医薬品開発 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験 （プロセス開発/試験法開発/GMP製造/QC試験のいずれか） 【歓迎】 ◇再生医療等製品またはバイオ医薬品の開発経験 ◇製造施設の立ち上げ、CDMOへの技術移転 【人物像】 ・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方 ・開発/研究/生産部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方 ・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れ、リーダーシップをお持ちの方 ・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが

仕事内容ナガノサイエンス株式会社 【大阪／高槻】製品開発設計/機械設計・構造設計（医薬品試験機）製薬企業を支えるトップブランド 【仕事内容】 【大阪／高槻】製品開発設計/機械設計・構造設計（医薬品試験機）製薬企業を支えるトップブランド 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 恒温恒湿槽/恒温恒湿室（医薬品メーカーの研究開発部門や品質管理部門において「安定性試験」に用いる装置）の新製品設計・開発から設計検証、量産立ち上げまでの一連プロセス、またはカスタマイズ品設計を担当いただきます。具体的には、主に恒温恒湿装置の新機種・新機能・新機構および現行装置の改良、受注仕様に基づく部分設計等を担当。装置は自社開

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品業界での品質管理経験 日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 関係各所との円滑なコミュニケーションが取れる方 GMPおよび規制要件に関する知識 [歓迎] 医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） 海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC(R)テスト600点以上が望ましい） 査察又は監査への対応経験 【職種名】 [新潟市]バイオ医薬品の試験責任者～リーダー候補／バイオ医薬品の製造に貢献／安定性抜群～ 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造を行う同社にて試験責任者を募集します。 同社は、三菱ガス化学株

仕事内容【応募資格】 [必須] ・TOEIC550点相当以上 ・バイオ医薬品（製造受託含む）、体外診断剤 いずれかの品質管理経験 ・メンバーマネジメント経験 [歓迎] ≪優遇≫ ・海外との業務連携経験 ・LIMS導入に関する業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理/管理職/高年収◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 生産部門 品質管理部における、チームマネジメント業務（課長）をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・試験検体や成績書類の管理等 試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験を実施しています。品質管理部全体は120名程度が在籍

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイテ

仕事内容株式会社MDLケミファ 医療用医薬品メーカー向けの【技術営業】＊完休2日 ＊年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【原薬の開発や営業を行う当社での募集◎】医療用医薬品中間体や原薬などの営業をお任せします！◇既存顧客対応 └販売ニーズやお困り事がないかチェック。 └受注後は手配先と値段の調査/見積作成/輸入手続き/納品までをサポート。 ◇年1回の展示会準備・運営 └当社の品目を展示するイベントの準備・運営 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■ジェネリック医薬品あるいはOTC医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 －製剤設計での実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 －医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許に関する充分な知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション製剤設計研究者＜OTC固形製剤＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 [歓迎] ・化学工学（プロセス工学）の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島/研究開発】研究開発 大塚HDグループ/在宅可/住宅手当有/年休122日 /医薬品研究・開発 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指してい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ■ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【職種名】 探索合成研究職 【仕事内容】 ■下記、探索合成研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務

仕事内容新規医薬品の開発／未経験・第二新卒歓迎 新規医薬品の開発 研修充実 残業月5時間 年休125日 ・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、(2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917

仕事内容医薬品分析スタッフ／20 30代活躍中 医薬品分析 その他付随業務 日勤・高収入 sai250530 1か月程で慣れていただける業務の為安心！ ★医薬品分析その他付随業務★ ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 〈経験〉 製薬メーカー/受託施設での実務経験あるいは同等以上の知識があること ※工場経験必須 こちらのお仕事は収入もお休みも安定していて、 とても働きやすい環境です♪ 経験やスキルを活かしてガッツリ稼げます◎ 月収例は31.4万円！ 「安定した収入がほしい！」 「

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。 部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 など 【達成すべき目標、ミッション】 ・製剤開発、スプレー

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 【歓迎条件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション（主にReading/Writing） 【求める人物像】 GMP製造または医薬品の研究開発業務の経験者を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちして

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 [歓迎] ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ≪優遇≫ ・医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ・小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験 【職種名】 医薬品の品質保証業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。 【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局業務 【事業内容・会社の特長】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・ITスキル：Office関連ソフト [歓迎] ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【求められる行動特性、傾向、特徴等】 ・計画性，責任感があり、勤勉である方 ・効果的なコミュニケーションのできる方 ・粘り強く忍耐力がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学系（高分子）の知見 ・製品開発業務経験 [歓迎] ・樹脂（高分子）の知見 ・高分子（ポリマー）重合の経験者 ・材料開発（塗料、インク、接着剤、レジスト等）の経験者 ・医療用材料であれば優遇 ・海外論文等が読める方 ※英語のスキルがある方、歓迎！ ※高分子（ポリマー）重合の経験者は特に優遇！ 【フィットする人物像】 ・主体的に動き、チャレンジを楽しむことができる方 ・物事を追究する力がある方 【職種名】 医療材料開発/東証プライム/グローバル医療機器メーカー/年間休日122日/愛知県瀬戸市 【仕事内容】 医療材料開発をお任せします。 【主な業務】 ●カテーテル用