バイオ医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 医薬品の開発サポート業務（品質保証） ◆開発段階の医薬品の品質保証業務◆ 主に、バイオ医薬など最新の医薬品開発の サポート業務です。 ＜内容＞ ：医薬品の分析データ確認、申請書など の書類作成 ：品質記録の照らし合わせ、確認作業 ：手順書の作成、周知 ：GMP関連業務全般 お仕事コード：swd_11 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時の

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の原料資材調達・購買業務/大手化学グループの子会社/マイカー通勤可/年休122日 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の原料資材調達・購買業務/大手化学グループの子会社/マイカー通勤可/年休122日 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／日本国内で数少ないバイオ医薬品のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)／フレックス有／年休122日／退職金制度有】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー 管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容■仕事内容 大手製薬メーカーの研究所にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。 医薬品メーカーでの実験経験があれば、バイオ医薬品の未経験者でも安心してスタートできる環境です。 経験に応じた業務をお任せし、さらなるスキルアップを目指せるポジションです。 （具体的な仕事内容） ・細胞培養（株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など） ・動物実験（各種投与、採血、採材、状態観察など） ・生化学実験（ELISA、フローサイトメトリー、ウエスタンブロット、免疫染色、PCRなど） ・実験試料の調製・整理、データ整理資料作成、報告書作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・細胞株構築、培養、精製のいずれかの分野の専門性 ・抗体医薬などバイオ医薬品の製造プロセス開発 ・製造プロセス開発、技術移転などの経験 ・大学院修士卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域） [歓迎] 【尚可】 ・製造プロセス開発、スケールアップ、製造サイト変更、技術移転などのプロジェクトに参画した経験 ・単位プロセス開発に使用する機器トラブルへの迅速な対応能力 ・申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の開発におけるバイオ実験◎研修充実・残業月5H・賞与年2回 【医薬品開発におけるバイオ実験業務をご担当いただきます】 ・細胞培養（384, 96, 24 well plate, Shake Flask、1L Jar、500L Single-Use Bioreactorなど） ・遺伝子操作 ・細胞株スクリーニング ・抗体定量などの定型業務 ・実験データ記録やドキュメント作成 ・実験室管理等の庶務業務 【補足】 遺伝子関連では、NGS サンプル調製, Run, 解析、 ベクター構築、サザンブロット、DNA RNA抽出、 qPCRおよびddPCR、遺伝

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・中退者歓迎】抗体医薬品に関する業務／賞与年2回＆家賃補助◎手厚い研修あり！ ・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,80

仕事内容株式会社BREXA Technology 【神奈川】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のある、化学メーカーにてバイオ医薬品のCMC分析業務をご担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せ致します。 ・抗

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか（(1)か(2)）必須 (1)下記会社にて医薬品プラントに関する設計経験のある方 ・ゼネコン、設計事務所、エンジニアリング会社 ・設備メーカー ・医薬品メーカー (2)医薬におけるGMP、バリデーションを経験している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【横浜/残業20H程度/年間休日125日】医薬品工場の設計PM/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 医薬工場の新設・増設・改造プロジェクトにお

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上 １．CMC分析分野での経験（下記のいずれか） ＊試験法開発、規格及び試験方法の設定 ＊分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成 ＊GMP下での品質（出荷・受入）試験 ２．CMC関連業務における社内外関係者との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント ■歓迎条件 ・治験薬GMP環境下での業務（リーダー）経験 ・薬事分野の申請資料作成経験（治験届，IND IMPD CTDや当局相談資料など） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝

仕事内容<仕事内容> 【既卒・未経験歓迎】医薬品の検査業務！研修充実／年休125日／残業月平均５H ・体外診断用医薬品及び細菌検査用培地および原材料の検査に関する業務 ・その他付随業務全般 to-ao105 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み

仕事内容<仕事内容> 化学・バイオ研究職（実務未経験OK）｜第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ】 ・医薬品開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに該当する方 ・バイオ医薬品（原薬または製剤）の分析実務経験が3年以上 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO／CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う。 【具体的な職務内容】 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）への作成補助や照会対応 ・他部門や他社

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜リジェネロン・ジャパン株式会社について＞ 世界トップクラスのバイオ医薬品企業であるRegeneron Pharmaceuticals, Inc.の日本法人として、最先端の医薬品開発に挑戦しています。 私たちは、重篤な疾患に苦しむ患者さまの生活を根本から変える革新的な治療薬の創出を使命とし、科学技術と情熱を結集して新しい価値を生み出し続けています。 オープンで風通しの良い社風の中、チームと共に最先端の研究開発や医薬品の実用化に貢献できるやりが

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福島】研究開発スタッフ <バイオ・医薬品業界経験者歓迎> 【仕事内容】 【福島】研究開発スタッフ <バイオ・医薬品業界経験者歓迎> 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上（マネージャー候補は10年以上）あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力（マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整