治験 - テレコムセンター駅 の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～17：45（実働7.75ｈ/休憩1ｈ） ーーーーーーーーーーーーーーーーー 《＊よくある質問＊》 ■残業は？ ⇒月10～20h未満です！ ■服装は？ ⇒ジーンズ以外は服装自由！ 上着の貸出あり ■お昼は？ ⇒休憩室あり！ ■環境は？ ⇒30～40代の男女活躍中！

仕事内容【職種】 品出し・ピッキング 【仕事内容】 未経験OK♪コツコツ軽作業 治験薬を取り扱います ●商品のピッキング（メイン） ●梱包・引き渡し作業 ●出荷用の袋の準備 ●入荷商品のチェック ●データ入力（かんたん入力） ※PCは入力ができればOK！ 軽作業+データ入力のお仕事です☆ 【お仕事のポイント】 人間関係◎アットホームで雰囲気のいい職場です♪ 駅から離れていますが、送迎バスがあります！ 自転車やバイク通勤もOK！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業

仕事内容株式会社セルシード 【東京】品質保証（マネージャー候補）※再生医療のパイオニア／年休126日／土日祝休み／リモート可 【仕事内容】 【東京】品質保証（マネージャー候補）※再生医療のパイオニア／年休126日／土日祝休み／リモート可 【具体的な仕事内容】 ■職務詳細： ・再生医療等製品の製造・品質管理に関わる品質システムの整備・維持管理 ・製造・試験工程における逸脱・変更・CAPAの管理 ・製造記録や試験記録などの照査、及び製品の信頼性保証 ・GCTP文書の作成・整備 ■組織構成： 同部署のメンバー構成は、部長1名、スタッフ1名の計2名で構成されています。 ■細胞シート工学： ＜特徴＞

仕事内容 仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員