医薬品開発 の求人・転職・中途採用（3ページ目）正社員

仕事内容医薬品メーカーで医薬品のOTC製剤開発 【仕事内容】 医薬品メーカーにてOTC製剤の開発業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・内服固形製剤（OTC医薬品・医薬部外品） └錠剤、顆粒剤等の処方設計、スケールアップ業務 ・外用製剤（OTC医薬品・医薬部外品） └クリーム、軟膏、ローション、ゲル等の処方設計、スケールアップ業務 ・薬事関連／法規制関連対応、 ・製造先への技術移管 ・特許対応 【会社について】 ・同社は、OTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、 医療用医薬品を扱う「医療用医薬品事業」の二つをメインとして成長し続けている総合医薬品メーカーです。 ・医

仕事内容ブランドマーケティング担当（OTC医薬品）【大阪】SHIONOGIグループ／フレックス・在宅勤務◎ 【仕事内容】 OTC製品・健康食品・化粧品を含むセルフメディケーション領域の製品・サービスにおいて、マーケティング戦略立案及びプロモーション企画をお任せします。 【具体的には…】 ・製品軸でプロジェクトを担当いただきます。 ・製品開発戦略 ・販売戦略の立案から実行 ・効果検証～PR業務等 ※お任せする製品領域は経験に応じて検討いたします。 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 【所属部署情報】 ブランド戦略グループへの配属

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】医薬品の製造メンバー～ジェネリック医薬品メーカー/日勤のみ/年間休日124日/土日祝休み～ 【仕事内容】 【徳島】医薬品の製造メンバー～ジェネリック医薬品メーカー/日勤のみ/年間休日124日/土日祝休み～ 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】～年間売上140億超／従業員数379名／明治期創業120年以上の歴史～ ■職務概要： 同社製剤課において、ジェネリック医薬品を中心とした製造業務をご担当頂きます！ 同社では医薬品の研究・開発～製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。

仕事内容MR【アンメットニーズの医薬品の研究開発企業】 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ・直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ・大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ・医薬品の研究開発及び製造販売 ・既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニーズの医薬品の研究開発 （オーファンドラッグ、効能外で使用されている医薬品、小児用医薬品等） 当社は、創業以来、既存の製薬会社が手がけてこなかったアンメットニーズ医薬品の研究開発に取り組んできました。研究開発テーマは患者

仕事内容呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリングと前臨床試験の研究遂行（研究計画、実務、リソース配分） ■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整 ■研究計画等の企画業務（新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む） ■IPO準備への参画 ■臨床現場から求められる医薬品の為に、従来とは異なる視点での創薬を目指し、2006年に創業した研究所です。創業当初

仕事内容医薬品品質保証スタッフ～マネジャー【アンメットニーズの医薬品の研究開発企業】 【仕事内容】 ■業務内容 1.医薬品の市場への出荷判定業務 2.医薬品の適切な製造管理及び品質管理の確保 （品質契約締結、変更管理、逸脱/不適合処理等） 3.医薬品の品質苦情、品質不良・回収処理 4.医薬品製造所（海外含む）のGMP/QMS監査 5.医薬品品質システムの構築・運用推進業務 6.GQP文書管理業務（各種記録、SOP、品質標準書等） 7.海外事業展開のため、海外販売品目に関する上記品質関連業務及び品質保証の体制構築 8.医療機器事業（国内外）の品質保証スタッフとして上記1～7の業務（QMS関連）について

仕事内容日本ケミファ株式会社 【埼玉・転勤なし】体外診断用医薬品の開発※土日祝休・残業月１０H程／福利厚生充実／フレックス制・ 【仕事内容】 【埼玉・転勤なし】体外診断用医薬品の開発※土日祝休・残業月１０H程／福利厚生充実／フレックス制・ 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/月平均10～20時間/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 新薬及びジェネリック医薬品の製造～販売を一貫して行う当社にて、体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を主に実施していただきながら、 QMS/ISO13485の維持管

仕事内容大手医薬品会社でのバイオ医薬品分析研究職◆経口抗がん剤パイオニアメーカー 【仕事内容】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休二日制】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。 <給与> 年収249万円～329万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 栃木県那須塩原市下厚崎5-110 「那須塩原」駅

