医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容国内CROのリーディングカンパニーでの臨床研究モニター・医師主導治験モニター（未経験の方） 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験 【職種名】 【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日 【仕事内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 ジェネリック医薬品（製剤、原薬）の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発 【募集背景】 増員 【雇用形態

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究開発部門での経験（3年以上） ・プロジェクトマネジメントの専門知識 ・優れたリーダーシップ ・コミュニケーションスキル ・戦略的・論理的思考力 ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・PMP資格 ・製薬業界での実務経験 ・医薬品開発に関する専門知識 【職種名】 プロジェクトマネジメント《製品ライフサイクル全体への関与◆グローバル連携◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【国内外の幅広い部門と連携したプロジェクトリード】 新薬開発戦略から上市までの製品ライフサイクル全体を通した計画策定・実行等に加えて、開発戦略等のビジネスインパ

仕事内容日本合成洗剤株式会社 【八尾】＜化学卒歓迎＞研究開発（洗剤・ハンドソープ・シャンプー等）開発経験不問◎丁寧なフォローで安心 【仕事内容】 【八尾】＜化学卒歓迎＞研究開発（洗剤・ハンドソープ・シャンプー等）開発経験不問◎丁寧なフォローで安心 【具体的な仕事内容】 【生活に身近な商品＊自分が開発した商品が店頭に並ぶやりがい／残業20h・年間休日120日／家族手当、住宅手当あり／黒字経営の老舗メーカー】 ■担当業務 洗剤・柔軟剤などの日用品、シャンプー・トリートメントなどの化粧品、ハンドソープ等の医薬部外品の研究開発をお任せします。 ＜具体的に＞ 商品は、処方設計から製品化まで一貫して担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python， Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 【職種名】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 ■創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下何れかに2つ以上該当する方 ・プログラマ経験3年以上の方（言語不問） ・成長意欲が高く変化やチャレンジを楽しめる方 ・知識、技術力を適切に活用し、高品質な成果物を作成する能力をお持ちの方 ・難易度が高い作業／役割に対しても挑戦し、完遂する能力および強い気概をお持ちの方 ・テクノロジーとコンサルティングを軸にキャリアを形成していきたい方 ・出張可能な方（地方／海外） ・ERP（R／3またはmcframe）のシステム開発経験者 【数字で見る同社】 ・育休休業後の復職率：100％ ・3年以内の離職率：6.4％ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」

仕事内容工業材料・高機能材での知財スペシャリスト（海外子会社支援・特許戦略・グローバル出願）を求めています。 ミッションとして、工業材料・高機能材（樹脂添加剤、無機化学製品、医薬品原薬など）を中心としたグループの研究開発成果を国内外の特許として権利化し事業競争力を高めること。日本発の技術をベースに、海外子会社も含めたグローバル知財戦略を企画・推進し「瀬戸内から世界を変える」事業展開を知財面からリードしていただきます。 具体的に、 ◆工業材料・化学分野における特許・実用新案関連業務全般 ・先行技術調査、特許情報の収集・分析 ・発明発掘・発明相談対応、権利範囲の検討 ・国内特許出願および中間処理（3年以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライセンス・事業開発・提携業務の経験5年以上 ・理系大学卒以上（修士・博士含む） ・英語力をお持ちの方（目安：TOEIC800点以上） └ 英文契約書や資料の読解・作成が可能なレベル └ 英会話は初～中級程度を想定 [歓迎] ・ライセンス・事業開発・提携業務7年以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発企画部／ライセンス・事業開発担当（年収550万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社では、自社創製の医薬品候補化合物について、開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としております。 本ポジションでは、ライセンス・提携・事業

仕事内容【南東北・東北限定】【半導体エンジニア（機電系）】研修生採用／未経験者・業界経験のない方歓迎／年間休日125日／賞与2回 ▼仕事内容 【完全未経験からエンジニア＆エンジニアサポート職を目指せます】 自動車や家電製品、半導体、IT、医薬品、化学素材などの様々な業界の開発領域で活躍する エンジニア業務もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せ致します。 ◎入社時研修について 日研トータルソーシングでは技術研修・教育を行うための専門施設として、全国に研修施設を開設し、人材育成に力を入れています。 また各社員の将来設計を叶える為、より実践的なスキルアップ教育を行っております。 ＜入社直後

