医薬品開発 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容[募集背景海外事業強化を目的とした、増員採用 [転勤の有無無し [仕事内容]： 海外営業(管理職)としてご活躍頂きます。 海外の売上を最大化すべくプレイングマネージャとして自ら行動し、実績を上げていく事を期待します。 現在顧客先は中国の代理店を中心に香港、台湾等がありますが、市場拡大の見込がある国については積極的に新規参入していただきたいと考えています。 【具体的には…】 ・自社ブランド商品の海外市場拡大に向けた営業戦略の立案、実行 ・代理店や、顧客との交渉 ・要件の確認、価格、納期交渉、受発注業務、契約締結 ・製造部門との交渉、調整業務 ・海外の展示会の出店準備や現地対応 ・海外営業

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品開発受託試験業務 ・LC/MS/MS法を用いた生体試料中薬物濃度測定または製剤中ニトロソアミン類測定 手当 通勤手当、住宅手当（扶養家族なし（単身者含む）：20，000円、扶養家族あり：33，000円）、扶養手当（子供 16，800円/人）

仕事内容主な担当業務 ・製剤の適格性評価及びバリデーションの計画・実施 ・製造工程、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、異常・苦情発生時の技術サポート 変更の範囲： 会社が指定する業務 ＊その他詳細については、面接時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●バイオ医薬関連（製薬・食品・メーカー含む）の技術または技術営業の実務経験（5年以上） ●TOEIC 600点以上程度の英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●有機化学、生物化学専攻 ●精製クロマト材営業の実務経験（5年以上） ●クロマト向け粒子製造に関する研究～プロセス開発経験 ●プロセス用カラムパッキング手法開発経験 ●抗体医薬製造の精製における担体、膜資材選定からプロセス構築、管理基準、規格および試験法設定まで一連の業務経験 ●製品設計から製品アプリケーションデータ取得 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・理系修士以上（医学・薬学・獣医学・化学・工学等） ・製薬企業での医薬品研究開発実務経験5年以上（計画から完成までの経験） ・3名以上のマネジメント経験（後輩指導も含め） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ［歓迎］ ・医学博士または理学博士の学位を保持 ・臨床検査技師、薬剤師、化学系の学位を有する資格 ・体外診断用医薬品（臨床検査薬）の開発、製造の計画および実施に関する経験 ・管理職として部門のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・常に知識やスキルをアップデートできる方 ・新しい検査技術の開発に積極的に取り組

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＼ 企業でのSMA業務のお仕事です ／ ★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究開発の仕事に興味はあるけど、 経験がないから」 そんな風に諦めていませんか？ 「今の仕事はルーティンばかりで、 もっとスキルアップしたい」 そう感じていませんか？ 「せっかく働くなら、 福利厚生が充実した会社がいいな」 そう願っていませんか？ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「チャンス」を提案させてください。 《研究アシスタント》として、 新しいキャリアをスタートしませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】研究設備の保守・管理 【3】研究者のサポート業務 イチオシポイントはこちら

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【石岡市】医薬品開発に向けた研究・試験や業務管理のオシゴト! がんなど病気解決への研究に関われます！医薬品開発のスキルを活かして働くチャンスです！借り上げ社宅制度など福利厚生が充実しています！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収650万円以上 交通費：支給あり <職種> 研究開発業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・医薬品に関する知見（大学等での履修を含む） ・製造メーカーでの研究開発経験（化学・薬学・農学・生物・水産・畜産・資源環境系など分野問わず） [歓迎] ・薬剤師または獣医師の資格をお持ちの方 ・動物用医薬品または人体用医薬品の開発、申請業務（薬事）の経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 【年間休日120日／転勤無し】世界の食料生産の課題解決に挑む動物用医薬品とワクチンの開発メーカー 動物用医薬品、水産用ワクチン、飼料添加物などの研究開発業務全般を担っていただきます。基礎検討から製品化、承認申請に至るまでの幅広いプロセスを一貫して担当できるのが魅力

仕事内容募集背景 東海事業所では2030年に向けた成長戦略として「2030ロードマップ」を策定し、事業拡大と競争力強化を進めています。4つの成長領域の柱である「ヘルスケア領域」において、アミノ酸、核酸を原料とした当社独自の医薬品製造技術を強みとするCDMO(医薬品受託開発・製造)事業を展開しており、国内外のお客様からの引き合いが拡大しています。今後のCDMO事業のさらなる成長に向けて、効率的かつ安定した生産体制の強化が不可欠であることから、生産業務を通じて事業成功を支えていただける方を募集します。 業務内容 GMPに則った医薬品原薬の製造を担当としていずれかの業務を担当いただきます 【合成課】 ・有

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究の仕事に興味はあるけど、 経験がないから…」 と諦めていませんか？ 「今の職場、 お給料がなかなか上がらなくて将来が不安…」 そんな風に感じている方もいるかもしれません。 研究の仕事って、 なんだか難しそうに思えますよね。 でも、ちょっと待ってください！ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日はとっておきの「チャンス」をご提案させてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】試薬の調合や器具の洗浄 【3】研究者のサポート業務 イチオシポイントはこちら

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために

仕事内容<名古屋>ジェネリック医薬品の品質管理（分析法開発） ジェネリック医薬品の品質管理試験者 [お仕事内容] 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質管理・分析開発業務を担当していただきます。原薬・製剤の理化学試験を中心に、分析法の検討や申請関連業務まで幅広く携わるポジションです。 ■具体的な業務内容 ・原薬・製剤の理化学試験およびサンプル評価 ・日本薬局方改正に伴う対応業務 ・原薬変更時の評価・対応業務 ・試験法の検討・立案 ・分析法バリデーションデータの取得 ・契約書・計画書・報告書など各種文書作成 ・CTD作成や照会事項対応を含む申請関連業務 ・分析結果の取りまとめ（Word・Excel使

仕事内容【日本調剤グループ】分析研究職（担当主任クラス）／茨城 ▼仕事内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名

仕事内容■化粧品・医薬部外品の開発業務を行っていただきます ★入社後３ヶ月ほど調合工程を中心に現場研修を実施し、機械の性 能・能力等を学び、その後は処方開発方法をＯＪＴで少しずつ学び ます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 当社の医薬品包装材の開発業務として、以下の業務をお任せします。 ・当社で生産する錠剤包装材について、性能上ニーズの集約および新規開発品の立案 ・新規開発品の性能検査 ・使用する材料の変更が製品品質に与える影響の事前評価、および変更に伴うリスク軽減対策 ・製薬会社向けの勉強会の実施（自社製品のアピール） ・メーカーからの問い合わせに対する対応 など 【当社の主力商品】PTP（press through package）包装シート →プラスチック部分を強く押すとアルミ箔が破け、中の薬を1粒ずつ取り出せるシートです。 【配属部署】品質開発本部 開発部配属 現在は5名（部長1名、課