東京都足立区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【仕事内容】 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容 Initiation Clinical Research Associate（iCRA）として、施設選定後から立ち上げ完了までの治験施設立ち上げ業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業会社のマーケティング部門、 または制作会社にてSNSマーケティングの企画～実行までの経験 【尚可】 ・医療機器や医薬品分野のマーケティング経験 ・コンテンツマーケティングやSEOの知識 ・オンラインセミナーや展示会の運営経験 ・アクセス解析、CRM、デザインツールの使用経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ユーザーの視点に立ち、価値を考えられる方 ・デザイントレンドや新しい技術を常にキャッチアップする姿勢をお持ちの方 ・ビジネス側、開発側の要件や目的も理解し、最適な現実案を妥協せずに

仕事内容ノバ・バイオメディカル株式会社 【東京】サプライチェーンマネージャー 《土日祝休み／世界100か国に展開するバイオテック企業》 【仕事内容】 【東京】サプライチェーンマネージャー 《土日祝休み／世界100か国に展開するバイオテック企業》 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の日本法人におけるSCMマネージャーとして、需要予測から購買・輸入・在庫管理、入出荷、配送調整まで自社倉庫オペレーション全般を統括します。RAQAと連携し医療機器・体外診断製品の品質・薬事要件を順守した業務運用を行い、KPI改善、ERP/Power BIによる可視化、物流経費最適化、箱詰めやキッティング等の一部製造

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容MiMC☆品質管理（薬事）チーフ～サブマネージャー募集 【MiMC】 【仕事内容】: オーガニックコスメブランドの品質管理をメインに、商品開発や処方開発にも携わることができます。 【メインで行っていただきたい業務内容】 ・各種薬事法チェック ・パッケージ等の文字校正確認/全成分表の作成 ・申請書類等の作成・管理・届出 使用ソフト：医薬品医療機器法対応電子申請ソフト 【その他品質管理業務】 ・安全情報収集 厚労省から化粧品に関連するものをピックアップして関連性を記録に残しておく ・クレーム調査/対応 ・標準書作成/管理(ファイリング) ・OEMメーカー様など取引先とのやりとり ・バルク性

仕事内容株式会社インサイトホールディングス 法務（契約審査・会社法務）◆AI活用・ガバナンス整備にも挑戦／売上3年で約2.5倍成長／年休125日 【仕事内容】 法務（契約審査・会社法務）◆AI活用・ガバナンス整備にも挑戦／売上3年で約2.5倍成長／年休125日 【具体的な仕事内容】 ◇「広告代理・メディアコンテンツ・ECやD2C」事業を軸とした多角化経営による総合力が強み／売上高75億円(2020年度)から187億円(2023年度)と急成長中◇ ■概要 契約審査・契約書作成を中心とした法務実務に携わりながら、AIツールの活用や業務の仕組み化を通じて、会社のバックオフィス機能を設計・強化していく

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【仕事内容】 【東京】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務に携わっていただきます。 ・薬事戦略立案 ・開発薬事コンサルティング ・PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 ・承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 ■仕事の魅力 ・国内

仕事内容株式会社インテリム 【東京】GCP監査～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【仕事内容】 【東京】GCP監査～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス制度導入／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務を行っていただきます。 ＜具体的な業務＞ 薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試

仕事内容＜求人のポイント＞ ✧責任技術者募集/薬剤師免許必須です ✧週5日フルタイム勤務の募集です ✧コスメ業界未経験の方も歓迎です ✧交通費支給/社会保険完備/私服勤務 ✧各種休暇＆年間休日124日間でプライベートも充実 世界的人気ブランド ルラボで正社員・責任者のポジションでの募集です！ 一人ひとりに寄り添う卓越したカウンターサービスで、多くのお客様に愛され続けています。 ＜仕事内容＞ 2006年、ニューヨークにて誕生。香りと美容のプロフェッショナルとなり、ライフスタイルに応じたお客様一人ひとりへ特別な香りのご提案や製品を提供するお仕事です。 お客様の目の前でパフュームを調合し、ラベルのカスタ

仕事内容株式会社コスメ・デ・ボーテ（オンワードグループ） 自社ブランドコスメの商品企画職／年休120日以上／服装自由 【求人要約】 安定性：オンワードグループの自社ブランドコスメ！ 働く環境：年休120日で仕事とプライベートを両立！ スキルアップ：企画から生産管理・販促まで幅広く経験 あなたのアイデアが次の『トレンド』に！？ 10周年を迎える人気ブランドで企画に挑戦！ 株式会社コスメ・デ・ボーテは、最新のトレンドやニーズを取り入れながら、こだわりの商品をユーザーに届けてきました！ ○o* メインブランド *o○ 『ジェルミーワン』 『ジーニッシュマニキュア』 「サロンに行く時間がない」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内品質業務運営責任者(品責)の経験があること。 ・医療機器メーカーで品質マネジメントシステムに関連する仕事を4年以上経験していること ・医療機器の回収業務を実施したことがある方 ・ISO13485に関する知識・監査対応経験 ・簡潔かつ要領を得た報告書を作成できる方 ・ISO13485内部監査員(有資格者) ・理系（理学、工学等）の大学卒業以上又は同等の知識を有している方 【職種名】 QAマネージャー候補（バイオマテリアル医療機器メーカー） 【仕事内容】 国内有数のバイオマテリアル医療機器メーカーの品質保証マネージャー候補募集です。 ・主に医療機器製造販売業

