生堂ホネケーキ工業株式会社 化粧品工場の設備保全（リーダー）／賞与実績4カ月／土日祝休 【求人要約】 【安定性◎】1954年設立の実績・化粧品メーカー 【やりがい】高品質の製品づくり／リーダーとして活躍 【環境◎】賞与実績4カ月・夜勤無・土日祝完全休 1954年設立の化粧品メーカー・将来の幹部候補募集 働きやすい環境で、お客様に感動を与える製品作りを ◆土日祝休の完全週休2日 ◆年間休日125日 ◆1年目想定年収400万円～720万円 ◆月給25万円～45万円 ◆賞与実績：基本給の4カ月分 ◆夜勤なし ◆転勤なし ◆退職金制度 ◆社員食堂毎日無料！ 当社は1954年に設立された

仕事内容仕事内容 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 ＜具体的には＞ データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデ

仕事内容【仕事内容】 大阪オフィスで活躍する正看護師の募集です。 最先端の医薬品開発に携わるCRO（開発業務受託機関）で、あなたの専門知識と経験を活かしませんか。当社の臨床開発は、国内・海外の大手製薬会社をクライアントとし、特にフェーズII・IIIのCNS（中枢神経系）領域とオンコロジー（がん領域）に強みを持っています。固形がんだけでなく、血液がんや支持療法、さらには免疫療法（がんワクチン、PD1/PD-L1）といった最先端の試験も数多く受注しています。CNS領域でも、5大精神疾患や希少疾患、免疫領域まで幅広くカバーしており、日本主導のグローバル試験に携わる機会も増えています。 日々の業務では、ク

仕事内容株式会社レバレッジシステムズ 【大阪市】食品・医薬品向け検査システムの開発・設計◆実務未経験歓迎・スキルUPを目指す／年休122日 【仕事内容】 【大阪市】食品・医薬品向け検査システムの開発・設計◆実務未経験歓迎・スキルUPを目指す／年休122日 【具体的な仕事内容】 機械・電気・IT等のモノづくりにチャレンジしたい方大手メーカのクライアントに対しハードウェア・ソフトウェアを中心に技術支援を行うアウトソーシング事業を展開 ■業務概要： 医薬品／食品向けの検査システム開発を担当いただきます。 機械／電気／IT分野にてやりたいこと、エンジニアとしての将来像をお聞かせください。 ■具体的に

仕事内容職種：社内SE/インフラ(IT) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/東京】情報セキュリティ管理 会社名: 小野薬品工業株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: ・大阪本社 大阪市中央区 大阪メトロ 堺筋本町駅から徒歩5分 ・東京支社 変更の範囲：会社の定める事業所等 ここに注目: ★平均年収937万/利益率31%/研究開発比率20%以上（業界最高水準）！ ★2018年にはノーベル賞を受賞し5年連続過去最大の売上高を更新中！ ★充実した福利厚生と働き方制度でワークライフバランス◎ 募集要項: 仕事内容: 情報セキュリティのスペシャリストとして、情報セキュリ

仕事内容長瀬フィルター株式会社 【東大阪】製造オペレーター（NC旋盤）～年休125日／土日祝休／平均残業10h／プライムG会社～ 【仕事内容】 【東大阪】製造オペレーター（NC旋盤）～年休125日／土日祝休／平均残業10h／プライムG会社～ 【具体的な仕事内容】 モノづくりに対する強い意欲をお持ちの方長田駅徒歩3分／東証プライム上場・長瀬産業の100%子会社／光学フィルム用フィルターのシェアトップクラス ～日本で普及しているほぼ全てのスマホの画面は、同社の製品を使って作られています。～ ■業務概要： ・NC旋盤を使用した金属部品の加工業務をお任せします。 ・段取り作業から加工、各種オペレーショ

仕事内容研究開発職／「研究開発職100」27卒採用／食品・化粧品・製薬・化学業界の研究開発職 BREXA Advan（旧アドバンテック）では、2027年度新卒入社の[研究開発職]を募集中！ 【ココが違う！BREXA Advan（旧アドバンテック）のおすすめポイント】 Point 1 プライベートも研究も。理想のワークライフバランス Point 2 安心して新生活をスタートできる手厚いサポート Point 3 「なりたい姿」へ。市場価値を高める成長支援 ️未来を描く、あなただけのオーダーメイド研修 ️ 研究者としての第一歩、不安に思う必要はありません。 BREXA Advan（旧アドバンテッ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 国内屈指の稼働実績を誇る「細胞培養調製センター（MTR-CPC）」にて、再生・細胞医療、遺伝子治療の実用化に向けた研究開発および製造管理を担います。 【業務詳細】 ・GMP準拠の治験薬製造、および製造工程の開発研究 ・安全性・有効性を担保するための品質試験、品質管理研究 ・施設設備の無菌性維持、環境モニタリングに関する研究 ・次世代の革新的医療（遺伝子治療等）の実用化開発 【本ポジションの魅力】 「ノーベル賞級の基礎研究」を、一

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 医薬品の生物学的評価における研究補助業務全般をお任せいたします。 ・培養細胞を用いた医薬品の評価・アッセイ（96wellプレート等） ・分子生物学実験（RNA抽出、cDNA合成、PCR、リアルタイムqPCR、ウエスタンブロッティング） ・試験薬剤の調製、吸光度測定、モル計算（マイクロモル〜ピコモル程度の範囲の単位に習熟している） ・実験器具操作（ピペットマン、8chピペット等を用いた微量分注） ・動物実験補助（マウス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容バイオ系実験職／「栄養学専攻の方向け」実務未経験から活躍できるバイオ実験 実験職での実務経験がない方も、大学での実験経験を活かして研究職として活躍できます 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験（P

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・医薬品原料の受

仕事内容＜仕事内容＞ 品質保証業務 ＊医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ＊医薬品等製造所への管理・監督 ＊医療用医薬品承認書と製造実態の点検 ＊各製品の品質確認業務 等

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】品質保証（原薬・中間体）◆年休125日(土日祝休み)／大手取引多数／上場準備中／離職率低 【仕事内容】 【大阪本社】品質保証（原薬・中間体）◆年休125日(土日祝休み)／大手取引多数／上場準備中／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務をご担当頂きます。 本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客監査対応、当局査察対応などが主な業務です。 年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応を行う可能性もございます。※当社業務を習得していただいた後を想定し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容株式会社マンダム 【IT企画】大手化粧品メーカーで全社を支えるIT戦略に携わる！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 全社IT戦略および中長期ITロードマップの策定・推進などIT戦略企画に伴う業務をお任せします。◆GATSBYなど有名商品多数！・グローバルITガバナンスの設計、標準化、展開支援 ・各事業部門と連携した業務改革・DX推進プロジェクトの企画立案 ・海外拠点を含むステークホルダーとの要件定義、調整、展開支援 ・既存業務のデジタル化、およびAIやSaaSを活用した業務変革の推進 ・IT

仕事内容治験の立ち上げから完了まで担う、医薬品開発の要となるモニター職 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮しています。 ■治験を幅広くサポート 医薬品・医療機