大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 「資格はないけど接客が好き」 「医療業界に興味がある」 「PC入力なら自信がある」 …応募のきっかけはなんでもOK！ 未経験からの挑戦も大歓迎です〇 【求人のPOINT】 完全人柄重視のポテンシャル採用 賞与年2回+決算賞与の実績あり 動画マニュアル完備で安心の教育 【仕事内容】 調剤薬局にて事務業務全般や 薬剤師の補助をお任せします ●処方箋入力・レセプト請求 ●ピッキング業務(補助) ●患者様の対応・電話応対 ●商品陳列・発注業務 ●サプリメント・医薬品の販売 など 未経験の方でも活躍できるよう 2ヶ月間みっちりと先輩がつきます 動画マニュアルも用意して

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医薬品原薬の研究開発・製造を行う企業での製造業務〇駅近徒歩10分手順書やマニュアルに沿って行うお仕事で安心です 【勤務先の概要】 近年特に成長が期待される新規医薬品原薬の研究開発・製造を行う企業です。 独自技術を持っており、次世代創薬の研究開発の一端に携わることができます。 【業務の詳細】 １．製造の現場作業（8割） 手順に従って原料を釜に投入し仕込む（機械による混合） ※原料（粉）の袋を持ち上げる作業が発生します。 ※大体の工程は自動化が進んでいるため機械のパネル操作があります。 ２．パソコン業務、その他片付けや準備など（2割） パソコンを使って資料を読む、デー

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容ジェネリック医薬品分析サポート業務/A59859 仕事内容： ■医薬品分析サポート業務■【分析業務のサポート】 ・試験検体準備 ・書類整理、作成 ・データ入力 ・機器管理 ・メーカー対応 等 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1500円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です。

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

勤務時間9:00～18:00 ※勤務時間・曜日相談に応じます ★長期スタッフ、短期も相談OK！

仕事内容≪泉大津市≫【化粧品製造工場での製造】未経験OK♪平日のみのカンタンワーク！◎男性活躍中！ 化粧品原料の秤量、液状化粧品の撹拌作業をお任せします。 多少力仕事はありますが、ちょっとしたコツをつかめば 難しい作業ではありません。 『株式会社K&S』は化粧品のOEM製造を 行っている会社です。 泉大津市に新設された第2工場で 【製造】スタッフとして一緒に働きませんか？ 化粧品原料の秤量や撹拌作業のお手伝いをしてもらいます。 その他カンタンな事務作業もありますが、 先輩のフォロー体制も整っており、研修も充実◎ 難しい作業はないので、 未経験の方も安心してスタートできますよ◎ まずは責任感を持

仕事内容SBI損害保険株式会社 【大阪】損害サービス担当◇接客経験をお持ちの方歓迎！1月入社※面接1回◆年休120日/土日祝休 【仕事内容】 【大阪】損害サービス担当◇接客経験をお持ちの方歓迎！1月入社※面接1回◆年休120日/土日祝休 【具体的な仕事内容】 【27年1月一斉入社《原則１回面接・オンライン完結》／ダイレクト保険大手・正社員／未経験からスタート！デスクワーク×専門職／お客様へ安心を届ける転勤基本なし】 ＼こんな方におすすめ／ ・接客経験活かしてデスクワークに挑戦したい ・専門性を身につけ長く活躍したい ・安定した成長業界で働きたい ■業務内容 自動車保険をご利用のお客様から事故状

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託し、長年医薬品の開発に貢献してまいりました。豊富な経験を活かしてあらゆるニーズに応えるとともに、挑戦を重ねて新しい価値の創造にも努めております。 【グループ概要と沿革】 グループとしては、SMO事業とCRO事業を行う企業です。治験に特化した医療機関が連携し、30年以上にわたり医薬品開発を強力にサポートしてお

