医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験（薬事・品質管理・品質保証等）、業界・規制に関する一般知識 ■ビジネスレベルの英語力 ＜尚可経験・スキル＞ ■CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ■新薬開発に関する国内外の薬事申請における実務経験 ■業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験 ■マイクロソフトのツールについての専門的知識 （Project、Power BI、Power Apps等） ■プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ■プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての「■」を満たす方 ■下記いずれかのご経験 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験 ■英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 ■3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 【職種名】 CMC Regulatory Affairs Specialist 【仕事内容】 医薬品の製造と品質管理に関す

仕事内容【プライム市場上場】暮らしに必要不可欠なモノづくりを担う化学加工メーカーで新規分野に挑戦できる 当社は、カップ麺やヨーグルト容器などを包装しているシュリンクフィルムや、電子材料を保護するラミネートフィルム、自治体指定のゴミ袋など様々な包装用プラスチックフィルム等、身近な製品を開発しています。また、新しい領域として、ヘルスケア・医療分野における新たな価値創出を目指し、医療機器向けプラスチック製品の研究開発に注力しており、技術優位性のある製品開発に取り組んでいます。社会課題解決に貢献する製品づくりを通じて、安心・快適な生活を支える事業に共に挑戦していただける方を歓迎します。 【具体的には】

仕事内容熊野油脂株式会社 総合化粧品メーカーの研究開発・品質管理／未経験から活躍可能 【求人要約】 創業70年以上◎設備投資も積極的に行う成長企業 全国展開する化粧品の研究開発に未経験から挑戦 チームワーク重視でスピード感のある研究開発ができる 【仕事内容】 研究開発・品質管理業務を通じて、自社ブランド・PB・OEM化粧品の商品づくりを根幹から担当します。 【具体的な仕事内容】 シャンプーやコンディショナー、ボディソープ、クレンジングオイル、化粧水など、化粧品や医薬部外品の研究開発・品質管理をお任せします。 【熊野油脂株式会社について】 ◎創業70年以上の総合化粧品メーカー ◎「麗白ハト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方。 ・GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 【学位】 ・有機合成化学の分野での博士号取得者（PhD）、あるいは同等の能力をもつ方。 【語学】 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能な方。 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強いリーダーシップ ・フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ・Python等のデジタル技術 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■化粧品メーカーあるいはOEMメーカーにおける5年以上の化粧品・医薬部外品の処方設計経験 ＜歓迎要件＞ ■独自技術開発の実績、ヒット商品の実績 ■商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験 ■ヘアケア製品（シャンプー、トリートメントなど）の開発経験 ■若手指導経験、開発チームのマネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション処方設計研究者＜薬用化粧品・医薬部外品＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ■MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ■英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] ◆再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ◆TOEIC 700点以上 ◆臨床培養士、胚培養士の資格 ◆薬剤師免許 ◆医師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】再生医療等製品の薬事業務（薬事申請・薬価戦略）（年収500万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容大地化成株式会社 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【仕事内容】 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【具体的な仕事内容】 【残業10～20h・年間休日126日／転居を伴う転勤なし／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／東証プライム上場G・ジェネリック医薬品の安定供給に貢献】 ■業務内容（概要）： 当社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務を担当していただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の（1）（2）いずれかの経験を有する方 （1）企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 （2）アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 （3）人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験 [歓迎] ・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験 ・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【鎌倉】AI｜医薬品｜研究開発■プライム上場（年収600万円～1200万円） 【仕事内

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケール

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画書の作成経験 ・社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル ・英語力（TOEICスコア730点以上目安） 【職種名】 Oncology Clinical Science Clinical Research 【仕事内容】 【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部署と連携して進めています。会社の重点領域の1つであるオンコロジー領域において、開発プロジェクトへの貢献を通

仕事内容当社は、情報技術と制御技術を融合させたデジタルエンジニアリング技術と、さまざまな産業分野における豊富な実績を用いて、お客様の課題にあった提案を行い、課題解決を行っています。 あなたには、医薬品業界向けに、当社の自社製品である医薬品向け異物検査機（HRシリーズ）の設計開発をお任せします。ご経験に応じて、機械設計、電気制御設計を担当いただきます。 [具体的には…] 「HRシリーズ」は、多くの製薬企業の現場からのご要望に基づき、30年にわたって蓄積してきた画像処理技術、搬送技術、制御技術を用いて開発した無菌製剤向けの異物・外観自動検査機です。 この製品に関する、以下の業務を行っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容【応募資格】 [必須] ■機械設計経験（目安5年以上、2Dまたは3D-CADの使用経験） ■構造(筐体)設計～試作検証～量産化までの開発プロセスの経験、かつ、最後までやり遂げる意欲のある方 【職種名】 【機械設計】医薬品試験機の設計開発／残業月5～30時間／年間休日122日 【仕事内容】 【仕事内容】 恒温恒湿槽/恒温恒湿室（医薬品メーカーの研究開発部門や品質管理部門において「安定性試験」に用いる装置）の新製品設計・開発またはカスタマイズ品設計を担当いただきます。具体的には、主に恒温恒湿装置の新機種・新機能・新機構および現行装置の改良、受注仕様に基づく部分設計等を担当。また、パートナー（フィー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 (1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方 ・GMP環境下での業務経験がある方 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での医薬品研究・製造/細胞培養（メディカルｈ） 【仕事内容】 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■3年以上の薬物動態研究（動態評価、バイオアナリシス）の経験 ■英語力：英語論文を難なく読めるレベル以上 ＜歓迎要件＞ ■医療用医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆、レビュー経験、英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究者 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む全ての創薬モダリティ研究の推進をリードする薬物動態研究プロフェッショナルを求めています！ ■動物実験や分析などの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ■歓迎条件 ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD， DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・多国籍企業における3年以上の医薬品CMC薬事経験（薬事CMC製品リードまたは同等の業界経験を含む） ・新たなプロセスの改善・開発・導入経験 ＜理解＞ ・医薬品・バイオ医薬品に関するPMDA規制および地域間の規制差異への理解 ・グローバルな医薬品開発および市販後ライフサイクルサポートに関連する科学的原則および薬事CMC要件の理解 ＜能力＞ ・PMDAとの当局対応・製品開発会議をリードする能力 ・重要なCMC薬事課題への対応、薬事戦略・助言の提供、不明確な規制下での合理的な意思決定能力 ・社内外チームとの協業による戦略目標の達成能力 ＜その他＞ ・学士号

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは商品開発責任者・研究開発部管理職・部門長を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレッ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬）のプロセス開発】技術移転・工業化を担う／抗がん剤国内トップシェア 【仕事内容】 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬）のプロセス開発】技術移転・工業化を担う／抗がん剤国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【バイオ医薬品（原薬）のプロセス開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／バイオ医薬品開発を強化中】 ■職務内容： バイオ医薬品（原薬）のプロセス開発担当として、培養・精製プロセスの開発からCMO/CDMOへの技術移転、承認申請に向けたCMC資料作成まで幅広く携わっていただ