医薬品開発 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■製薬会社もしくは製造委託会社における医薬品合成製造に関する経験をお持ちの方 ■製薬会社もしくは製造委託会社における合成医薬品の製造法開発に関する経験、あるいは有機合成をベースとした化合物の製造プロセス開発経験をお持ちの方 ■有機合成に基づく合成法開発の経験をお持ちの方 ■英語でメール対応ができる方 【職種名】 合成研究者 【仕事内容】 ■同社にて、合成研究者として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ペプチド関連技術を基盤とするベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 -

仕事内容<仕事内容> 【未経験＆第二新卒歓迎】医薬品会社で細胞試験／研修充実◎年休125日！残業月平均5H 【バイオ医薬品開発に伴う細胞試験】 ・ELISA、SDS-PAGE、Western blotなどによるタンパク質分析 ・細胞培養を用いた機能性試験など ・HPLCを用いた純度試験・残留溶媒試験など ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディネーターが支援 ■平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容[募集背景現部長が高齢となっており、今後の後任候補を募集致します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 現部長の指導のもと、業務を習得しながら引き継いでいただきます。 【具体的には…】 営業担当が顧客から要望をヒアリングしたものを、企画開発部にて商品開発をしていく業務となります。 各種成分の組み合わせで作られた目薬の良し悪しを判断したり、問題がないか確認したりします。 似たような成分比率で既に特許に出されている商品はないか、独自性があれば特許に申請するなどの業務があります。 部下の管理や指導などの業務も行っていただきます。 【求人担当コメント】 「瞳から笑顔にしたい」を合言葉として、目薬

仕事内容抗体医薬品の開発 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 高分子医薬品の開発業務です。 イメージング電気泳動、キャピラリー電気泳動、タンパク質定量等の機器を使用してタンパク質や細胞等の前処理から分析までを担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・高分子医薬品の前処理プロセスの設計と実施 ・イメージング電気泳動によるタンパク質の分離と評価 ・キャピラリー電気泳動を用いた分析手法の実施 ・タンパク質定量のための機器を使用した測定 ・分析結果のデータ解析と報告書の作成 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】その他分析機器 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） [歓迎] ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 動物医薬品の製剤開発【埼玉県】（年収600万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、

仕事内容【応募資格】 [必須] 不問 ※製造業の交替勤務経験あるとなお良い 【職種名】 製造オペレーター/医薬品や農薬の原料の開発・製造工場 【仕事内容】 【製造大手の会社で、いっしょに働いてみませんか？】 ☆精密化学品(医薬品や農薬のもと”になる モノ)の製造・梱包作業などのお仕事です。 【仕事内容】 農薬になる原料の仕込み・製造・運搬・分析検査・出荷のお仕事です。 仕込みから配送出荷確認作業まで一連の工程をお願いします！ 決まった作業ではなく、流動的に動くお仕事です。 【仕事詳細】 ＜仕込み工程＞ 原料の入ったドラム缶を底点を軸にかたむけ、転がしながら指定の位置（5m程）まで運搬し、機械

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号 ■（空間、シングルセル）トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験（WetとDryの両方） ■組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル ■疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 ■Python, R、等のプログラミングスキル ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Genomics and Proteomics Data Scientist

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究開発のご経験 ※業界については不問です。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【湘南】医薬品開発（年収550万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など [歓迎] ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方 【職種名】 大阪・山口/医薬品メーカーご出身の方へ★オープンポジション★ 【仕事内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手～管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める学歴 ・理系学士卒以上 ■求める経験 【必須】 ・固形製剤開発、あるいは固形製剤工業化の経験 ※CMOで勤務されている方も歓迎 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行できる方 ・リーダーシップに優れた方 【担当者メッセージ】 動物薬のリーディングカンパニーとして画期的な製品開発を行うアニマルヘルス企業で、動物用医薬品のCMC業務（ラボワーク無）職【を募集いたします。固形製剤の製剤設計やプロセス開発業務のご経験者を求めております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチ

仕事内容<仕事内容> 医薬品の開発支援を行なうお仕事（群馬県／治験コーディネーター） 群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 【職種名】 【大阪or大分】医

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包

仕事内容【応募資格】 [必須] ●錠剤、顆粒剤の製剤開発経験者でマネジメントを経験されている方 ●大学以上 【職種名】 医薬品メーカーの製剤開発部長／社名非公開 【仕事内容】 医薬品メーカーにて、製剤開発のマネジメント業務に携わっていただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)新製品の規格・試験法設定に係る業務 (

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ▼分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 未経験応募OK【製造スタッフ】年休125日★土日祝休み★研修充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験から約半年のOJTで一人前に】医薬品原料や写真・半導体の材料、iPS細胞の培地、医薬品等の製造業務（製品や作業は工場により異なる）【基本的な業務】 ◆原料の計量・運搬 ◆各種装置の操作 ◆設備メンテナンス等 まずは簡単な業務からスタート！一人ひとりのペースに合わせて、丁寧に教えていきます。徐々に仕事の幅を広げていきましょう。 【こんな業務を行いま