薬事 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

勤務時間【就業時間】 09:30～18:30 【休憩時間】 就業時間内1時間 【残業】 月5～10時間程度

仕事内容【仕事内容】 百貨店の販促物制作案件にて、主に化粧品関連をご担当いただき、 Webサイトやカタログ、DM等のコピーライティング業務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・コピーライティング ・ディレクション業務(外部または社内のコピーライターへの発注・制作進行) ・薬機法（薬事法）等のチェック作業 ・ブランドコスメの取材や撮影立ち合い 【制作物】 ・オンラインメディア（商品紹介ページ、特集記事、ブランドストーリー、Web広告用コピーなど） ・季刊カタログ ・DM ・店頭POPなど 【使用ツール】 ・Microsoft Officeツール(Excel,PowerPoint,Word)

仕事内容大研医器株式会社 【東京／千代田区】薬事申請（リーダークラス）◆東証スタンダード／真空吸引器等国内シェアNo.1◆ 【仕事内容】 【東京／千代田区】薬事申請（リーダークラス）◆東証スタンダード／真空吸引器等国内シェアNo.1◆ 【具体的な仕事内容】 【国内では稀有な医療機器の研究開発型メーカー／吸引器、注入器で国内シェアトップ／医療ドラマにも多数提供あり／年休125日・残業月10hでWLB◎】 本ポジションは、同社が開発する医療機器（クラスⅠ～Ⅲ）の薬事業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・医療用機器具の新製品の薬事申請 ・改正薬事法対応 ・市販後安全管理に関する業務(安全情報の

仕事内容株式会社歯愛メディカル 【神田】薬事関連書類作成作業（医療機器品）◆未経験歓迎◆歯科材料で高シェア 【仕事内容】 【神田】薬事関連書類作成作業（医療機器品）◆未経験歓迎◆歯科材料で高シェア 【具体的な仕事内容】 ～歯科材料で高シェア／高い商品開発力によるオリジナル商品で全国歯科医創業以来20年増収増益を続け急成長中～ ■業務内容： ・主に輸入医療機器や化粧品等の薬事申請業務 ・PMDAや第三者認証機関との対応業務 ・薬事に関連する相談業務 ・国内外の薬事規制に関する情報収集 ・医療機器品質管理関連業務 ・医療機器製造販売業及び製造業に関するライセンス管理 ■当社の特徴： ◇「先生とそ

仕事内容株式会社クラレ 【東京本社】歯科材料の薬事申請・ラベル設計◇品質保証や開発の方も歓迎！じっくり薬事スキルが身につく 【仕事内容】 【東京本社】歯科材料の薬事申請・ラベル設計◇品質保証や開発の方も歓迎！じっくり薬事スキルが身につく 【具体的な仕事内容】 ※株式会社クラレに入社いただき、クラレノリタケデンタル株式会社に在籍出向となります。 ■職務内容： 当社が取り扱う歯科材料製品に関するラベル・資材の設計業務や、各国での販売許認可取得に向けた薬事申請業務を担当していただきます。 ■お任せしたい業務： 入社後~1年間：まずは、新商品のラベル・資材設計業務や、既存製品のラベル・資材改訂業務を

仕事内容株式会社クラレ 【東京本社】海外薬事申請（歯科材料／中国担当）◇残業10～20h◇将来は中国以外の海外薬事も担当 【仕事内容】 【東京本社】海外薬事申請（歯科材料／中国担当）◇残業10～20h◇将来は中国以外の海外薬事も担当 【具体的な仕事内容】 ※株式会社クラレに入社いただき、クラレノリタケデンタル株式会社に在籍出向となります。 ■職務内容： 当社が取り扱う歯科材料製品の各国での販売許認可取得に向けた薬事申請業務やラベル・資材の設計業務を担当していただきます。 ■お任せしたい業務： 入社後~1年間：中国担当として、新規申請と既存登録品の変更申請及び現地で実施する生物学的安全性、理化

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般／薬事関連業務）◇新薬とジェネリック医薬品両方展開 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般／薬事関連業務）◇新薬とジェネリック医薬品両方展開 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場／固形製剤の取り扱い経験活かす／残業10h＊フレキシブルなリモートワーク＊ノー残業デー年間休日126日】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。当社では、特長ある新薬とジェネリック医薬品を取り扱っております。 ＜具体的な業務内容＞ ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】品質保証（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】品質保証（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ・変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文

仕事内容■勤務地 東京都千代田区紀尾井町4-1 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医療用医薬品の販売促進戦略を企画し、情報コンテンツの企画立案から制作進行管理まで幅広く担当する、非常に魅力的なお仕事です。 《具体的な内容》 ・クライアントである製薬企業のマーケティング担当者と密接に連携し、要望を正確に捉えます。 ・医薬品の有効性や安全性に関する最新データを収集し、医療従事者や患者さんに理解しやすい情報企画を立案します。 ・各種資料（パンフレット、プレゼン資料、Webコンテンツ等）といった、多様な情報提供媒体を制作します。 ・国内外の医学会に参加し、最新の医療情報を収集するとともに、医師や専門家へのヒ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・社内外との調整、進行管理スキル ・インフルエンサー施策のキャスティングや進行経験1年以上 【尚可】 ・インフルエンサー施策のキャスティングや進行経験3年以上 ・企画書や提案書の作成経験 ・制作物の審査。景表法や薬事法への基本理解 【募集背景】 今、50代～70代の女性たちが、InstagramなどのSNSを通じて、日々の気づきや 愛用品、考えを発信する動きが少しずつ広がっています。この変化を、 ハルメク世代の新しい自己表現・社会参加のかたちと捉えています。 こうした動きを後押しし、企業のマーケティング支援と結びつける新規事業を 立ち上げました。

