医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器、理化学分析機器メーカーにおいて、プロダクトマネジメント、学術マーケティング、製品開発、設計のいずれかで3年以上の実務経験をお持ちの方 ・臨床検査分野関連業務における5年以上の実務経験をお持ちの方（学術、研究、開発など） ◎英語力中級レベル以上（目安TOEIC750点以上） [歓迎] ▼医療機器・体外診断用医薬品（IVD）のプロダクトマネジメント、学術サポート、または開発・設計の経験 ▼質量分析（LC-MS/MS等）関連業務の実務経験 ▼免疫領域における実務経験（製品担当、学術、販売促進など） ▼プロジェクトマネジメントの実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・KAMまたはMRとしての実務経験（5年以上） ・基幹病院または大学病院の担当経験 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・新薬の発売時、または立ち上げ段階での業務経験 ・スペシャリティ領域における営業経験 【職種名】 KAM《消化器内科・新薬担当◆2026年12月～2027年1月以降入社◆正社員採用》 【仕事内容】 【20代の若手から50代のベテランKAM・MRまで幅広く採用】 これまでのご経験や業務スタイルを活かし、消化器内科領域の新薬立ち上げに携われる、当社おすすめのKAMポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当エリア内の医師・医療従事

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■製剤開発に3年以上従事したご経験 ■規制要件とガイドラインの知識 ■中級レベルの英語コミュニケーション力 【職種名】 CMC製剤開発 【仕事内容】 同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 奈良県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ■機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 【職種名】 インシリコ研究職 【仕事内容】 ■下記、インシリコ研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 0

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 再生医療等製品の製造関連の業務経験：2年以上 [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（MC）に対応した経験 ・細胞製造施設（CPC）内での製造作業経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 ・細胞製造施設（CPC）内で集団作業に携わるための協調性 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S28【生産技術】再生医療等製品の生産業務（製造業務） ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医

仕事内容大手医薬品卸で利用される受発注・在庫・商品管理などの業務システム開発をご担当いただきます。 既存システムの機能追加や改修を中心に、設計書の確認、Java・Spring Bootによる製造、単体・結合テスト、不具合修正まで対応します。 参画後は既存機能の改修やテストなど、現在のシステム構成を理解しやすい業務からスタートします。 分からない業務仕様については設計書や過去の改修内容を確認し、判断が必要な部分は先輩へ相談しながら進められます。 プロジェクトは複数名のチーム体制で進めており、メンバーの立場から先輩社員へ相談しながら業務を進められるため、安心してスキルアップできる環境です。 【参

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CDMO・CMO/CRO等の事業開発/営業/コマーシャルの実務（10年以上） ・国内製薬市場における戦略的アカウント管理/事業開発（5年以上） ・年間売上目標を継続的に達成・超過し、新規ビジネス機会を創出した実績 ・コマーシャル契約の交渉 ・CRMシステムの使用 ＜知識＞ ・国内の製薬・バイオテクノロジー業界の動向 ・創薬からコマーシャル化までの医薬品開発ライフサイクル ・CDMOアウトソーシングモデル・医薬品製造サービス ・GMP製造プロセス・医薬品規制 ・契約交渉・コマーシャルリスク管理 ・市場分析・競合情報・顧客関係管理

仕事内容【仕事内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたは飲料メーカーでの生産技術職経験がある方 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 【職種名】 技術開発（ドリンク剤・外用剤） 【仕事内容】 ■ドリンク剤、ゼリー、飲料の新商品開発業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミド

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの解析業務に直近3年間携わっており、学生時代を含め計5年以上の経験を有する。 ・母集団薬物動態及び薬力学解析 ・Model Based Meta Analysis ・Exposure-Response解析（線形混合効果モデル含む） ・Quantitative Systems Pharmacology ・Physiologically-Based Pharmacokineti 【職種名】 Pharmacometrics解析担当 【仕事内容】 ■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・保全またはサービスエンジニアの経験 【尚可】 ・設計開発の経験 ・医療機器または医薬品業界の経験 ・新規製品の立ち上げ業務の経験 ・既存製品の工程改善活動の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体的に行動できる方 【職種名】 【愛知】生産技術 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 会社の将来性土日休み／年休120日／有給取得しやすい環境 【職務概要】 同社製造部に所属し、新規製品の立ち上げや既存製品の工程改善の活動を担当します。 【職務詳細】 ・新規製品立ち上げ：設計情報から課題や改善点を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ■中級英語?（メールや資料の作成を行えるレベル） ■部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 【職種名】 薬物動態研究職 【仕事内容】 ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界（5年以上） ・新薬開発における薬事業務（5年以上） ・薬事戦略立案・クロスファンクショナルプロジェクト推進 ・申請資料のレビュー（日英） ・製造販売承認の取得・維持・更新 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・薬事関連規制および医薬品開発に関する知識 [歓迎] ・ライフサイエンス分野の学位 ・グローバル企業での就業経験 ・オンコロジー領域の経験 ・薬価制度に関する知識 【職種名】 薬事マネージャー/シニアマネージャー《高年収～1,800万円◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【日本事業の拡大フェーズに

仕事内容■会社名 広島県広島市中区基町の治験（CRC） ■メインキャッチ 治験（CRC）の看護師(正)/他/(広島市中区)治験コーディネーター求人!フレックスタイム制で日勤＆土日祝休!教育体制充実!臨床経験を活かせるお仕事 ■コメント ～採用担当者の声～ 私たちは医薬品の開発をするＳＭＯとして、さまざまな医療機関を支援し、治験に携わる人々のニーズに応えています。治験経験者はもちろんのこと、未経験の方でも今までの経験を活かして新たな分野にチャレンジしみませんか？ 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。少しでもご興

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当される方 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 【職種名】 半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 0

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■運動生理分野の専門知識、体温・水分代謝・暑熱順化の研究に精通していること。 ■専門家とのネットワークを有していること。 【職種名】 研究員（栄養製品の研究開発業務） 【仕事内容】 栄養製品の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 佐賀県 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代

仕事内容●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、