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12件
株式会社アイメックRD 銀座オフィス
東京都 中央区 銀座 / 日比谷駅
年収350万円〜450万円
正社員
仕事内容■仕事内容 【治験】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 【?品臨床試験】 ?品・機能性?品等を中?としたヒト試験(例?特保や機能性を調べる試験など)のコーディネート業務をするお仕事です。 <被験者(ヒト試験を受ける方)への対応業務全般> ・被験者への説明 ・被験者適格性確認 ・被験者のスケジュール管理 <医療機関、医師、関連会社の対応> ・医療機関との連絡・調整 ・関連検査会社との調整 ・被験者募集会社との調整 ・試験担当医師対応 <その他> ・カルテ(ワ
かんたん応募株式会社アイメックRD 銀座オフィス31日以上前
株式会社メディカル・コンシェルジュ
東京都 千代田区 有楽町 / 日比谷駅
時給1,600円
アルバイト・パート
勤務時間シフト制
仕事内容<仕事内容> 【時給1,600円】当社スタッフ向け緊急コールセンター/週2日~/有楽町駅 ■業務内容 〈オペレーター〉 弊社登録スタッフの欠勤や遅刻などの緊急対応コールセンター業務です! スタッフからの連絡を受け、クライアントへの報告や、代わりを探し本人に詳細を送っていただくなどのお仕事です。 当社の非常勤のお仕事になります。 ★コールセンターでのオペレーター業務 ・派遣スタッフからの受電対応 ・クライアントへの架電対応 ・スタッフ人選 ・その他業務 ※現場はいつでも相談しやすい環境です♪一人で抱え込むことはありません! ※人と話すのが好きな方はぜひ! ■週2~3日以上の勤務が可能な
エンゲージ3時間前
旭化成ファーマ株式会社
東京都 千代田区
年収700万円〜999万円
仕事内容マネージャー候補/ファーマコビジランス業務 【仕事内容】 医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただく ことを期待しています。 ■国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の 安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報 告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、 「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画 (RMP)」を作成します。 ■海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と 関連情報
ミドルの転職1日前
年収650万円〜1,000万円
仕事内容職種:臨床開発(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【東京】臨床開発モニター 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1000万円 勤務地: 東京都千代田区(本社) 地下鉄 日比谷駅すぐ ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: 臨床開発モニターやCRO委託試験のオーバーサイトの担当者として、以下の業務を担当していただきます。(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。サブリーダー、リーダーの
タイズ31日以上前
株式会社アイメックRD
年収400万円〜599万円
仕事内容企画営業(食品臨床試験) ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ルート営業/地域密着型によって、医療機関との連携が強固である事が強み 【職務概要】 SMO(治験施設支援機関)である同社において、機能性表示食品や特定保健用食品の開発に関する臨床試験や非臨床試験の提案営業を行って頂きます。 【職務詳細】 ・誰に:食品・製薬メーカー(食品部門等)、研究機関等 ・何を:臨床試験や非臨床試験の受託営業 ・手法:新規開拓営業や既存顧客に対する深耕営業 具体的には ・食品メーカー、研究機関への見積提案、企画立案(新規・既存) ・プロジェクト進捗管理 ・試験実施医療機関対応 ・セミナー、
お仕事さがしドットコム38分前
キャリアフルール5時間前
年収750万円〜1,200万円
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【東京】ファーマコビジランス業務(医薬品安全性監視) 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 750万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区(本社) 地下鉄 日比谷駅すぐ ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を
どの働き方をご希望ですか?
旭化成ファーマ
年収600万円〜978万円
仕事内容臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。)サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます) (1)実行に必要な組織体制を構築する(社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む) (2)中期予算の策定、年度予算/実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレーション業務を統括する 1)治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する 2)モニタリング戦略の立案及び実行(CROオーバーサイトを含む) 3)ベンダー(中央検査会社、症例登録センター等)管理をする 4)当局
旭化成株式会社21日前
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷) 【仕事内容】 マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画(RMP)」を作成します。 (2)海
doda15日前
年収727万円〜978万円
仕事内容■具体的な業務内容 (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、 「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画(RMP)」を 作成します。 (2)海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理、 国内で発生した安全性情報の海外提携会社への報告と管理を行います。 (3)安全性情報データベースシステムの運用 医薬品安全管
旭化成株式会社20日前
レバレジーズ株式会社
東京都
月給60万円
業務委託
仕事内容リモート可_【フロントエンド(React)】医療業向けWebサービス開発案件 【支払単価】:月収600000円(上限) 【職種・ポジション】:フロントエンドエンジニア 【職務内容】: 薬剤の治験で使用するドキュメント作成を補助するWebサービスのフロントエンド開発をお任せいたします。 【精算・お支払い】: 精算基準時間:140~180時間 【おすすめポイント】: 長期案件,BtoB向け,服装自由
レバテックフリーランス12時間前
年収300万円
仕事内容【土日休み★フレックスタイム制★】CRC募集!日勤帯のみ◎未経験・ブランクのある方も大歓迎♪経験を活かして働いてみませんか? ●勤務地は銀座ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます! ●基本土日祝日はお休みですので、プライベートも充実♪ ●フレックスタイム制なので、ライフスタイルに合わせてご勤務可能です◎ 【募集職種】:正看護師 【施設形態】:その他 【勤務形態】:常勤(日勤のみ) 【勤務地】:東京都中央区銀座6丁目2番1号 Daiwa銀座ビル3F 【アクセス】:有楽町徒歩5分 銀座徒歩3分 【固定給】:【年収】300万円 ~ 420万円 (経験・能力考慮の上優遇) 【諸
看護師ワーカー10時間前
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