医薬品開発 の求人・転職・中途採用

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・何かしらの運用保守経験 未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ 【医薬品製造メーカーの生産システム開発・テスト業務】・既存システムの運用保守・各種書類作成・プログラミング・テスト作成、実施・上記に関連する業務 【業務で使用するツール】VB.NET、Java ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えて

仕事内容【富山】人事・採用｜未経験歓迎｜年間休日125日以上｜医療・ヘルスケア分野 ▼仕事内容 今の会社、挑戦できていますか 年齢・社歴は関係ない。ジャパンメディックは手を挙げた者が主役です。 未来の当社を創れる！ダイナミックな環境 ┗2023年に新工場を竣工！今後も工場建設に積極投資予定。会社の成長期に直接関わるチャンス。 裁量大きく、挑戦できる生産技術職 ┗年間5〜15品目の新製品導入、DX推進、設備投資など、常に新しい挑戦が待っています。 年齢関係なし！「挑戦者」が主役 ┗役職者の半数以上が30代。手を挙げれば委員会やプロジェクトに参加できる文化。 安定×成長の両立 ┗

仕事内容医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） ※月1～2回程度、国内外への出張があります。 【働きがい】 医薬品の包装設計や技術開発を通じて、製品の安全性と品質を確保することに貢献します。人々の健康に貢献できる仕事であり、大きなやりがいがあります。専門知識を活かし、新たな包装技術の開発に挑戦できる環境です。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 組織人員数：7名（う

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために

仕事内容医薬品製剤開発・工業化検討 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／資格がなくてもOK／昇給あり／高収入／年間休日120日+有休／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～7,000,000円 賞与年2回あり※上記金額に含む (決算賞与実績あり) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町郷柿沢 募集情報 ◇スプレードライ加工を用いた製剤の開発等業務！ ◇男女ともに活躍中！ ◇開発業務の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 富士化学工業のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 医薬品製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 [歓迎] ・リーダー経験やマネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/合成研究】グローバル展開を目指す医薬品メーカー（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 ◎原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献／経営層と… 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。 ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主

仕事内容医薬品開発補助／未経験・第二新卒歓迎 医薬品開発補助 研修充実 残業月5時間 年休125日 【新規医薬品の分析法の開発に携わっていただきます】 HPLC、PCR、細胞培養など to-kado031203 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メー

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員募集・時差出勤、在宅勤務制度あり・年俸600万～ 【勤務先の概要】 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャー 【業務の目的】 国内外における臨床開発推進 【業務の詳細】 ・CRO企業の選定 ・契約締結 ・案件進捗管理 ・請求管理 創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、委託先とのマネジメント業務を中心にお任せいたします。 海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。 メールやミーティングで英語を使います。 【使う機器、技術】 ◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上） ※以下のような業務経験がある

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【川崎市】医薬品開発におけるCMC研究担当者／腸内細菌叢移植／フルフレックス／ 【仕事内容】 【川崎市】医薬品開発におけるCMC研究担当者／腸内細菌叢移植／フルフレックス／ 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ 腸内細菌叢移植（FMT）とは健康な人の腸内にいる善玉菌やその他の微生物を、腸内細菌のバランスが崩れている人の腸に移植する治療法です。国内のトップランナーとしてFMT医薬品開発を行う当社にてCMC研究担当者として下記業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・FMT医薬品の

仕事内容研究開発部に所属し、原薬等の製法設計を担当いただきます。 ・天然物または合成薬の製法研究、製法改良 ラボでの実験を行い、製造方法や製造条件を決定し工場で生産す るための製法を確立します。 既存品の場合は、品質面の向上やコストダウンの方法を検討しま す。 受託品対応もあり、お客様（製薬メーカー等）との技術協力や共 同開発をする場合もあります。 □変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、同社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。 【具体的には】 ・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 スプレードライを用いた開発製剤の基礎

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。 部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 など 【達成すべき目標、ミッション】 ・製剤開発、スプレー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で安定的かつ高品質に製造するための生産技術業務を担当し、製造プロセスの検討・推進・維持を行います。製剤技術の観点から品質・生産性向上に貢献いただくポジションです。 ・製剤の適格性評価（PQ）およびプロセスバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更、原薬変更）に関する技術検討 ・製造設備および洗浄工程に関する技術評価・改善 ・各種技術文書（手順書、報告書等）の作成 ・品質向上、収率改善、コスト低減に向けた改善活動の推進 ・異常発生や品質苦情発生時の原因調査および技術的サポート 製造現場と密接に連携しながら、医薬品製造の安定化と高度化を担う重要

仕事内容医薬品製造技術者／茨城・つくば 世界が注目するベクタ 技術 新施設での医薬品製造スタッフ 細胞培養等技術者募集 ワクチン生産 新工場建設中！ 医薬品製造業務スタッフ募集！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 東証プライム上場「アイロムグループ」の先端医療事業を推進する「株式会社ＩＤファーマ」。 当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（ＳｅＶ）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界基準になることが期待されています。更にベクター開発で培った遺

仕事内容■お願いしたい仕事 株式会社MAEは、富山で60年以上にわたり外用剤(塗り薬)をつくり続けてきた、国内トップクラスの生産シェアを誇る医薬品メーカーです。 医薬品の価値は、効き目だけでなく「安全であること」「信頼できること」で決まります。 その信頼を守る中核が、品質保証(QA)です。 品質保証(QA)は、現場を監査するだけの部署ではありません。 GMPに基づき、現場と連携しながら“品質をつくり込む”役割を担います。 今回お願いしたいのは、逸脱・変更・品質情報処理などの運用を中心に、GMPに基づいた品質保証業務全般を担当し、現場と連携しながら品質の仕組みを整え、改善していくポジションです。 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局、社内外ステークホルダーとの折衝・調整経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語 [歓迎] ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験 【職種名】 開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しなが