仕事内容ステラケミファ株式会社 《大阪/本社》管理者候補の【社内SE職】◆転勤なし◆年休128日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《ITで全社課題を解決へ！》社内SEとしてIT戦略立案・DX推進やプロジェクト管理をお任せ！提案力も活かせる環境ですIT戦略・システム企画立案～推進 ・中長期システム計画やDX施策の企画・推進 ・各部門への改善提案 ■プロジェクトマネジメント ・システム導入の要件定義から業務整理まで ・ベンダー調整、進捗・課題管理 ■システム運用・改善 ・業務／情報系システムの運用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:20（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容医薬品開発における有機合成実験/A62685 仕事内容： ・医薬品開発における有機合成実験 ・理化学試験業務、試験結果の取りまとめ業務 ・庶務 【担当製品】医薬品分析 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万800円＝時給1800円×156時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手化学メーカ― ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせま

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業

仕事内容臨床検査技師/月給26万スタート/医療法人の治験特化＊賞与年2回/IUターン歓迎/20代～40代活躍中！ ～医薬品開発を支える治験業界～日本初！治験に特化した病院で【臨床検査技師】を募集 当院は2005年に日本で初めて開設された治験に特化した病院です。 現在では、大阪と東京に3つの医療機関を運営・管理し、 大阪臨床薬理研究所が蓄積してきた「1,000試験」を超える経験に基づくノウハウを継承し、治験業務に取り組んでいます。 今回、急速な治験ニーズの増加に伴い"臨床検査技師"の増員を決定！ ＜おすすめPOINT！＞ ＊初年度の想定年収400万スタート！ ＊年間休日120日以上で休日も充実 ＊賞与

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪】品質保証（メンバークラス）◆残業月10時間以下／メリハリを持って働ける環境◆ 【仕事内容】 【大阪】品質保証（メンバークラス）◆残業月10時間以下／メリハリを持って働ける環境◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間以下で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） (3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） (4)

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA：モニタリング CRC：治験コーディネーター DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 QA：品質保証 QC：品質管理 薬事：申

仕事内容渡辺ケミカル株式会社 【大阪】事業開発(部門長候補)／海外サプライヤーとの交渉や調達等◆海外展開注力／英語スキルを活かせる 【仕事内容】 【大阪】事業開発(部門長候補)／海外サプライヤーとの交渉や調達等◆海外展開注力／英語スキルを活かせる 【具体的な仕事内容】 【創業70年超の化学原料商社／大手製薬メーカーなど大手取引多数／土日祝休み／リモートワーク有】 ■業務内容： 海外サプライヤーとの新規/既存品目の交渉や調達を中心に、社内外を巻き込みながら事業拡大を推進していただきます。 ※業務上のコミュニケーションは英語を使用します。 ※入社後はOJTにてキャッチアップいただきます。 ■具体

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩45分） 【残業】5時間程度

仕事内容【残業少♪】化粧品原料の研究開発・評価業務/A57235 仕事内容： 研究開発職・化粧品、医薬部外品の機能性素材（原料）の研究開発・天然素材（原料）有用性評価〈変更範囲：会社の定める業務〉 【担当製品】化粧品、医薬部外品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機能性表示食品制度に対する知識・理解や制度に紐づく業務経験 【職種名】 機能性表示食品・トクホの申請業務担当【梅田】リモートワークメイン／トクホ許可取得数トップクラス 【仕事内容】 研究開発部 管理課の一員として、機能性表示食品の届け出支援業務をご担当いただきます。管理課は、同社の強みである機能性表示の案件を主に担っているため、非常に重要なポジションになります。 ※基本的には在宅勤務となりますが、出社が必要な場合にはご自宅から近い支店（鳥栖本部、東京支店、大阪支店）に出社していただきます。 【機能性開発の流れ】 ・顧客への制度（機能性表示食品制度など）の説明、質問対

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件: 食品、化粧品、医薬品いずれかの業界での製品開発実務経験（3年以上） 理系（医学、薬学、栄養学、農学、化学等）のバックグラウンド 機能性表示食品/特保の届出実務、臨床試験の設計、または特許出願・調査のいずれかの経験 歓迎要件: サプリメント、健康食品、機能性食品の開発経験 開発プロジェクトの進捗管理・マネジメント経験 【職種名】 研究開発（サプリメント・機能性表示食品） 【仕事内容】 サプリメント・健康食品・機能性表示食品の開発を牽引する研究開発メンバーを募集します。これまでの製品開発のご経験を活かし、原料選定から商品設計、各種届出対応まで一貫して主導してい