医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間8:40～17:20（実働7時間40分） 勤務時間は調整可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の医薬品メーカー／駅近5分以内で通勤に便利な立地！〇家庭やプライベートとの両立がしやすい職場〇勤務時間調整可能〇直接雇用の実績あり 【勤務先の概要】 東三国駅近にある大手ジェネリック医薬品メーカーでの実験補助業務です。 家庭やプライベートとの両立がしやすい職場でWDBスタッフも多数就業中です！ 【業務の詳細】 ジェネリック医薬品製剤の開発に関わる分析・実験補助 原薬分析や処方開発のための各種分析業務 １、原薬（一部製剤含む）の機器分析 ２、HPLCの移動相の調製 ３、器具洗浄、乾燥、片付け 【使う機器、技術】 ・HPLC ・GC ・NMR ・IR ・熱分析

仕事内容大阪第二オフィス イーピーエス株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年04月30日 求人番号：10154042 【大阪府／吹田市】土日祝休み◎フレックスタイム制！臨床研究メディカルライティング業務です 給与 【月収】268000.0万円 ～ 541000.0万円 程度 【年収】480万円 ～ 880万円 程度 ※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて支給） キャリアアドバイザーのレポート 在宅勤務可、フレックスタイム制◎ワークライフバランスの整った企業です これまでのメディカルライティング経験を活かし、福利厚生が充実し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・大学院卒（筆頭著者として2報以上の論文を執筆している方が望ましい。） 【語学】 ・英語：メール交換や資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベルの英語力 （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【あれば望ましい経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験の実施経験 ・博士号（PhD）取得者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 S12

仕事内容研究開発／京都市下京区 綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,駅から徒歩5分以

仕事内容医薬品分析／製薬メ カ での分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■事業内容 弊社は、東証プライム上場のコーア商事ホールディングスの中核を担う、ジェネリック医薬品原薬の専門商社です。「安心、安全、安価な原薬の安定供給」を使命に、日本のジェネリック医療の根幹を支えています。 海外の優れた医薬品原薬製造業者と連携し、日本の品質基準に合った原薬を日本の市場に提供することで、医療業界に貢献しています。 ■募集ポジション 今回募集するのは、弊社の品質保証の要となる「医薬品製造管理者」です。 薬剤

仕事内容【摂津駅】医薬品の製造業務／クリーンルーム内作業（契約社員） クリーンルーム内での医薬品の製造業務 医療用医薬品の製造・受託で新薬開発を支える企業。 原薬・製剤から分析試験、医薬エンジニアリングまでフルレンジサービスを提供し、治験薬製造や商用生産を高品質でワンストップ対応しています。 ■企業情報 ［会社名］シオノギファーマ株式会社 ［事業内容］ ・医療用医薬品製造 ・治験薬製造受託 ・分析試験サービス ・医薬エンジニアリング ・原薬プロセス開発 ［本社］大阪府摂津市三島 応募方法： 「応募する」ボタンをご利用ください。 こちらより折り返しご連絡をさせていただきます。 ※ご応募の際、市

仕事内容室町ケミカル株式会社 【大阪市】医薬品営業（管理職候補） ◆創業100年超の安定企業／年休120日以上・土日祝休み 【仕事内容】 【大阪市】医薬品営業（管理職候補） ◆創業100年超の安定企業／年休120日以上・土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～創業100年超の安定企業の医薬品営業（管理職候補）／国内製薬企業向けの原料開発・仕入・販売を担当／海外出張あり／リモート相談可◎～ ■職務内容： 国内製薬企業を主要顧客とし、医薬品原料の開発・仕入から販売までを担っていただきます。 ●受託開発・製造・販売 製薬企業から依頼を受けた原料・中間体の受託開発、製造 ●海外原料・中間体の輸入販売