勤務時間就業時間１：8時50分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容日本で唯一ＢＣＧワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメー カーで、医薬品の海外申請に関するサポート業務を担当します。 【業務の詳細】 ・海外向け医薬品申請資料（ＣＴＤ）の作成、内容確認、管理 ・海外関係会社や研究機関とのメール対応、各種調整業務 ・知的財産に関する資料作成、弁理士との連携 ・申請資料や技術資料などの翻訳、情報収集や調査、 資料作成、議事録作成、関連事務全般のサポート業務 ※海外とのやり取りや英語を使用する機会がある業務 ※医薬品開発や薬事申請に携わる専門性の高い業務 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または医療・ヘルスケア業界での実務経験（3年以上） ※研究、臨床開発、生物統計、薬事、生産、医療情報などのいずれかのドメイン知識 ・デジタル施策またはITプロジェクトにおいて、企画から評価までを主導した経験（規模不問） ・複数部門をまたいだステークホルダー調整、合意形成の実務経験 ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力（ネイティブレベル相当） ・ビジネスでの意思疎通が可能な英語力（メール・会議参加、TOEIC 600点以上目安） 【尚可】 ・ビジネスアーキテクト、デジタル戦略企画、DX推進等の専門職経験 ・AI、生成AI、RWD（リアル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【尚可】 ・有機合成や薬事に関する知識、ライフサイエンス分野での業務経験 （商社、メーカー、CDMOなど） ・英語を用いた業務遂行能力 ・主体的に課題を捉え、ビジネスを推進できること [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ルート営業の担当先も持ちつつ、国内外問わずライフサイエンス事業に関わる新規案件開拓、新規事業立ち上げに積極的に取り組みたい方 【職種名】 営業（医薬・ヘルスケア分野） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【プライム上場】海外19カ国・約70拠点のグローバルネットワーク保有 【職務

勤務時間勤務時間 ※週2～3日程度の勤務 月～金 7：00～16：00(実8ｈ) ※毎日1時間程度残業あり ※残業は時給2,063円～

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/週2～3日勤務/未経験歓迎/江東区 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで

仕事内容〇経験者募集〇 第一種医療機器製造販売業者における 総括製造販売責任者（兼品質保証責任者）をお任せいたします。 品質レベル確保に適切な品質システム要素の開発～改善 品質問題の対処等 「医療」という社会貢献性が高い業界で、新規性の高い医療AI事業の成長に携わることができます！ IPOを達成したベンチャー企業のソフトウェア医療機器の品質の良さを実感しながら業務を遂行し、組織創り/組織リードを経験することでスキルアップが見込める環境です！ ＼急成長中／ AIで医療・研究現場の負担を減らすという社会貢献度の高い事業を展開しているベンチャー企業！ 現在、アメリカ・日本国内での医療機器の薬事を連続

仕事内容【お任せしたい業務内容】 経理・財務等の業務を適性によっておまかせします。 【具体的には・・・】 ■月次/年次決算・四半期・月次業務 ■予算策定 ■税務対応 ■税理士/会計士との連携 ■請求書/給与/入出金の管理 ■予実管理（PL,BS,CF管理） ■上場準備対応に伴う決算の早期化/内部統制の整備 ゆくゆくはメンバーマネジメントもお任せしていきます。 【入社後の流れ】 入社時は総務管理部配属となり、業務を覚えていただきます。総務管理部はIPO準備会社として大切な部署で、製造以外の事務仕事を分担しながら対応しています。 医療器具の開発・製造をしている当社にて、IPOに向け経理（管理会計）を

仕事内容【東京｜福岡】広告法務／広告審査・薬事・法務チームの立ち上げメンバー募集 《広告法務／広告審査・薬事・法務チームの立ち上げ》 薬機法、景品表示法、特商法、健康増進法に関わる【広告法務】業務に携わっていただきます。 社内制作のWEB広告等に、上記法律に違反する表現がないか確認します。 これまで、社外の方に対応していただいていた法務業務をインハウス化していきます。 【具体的には…】 ◎審査フローの構築、運用 ◎広告・LP（WEB販売ページ）の審査 ◎広告出稿時の審査落ち・指摘の際の、修正・代替案の検討 ◎法律・ルール改正時の社内基準の策定・周知 ◎広告担当者からの相談対応 ◎外部機関への照会

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 ①変化する製品の需要・供給に対応するため、必要な原材料資材の調達に関する活動の計画、管理、調整、実行 ②生産計画、コスト、リードタイムなど、製造パートナーと柔軟に対応し、最適化されたサプライチェーンサービスの仕組みを構築 ③資材仕様・調達を含めた製造～出荷～納品までのスキームを外部委託先と連携しシームレスなサプライチェーン体制を構築、オペレーションを管理 【募集背景】 組織強化に伴う増員 事業フェーズの進展を背景にグローバル需要や適応拡大を見据えた製品供給体制の拡大も早期実行が必要であり、SCM部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【キャ

仕事内容仕事内容 品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。 責任者採用を予定していますが、時短勤務のご相談も可能です。定年は設けておらず、豊富なご経験を活かしキャリアを継続しながら、ご自身のライフスタイルに合わせて長くご活躍いただける環境です。 【業務内容詳細】 受託業務（主にGVP、GPSP領域）に関する自己点検書のレビュー 顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検討、関係部署への確認・指示 CAPA Repo