薬事 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 千代田区 薬剤師募集 化粧品と医薬部外品総括製造販売責任者 仕事の内容 【輸入商社】■海外のベストセラーのベビー用品から衛生用品コ等を中心とした輸入商品の品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■化粧品と医薬部外品の製造販売業許可申請及び製造業許可申請 ■医薬部外品・化粧品の薬事申請 ■製品に関する法的表示の適合性確認 ■製品のデザイン等含めた薬事確認 ■PMDA・県薬務課への問い合わせ ■規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ■製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ■各種法令の発令・改正等の情報収集と関連部署への提供 ■顧客からの技術的な

仕事内容帝人ファーマ株式会社 【東京】CMC薬事（製剤担当） ※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年／フレックス・リモート可 【仕事内容】 【東京】CMC薬事（製剤担当） ※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年／フレックス・リモート可 【具体的な仕事内容】 【創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容： CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当していただきます。 ※岩国（山口県）への出張が発生します。（繁忙期は半月ほど出張することもあり）

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容■勤務地 東京都千代田区紀尾井町4-1 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医療用医薬品のプロモーション戦略を立案し、コンテンツ企画から制作ディレクションまで一貫して担当する、やりがいのあるお仕事です。 《具体的な内容》 ・顧客である製薬会社のマーケティング担当者と綿密なコミュニケーションを取り、ニーズを的確に把握します。 ・医薬品の安全性や有効性に関する最新情報を収集し、医師や患者様に分かりやすく伝えるための企画を立案します。 ・パンフレット、プレゼンテーション資料、Webコンテンツなど、多様な情報提供ツールを制作します。 ・国内外の学会に参加し、最新の医療情報を収集するとともに、医師や専門

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容■仕事内容 医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当し、法令遵守と製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。 ・安全管理情報（自発報告）の収集・分析 ・各国措置情報、文献情報の収集・分析 ・安全確保措置（行政報告、自主回収、情報提供等）の実施サポート ・従業員への教育訓練の計画・実施 ・自己点検の計画・実施 ・関連基準・手順の整備 ・販社とのGVP契約書の維持・管理 ・PMDA等行政機関、社内事業部門、海外販社等とのコミュニケーション ■組織・働き方 配属：PHC 品質・法規管理部 品質統括課 30-60代の社員5名 在宅勤務：あり、週1日は出社。入社後3か月間はオン

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■健康・医療分野（デジタルヘルス、医療DX等を含む）に関する実務経験 ■ヘルスケア企業（製薬企業、医療機器メーカ、医療系ベンチャー等）の事業部門経験（研究、開発、薬事、営業、マーケティング等） ■シンクタンクやコンサルティングファームでの就業経験 ■健康・医療分野での実証試験の企画・遂行経験 [歓迎] ■ビジネスレベルの英語力（特に読み、書き） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ヘルステック戦略コンサルタント（C~SC）（年収470万円～890万円） 【仕事内容】 ～NTTデータグループのコンサルティングファ

仕事内容【応募資格】 [必須] スキル ・社内外との調整、進行管理スキル 経験 ・インフルエンサー施策のキャスティングや進行経験1年以上 マインド ・投稿者や生活者の視点を大切にできる共感性 ・地道な調整業務にも前向きに取り組める誠実さ ・新しい領域に挑戦することに、強い意欲と熱意がある方 [歓迎] 経験 ・インフルエンサー施策のキャスティングや進行経験3年以上 スキル ・企画書や提案書の作成経験 ・制作物の審査。景表法や薬事法への基本理解 【フィットする人物像】 ・柔軟な発想で活動できる方 ・成長意欲と前向きな姿勢を持つ方 ・クライアントと一緒に課題解決に向けてとことん悩める方 ・フットワーク

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【仕事内容】 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる～ ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。 ◇ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の

仕事内容【募集背景】今、50代～70代の女性たちが、InstagramなどのSNSを通じて、日々の気づきや愛用品、考えを発信する動きが少しずつ広がっています。この変化を、私たちはハルメク世代の新しい自己表現・社会参加のかたちと捉えています。ハルメクでは、こうした動きを後押しし、企業のマーケティング支援と結びつける新規事業を立ち上げました。SNSでの発信を通じて、同世代の共感を生み、商品の魅力を生活感ある声として伝える。そんな活動を、育成・発掘・組織化しながら進めていくのがこの事業のミッションです。企画を立てて、仲間を巻き込み、SNS上でムーブメントを生み出す。あなたのアイデアが、これからの「口コミマー