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての「■」を満たす方 ■食品関連研究の経験をお持ちの方 ■大学院卒（理系学部） ■OA・文書作成 ■Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度） ■非喫煙者の方 【職種名】 研究開発（生体評価システム） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。 【事業内容・会社の特長】 臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てを満たす方 ■大卒以上 ■下記いずれか3年以上の経験者 ・医薬品の製造管理業務経験者 ・医薬品の品質管理業務経験者 ・医薬品製造販売業者の品質保証業務経験者 ■PCスキル（エクセル・ワードなど基本操作ができること） 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査・是正対応、CAPA対応など 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇

仕事内容研究開発／急募のお仕事 高槻市 医薬品製剤や原料の分析業務 ≪医薬品製剤や原料の分析業務≫ ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成など OYO4-84 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・細胞培養試験のご経験および知識のある方 ・化学知識をお持ちの方 [歓迎] ・健康食品、原料、化粧品業界でのご経験者 【職種名】 ★優先案件【化粧品評価試験／新大阪】大手ODM化粧品メーカー研究所社員募集！ 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品の処方開発段階において、細胞を用いて原料・素材・製材の有効性評価、安全性評価をおまかせします お客様の要望に基づき化粧品・医薬部外品の処方開発段階において、細胞を用いて原料・素材・製材の有効性評価、安全性評価をおまかせします。評価結果が品質の担保となるため、その責務は重大です。 ODMとしての業界シェアは大きいため案件は複数

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者 【語学】 ・ 中級英語力 ・ 英語でのコミュニケーション、メールや資料の作成を行えるレベル （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～30代前半程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 S14【有機合成化学】低分子医薬品創製に関する

仕事内容仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■有（現在は在宅中心）

仕事内容【応募資格】 [必須] ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 [歓迎] ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～５５歳（５５歳以上の方は契約社員でのオファーとなります） （

仕事内容ホソカワミクロン株式会社 枚方｜高機能素材の研究開発！化粧品の【機能性評価・処方開発】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【専門性を磨きながら長く活躍できる環境が整っています】◆高機能性ナノカプセル技術を活用した化粧品の処方開発や機能性評価を担当します。ナノ技術を活用した化粧品・医薬品素材の研究開発 自社製品の企画・評価試験の実施 外部企業との技術打ち合わせ 若手研究者の育成 展示会出展・技術プレゼン・特許申請 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給33

仕事内容▼業務内容 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験 ■疾患に関する知識（疾患領域は不問） ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 【職種名】 研究員（リーダー） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■LNPなどのベクターを用いた創薬研究 ■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の国立大学でのお仕事です。土日祝休みでプライベートとも両立しやすい医薬品業界で特許関係の実務経験をお持ちの方必見です。〇駅から徒歩10分以内。通勤しやすい環境です。 【勤務先の概要】 大学内の共同研究や、研究の特許の管理などを行う部門 【業務の詳細】 特許申請や出願等にかかわる業務サポートを担当します。 ＜具体的には＞ ・大学内の研究の特許申請・出願にかかわる業務 出願手続き、必要書類の作成、スケジュール管理など ・特許の維持管理業務 ・企業へのライセンスアウトにかかわる業務 企業への連絡、契約書作成、契約条件確認・調整など 【必須スキル】 医薬品の研究開発の

勤務時間08:30～17:00 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【国内大手メーカーのグループ会社での試作・評価】リチウムイオン電池開発に関わる実験時補助をご担当いただきます。【業務内容】＊実験準備 （試験体の前処理・準備、手配など）＊試験補助（評価実験・実施後の清掃） ＊データ入力・集計（Excelへフォーマットを用いた入力） ＊ドライルーム・ドライボックス（グローブボックス）での作業あり ※乾燥環境での作業となります。（適時出入り自由） ＜残業ほぼなしで17時退社が可能なお仕事！＞【企業情報】世界トップクラスの電池技術を誇るエネルギーソリューション企業でのお仕事です。【活かせる経験】化学の知識を有する方や分析機器を使用した経験が活かせるお仕事です。学生