日本化薬株式会社 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容仕事内容 ■下記、業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務 ■診断薬に関する承認申請業務 ■診断薬新製品候補の探索／評価業務

勤務時間シフト制 [1] 17:00～21:00 [2] 18:00～21:00 ※1日3時間～OK、平日（土日除く）の内2日～/週

仕事内容・未経験者大歓迎！工場内社員食堂でのキッチン調理補助のお仕事です。 調理補助として、調理スタッフのお手伝いをお願いします。 主な業務は小鉢や付け合わせをお皿に盛り付けやキッチンの片付けなど。 包丁などは基本的には使いません。料理が苦手、普段は料理をあまりしないという方もご安心下さい。 盛り付けのお仕事が終われば、料理提供の準備や洗い場など別の担当のお手伝いをお願いします。 ・積極募集中！主婦パートさん・中高年・シニアの方が活躍中。ブランク大歓迎！ 子育てママから60代のスタッフまで幅広い年代の女性スタッフが活躍中の職場です！ 午前やお昼は20～40代の主婦パートさんが、夕方・夜は50代以上のス

仕事内容仕事内容 ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験のデータマネジメント業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■各種計画書、CRF デザイン、DB 仕様書、チェック仕様書作成、EDC 構築マネジメント、CRO・ベンダーマネジメント、データレビュー、データコーディング、SDTM 作成、電子データ申請業務

仕事内容＜新潟市＞品質管理◆大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社 管理手順書（SOP）等の作成や、各種試験など、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験 ・医薬品の安定性試験 ・医薬品製造所における環境モニタリング ・各種試験における分析法の構築，試験方法の確立及び検証 ・試験計画書、試験報告書/試験記録等/GMP管理記録書類の作成 ・教育訓練の受講，教育訓練の実施 ・他のスタッフが作成した試験記録等の点

仕事内容日本化薬株式会社 【姫路or厚狭】プラントの計装・電機設計業務※プライム市場上場／創業100年以上の老舗メーカー 【仕事内容】 【姫路or厚狭】プラントの計装・電機設計業務※プライム市場上場／創業100年以上の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 ～創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・平均残業20時間～ ■業務内容： 化学工場のプラント電気計装設計。又は 工場の施設設備全般の電気設備および計測制御機器の設計および維持管理。 ・電気・計装設備の設計及び施工管理、電気・計装・ユーティリティ設備の保全業務 ・新製品の工業化

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の製造業務※転勤無／大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の製造業務※転勤無／大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目

仕事内容＜新潟市＞原材料管理◆大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社 製造部原料衛生課にて、下記の業務をお願いいたします。 ・原材料・衛生資材管理（搬入・搬出の手伝い） ・原料/資材管理データベースへのデータ入力 ・原料/資材管理に関する記録の作成（既にあるひな型を用いての作成） ・棚卸の手伝い ・衛生管理（消耗品の補充，清掃）の手伝い 紹介企業：株式会社ヒルストン 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 特別な経験、資格は不要◆年間休日122日◆完全週休2日制

仕事内容製造・研究［新潟市］《年収～550万／年休122日・フレックス／転勤無・車通勤可／大手グループ会社》 【仕事内容】 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社である当社の製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造(培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 【組織構成】 製造部 製造課は27名で構成されています。 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/

仕事内容製造・研究［新潟市］《年収～550万／年休122日・フレックス／転勤無・車通勤可／大手グループ会社》 【仕事内容】 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社である当社の製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造(培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 【組織構成】 製造部 製造課は27名で構成されています。 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験（HPLC法， キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ等） ・医薬品の安定性試験（HPLC法， キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR等） ・医薬品製造所における環境モニタ

仕事内容日本化薬株式会社内での電気工事全般・主にメンテナンス作業。 計装機器類等の取外し取付け。その他の付帯作業。 定期点検（自家発電・受変電設備等） しばらく２人作業です。経験豊富な方は歓迎。 積極的に取り組める方を希望します。 残業はほとんど有りません。