仕事内容【応募資格】 [必須] ・体外診断用医薬品、医療機器、または臨床検査法の開発において、品質管理された枠組みの下での開発経験3年以上 ・バリデーション計画書または報告書を自ら起草した経験 ・分子生物学関連分野の基礎知識（学部以上での履修または実務経験） ・NGS、qPCR、メチル化解析等の分子検査のアッセイ開発およびバリデーション経験 ・ISO 13485またはQMS省令下での品質保証・薬事業務経験 [歓迎] ・体外診断用医薬品・医療機器メーカーにおける設計管理（Design Control／Design Assurance）の実務経験 ・受託臨床検査機関または製薬会社における、新規検査項目の開

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアにおける計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザイン ■データ管理基盤整備 【職種名】 バイオモダリティデザイン（Senior Scientist） 【仕事内容】 計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 [歓迎] GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器における品質保証経験 逸脱・変更管理・バリデーション・監査対応等の経験 薬剤師免許 英語を使用した業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆品質保証☆グローバル製薬企業・新製品上市も携わる（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPまたはGCTP管理下におけるバリデーション実務のご経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・コンピューターシステムバリデーション（CSV）に関する実務 ・医薬品/再生医療等製品における海外規制当局の査察対応 ・医薬品/再生医療等製品の製造工程における品質保証業務 【職種名】 バリデーション責任者候補《CDMO立ち上げフェーズから参画◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【初の上市と会社の成長フェーズを体感できる希少な機会】 再生医療等製品の設備機器導入におけるバリデーションマネジメントおよび受託施設の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・設計開発経験 ・生産技術経験 ・評価検証のご経験 ※業界経験不問 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【静岡/富士宮工場】開発部 輸液開発（年収590万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・富士宮医薬品工場 輸液開発課では、バッグ製剤の開発、製品ライフサイクルの維持管理、規格・規制対応など医療を支える輸液剤の開発業務を一手に担っております。 現在、製造ラインの更新を進めており、その工程改善や既存製品の品質改善、さらには新製品の開発を進め

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆有機合成、分析化学(一般分析(物性G所有機器全般、メソッド開発含む)、固体物性分析、構造解析のご経験 ◆医薬品または医薬品原薬の分析経験を3年以上お持ちの方 ◆特許に対する理解力のある方 ※特許に関する理解力＝特許（物質、結晶形、製法）を読み、侵害非侵害の判断が出来る事（JP、USP、EP他） ◆EP、USPを読解し試験を実施できるレベルの英語力 【職種名】 物性研究・原薬分析/大阪 【仕事内容】 医薬品原薬の研究業務担当していただきます。 【具体的には】 ・原薬及び製剤の分析 ・類縁物質の有機合成 ・原薬サプライヤーとの調査 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業、CRO、研究機関等での実務経験 ■がん領域、または医療・ライフサイエンス分野の臨床研究経験 ■医療データの集計・統計解析経験（RWD活用含む） ■英語でのコミュニケーション力（論文読解・資料作成） 【職種名】 メディカル戦略グループ スタッフ 【仕事内容】 ■ゲノム医療およびがん遺伝子パネル検査に関する共同研究推進、エビデンス創出およびリアルワールドデータ利活用業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■共同研究・臨床研究の推進 ・医療機関・研究機関との共同研究の企画・運営 ・研究計画書、関連資料の作成 ・KOL・共同研究先とのコミュ

仕事内容グローバルキッチン株式会社 おいしいを届ける★食品メーカーの【商品企画・開発】経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【高齢者の食生活を支えるやりがい◎】『まごの手キッチン』で提供する調理済み冷凍食品の開発業務や献立作成をお任せします★退職金制度あり適性や希望に応じて、以下の業務を段階的にお任せします。 ・レシピの企画・開発業務（春夏秋冬ごとに通常食と行事食メニューを考案） ・メーカーや工場との商談 ・新規メーカーの開拓 ・献立作成（自社専用献立ソフトを使用し、作成からシステム掲載ま

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産（5年以上） ■抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い 【職種名】 評価用抗体・タンパク質生産業務（ ScientistもしくはSenior Scientist） 【仕事内容】 創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産のための動物細胞培養 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【対象業界】 化粧品、化粧品原料、日用品、化学品、医薬品、食品、その他OEM・ODMメーカー 【業務経験】 商品開発、原材料管理、品質保証、生産管理、購買、法規制対応 【知識・スキル】 ・ExcelやPower Point等を用いた情報整理、進捗管理、資料作成スキル ・課題を整理し、関係者に分かりやすく説明して合意形成を進める力 【ポジション共通必須要件】 (1)最後まで諦めずに物事に取り組むことができる (2)高い法令順守意識を持ち、誠実・真面目に仕事に取り組むことができる (3)物事を論理的に考え、分析・説明することが出来る (4)ストレス耐性の強さ（休職や退