医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは研究開発部の中心人物を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレット等の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ペプチド医薬品に関わる研究もしくは開発の実務経験(3年以上) ・医薬品標的に対するリード分子の設計・作製、最適化のいずれかに関する経験 ・特殊ペプチドの設計・作製・最適化の実務経験 [歓迎] ・英語による技術議論やプレゼンテーション経験 ・ペプチドライブラリー技術(ファージディスプレイ、mRNAディスプレイ等)の経験 ・タンパク質および細胞等を用いた結合評価・機能評価の経験 ・ペプチドの物性改善、安定化、PK改善等のリード最適化経験 ・製薬企業との共同研究または顧客対応経験 【フィットする人物像】 ・社内外の関係者と連携し、研究開発テーマを主体的に推進できる方 ・関連

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 ・開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 【本ポジションの魅力】 ・個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ・設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ・年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局、社内外ステークホルダーとの折衝・調整経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語 [歓迎] ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験 【職種名】 開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しなが

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【プロセス開発】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【応用研究から製造まで幅広く】化学品・医薬品の応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をお任せします！社内製造品の工程改良 メーカー受託製造品の工程検討・分析法の開発・工業化スケールアップ検討及び製造等 機械のメンテナンス 書類作成 英語論文の読み込み 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※詳細は経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬関連の医薬品開発またはCRA実務（5年以上） ・施設モニタリングまたは施設管理（5年間） ・オンコロジー治療領域における実務（2年以上） ・GCPやガイドライン等に関する実務 ・製薬企業またはCROにおける臨床開発経験 ＜スキル・他＞ ・批判的思考力と問題解決スキル ・ソフトウェアおよび社内システムにおけるITスキル ・ステークホルダー管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・宿泊を伴う出張への対応が可能なこと [歓迎] ＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルおよびマトリックスチームでの実務 ・CSMリードとしての実務 ・サイト

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品または医薬部外品の処方開発経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 同社化粧品OEM事業／同社ブランド製品のスキンケア処方開発業務を担当していただきます。 ※新規研究所の立ち上げメンバーとして携わっていただきます。 【具体的には】 ■スキンケアの処方開発 ■原料メーカーサンプル依頼、外部取引先との情報収集や折衝 ■営業担当と同行し商品のご説明 ■営業担当の代わりに、お客様へ専門的な回答をお伝え ■お客様にトラブルがあった際の解消対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■九州に本社を置く、医薬部外品・化粧品OEMメーカー。 クライアント企業の商品の開発か

仕事内容【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集 種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する 【主な業務内容】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整や書類作成 【達成す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 [歓迎] ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純

仕事内容大地化成株式会社 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【仕事内容】 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【具体的な仕事内容】 【残業10～20h・年間休日126日／転居を伴う転勤なし／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／東証プライム上場G・ジェネリック医薬品の安定供給に貢献】 ■業務内容（概要）： 当社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務を担当していただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討～安定製造への対応 ・包装業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） [歓迎] ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 動物医薬品の製剤開発【埼玉県】（年収600万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、

仕事内容三協化成株式会社 【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業／年休123日／残業月10時間 【仕事内容】 【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業／年休123日／残業月10時間 【具体的な仕事内容】 薬剤師資格を活かして医薬品原薬の品質保証に携われる◎年間休日123日◎残業月10時間程度 ■おすすめPOINT ＼医薬品原薬メーカーで専門性を発揮し、キャリアを築くチャンス／ ・当社は医薬品原薬の製造を行っており、国内外の製薬企業と取引をしています。GMP対応の製造設備を備えており、高品質な製品を提供しています◎ ・薬剤師資格を活かし、医薬品の品質保証の最前線で活躍できるポジショ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製剤開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 所属部署について ・21名程度（男性：14名、女性：7名） ・平均年齢：44歳 【給与詳細】 【年収】 352～720万円 基本給 220,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 [歓迎] ▼グローバルな開発プロジェクトの経験 ▼医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島・佐賀】☆医薬品開発におけるCMC分析研究☆（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 （１）医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【フィットする人物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■修士卒以上 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEIC650点以上（目安） ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ・過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。 他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださ

仕事内容「自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも。」 開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます！ 市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。 ■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討 を行います。■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え 、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）等の分析機器を使って 試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。■ 試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。■新製 品のパッケージ（容器や箱）について、販売や製造の現場で使いや すい形状を社内外の関係者と連携して決定します。■顧客からの