仕事内容大手医薬品会社での生産技術職＜管理職候補＞◆経口抗がん剤パイオニアメーカー 【仕事内容】 生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしても活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【職務内容】 1．原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．原薬、製剤製造のプロセスバリデーション 3．原薬、製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 5．既存品の一変申請/軽微変更届対応 6．包装形態・デザイン設計 【事業内容・会社の

仕事内容バイオ医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品・化学品企業においてバイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 スタッフ、リーダー 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・

仕事内容[企業名 グリーンカプス製薬株式会社 [職種 医薬品ソフトカプセルの製剤開発 [雇用形態 正社員 [仕事内容 【ミッション】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 【仕事内容】 具体的な業務内容 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 【職場情報】 入社1ヶ月目及び定期的な管理職との面談実施を行います。 人材育成に関する基本的な考え方として、従業員が自身が適する業務を見つけ、前向きに業務にあたることが、従業員の幸福につながり、当社の企画提

仕事内容株式会社サンプラネット 【茨城／つくば】医薬品開発支援・薬物動態の薬物濃度分析※エーザイのグループ会社／福利厚生充実 【仕事内容】 【茨城／つくば】医薬品開発支援・薬物動態の薬物濃度分析※エーザイのグループ会社／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループの一員としてhhcを共通理念とし、患者様に1日でも早くお薬をお届けする使命の一端を担う／確かな技術力で創薬研究活動を支援し、エーザイと一体となって創薬におけるイノベーションに貢献】 ■業務内容： 基盤技術や先端技術を駆使してエーザイの医薬品開発をサポートする当社にて実験による探索研究支援を担当頂きます。 ・薬物動態または薬理実

仕事内容【医薬品製剤開発】医薬品製造／製剤開発担当／430～500万円／富山市／マイカー通勤／完全週休2日制 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発担当 固形製剤の開発が中心となる業務です。 ・処方設計 ・製造法の検討 【事業内容・会社の特長】 医薬品製剤製造、医薬品原薬製造 【応募資格】 [必須] ■必須：製剤開発業務の経験のある方 【雇用形態】 正社員・試用期間：有（3ヶ月） 【ポジション・役割】 一般職 【勤務地】 富山県富山市 マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） 【勤務時間】 8:20～17:00(休憩時間45分 12:15～13:00)時間外勤務：月平均12時間フレックスタ

仕事内容医薬品の研究開発業務 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等）をしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造・販売を行う日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床開発業務（GCPに基づく企業主導治験）にかかる職歴が3年以上 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:25（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与

仕事内容参天製薬株式会社 【5月16日(木)WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／24年10月入社 【仕事内容】 【5月16日(木)WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／24年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(5/16 16:00～/1時間)→書類選考→SPI→1次面接(対面@東京、大阪6/1 or 6/2)→最終面接(日程未定) ※選考フローは変更になる可能性もございます。 ※上記スケジュールはご予定を空けておいていただけますと幸いです。 ■ポジション概要： 国内医療用眼科薬シェアNo.1の同社にてMR（医薬

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【東京】医薬品製造管理（業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／離職率5%程度） 【仕事内容】 【東京】医薬品製造管理（業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／離職率5%程度） 【具体的な仕事内容】 【福利厚生充実／創業以来黒字経営／放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2023（大規模法人部門）認定】 ■職務内容： 放射性医薬品の製造職として、以下業務をご担当頂きます。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等） ・製造実験 ・治験薬製造管理

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験（HPLC法， キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ等） ・医薬品の安定性試験（HPLC法， キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR等） ・医薬品製造所における環境モニタ

仕事内容【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発 【仕事内容】 【ミッション】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 【仕事内容】 具体的な業務内容 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 【職場情報】 入社1ヶ月目及び定期的な管理職との面談実施を行います。 人材育成に関する基本的な考え方として、従業員が自身が適する業務を見つけ、前向きに業務にあたることが、従業員の幸福につながり、当社の企画提案・製品の品質を高め、社会の医療に貢献することと考え

仕事内容【CMC技術】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／技能職* ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、動物細胞培養の実務経験を持ち、G検定等のデジタル検定修了（もしくは見込み）の方を求めています！ 【業務内容】 ・抗体をはじめとするバイオ医薬品の培養プロセス開発業務を支援頂きます。 （国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。技術文書の作成支援を含む） ・また、電子化の推進と維持管理（電子ラボノートやDataHub）、デジタル技術を活用した業務の自動化・効率化、AIや統計解析手法を用いた技術開発に関与して頂きます