医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・医薬品品管や製造からのキャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ 【仕事内容】 【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・医薬品品管や製造からのキャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討や医薬品製剤の開発および工業化検討などを行っていただきます。 ■教育体制： ・新入社員の方が継続的にご入社される組織のため、「

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品または医薬部外品の処方開発経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 同社化粧品OEM事業／同社ブランド製品のスキンケア処方開発業務を担当していただきます。 ※新規研究所の立ち上げメンバーとして携わっていただきます。 【具体的には】 ■スキンケアの処方開発 ■原料メーカーサンプル依頼、外部取引先との情報収集や折衝 ■営業担当と同行し商品のご説明 ■営業担当の代わりに、お客様へ専門的な回答をお伝え ■お客様にトラブルがあった際の解消対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■九州に本社を置く、医薬部外品・化粧品OEMメーカー。 クライアント企業の商品の開発か

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学品、医薬品の原料メーカーで以下いずれかの経験をお持ちの方 ・研究開発の実務経験 ・製造技術、プロセス開発の経験 【職種名】 研究開発＜電子材料等＞ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・主に電子材料関連の研究開発を担当 ＜担当製品＞ スマートフォンやタブレットPC等、高精細ディスプレイ用材料や、半導体製造に使用されるArFレジスト用モノマーを製造販売しています。 ＜業務の流れ＞ （1）営業と一緒に顧客への打ち合わせ→（2）同社のノウハウや知識を応用し、顧客のニーズに応える研究開発を行う→（3）量産化までの条件設計 ※顧客

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討～安定製造への対応 ・包装業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションおよび臨床試験マネジメントのご経験（3年以上） ・CROに外注した試験のスタディーマネジメントのご経験 ・クロスファンクショナルチームをリードしたご経験 ・臨床試験のプロトコールや同意説明文書の作成経験 ・国内医薬品開発に関連する薬事規制の知識 ・社内外/国内外のステークホルダーとの関係構築能力 ・問題解決能力や適切な判断力 [歓迎] ・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野） ・開発戦略の策定に関する情報収集・評価能力 ・幅広い領域でのオペレーションおよびスタディマネジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、自社コア技術である『スプレードライ加工』の研究・受託、及び自社賦形剤の開発・応用研究を行っています。上記複数分野の業務を行っておりますが、ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定し、業務に従事いただきます。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発品をターゲットとした製剤検討および試作品

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験 ■下記のいずれかのご経験を有する方 ・開発段階の医療用医薬品原薬（低分子）製造プロセスの立上げ経験者（CMC開発） ・医療用医薬品の探索合成をしたことのある方（低分子医薬品） ・有機合成化学の専門知識のある方（合成ルートをデザインして実際に実験検討できるレベル） [歓迎] ▼語学力（英語論文の読み書きができるレベル） ▼後輩の指導経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究（年収470万円～670万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■医療用医薬品の有効成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェ

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山／第二新卒・未経験歓迎】医薬品原薬の製造プロセス開発◇年休124日・残業10時間程度 【仕事内容】 【富山／第二新卒・未経験歓迎】医薬品原薬の製造プロセス開発◇年休124日・残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 【大学との共同研究事例あり。福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究に社員を派遣しており、直近では、連続フロー法による製造の可能性を模索するべく効率性・安全性・環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） [歓迎] ◎優遇要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 [歓迎] ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 製品企画統括部 製品企画部 製品管理課（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製品総合力No.1の実現に向け、新製品発売後も継続的に振り返りを行い、市場ニーズや新規技術、特許情報を活用しなが

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは商品開発責任者・研究開発部管理職・部門長を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレッ

仕事内容【東京都北区】大手製薬メーカーでの細胞培養・分析業務 ――――――――――――――― 東京都北区にある大手製薬メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。 医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。 教育体制も充実しており、業界経験者の方がさらに専門性を深められる職場となります。 ――――――――――――――― ・細胞培養業務 ・品質分析業務：HPLC、LC-MSを使用した試験 ・実験データの集計・整理、ドキュメント作成 ・機器管理・実験室管理

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【東京・日本橋】核酸医薬品原料の商品開発 【仕事内容】 【東京・日本橋】核酸医薬品原料の商品開発 【具体的な仕事内容】 ◎創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生抜群/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定 当社は、研究開発に使用される試薬や機器を扱う事業や、検査・診断で使用される臨床検査事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、核酸医薬品原料の商品企画・設計を担当頂きます。 ■業務概要： ・試薬の商品設計業務 ・市場調査 ・特許クリアランス調査 ・プロジェクト補佐 昨今、海外における核酸医薬の

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・担当業務経験 ・マネジメント経験 ●大学以上 [歓迎] ・経口剤製造部門での経験 【職種名】 医薬品メーカーの製剤開発（部長職）／株式会社富士薬品 【仕事内容】 富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品開発の統括をご担当いただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ■バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ■分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ■プロジェクトまたは課題単位で主体的に業務を推進した経験 ■TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【職種名】 バイオ医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェク

仕事内容仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。 【具体的には】 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験／臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定 ・各種データ標準の管理、検討 ・新規データ種の格納プロセス策定 ※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格