仕事内容日本化薬株式会社 【姫路】ドローン向け安全装置の開発◆東証プライム上場／年間休日128日（土日祝） 【仕事内容】 【姫路】ドローン向け安全装置の開発◆東証プライム上場／年間休日128日（土日祝） 【具体的な仕事内容】 【創業100年以上、東証プライム上場・染料、医薬、農薬、樹脂、自動車安全部品と様々な製品を扱うメーカー企業／ニッチトップの安定した事業基盤／在宅勤務可／年休127日／平均勤続年数14.9年（2022年3月時点）】 ■業務内容： ドローン向け安全装置の開発業務をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ドローン向け自動トリガーシステムに使用するデバイスの開発 ・火工品を

仕事内容製造・研究［新潟市］《年収～550万／年休122日・フレックス／転勤無・車通勤可／大手グループ会社》 【仕事内容】 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社である当社の製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造(培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 【組織構成】 製造部 製造課は27名で構成されています。 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ

仕事内容東証1部上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 培養工程、精製工程の製造技術検討 ・プロセス設計 ・資材準備 ・製造実施 ・データ整理 ・報告書作成 ・実験機器の管理、洗浄検討 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制

仕事内容＜新潟市＞品質保証◆大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備点検校正業者への監査に関わる調査・書類作成 ・外部委託業者への監査に関わる調査・書類作成 ・医薬品品質システムに関わる手順書等の改訂作業 ・作成された医薬品品質システムに関わる手順書等の照査 ・製造記録及び試験記録等の照査 ・作成された計画書，報告書の照査 ・教育訓練の受講，教育訓練の実施 ・医薬品品質システム運用（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等）の補助 ・使用する執務室・更衣室の清掃・衛生管理 紹介企業：株式会社ヒルストン 三菱ガス化学

仕事内容品質管理データ入力【障害者雇用枠】 東京駅近くで通勤も便利！年間休日は127日でプライベートも充実できますし、社員登用制度も充実♪ 東京都千代田区にある総合化学メーカーの障がい者求人です。 同社は100年以上の歴史がある化学メーカーで機能化学品、医薬、自動車安全部品、農薬の製造をしています。 今回の募集は、品質保証部署のデータ入力業務です。 【仕事内容】 原材料、製品の品質検査結果について、PDF等で把握したデータを品質管理システムに入力していただく業務です。 WindowsのPCでMicrosoft Officeや業務に関するシステム入力操作ができれば、問題無く遂行していただけると思い

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 ・定修計画及び実施の指揮 ・新規導入設備（機器）のバリデーション、管理方法の決定 ・機器の管理（SOP、機器リスト、点検・校正台帳管理） ・設備課員への技術指導（生産設備及びユーティリティ、文書作成） ・逸脱、是正措置、予防措置 ・図面作成・修正・管理 ・GMP管理にて不足している箇所の改善（立案から実施まで） ・設備不具合時の緊急対応 【組織につ

仕事内容品質保証［新潟市］《年収～500万／年休122日・フレックス／転勤なし・車通勤可／大手グループ会社》 【仕事内容】 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社である当社の品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 ・設備点検校正業者、外部委託業者への監査に関わる調査・書類作成 ・製造記録及び試験記録等の照査 など 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備点検校正業者への監査に関わる調査・書類作成 ・外部委託業者への監査に関わる調査・書類作成 ・医薬品品質システムに関わる手順書等の改訂作業 ・作成された医薬品品質システムに関わる手順書等の照査 ・製造記録及び試

仕事内容東証1部上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 培養工程、精製工程の製造技術検討 ・プロセス設計 ・資材準備 ・製造実施 ・データ整理 ・報告書作成 ・実験機器の管理、洗浄検討 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制

仕事内容設備管理／管理職候補［新潟市］《年収～700万／年休122日・フレックス／転勤なし・車通勤可》 【仕事内容】 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社である当社の 生産設備の管理や関連する文書の作成などをお任せします。 また、設備不具合時の緊急対応などもご担当いただきます。 生産設備の管理や関連する文書の作成などをお任せします。 また、設備不具合時の緊急対応などもご担当いただきます。 ※設備の修理は設備機内だけで、建物側の改変は伴わないません。 【具体的には】 定修計画及び実施の指揮や、新規導入設備（機器）のバリデーション、管理方法の決定、文書管理や管理において不足している箇所の