医薬品開発 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、同社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。 【具体的には】 ・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 スプレードライを用いた開発製剤の基礎

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。 ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主

仕事内容臨床開発モニター／CRA 臨床開発モニタ 東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品原薬のプロセス開発（有機合成）をご担当いただきます。

仕事内容■お願いしたい仕事 株式会社MAEは、富山で60年以上にわたり外用剤(塗り薬)をつくり続けてきた、国内トップクラスの生産シェアを誇る医薬品メーカーです。 医薬品の価値は、効き目だけでなく「安全であること」「信頼できること」で決まります。 その信頼を守る中核が、品質保証(QA)です。 品質保証(QA)は、現場を監査するだけの部署ではありません。 GMPに基づき、現場と連携しながら“品質をつくり込む”役割を担います。 今回お願いしたいのは、逸脱・変更・品質情報処理などの運用を中心に、GMPに基づいた品質保証業務全般を担当し、現場と連携しながら品質の仕組みを整え、改善していくポジションです。 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■化粧品メーカーあるいはOEMメーカーにおける5年以上の化粧品・医薬部外品の処方設計経験 ＜歓迎要件＞ ■独自技術開発の実績、ヒット商品の実績 ■商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験 ■ヘアケア製品（シャンプー、トリートメントなど）の開発経験 ■若手指導経験、開発チームのマネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション処方設計研究者＜薬用化粧品・医薬部外品＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品の研究開発に関わる業務経験 ■品質保証などの品質管理（QC）業務経験を有している方 【職種名】 【富山・高岡市】医薬品の研究開発職（ジェネリック製剤開発・裁量大）◎経験者募集/年休125日 【仕事内容】 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を担当していただきます。 独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発業務を行います。 ■製剤開発 有効成分に対し、様々な機能を持つ添加剤の種類及び分量の最適処方や製造方法の確立 ■分析試験 開発製剤の品質評価方法の確立および品質保証、安定性試験や溶出

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究（年収600万円～1100万円） 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局、社内外ステークホルダーとの折衝・調整経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語 [歓迎] ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験 【職種名】 開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しなが

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン： 【読み書き】メール、資料作成など 【スピーキング】ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【歓迎（WANT）】 ・CCPSの定義するプロセス安全管理の実施経験 ・EasyMax等自動合成装置を使用したデータ収集

仕事内容＜PR本文＞ １，《設備管理経験が活かせる》電気設備・ユーティリティ設備などの保守業務に携われる ２，《働き方》土日祝休み・年休125日／残業月平均10hでメリハリ勤務 ３，《収入アップが狙える》交替手当＋賞与年2回（計4ヶ月分実績）＋昇給実績あり ４，《長く働ける》転勤なし＋退職金あり（勤続3年以上）＋再雇用65歳まで ５，《マイカー通勤OK》通勤ラクラク！無料駐車場あり 【仕事内容】 医薬品メーカーの工場にて、設備管理業務をお任せします。 生産設備やユーティリティ設備の安定稼働を支える、重要なポジションです。 具体的には… ・電気・計装設備のメンテナンス →工場内のユーティリティ設備や

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・何かしらの運用保守経験 未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ 【医薬品製造メーカーの生産システム開発・テスト業務】・既存システムの運用保守・各種書類作成・プログラミング・テスト作成、実施・上記に関連する業務 【業務で使用するツール】VB.NET、Java ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験 （プロセス開発/試験法開発/GMP製造/QC試験のいずれか） 【歓迎】 ◇再生医療等製品またはバイオ医薬品の開発経験 ◇製造施設の立ち上げ、CDMOへの技術移転 【人物像】 ・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方 ・開発/研究/生産部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方 ・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れ、リーダーシップをお持ちの方 ・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！ 同社独自の経鼻投与

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める学歴 ・理系学士卒以上 ■求める経験 【必須】 ・固形製剤開発、あるいは固形製剤工業化の経験 ※CMOで勤務されている方も歓迎 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行できる方 ・リーダーシップに優れた方 【担当者メッセージ】 動物薬のリーディングカンパニーとして画期的な製品開発を行うアニマルヘルス企業で、動物用医薬品のCMC業務（ラボワーク無）職【を募集いたします。固形製剤の製剤設計やプロセス開発業務のご経験者を求めております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■ジェネリック医薬品あるいはOTC医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 －製剤設計での実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 －医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許に関する充分な知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション製剤設計研究者＜OTC固形製剤＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが

仕事内容[募集背景売上増加に伴い、工場の増築を行っており、さらに生産数増加の見込みがあるため、医薬品の知識経験者で実務かつマネジメントができる方を求めています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社オリジナル製品の基礎化粧品、ヘアケア（シャンプー、リンス等）、医薬部外品および洗剤やワックスなどの化成品などの研究開発 【具体的には…】 ・基礎化粧品、医薬部外品、化成品などの研究開発 ・解析評価、製品への配合、取引先・共同開発先との調整 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,学歴不問,正社員,車通勤可 25歳～60歳の方が活躍中！ JOBID：24754

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・ITスキル：Office関連ソフト [歓迎] ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【求められる行動特性、傾向、特徴等】 ・計画性，責任感があり、勤勉である方 ・効果的なコミュニケーションのできる方 ・粘り強く忍耐力がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）