医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】開発薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】開発薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【開発薬事としてPMDA対応・申請戦略など上流工程へ挑戦可能／取引先400社超・医薬品開発を研究開発から臨床開発・製造販売後まで一貫で支援／在宅案件あり】 ■業務概要 新薬・医療機器の承認取得に向け、薬事戦略、PMDA対応、治験届、承認申請、照会事項対応、申請資料作成などを担当いただきます。 ■業務詳細 医薬品・医療機器

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 [歓迎] ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東証スタンダード上場の医薬品メーカー】★品質保証業務（大阪本社）／次世代リーダー候補！ 【仕事内容】 募集部門 信頼性保証部 品質保証部門 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・医薬品等製造販売業におけるGQP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または医療機器における薬事登録、開発、品質保証またはCROの経験 【職種名】 薬事登録関連業務＜海外向け製品登録・申請ドキュメント作成＞ 【仕事内容】 以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州（EU-MDR）を中心に、各国規制に従って医療機器を市場に出すための「製品登録・申請」に関する業務を担当いただきます。 開発部門や品質保証部門などの関係部署と連携し、申請に必要な情報を整理・統合した上で、申請書類として“通る形”にまとめ上げる業務です。 ・海外向け申請書類の作成、提出、規制当局や認証機関からの照会対応 ・開発、現地海外拠点など関係部門との調整

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部の開発品質管理部にて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）をご担当いただきます。 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集します。 【具体的には】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整や書類作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大卒以上 ・化粧品、医薬部外品、医薬品、食品などにおいて 生産技術や研究開発の経験 (2年以上) がある方 【歓迎条件】 ・化学（化学工学、有機、無機、応用）や電気、機械の知識 【職種名】 【千葉】生産技術（日勤）土日祝休・年休129日/年収500万円～650万円/キリングループ 【仕事内容】 ファンケルグループをはじめとした化粧品・医薬部外品・健康補助食品の 製造を行っています。各種手当や社員割引制度、教育研修など、長期的に 社員を大切にする環境が整っています。 ■生産技術（化粧品） 同社・千葉工場 技術グループにおいて、 化粧品や医薬部外品（スキ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【神奈川県横浜市戸塚区】新規医薬品技術開発に携わる実験業務 ――――――――――――――― 大手製薬メーカーの研究所にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。 医薬品メーカーでの実験経験があれば、バイオ医薬品の未経験者でも安心してスタートできる環境です。 経験に応じた業務をお任せし、さらなるスキルアップを目指せるポジションです。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 - 細胞培養（株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など） - 動物実験（各種投与、採血、採材、状態観察など） - 生化学実験（ELIS

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【フィットする人物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべて必須 ■修士号及び製薬・バイオ分野での実務経験 ■バイオ医薬品の精製プロセス開発の経験 ■英語による基本的な業務コミュニケーション（読み書き必須、会話は入社後習得） 【職種名】 ダウンストリー厶 【仕事内容】 ■初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 600万円～1200万円(経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ・マネジメント経験(リーダー経験含む) 【職種名】 フィルター製品の品質保証(課長職)【富山】国内シェアトップクラス／平均残業20H 【仕事内容】 医薬品・ライフサイエンス分野で使用される産業用フィルターの品質管理部門にて、課長職としてグループの統括をお任せします。 品質保証体制の要として、メンバーの育成や業務全体の管理を担う重要なポジションです。 ■具体的な仕事内容 北陸事業所（滑川工場）の品質管理グループの統括者として、下記をはじめとする幅広い業務を担当します。 ●品質管理グループの業務管理・メンバー育成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器・医薬品・医薬品製造用装置等における開発もしくは品質保証の実務経験 ■品質保証体制の構築・改善を主体的に推進した経験 ■QMS（ISO、GMP等）および医療機器・医薬品関連規制に関する基礎知識 ■英語スキル（文書作成・読解および海外関係先との基本的な対応能力） ■サプライヤー／外部委託先の品質管理経験（サプライヤー評価、監査、品質要件の調整等の実務経験） [歓迎] ・再生医療等製品の取り扱い経験がある方 ・技術調達・購買に関する実務経験 ・サプライヤーとの供給条件・契約等の調整経験 ・調達部門と連携したサプライヤー選定・評価の経験 ・QMS構築・運用、内部監査

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方 【職種名】 ソフトカプセルの試作品開発 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品・健康食品・化粧品メーカー向けソフトカプセルの試作品開発をお任せします。 処方開発から試作、評価、本生産化まで一貫して携わり、顧客要望を形にしてください。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 ・カプセル化技術を活用した試作品の製造および評価 ・有効性・機能性向上を目的とした製剤処方開発 ・試作品の評価結果に基づく処方の最適化・改良提案 ・委託元メーカーとの打ち合わせおよび技術提案 ・本生産化に向けた製品

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセル【製剤開発】マネージャー採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの新製品の処方検討から工業化に向けた研究、設備導入、およびマネジメント業務をお任せします。医療現場へ高品質な医薬品を届けるため、ソフトカプセル技術を活かした製剤化の検討や開発チームの統括を担っていただきます。 ソフトカプセルの製剤処方開発 PQ/PVの実施（計画立案・実施・報告書作成） 製造法の研究、設備導入の検討 メンバーの業務進捗の管理、技術指

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3

仕事内容【応募資格】 [必須] 研究開発の実務経験（目安8年以上） 普通自動車運転免許 【職種名】 管理職候補・医薬品の研究開発（経験必須）年休126日／残業少なめ／地元企業で働く 【仕事内容】 富山県を拠点とする医薬品メーカーです。 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当していただきます。 ＜業務詳細＞ 医薬品・健康食品等の研究開発業務全般のマネジメント ・開発プロジェクトの企画/進捗管理 ・メンバーの育成/指導 ・製剤設計/製造条件の最適化、品質/安定性評価の統括 ・他社からの技術移管や受託開発案件の推進 ・特許調査/知的財産管理および新規技術の特許出願対応 ・関係部署や顧客との折衝

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院卒以上 ■創薬開発品の導出活動経験 ■医薬品研究開発に関する一般的な知識 ■5年以上の事業開発業務経験 ■契約に関する業務経験 ■英語力(ビジネス以上) 【職種名】 研究開発本部 事業開発部長 【仕事内容】 ■同社にて、事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 1000万円～

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発・物性評価（Upstream） 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発・物性評価（Upstream） 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向け