医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬）のプロセス開発】技術移転・工業化を担う／抗がん剤国内トップシェア 【仕事内容】 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬）のプロセス開発】技術移転・工業化を担う／抗がん剤国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【バイオ医薬品（原薬）のプロセス開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／バイオ医薬品開発を強化中】 ■職務内容： バイオ医薬品（原薬）のプロセス開発担当として、培養・精製プロセスの開発からCMO/CDMOへの技術移転、承認申請に向けたCMC資料作成まで幅広く携わっていただ

仕事内容健康食品や医薬品OEMメーカーの商品開発・製品開発 健康食品の処方・試作から量産化まで担う製品開発 [お仕事内容] 【期待する役割】 健康補助食品の製品開発担当として、顧客の商品コンセプトをもとに、成分・原料の検討から試作、評価、量産化までを担当します。 【仕事内容】 ・成分・原料の検討、実験データの分析 ・錠剤、カプセル、ドリンク等の試作・改良 ・試作品の分析、報告書作成 ・ラインテスト、長期安定試験 ・製造工程・処方・コストの検討 ・製品標準書、商品説明書、手順書の作成 ・生産技術、生産、品質保証、営業との連携 【職場環境】 製品開発部全体で年間約2，000件を試作し、400件以上

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》製薬会社で医薬品の【分析法開発】マネージャー採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルに関する分析法の開発や試作品の評価、バリデーション計画の作成およびマネジメント業務等をお任せします。医薬品ソフトカプセルの開発において、 分析研究の視点から以下の業務をお任せします。 分析法の開発および試験の実施、試作品評価 バリデーション計画の作成や技術移管の窓口 チームの進捗管理、メンバー育成等のマネジメント 経営層への報告、改善提案 【雇入

仕事内容【職種】マーケティング＞商品開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 福地製薬は江戸時代の安政年間から160年以上の長きに渡り、医薬品づくりを守り通してまいりました。 戦後、医薬品の製造を再開し、現在はGMP生産環境のもと外用液剤・軟膏剤の製造を行い、委託先・ドラッグチェーン・薬局・薬店への販売を行っています。 のどスプレーやマウスウォッシュなどの口腔ケア製品に強みを持ち、各種軟膏剤においても、自社ブランドのみならず大手メーカーのOEM生産も手掛けるなど、その技術力は業界内でも高く評価さ

仕事内容【アピールポイント】 年間休日126日 安定基盤 高い社会貢献性 【仕事内容】 年間休日126日／安定基盤／高い社会貢献性 【求人ポイント】 ・グローバルな医薬品開発に貢献し、世界中の人々の健康を支える大きなやりがいを実感できます。・最先端の医薬品品質評価に携わり、技術的な専門性を高めながら医薬品の品質向上・改善をリードできます。・充実した教育制度とキャリア支援により、医薬品製造のプロフェッショナルとして着実にステップアップできます。 【業務内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GM

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 年間休日126日 創業80年以上の医薬品メーカーで製剤開発 【仕事内容】 創業80年以上、解熱鎮痛薬から漢方・化粧品まで 幅広く手がける 医薬品メーカー 製剤設計から承認申請の準備まで、 研究開発業務全般を担当 昇給年1回・賞与年2回（過去実績 計3．6ヵ月分） 土日祝休み・年間休日126日・時間外月平均10時間 【仕事内容】 医薬品や健康食品などの研究開発業務全般を 担当していただきます。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、 幅広い業務に携われます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・製造方法の検討

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・多国籍企業における3年以上の医薬品CMC薬事経験（薬事CMC製品リードまたは同等の業界経験を含む） ・新たなプロセスの改善・開発・導入経験 ＜理解＞ ・医薬品・バイオ医薬品に関するPMDA規制および地域間の規制差異への理解 ・グローバルな医薬品開発および市販後ライフサイクルサポートに関連する科学的原則および薬事CMC要件の理解 ＜能力＞ ・PMDAとの当局対応・製品開発会議をリードする能力 ・重要なCMC薬事課題への対応、薬事戦略・助言の提供、不明確な規制下での合理的な意思決定能力 ・社内外チームとの協業による戦略目標の達成能力 ＜その他＞ ・学士号

仕事内容大阪／南堀江／化粧品原料の研究開発／機能性化粧品原料メーカー 【仕事内容】 化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の業務全般をお任せします。 ■業務内容 ・細胞培養・管理・操作 ・細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作 ＜製品開発業務＞ 皮膚サイエンスの基礎研究を通して、イノベーションとオリジナリティに溢れた医薬部外品、化粧品の機能性素材(原料)を開発する。 ＜機能性・有用性評価＞ 細胞などを用いてバイオサイエンスに基づいた生体内のメカニズムの研究、安心・安全にお肌や髪の改善に働きかける機能性の実証。 ■働き方や環境 転勤がなく、残業もほとんどあり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方 ※薬効評価の実験スキル＞病態モデル構築・評価系立ち上げ ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【職種名】 非臨床研究 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験） 【事業内容・会社の特長】 ■眼科領域を中心とする新薬開発に取り組むベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機合成化学に関する基礎知識・技術 ・医薬品原薬の製造法開発 ・英語による資料及びメール作成 ■歓迎条件： ・危険物取扱者（甲種または乙4種） ・申請資料作成（IND/CTDなど） ■求める人物像： ・医薬品の原薬製造に関する専門知識および技術的経験を有し，周囲と協力しながら業務を円滑に進め，自己成長を通して組織へ貢献できる方。 【職種名】 【東京】プロセス化学研究職｜医薬品候補化合物の製造ルートの探索及び製造法の確立 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の製造方法の開発，申請資料作成，部門リーダーとしてプロジェクト推

仕事内容株式会社トランスジェニック 【恵庭※転勤無】＜理系卒歓迎＞臨床試験の運営・管理◇医薬品開発をサポート◇正社員◇丁寧にサポート！ 【仕事内容】 【恵庭※転勤無】＜理系卒歓迎＞臨床試験の運営・管理◇医薬品開発をサポート◇正社員◇丁寧にサポート！ 【具体的な仕事内容】 【スケジュール管理やモニタリング業務／ジェネリック医薬品の開発に欠かせない／1～2年かけて独り立ち／残業5～10h・年間休日124日】 ■職務内容： 当社は、製薬企業などから臨床試験に関する業務を受託するCRO（開発業務受託機関）です。 本ポジションでは、生物学的同等性試験の運営・管理業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] （1）、（2）いずれか必須（目安3年以上） （1）化粧品、医薬部外品等のOEMメーカーでの処方開発経験、または化粧品メーカーでのOEM開発経験 （2）化粧品等の品質管理、品質保証や生産管理のご経験 以下全て必須 ・OEMメーカー等の外部パートナーとの折衝・調整経験 ・基本的な薬機法の知識 【職種名】 商品開発＜新規化粧品事業＞ 【仕事内容】 新規立ち上げとなる化粧品事業において、コンセプトを実際の「モノ」として具現化する商品開発（処方開発・設計）をご担当いただきます。 企画担当が描いた「誰に」「どんな価値を届けるか」という想いを受け取り、パートナーと協業しながら、「どん

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【仕事内容】 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【具体的な仕事内容】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■当社について

仕事内容【応募資格】 [必須] ■PLC、ラダー言語を用いた電気制御設計のご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ＜日立市＞医薬品向け異物検査機の設計開発（電気制御）（年収430万円～800万円） 【仕事内容】 ■《プライム市場「（株）日立製作所」100%出資会社》◎日立グループ団体保険/企業年金/リゾート施設など福利厚生充実 ■医薬品/自動車/食料品や社会インフラ分野において、現場作業の効率化や品質… 当社は、情報技術と制御技術を融合させたデジタルエンジニアリング技術と、さまざまな産業分野における豊富な実績を用いて、お客さまの課題

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品、化粧品、医薬品いずれかの業界における製品開発の実務経験（3年以上） ・機能性表示食品や特保(特定保健用食品)の届出・申請実務経験 ・特許出願、特許調査(抵触調査)の経験 ・臨床試験のプロトコル設計、CROとの協業、SRの作成・評価経験 [歓迎] ・加工食品、健康食品、サプリメントの開発経験 ・化粧品、または食品原材料の開発経験 ・プロジェクトマネジメントスキル（開発スケジューリング、進捗管理） ・医学、薬学、栄養学に関する専門知見 ・食品表示法、食品衛生法、薬機法、景表法などに関する基礎知識 ・ISO、FSSC、GMPなどの品質マネジメントシステム(

仕事内容【仕事内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール

仕事内容日本ケミファ株式会社 【埼玉】体外診断用医薬品の研究開発※ジェネリック医薬品の事業拡大/フレックス/住宅手当 【仕事内容】 【埼玉】体外診断用医薬品の研究開発※ジェネリック医薬品の事業拡大/フレックス/住宅手当 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主に QMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に 対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 ＜具体的

仕事内容【仕事内容】 ★医薬品分析その他付随業務★ ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 〈必要経験〉 製薬メーカー/受託施設での実務経験あるいは同等以上の知識があること ※工場経験必須 【給与】 時給1800円～＋交通費支給 ※試用期間中も同時給 【月収例】 月収31万4000円！(各種手当込み) 詳細な内容は面接時にお聞き下さい♪ 【特徴・メリット】 日払い/週払い 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/まかない（食事）あり/社員割引あり/交通費支

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■化粧品や医薬部外品の処方開発経験がある方（３年以上） ■メンバーへの指導経験がある方 【歓迎】 ■OEM業界経験者 【補足】 ■スキルアップのため、社外セミナーや学会への参加を奨励しています。 研究者として、持続的に成長できる環境を整えています。 ■丁寧なOJTを実施し、能力に合わせて仕事をお任せする予定です。フラットで温かく、風通しの良い環境です。 【職種名】 【WEB面接可】【大阪】製品開発 【仕事内容】 ■基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発、製品開発に携わって頂きます。 基礎研究から生産までの機能を有しており、