バイオ医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究の経験がある方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【熊本/八代】医薬品の製造 ※年休125日・引っ越し手当有＜契約社員＞正社員登用制度有/借上社宅有 【仕事内容】 【熊本/八代】医薬品の製造 ※年休125日・引っ越し手当有＜契約社員＞正社員登用制度有/借上社宅有 【具体的な仕事内容】 【学歴不問/業界未経験・第ニ新卒歓迎/80年の歴史/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造まで/借り上げ社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■業務概要 当社八代工場における製造一課の一員として、抗生物質・食品添加物等の製造業務をお任せします。最初は詳細な知識がなくても問題ありません。 ※業務詳細（一例） ・原料秤量(

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【熊本／八代】医薬品原薬（抗がん剤等）の製造◇正社員／年間休日125日／借上社宅・引越費用負担有 【仕事内容】 【熊本／八代】医薬品原薬（抗がん剤等）の製造◇正社員／年間休日125日／借上社宅・引越費用負担有 【具体的な仕事内容】 【医薬・食品・化学系の製造職経験者歓迎！／80年の歴史／医薬品の製法開発から製造まで関わっています／借上社宅有／健康経営優良法人に認定】 ■当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。 ◆職務内容：医薬品GMPに則った製造業務（3交替勤務） 原料秤量・溶解 ⇒ 合

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CD

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ※分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【フィットする人物像】 【職種名】 【川崎市】バイオ再生医療・細胞医薬品の品質管理（分析メイン）土日祝休み＋フレックス制度あり 【仕事内容】 再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いた

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 バイオ医薬品MR職／年休120日／残業20h／月給41万円～ 【求人要約】 韓国のバイオ医薬品企業が日本での事業拡大を加速 月給41万円以上／年休120日～／土日祝休／残業少 注目集まるバイオシミラーの普及に貢献できる 月給41万円～・年休120日・残業少で働きやすさ◎ パイプラインの拡大に伴い日本での事業展開を加速 ＼ あなたのMR経験を、成長中のバイオシミラー市場で最大限に活かしませんか？／ 当社は、バイオ医薬品市場で確固たる地位を築き、特に「バイオシミラー製品」の普及に力を入れています。 バイオシミラーは、患者の治療選択肢を広げ、医

仕事内容アルフレッサ ホールディングス株式会社 【千代田区】バイオ医薬品製造のプロジェクト推進※プライム上場アルフレッサG・医薬品4メガ卸 【仕事内容】 【千代田区】バイオ医薬品製造のプロジェクト推進※プライム上場アルフレッサG・医薬品4メガ卸 【具体的な仕事内容】 【プライム上場アルフレッサグループ／年間休日125日／土日祝休／フレックス制度】 ■本ポジションの役割・ミッション： ・新設バイオCDMOの製造拠点立ち上げプロジェクトを技術面で推進 ・海外提携企業含めた各ステークホルダーとの技術調整窓口 ・将来的な製造部門の人材採用計画・教育体系の構築 ・海外での教育訓練プログラム企画・派遣調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容小松川化工機株式会社 【群馬・高崎】サービスエンジニア◆化学工業・バイオ・医薬品向けの圧力容器 【仕事内容】 【群馬・高崎】サービスエンジニア◆化学工業・バイオ・医薬品向けの圧力容器 【具体的な仕事内容】 【食品・医薬・バイオ系のプラント設計を展開／培養装置の分野で国内トップレベル／土日祝休み／将来的に設計に携わっていただく可能性もあり】 ■業務内容： 食品・医薬・バイオ系のプラント設計を行う当社にて、化学工業・バイオ・医薬品向けの圧力容器等のサービスエンジニア業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： 協和キリン株式会社に提供しているタンクの改造やメンテナンス、修理をする業務

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場／研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識 [歓迎] 【尚可】 ・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験 ・英語による文書の読み書き（会議に参加し意思疎通ができることが望ましい） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト（バイオ医薬品） 【仕事内容】 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【仕事内容】 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【具体的な仕事内容】 品質保証／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・細胞株構築、培養、精製のいずれかの分野の専門性 ・抗体医薬などバイオ医薬品の製造プロセス開発 ・製造プロセス開発、技術移転などの経験 ・大学院修士卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域） [歓迎] 【尚可】 ・製造プロセス開発、スケールアップ、製造サイト変更、技術移転などのプロジェクトに参画した経験 ・単位プロセス開発に使用する機器トラブルへの迅速な対応能力 ・申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給 及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するCMC業務をお任せします。 【職務内容詳細】 ■生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコスト低減、工場で発生した諸課題に対する技術支援、医薬品候補（原薬）の評価及び上市へ向けた研究開発 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品、食品、化粧品に関連する品質保証業務経験 ※医薬品、食品、化粧品の品質管理及び製造業務経験者も歓迎します。 [歓迎] 【尚可】 ・読み書きレベルの英語力 └入社時は英語力は問いませんが、将来的にステップアップを目指す中でキャッチアップしていく姿勢が必要です。 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～56歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・機能性食品のソフトカプセルメーカーでの品質保証 【仕事内容】 医薬品・機能性食品のソフトカプセルのグローバル受託メーカーにおける品質保証業務全般をお任せします。マネージャーク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上（マネージャー候補は10年以上）あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力（マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資