医薬品開発 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎歓迎要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 [高岡市]研究開発～特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション～ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜スキル＞ ・臨床開発に関わる10年以上の業務経験 ・臨床開発プロジェクトマネージャーとして1年以上の業務経験 ・ヒューマンスキル（アサーション，ファシリテーション等） ・プレゼンテーションスキル ・プロジェクトマネジメントツール（MSP/PMシステム）活用スキル ・TOEIC750点以上，もしくはそれに相当する英語コミュニケーション力 ＜求める人物像＞ ・プロジェクトチームを構築し，プロジェクトを推進する強い気持ちのある方 ・組織内外の様々な役割の部門と連携して組織に貢献したい方 ・これまでにない新しいことに対して前向きに変化を楽しみながらチャレンジしたい方 （上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ・博士・修士の学位取得の方（修士修了の場合は、研究経験が3年以上の方） ・宮城県仙台市周辺で住居可能な方 【歓迎条件】 ・薬理的なin vitro試験（細胞培養、生化学実験、分子生物学実験、電気生理学実験）の実施経験 ・医薬品開発業務のご経験 ・マウスを対象とした医薬品候補化合物の経口投与・採血のご経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） [歓迎] ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 動物医薬品の製剤開発【埼玉県】（年収600万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 / 経験者のみ募集 ・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方 ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・基本的なPC操作（WordExcel）ができる方 [歓迎] ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有 ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験 ・医薬品製造業でのCMP経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【富山/高岡】医薬品の研究開発＜引越し・住宅手当有＞正社員／年休125日／残業少な目／フレックス勤務 【仕事内容】 【富山/高岡】医薬品の研究開発＜引越し・住宅手当有＞正社員／年休125日／残業少な目／フレックス勤務 【具体的な仕事内容】 ～年間休日125日/残業少なく定時退社推奨/ジェネリック医薬品の研究開発/研修充実◎入社後は医薬品開発の基礎から学べる/金沢・富山以外への転勤なし/引越し手当全額支給・住宅手当あり/ボーナス平均7ヵ月～ ■当社について 注射薬・家庭用医薬品の製造販売を皮切りに、現在はジェネリック医薬品を主力事業としています。年々ニーズの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 / 経験者のみ募集 ・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方 ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・基本的なPC操作（WordExcel）ができる方 [歓迎] ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有 ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験 ・医薬品製造業でのCMP経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 [歓迎] ・海外製品情報ファイル（PIF）等の毒性学プロファイル作成経験 ・データサイエンス等の統計解析技術 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/中央区】安全性評価業務（医薬部外品・化粧品）※プライム上場／トップブランド 【仕事内容】 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の企画開発業務経験をお持ちの方（処方設計ができる方） ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ・薬機法、日局及び通知などの点眼剤の承認許可についての知識をお持ちの方 ・製薬会社での勤務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ・受け身ではなく自発的に考え動ける方 ・何事にも前向きで、向上心のある方 ・管理だけでなく、自ら率先して動ける方 ・課題解決に柔軟に対応できる方 【職種名】 三養基郡基山町(佐賀)医薬品の企画開発職（部長候補）・点眼薬総合メーカーマネジメント経験活かせる 【仕事内容】 現部長の指導のもと、業務を習得しながら引き継いでいただきます。 【

仕事内容抗体医薬品の開発 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 高分子医薬品の開発業務です。 イメージング電気泳動、キャピラリー電気泳動、タンパク質定量等の機器を使用してタンパク質や細胞等の前処理から分析までを担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・高分子医薬品の前処理プロセスの設計と実施 ・イメージング電気泳動によるタンパク質の分離と評価 ・キャピラリー電気泳動を用いた分析手法の実施 ・タンパク質定量のための機器を使用した測定 ・分析結果のデータ解析と報告書の作成 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】その他分析機器 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方は歓迎 ・プロジェクトマネジメント部門の経験があるのが望ましい ・Excel、Word、PowerPoint（中級程度） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 Ｃ

仕事内容アルフレッサ ファーマ株式会社 医薬品の【製造スタッフ（正社員）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【約400名の社員が活躍中！】◆市販の『医薬品』や『医薬部外品』、病院での治療用などの『医療用医薬品』の製造・管理業務に関わっていただきます！『医薬品（一般用／医療用）』や『医薬部外品』などの製造や管理業務に関わっていただきます。 ＜主に関わる工程は？＞ ▼医薬品の原料を機械に投入 ▼原料を成形する製剤作業 ▼医薬品の充填・包装作業など そのほか、製造品目ごとの段取りの確認、トラブルへの対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 / 経験者のみ募集 ・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方 ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・基本的なPC操作（WordExcel）ができる方 [歓迎] ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有 ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験 ・医薬品製造業でのCMP経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 【歓迎条件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション（主にReading/Writing） 【求める人物像】 GMP製造または医薬品の研究開発業務の経験者を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちして

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての「■」を満たす方 ■理系分野の修士号や博士号 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・5~6名以上のチームをリードし、 業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント/チームマネジメントの経験 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 ■基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスなどを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 鹿児島県 【勤務時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容仕事内容 ■RNAを標的とした低・中分子医薬品の研究開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・培養細胞あるいは cell-free 評価系を用いた低分子・中分子医薬品候補の効果確認（qPCR， western-blot， ELISA， Luciferase assay 等） ・評価系の調査、構築 ・実験技術の検討あるいは開発 ・実験データの整理、統計解析 ・報告資料の作成 ・研究所の維持管理に関わる業務 ※上記業務内容のうち未経験のものがあっても学ぶ意欲があれば構いません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に