医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【対象業界】 化粧品、化粧品原料、日用品、化学品、医薬品、食品、その他OEM・ODMメーカー 【業務経験】 商品開発、原材料管理、品質保証、生産管理、購買、法規制対応 【知識・スキル】 ・ExcelやPower Point等を用いた情報整理、進捗管理、資料作成スキル ・課題を整理し、関係者に分かりやすく説明して合意形成を進める力 【ポジション共通必須要件】 (1)最後まで諦めずに物事に取り組むことができる (2)高い法令順守意識を持ち、誠実・真面目に仕事に取り組むことができる (3)物事を論理的に考え、分析・説明することが出来る (4)ストレス耐性の強さ（休職や退

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆有機合成、分析化学(一般分析(物性G所有機器全般、メソッド開発含む)、固体物性分析、構造解析のご経験 ◆医薬品または医薬品原薬の分析経験を3年以上お持ちの方 ◆特許に対する理解力のある方 ※特許に関する理解力＝特許（物質、結晶形、製法）を読み、侵害非侵害の判断が出来る事（JP、USP、EP他） ◆EP、USPを読解し試験を実施できるレベルの英語力 【職種名】 物性研究・原薬分析/大阪 【仕事内容】 医薬品原薬の研究業務担当していただきます。 【具体的には】 ・原薬及び製剤の分析 ・類縁物質の有機合成 ・原薬サプライヤーとの調査 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■理化学的な知識をお持ちの方 ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか）のオペレーション業務経験のある方 ■英語論文が読める程度の語学力 【職種名】 製剤技術開発部 分析職 【仕事内容】 ■製剤技術開発部の分析担当者として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：

仕事内容株式会社バイオミメティクスシンパシーズ 【品川※転勤無】細胞培養＜再生医療の第一線で価値創出を目指すベンチャー＞◇正社員◇年間休日125日 【仕事内容】 【品川※転勤無】細胞培養＜再生医療の第一線で価値創出を目指すベンチャー＞◇正社員◇年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【再生医療分野でご活躍／自己免疫疾患、がん、アルツハイマー病など多様な疾患治療の基盤となる細胞の品質向上に取り組む／少人数の組織】 ■業務概要 当社は再生医療分野において、独自開発したヒトおよび動物由来成分不含有（AOF）培地を用いた間葉系幹細胞の培養技術で業界をリードしています。本ポジションでは、製造課の一員とし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかを満たす方 ・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー（またはチームリーダー）の経験がある方 【職種名】 生産技術（栄養製品／サプリメント錠剤の技術開発） 【仕事内容】 ・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■健康食品・サプリメントの研究開発経験5年以上 ■製剤設計から商品上市までの経験 ■食品関連法規の知識および社内外を巻き込んだプロジェクト推進経験 [歓迎] ■独自技術・ヒット商品の開発、特許出願経験 ■ヒト試験、学会発表、論文投稿の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 セルフメディケーション研究 【健康食品・サプリメントの製剤設計】（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 大正製薬では、国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上や新ブランドの育成に取り組

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】低分子原薬プロセス開発研究職｜非臨床～商用化・グローバル開発に貢献 【仕事内容】 【栃木県】低分子原薬プロセス開発研究職｜非臨床～商用化・グローバル開発に貢献 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要 CMC研究所にて、低分子医薬品のプロセス開発および治験原薬供給を担うポジションです。研究段階から商用化を見据えた製法開発、スケールアップ、技術移管まで一貫して携わり、新薬開発を支える重要な役割を担います。 ■業務内容 低分子医薬品のプロセス開発業務 ・治験原薬のGMP管理および製造業務 ・各種試験用原薬の合成業務 ・製造委託先への技術移管および委託管理 ・製

仕事内容［健康経営優良法人2023ホワイト500に認定］ 従業員の健康増進等に積極的に取り組み、優良な健康経営を実践している法人として 「健康経営優良法人2023（大規模法人部門）ホワイト500」に認定されました。 社員一人ひとりが家庭と仕事を両立し、仕事を続けていくことができるように、 健康・快適で仕事のしやすい職場づくりを目指していきます。 ＜今回の募集ポジションについて＞ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ ★薬剤師の資格があれば実務経験がなくてもOK！ ・ワークライフバラン

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ライフサイエンス業界における科学機器のフィールドサービス ＜知識・スキル＞ ・プレッシャーのある環境下での自律的な業務遂行スキル ・細部への注意力・整理整頓・業務管理スキル ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・専門各種学校卒以上 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（口頭・メール対応） [歓迎] ＜ご経験＞ ・フィールドサービス（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・電気・光学・機械装置のトラブルシューティング・修理スキル ・ソフトウェア・自動化機器とのAPI連携に関する知識 ＜その他＞ ・関連科学分野の学士号 【職種名】 フィールドサ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【職種名】 原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学） 【仕事内容】 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 徳島県 【年収・給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■海外との情報交換がメールベースで出来る英語力 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務（1）、（2）、（3）のうち、いずれかの経験が1つ以上と（4）を有する。 下記経験年数が3年以上ある方 （1）研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 （2）製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 （3）CMC業務の経験者で、薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験 （4）科学的で論理的な思考、仮説検証能力、総合的なコミュニケーション能力 【職種名】 製剤技術者（バイオ医薬品） 【仕事内容】 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 【事業内容・会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・化学系の開発業務経験 ・英語力中級（TOEIC600点程度）以上をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医療業界のご経験 ・生産移管のご経験 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析のご経験 ・抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分（血液・尿 他）などの取扱が可能な方 ・実験報告書、論文作成経験 ・原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学などと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] . 【職種名】 【京都】日系企業/体外診断薬の研究開発職（化学系分野） 【仕事内容】 本ポジションでは世界120か国以上で活

仕事内容【応募資格】 [必須] 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 [歓迎] バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオロジクスの分析手法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島） 【仕事内容】 【募集背景】 大

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 四国／研究（実務未経験可）／月給30万円～／年休120日 【求人要約】 実務未経験可！豊富な取引先と研修制度で安心スタート 転勤なし！あなたの希望する勤務地で働ける 月給30万円～／ライフイベントごとの働き方選択可 待遇は下げたくない／通える範囲で研究の仕事がしたい WDBならあなたの理想が叶います！ ★年間休日120日以上、残業も平均月5時間未満の配属先が多数 ★転居を伴う転勤はありません ★実務未経験スタートでも月給30万円～ ★この求人だけの福利厚生（年3日の特別休暇など）をご用意！ ★WDBの"正社員"として活躍 ★大手企業

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【職種名】 研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。