バイオ医薬品 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容<仕事内容> 【京都市左京区】HPLCを使用した医薬品分析 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法を用います。 mura1-029 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレン

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な

仕事内容【30代・40代活躍中】臨床開発 プロジェクトマネージャー 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～12,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収：375,000円～750,000円 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：年2回 ( 昨年実績： あり ) 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 リモート勤務可(週3日以上は出社)で働きやすい！ 【仕事内容】 ■同社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験 ・バイオプロセスにおける中間体および製品にかかわった経験 ・GMPおよびGLP基準に基づく規制対応の経験 ・分析データの解析、解釈 ・統計解析スキル ・大学院修士卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域） [歓迎] 【尚可】 ・ICHガイドラインや各国の規制要件の知識 ・分析方法や機器トラブルへの迅速な対応能力 ・申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜リジェネロン・ジャパン株式会社について＞ 世界トップクラスのバイオ医薬品企業であるRegeneron Pharmaceuticals, Inc.の日本法人として、最先端の医薬品開発に挑戦しています。 私たちは、重篤な疾患に苦しむ患者さまの生活を根本から変える革新的な治療薬の創出を使命とし、科学技術と情熱を結集して新しい価値を生み出し続けています。 オープンで風通しの良い社風の中、チームと共に最先端の研究開発や医薬品の実用化に貢献できるやりが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容仕事内容 ■開発業務全般の管理・監督をご担当いただきます。

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞バイオ医薬品の開発サポート◎研修充実／残業月5時間！年休125日 ・組換えタンパク質の設計 ・大腸菌を用いて機能タンパク質を作製 ・遺伝子のプラスミド調製等 ・その他の業務:実験室の清掃 ※業務の割合 タンパク質発現と精製、遺伝子のプラスミド調製（7 割） 報告書作成等（2割） ミーティング参加や清掃等（1割） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 【２】自社研修センター内での少人数研修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場／研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識 [歓迎] 【尚可】 ・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験 ・英語による文書の読み書き（会議に参加し意思疎通ができることが望ましい） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト（バイオ医薬品） 【仕事内容】 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】原薬開発担当者◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】原薬開発担当者◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医療用医薬品における原薬（低分子・バイオ・添加物）の開発 （1）開発化合物（低分子及びバイオ医薬品）の合成／製造プロセス研究 （2）合成した原薬の品質評価試験 （3）承認申請等に向けたドキュメント作成に係る業務 （4）新規原材料の製剤・DDS検討への組み込みによる技術向上 ■当社の特徴： 眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・細胞株構築、培養、精製のいずれかの分野の専門性 ・抗体医薬などバイオ医薬品の製造プロセス開発 ・製造プロセス開発、技術移転などの経験 ・大学院修士卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域） [歓迎] 【尚可】 ・製造プロセス開発、スケールアップ、製造サイト変更、技術移転などのプロジェクトに参画した経験 ・単位プロセス開発に使用する機器トラブルへの迅速な対応能力 ・申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図

仕事内容【アピールポイント】 [新潟市]バイオ医薬品の品質保証～リーダークラス採用／ライフサイエンス（抗体医薬等）事業推進～ 【仕事内容】 当社は中期経営計画「GrowUP2026」における一つの目標「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針「イノベーションによる新しい価値の創造」の施策として、ライフサイエンス系テーマ（抗体医薬等）・事業の取組みを強く推進しております。 抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する株式会社カルティベクスを中心に抗体医薬受託製造事業を進めており、本事業を推進していく上で重要となる品質保証・管理業務を担っていただく人材を求めております。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに該当する方 ・バイオ医薬品（原薬または製剤）の分析実務経験が3年以上 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO／CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う。 【具体的な職務内容】 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）への作成補助や照会対応 ・他部門や他社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■英語文書の執筆をできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における薬物動態研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の薬物動態研究者として業務をお任せ

仕事内容医薬品・栄養剤等の品質管理 医薬品／品質管理《品質保証》 【仕事内容】 ・製品の品質試験および分析業務 ・試験結果のデータ管理および記録 ・製造プロセスの監視および不具合の改善提案 ・関連文書の作成および管理業務 ・内部監査および外部監査対応 ※薬品や化学系の知識等が必要です。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】その他 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ★ものづくりがイチから学べる！機電研修／10日間 東京・大阪に自社の機電研修センターがあり、ものづくりの基礎や図面の読み方など丁寧に教えます。 ＼研修生の声／ ・「ドライバーやレンチなど、一般工具

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ※分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【フィットする人物像】 【職種名】 【川崎市】バイオ再生医療・細胞医薬品の品質管理（分析メイン）土日祝休み＋フレックス制度あり 【仕事内容】 再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上（マネージャー候補は10年以上）あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力（マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資

仕事内容<仕事内容> 【千葉エリア／転居なし】未経験歓迎！バイオ研究補助／賞与年2回・安心の研修あり 【研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）をお願いします。】 学生時代の専門分野や希望などを考慮して、配属先を選定いたします。 （配属先例） ・バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ・新薬開発における安全性や有効性の評価試験 ・iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ・再生医療に関する遺伝子実験（酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ・タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ・医薬品や医薬品の原料の成分・定性・定量分析 ・新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベンチでの無

仕事内容＼おすすめポイント／ ○地元の大手企業での正社員求人です！○社内外での折衝経験や、課題解決の経験が活かせる業務です。○土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。 【勤務先の概要】 徳島県内の大手医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのやり取りを担います。 具体的には・・・ ・製造委託先での新製剤立ち上げに関する協議、取り纏め ・業務の進捗管理 ・委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合の対応 ・必要に応じて現地立ち会い 社内外での協議や情報の取りまとめを行い、着実に課題解決をして業務を進める役割です。 【使う機器、技術】 必須