医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(細胞培養)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方 ・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 [歓迎] ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験がある方 ・バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験がある方 ・CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験がある方 ・化学工学の専門知識がある方 ・ビジネスレベルの英語力がある方 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的なコミュニケーションが取れる方 ・英語を扱うコミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方 【職種名】 ソフトカプセルの試作品開発 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品・健康食品・化粧品メーカー向けソフトカプセルの試作品開発をお任せします。 処方開発から試作、評価、本生産化まで一貫して携わり、顧客要望を形にしてください。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 ・カプセル化技術を活用した試作品の製造および評価 ・有効性・機能性向上を目的とした製剤処方開発 ・試作品の評価結果に基づく処方の最適化・改良提案 ・委託元メーカーとの打ち合わせおよび技術提案 ・本生産化に向けた製品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格/応募条件】 ■製薬業界での業務経験3年以上 【歓迎資格/歓迎条件】 ■製薬業界の中でも、特に製剤技術やGMP、医薬品開発系に関する知識がある方 ■学会誌や業界誌などを定期的に購読されており、業界内の情報取得に感度が高い方 ■社内外問わず、他社に向けた文章執筆経験やプレゼンテーション経験が豊富な方 ■デジタルツール（生成AI等）や情報システムに関する知識吸収欲が高い方 【職種名】 【東京】コンテンツクリエイター｜製薬業界の”ものづくり”へ貢献｜転勤無し｜テレワーク可能 【仕事内容】 【職務内容】 じほう『MEDTECH事業部 PTJ編集部』で

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上） ・英語コミュニケーション能力（中級レベル） ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。 【職種名】 【奈良】CMC分析開発（医薬品）／年収600万～★年休123日×グローバル製薬 【仕事内容】 年休123日＆完全週休二日（土日祝）で働きやすさ抜群★ フレックス制度で柔軟な働き方◎ 研究職でもメリハリある環境です 製品開発本部のCMC分析開発部門において、眼科用医薬品の新製品開発を目的とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発実務経験がある方 【職種名】 ソフトカプセルの製剤設計 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せします。 顧客ニーズに応える高機能・高付加価値製品の創出を担っていただきます。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 ・医薬品・健康食品・化粧品向けソフトカプセルの製剤設計・研究開発 ・消費者の飲みやすさや有効性を考慮したカプセル処方の開発 ・ソフトカプセルの構成成分（製剤処方）の検討・最適化 ・新規処方の試作および評価試験の実施 ・顧客ニーズや用途に応じたカプセル

仕事内容世界へ届ける新薬を、世界で最初に見届ける。 "自社創薬の新薬候補が有効かつ安全かを証明し、その成否を「世界で一番最初」にその目で確認する。70％を超える自社創薬比率を誇る当社において、新薬誕生の決定的な瞬間に初めに立ち会えること。これこそが、当社の統計解析職の特権です。 その舞台となるのは、全世界の医薬品開発の中枢である大阪のグローバル本社。米国のFDAや欧州の規制当局との折衝にも日本側の中枢メンバーとして主体的に参画します。日本にいながら世界最前線のプロジェクトを自ら動かしていく、圧倒的なスケールを感じられます。 そして、何よりの醍醐味は、自らの統計的な提案によって開発期間の短縮に直接

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山/中新川郡】医薬品の製剤開発(開発検討)◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山/中新川郡】医薬品の製剤開発(開発検討)◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 【ポジション概要】 製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、自社コア技術である『スプレードライ加工』の研究・受託、及び自社賦形剤の開発・応用研究を行っています。上記複数分野の業務を行っておりますが、ご本人のご希望や適

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 ■業務概要 経口固形剤（OTC医薬品）等の、開発医薬品に関する業務をお任せします。 ・製剤処方設計 ・製法設計 ・試作品の製造及びスケールアップ工業化 ・商用製剤の製剤サイトへの技術移転 ・その他付帯業 またご経験に応じて申請に係る追加業務をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験（薬事・品質管理・品質保証等）、業界・規制に関する一般知識 ■ビジネスレベルの英語力 ＜尚可経験・スキル＞ ■CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ■新薬開発に関する国内外の薬事申請における実務経験 ■業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験 ■マイクロソフトのツールについての専門的知識 （Project、Power BI、Power Apps等） ■プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ■プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の企画開発業務経験をお持ちの方 [歓迎] ・薬機法、日局及び通知などの点眼剤の承認許可についての知識をお持ちの方 ・製薬会社での勤務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ・受け身ではなく自発的に考え動ける方 ・何事にも前向きで、向上心のある方 ・管理だけでなく、自ら率先して動ける方 ・課題解決に柔軟に対応できる方 【職種名】 三養基郡基山町(佐賀)点眼薬の企画開発職・点眼薬総合メーカー／ニーズ拡大×PB商品をメインに事業展開 【仕事内容】 点眼薬の商品開発業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 営業担当が顧客から要望をヒアリングしたものを、企画開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発・物性評価（Upstream） 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発・物性評価（Upstream） 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向け

仕事内容【東京都北区】大手製薬メーカーでの細胞培養・分析業務 ――――――――――――――― 東京都北区にある大手製薬メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。 医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。 教育体制も充実しており、業界経験者の方がさらに専門性を深められる職場となります。 ――――――――――――――― ・細胞培養業務 ・品質分析業務：HPLC、LC-MSを使用した試験 ・実験データの集計・整理、ドキュメント作成 ・機器管理・実験室管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■メーカー等で機械設計または設備設計の実務経験 ■CADを用いた設計経験（2D・3Dいずれか） ■顧客や社内関係部門との技術折衝経験 ■メーカー等でエンジニアリングまたは製品開発経験 ■国内出張に対応可能な方 未経験者の場合は、 ■工学部機械工学など出身で機械製図の概念が理解されている人材 ■電気計装関連の実務経験者でハード回路やPLCでのプログラムを理解できる人材 【歓迎要件】 ■医薬品・バイオ・医療機器業界での業務経験 ■アイソレータ、無菌設備、クリーンルーム設備に関する知識 ■自動化設備、ロボットシステム、PLC制御に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての「■」を満たす方 ■下記いずれかのご経験 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験 ■英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 ■3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 【職種名】 CMC Regulatory Affairs Specialist 【仕事内容】 医薬品の製造と品質管理に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】製剤技術部（医薬品の工業化検討）（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】CMC薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】CMC薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【CMC薬事経験を活かし、CTD作成・PMDA対応など上流工程に挑戦可能／取引先400社超・医薬品開発を一貫で支援／在宅案件あり】 ■業務概要 医薬品の品質・製造に関する承認申請、CTD作成、PMDA対応、照会事項対応、変更管理など、CMC領域の薬事業務を担当します。 ■業務詳細 医薬品のCMC領域における薬事関連業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ■MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ■英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] ◆再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ◆TOEIC 700点以上 ◆臨床培養士、胚培養士の資格 ◆薬剤師免許 ◆医師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】再生医療等製品の薬事業務（薬事申請・薬価戦略）（年収500万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア