医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○メーカーのプロジェクトリーダー業務 ・タイムラインマネージメント ・リスク、問題抽出とその管理 ・リソース管理 ・品質管理等 ■配属先情報 クリニカルオペレーション部 モニタリンググループ 12名在籍 ■事業内容 製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援を行っています。 臨床開発を通じて社会貢献ができる企業をめざしている当社では、これからも幅広いサービス領域において、お客様から「DOTワ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発のオペレーションの業務経験 ・プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ・医薬品開発に関する一般的知識 [歓迎] ・ITスキル ・ジェネリック医薬品開発の経験 ・英語での会話や文章のコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 製品企画統括部 製品企画部 企画推進第一課（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企画・検討し、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかを満たす方 ■医薬品の工業化検討 ■医薬品のバリデーション業務 ■容器包装の開発または改良 【職種名】 技術開発（固形剤） 【仕事内容】 ■固形製剤のスケールアップ、工業化業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業におけるアライアンス/プロジェクト管理 ・ステークホルダーとの折衝・契約交渉・プレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品CMCに関する知識 ・医薬品開発から製造までのプロセス理解 ・技術部門と顧客間の調整・橋渡しを担う業務推進力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品/バイオシミラー関連業務 ・製薬企業/バイオ関連企業/CDMOにおける事業開発 ・CMC開発/分析開発/製造技術/技術移管 ・海外企業とのアライアンス/共同プロジェクト ・プロジェクトマネジメント ＜知識・その他＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST要件】 ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の 工程設計経験のある方 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力 ・利己的な行動することなく、他業務にも関心を持ち、必要に応じ積極的に協力できる協調力 【WANT要件】 ・化粧品、医薬品の科学（特に原料）、品質管理、及び法律に関する知識を保有している ・化粧品、医薬品における量産化への工程設計の経験がある 【職種名】 【兵庫/福崎】生産技術/量産化 ※フルフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■理系学部または大学院を卒業された方 ■医薬品業界において、工場・本社・研究開発・技術部門のいずれかでの実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証（メンバークラス） 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：11:45 - 13:15） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～620万円(経験能力考慮の上優遇) モデル年収 33歳 580万円 昇給

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 当社の無機合成の技術を駆使して開発した自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセス（特徴的な噴霧乾燥含む）のサポート的な立ち位置である生産技術的な研究開発者となる、化学的な知識を有する若手～経験者を求めております。 経験と資質並びに本人のやる気次第で業務の難易度と役職を適切に割り当てますが，当社の無機事業の維持（安定生産・改良・改善など）並びに発展（新製品や新グレードの開発など）に寄与し、一緒に長く仕事を続けてくれる方を適切なポジションに付けさせていただきます。 【主な業務内容】 ・生産における課題解決のための調査（社内外） ・当社無機製品の製造トラブル時の

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

仕事内容【R&D担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 技術による競争優位性の創出を主導することをミッションとして、R&D組織の立ち上げと推進を担っていただきます。 入社当初は、大学や外部研究機関などのリソースを最大限に活用する「オープンイノベーション体制」からスタートし、段階的に自社研究環境を整えていきます。 ●新規基礎原料・素材の探索。嗜好性や健康機能に寄与する新しい素材の探索と、プロトタイプの作成 ●オープンイノベーションの推進。大学やサプライヤー、ベンチャー企業など外部機関との共同研究体制の構築、マネジメントおよび交渉 ●研究成果の特許化

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ■流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ■試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ■生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ■マネジメントのご経験のある方 【職種名】 管理職候補／製剤開発業務 【仕事内容】 ■同社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 【職種名】 【大阪or大分】医

仕事内容ＯＴＣ医薬品（錠剤・顆粒剤・軟膏・外用液・内服液等）の製剤試 作、処方検討等 ＊製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他） ＊処方検討 ＊安定性試験検体調製 ＊スケールアップ検討 ＊製剤評価及び試験（ＬＣ、ＧＣ他） ＊試験法検討 ＊特許調査 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 有機合成化学に関する高い専門性を有し、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）または化学品業界での有機合成プロセス開発経験 ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）または化学品業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）または化学品業界での技術移転経験、もしくはプロジェクトマネジメント経験 ・化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験 【職種名】 医薬品原薬のプロセス開発・技術移転リーダー◆海外技術移転を主導する中核ポジション 【仕事内容】 中分子・低分子医薬品原薬の工業化研究や技術移転を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC、薬事、製造、品質、研究開発など、医薬品開発に関連する実務経験 ・CMCまたは薬事サイエンスに関する知識・経験 ・グローバルチームと日本チームの間で、技術的・科学的な課題を調整した経験 ・英語の技術資料・薬事資料を読み、内容を正確に理解できる方 ・関係者から情報を収集し、課題を整理してプロジェクトを推進できる方 [歓迎] ・大学での専攻：薬学 ・PMDAからのCMC照会事項への回答作成経験 ・原薬（API）、添加剤、製剤または製品仕様に関するCMC経験 ・変更管理におけるCMC薬事評価の経験 ・医薬品の研究開発、製造、品質保証、品質管理または薬事業務の経験 ・グ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験 ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験 ・読み書き可能レベルの英語力 【職種名】 分析研究（原薬） 【仕事内容】 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床企画 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ■医薬品GMPの品質管理業務経験（目安：3年以上） [歓迎] ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など） ・医薬品の品質管理、レギュレーション、CMC等に関する知識 ・医薬GMPに関する知識 ・英語力（TOEIC700点以上） ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理 分析技術担当者（年収750万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】原薬のGMP生産における品質管理業務 ・分

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒または理化学系修士卒以上 ■医薬品の品質管理業務経験者または試験法開発業務経験者 【職種名】 CMC品質評価職 【仕事内容】 ■開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案および実施、分析法検討、試験法バリデーション業務、開発段階における品質データの蓄積および技術資料作成等に従事いただきます。 まずは、開発品目に関する品質評価試験および分析データの取得・整理業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45

仕事内容【応募資格】 [必須] 全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業界経験（就業経験3年以上） ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■業務上での英語使用経験 【職種名】 グローバル画像試験サポート職 【仕事内容】 海外（特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ・広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向け