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般／薬事関連業務）◇新薬とジェネリック医薬品両方展開 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般／薬事関連業務）◇新薬とジェネリック医薬品両方展開 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場／固形製剤の取り扱い経験活かす／残業10h＊フレキシブルなリモートワーク＊ノー残業デー年間休日126日】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。当社では、特長ある新薬とジェネリック医薬品を取り扱っております。 ＜具体的な業務内容＞ ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理

仕事内容【応募資格】 [必須] メーカーでの2D/3D CADを用いた機器設計経験（Creoが使用できると尚可） [歓迎] ・医療機器及び関連業種での職務経験のある方（整形外科領域での業務経験は尚歓迎） ・薬機法、QMS省令、ISO13485等の医療機器に関連する規格等の知識を有する方 ・安全管理責任者の経験若しくは資格要件を満たす方 ・管理監督者、総括販売責任者、国内品質業務運営責任者の経験のある方 ・医療機器・医薬品等の市販後調査の経験がある方 ・臨床試験製品の担当経験のある方 ・バリデーション関連の業務経験のある方 ・製品等のFEM解析経験のある方 ・英語文献や規格等の読解に抵抗のない方 ・プ

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】品質保証（リーダー～マネージャー候補）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】品質保証（リーダー～マネージャー候補）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ・変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ・GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ■ご入社後の業務や期待値：

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容株式会社リメディア ＼前職給与保証／東京勤務【外部就労型 臨床開発モニター(CRA)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【オンコロジー領域のCRAが中心です◎】新薬の臨床開発における、治験準備からモニタリング、治験終了後の手続きまでトータルにお任せします。＜治験準備＞ ◆実施医療機関や責任医師の選出 ◆治験の契約手続き ＜治験のモニタリング＞ ◆治験実施計画書とGCP・薬事法に基づき、実施状況の確認 ◆症例データの管理 ＜治験終了後＞ ◆症例報告書の回収・点検 ◆治験終了手続き など 【

仕事内容職種：学術(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品のMA/MSL担当者※リーダー候補 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: ＜職務概要＞ 感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェアーズ）/ M

仕事内容<仕事内容> 薬の卸売企業での【営業職（薬剤師資格必須）】２年後正社員登用あり 薬の卸売企業での営業や医薬品の品質管理業務をお願いいたします。 17：00にはお仕事が終了！ 仕事もプライベートも充実できます。 「薬剤師経験を活かして新しいことに挑戦したい！」 「営業は未経験だけど、コミュニケーションを取ることが得意！」 そんなか方にピッタリです。 一部薬剤師業務もあるので、 働きながら多くのことを学んでいきたい方には 最高の職場環境です★ 【主な仕事内容】 〇営業、医薬品の管理(一部)〇 «具体的には…» 営業業務 ・病院や薬局等へ医薬品の販売業務 ・医療情報の提供・収集 ・問い合

仕事内容ＡＵＳＰＩＣＩＯＵＳ株式会社 【東京/名古屋】医療機器の設計開発・製品上市◆年休124日／12億円資金調達済み医療機器ベンチャー 【仕事内容】 【東京/名古屋】医療機器の設計開発・製品上市◆年休124日／12億円資金調達済み医療機器ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～設立4年目の医療機器スタートアップ／社会貢献性の高い事業で活躍土日祝休み～ ■業務内容： 整形外科領域において、術前計画からリハビリまでをトータルサポートするための医療機器の企画や開発を行っている当社にて、設計担当として製品上市をご担当いただきます。 ※小規模組織であるため、開発部が製品の設計開発業務のみならず、薬事等法規

仕事内容【会社概要】 当社は、産業用火薬の会社として設立した製造メーカーです。 マーケットの状況を把握して時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大・継続し、2016 年に創立 100 周年を迎えました。 現在は自動車安全部品や偏光板などの「モビリティ&amp;イメージング事業」、エポキシ樹脂など半導体関連材料や産業用インクジェットインクなどの「ファインケミカルズ事業」、抗がん薬や農薬などの「ライフサイエンス事業」の製造・販売を主に展開しています。 【配属予定組織の業務内容】 当社製造販売品目のGQP業務全般 仕事内容 医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査） 各省令

仕事内容医療機器の製品開発の一連の業務をお任せします。 ■業務概要： ・お客様やドクターの要望をもとに、医療機器の設計開発を行ってもらいます。 ・製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連に携わっていただきます。 ・また、今後も新製品の開発・上市を目指しており、新製品開発に参画する機会もあります。 ・同社は製品設計から製造・薬事申請まで一気通貫で行っており幅広い業務に携わることができます。 ■業務内容： ・製品開発、設計計画、試作、量産までの検討 ・既存製品の改良、設計変更 ・ISO13485に従って開発ドキュメントの作成、維持管理 ・製品原価見積り ・営業、製造、品質管理と連携して