仕事内容【会社概要】 当社は、産業用火薬の会社として設立した製造メーカーです。 マーケットの状況を把握して時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大・継続し、2016 年に創立 100 周年を迎えました。 現在は自動車安全部品や偏光板などの「モビリティ&イメージング事業」、エポキシ樹脂など半導体関連材料や産業用インクジェットインクなどの「ファインケミカルズ事業」、抗がん薬や農薬などの「ライフサイエンス事業」の製造・販売を主に展開しています。 【配属予定組織の業務内容】 当社製造販売品目のGQP業務全般 仕事内容 医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査） 各省令

勤務時間9:30～18:30休憩時間: 就業時間内1時間

仕事内容【仕事内容】百貨店の販促物制作案件にて、主に化粧品関連をご担当いただき、Webサイトやカタログ、DM等のコピーライティング業務を担当いただきます。【具体的な業務内容】・コピーライティング・ディレクション業務(外部または社内のコピーライターへの発注・制作進行)・薬機法（薬事法）等のチェック作業・ブランドコスメの取材や撮影立ち合い【制作物】・オンラインメディア（商品紹介ページ、特集記事、ブランドストーリー、Web広告用コピーなど）・季刊カタログ・DM・店頭POPなど【使用ツール】・Microsoft Officeツール(Excel,PowerPoint,Word)【チーム体制】約5名、30代～40

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容■仕事内容 医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当し、法令遵守と製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。 ・安全管理情報（自発報告）の収集・分析 ・各国措置情報、文献情報の収集・分析 ・安全確保措置（行政報告、自主回収、情報提供等）の実施サポート ・従業員への教育訓練の計画・実施 ・自己点検の計画・実施 ・関連基準・手順の整備 ・販社とのGVP契約書の維持・管理 ・PMDA等行政機関、社内事業部門、海外販社等とのコミュニケーション ■組織・働き方 配属：PHC 品質・法規管理部 品質統括課 30-60代の社員5名 在宅勤務：あり、週1日は出社。入社後3か月間はオン

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■健康・医療分野（デジタルヘルス、医療DX等を含む）に関する実務経験 ■ヘルスケア企業（製薬企業、医療機器メーカ、医療系ベンチャー等）の事業部門経験（研究、開発、薬事、営業、マーケティング等） ■シンクタンクやコンサルティングファームでの就業経験 ■健康・医療分野での実証試験の企画・遂行経験 [歓迎] ■ビジネスレベルの英語力（特に読み、書き） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ヘルステック戦略コンサルタント（C~SC）（年収470万円～890万円） 【仕事内容】 ～NTTデータグループのコンサルティングファ

仕事内容【募集背景】 当社は2023年5月に設立しており、より経理・財務チームを強化するために募集しております。 【業務内容】 現在、グループとパートナー合わせ全体で数千名・数十社規模になっており、今後もさらなる成長を見込んでいることから、経理職としての専門性を高めると共に一般的な経理職に留まらない多様な経験を積むことが出来る環境があります。担当制になっておりますのでCHCPグループまたはCHCPパートナー（経営支援先）の経理財務業務、業務改善業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ●経理財務実務（ルーティン領域） ・仕訳処理業務委託先質問対応/月次・年次決算 ・入出金管理/支払・精算業

仕事内容ＡＵＳＰＩＣＩＯＵＳ株式会社 【東京/名古屋】医療機器の設計開発・製品上市◆年休124日／12億円資金調達済み医療機器ベンチャー 【仕事内容】 【東京/名古屋】医療機器の設計開発・製品上市◆年休124日／12億円資金調達済み医療機器ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～設立4年目の医療機器スタートアップ／社会貢献性の高い事業で活躍土日祝休み～ ■業務内容： 整形外科領域において、術前計画からリハビリまでをトータルサポートするための医療機器の企画や開発を行っている当社にて、設計担当として製品上市をご担当いただきます。 ※小規模組織であるため、開発部が製品の設計開発業務のみならず、薬事等法規

仕事内容【業務内容】 クライアント/サーバエンジニアとして、同社の遠隔画像診断サービスを支える医療機器の製造・物流業務に携わっていただきます。 医療現場に安定したITインフラを届けるため、以下の業務を担当していただきます。 ■ 医療機関向けIT機器（PC・サーバ）の選定・調達および在庫管理 ■ キッティング業務（初期設定・ソフトウェアインストール・動作確認）および出荷対応 ■ 機器の障害対応および返却品の検査・修理・廃棄処理 ■ 薬事関連業務（薬機法対応・文書管理など）/薬事責任者へのキャリアパスあり 【ポジションの魅力】 ■ 社会貢献性の高い医療分野において、ITインフラを通じて医療現場を支える

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【リモート可】国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ 【仕事内容】 【リモート可】国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ 【具体的な仕事内容】 ＜先進技術／未経験者歓迎／グローバルな活躍／柔軟な働き方／成長企業＞ ■ポジションの特徴： ・最先端の医薬品開発に携わり、新しい技術に挑戦できる ・完全週休二日制、リモートワーク主体でワークライフバランスが充実 ・グローバルな環境でキャリアアップが可能 ■業務内容： マイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開する当社にて

仕事内容株式会社リメディア ＼前職給与保証／東京勤務【外部就労型 臨床開発モニター(CRA)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【オンコロジー領域のCRAが中心です◎】新薬の臨床開発における、治験準備からモニタリング、治験終了後の手続きまでトータルにお任せします。＜治験準備＞ ◆実施医療機関や責任医師の選出 ◆治験の契約手続き ＜治験のモニタリング＞ ◆治験実施計画書とGCP・薬事法に基づき、実施状況の確認 ◆症例データの管理 ＜治験終了後＞ ◆症例報告書の回収・点検 ◆治験終了手続き など 【