東京都中央区の薬事の求人・仕事・採用

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング） ・CRO/ベンダーの管理（海外対応含む） ・臨床開発業務全般 ・臨床開発戦略・

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【周産期産物（臍帯等）由来細胞等を用いた再生医療等製品の品質管理業務】・品質管理担当者として、協働先である東京大学医科学研究所との連携による、治験用細胞製品の品質管理業務の技術移転・再生医療等製品の自社品質管理体制の確立とその品質管理業務・薬事申請に必要となるデータ取得、並びに文書作成業務・CMO(ロート製薬)との連携による、上市後の商用製品の品質管理体制の確立、および供給者管理 担当製品: 再生医療等製品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GMPもしくはGCTP環境下での業務経験(目安として3年以

仕事内容仕事内容 品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。 ご経験をいかし責任者としてご活躍いただける方を募集いたします。 【業務内容詳細】 受託業務（主にGVP、GPSP領域）に関する自己点検書のレビュー 顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検討、関係部署への確認・指示 CAPA Reportの作成・レビュー（英語対応を含む場合あり） SOP（標準業務手順書）等の制定・改訂およびレビュー 新規取引時の基本契約

仕事内容【中央区勝どき/薬剤師】正社員｜年間休日１２３日｜シフト申請制｜連休取得可｜地域のかかりつけ薬局の一員として、皆様の健康をサポートしていきませんか？ ■ アピール ■薬剤師・正社員スタッフ募集！ 現在、アイセイ薬局はグループ全体で400店舗以上を展開中。 順調に店舗も増やしており、アイセイ薬局の成長を支えてくれる新しいメンバーを募集しています。 研修制度も充実。 管理業務研修や無菌調剤研修などの薬事研修はもちろん、論理コミュニケーション研修やロジカルシンキング研修といったヒューマンスキル研修も整備。 年次研修だけでなく入社時に2日間の中途者研修を行っており、アイセイ薬局で必要な知識を学

仕事内容募集背景 弊社では、医師が薬のように処方し患者さんが保険適用で利用できる「病気を治療するためのアプリ（治療アプリ）」を企画・開発・販売をしています。ニコチン依存症、高血圧、アルコール使用障害、NASHなど様々な疾患に対する治療アプリ、そして治療アプリを処方するためのプラットフォームの開発を行なっており、いくつかの製品はパートナー企業（製薬会社等）と連携しながら開発をしています。 また、開発した治療アプリをベースに、健康保険組合や地方自治体に提供する民間事業サービスも開発・運営しています。 今回、これらの開発を推進し、市場でグロースしていくためのプロダクトの企画・開発を担当するプロダクトマネージ

仕事内容株式会社エスアールディ 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【仕事内容】 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜働き方を改善したい方にオススメ！週2リモート・フレックス・基本内勤・残業月～10H・年休123日／協調性を大切にする社風で定着率各種手当も有り＞ 【業務内容】 当社は医薬品・医療機器などの開発・研究支援を行う企業です。 今回は、開発業務受託を促進するための営業をお任せします。クライアントは製薬メーカーや医療機器メーカーとなり

仕事内容東証プライム上場企業である同社にて、薬機法や景表法など各種法律の観点から、WEB広告の表現をチェックする広告法務業務をお任せします。お客様に安心して商品をご購入いただくための、事業の根幹を支える重要なポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●市場価値の高い専門スキルが身につきます ●事業成長に「攻めの法務」で貢献できます ●未経験からでも学べる充実の研修制度です ■具体的な仕事内容 ＜担当業務＞ 薬機法、景表法、特商法、健康増進法などに関わる広告法務業務全般に携わっていただきます。社内で制作されたWEB広告や販売ページに、法律に違反する表現がないかを確認し、事業の健全な成長を支える役割です

仕事内容第一三共株式会社 【東京】グローバル医薬品品質保証の統括管理～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】グローバル医薬品品質保証の統括管理～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・グローバル製品の品質マネージメントを主体的に実施する。 ・グローバル製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応等の業務）を支援する。 ・製品提供先（各製造販売国QA,ライセンシー含

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス有／リモート可 【仕事内容】 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス有／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等） ・国内外の提携会社とのアライアンス構築 ・社内の他部門（営業、マーケテ

仕事内容日東メディック株式会社 【東京】MR（眼科領域）◆直行直帰可◆年間127日・土日祝休◆点眼薬の市場シェアトップクラス企業 【仕事内容】 【東京】MR（眼科領域）◆直行直帰可◆年間127日・土日祝休◆点眼薬の市場シェアトップクラス企業 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 医薬品の卸会社や病院、眼科科をメインに、開業医などに当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を行っていきます。お客様と良好な関係を構築していきます。 ■業務詳細： ◇自身が担当す

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA 【仕事内容】 【東京本社】初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst-in-human試験を含む初期臨床試験、患者での有効性シグナルを捉えるP1b試験、臨床薬理試験を推進する。 ・臨床試験の運営・管理を統括し、GCP や規制要件に基づく品質・安全性を確保しながら試験を推進する。 ・試験開始準備、試験実施医療機関管理、安全性管理、データ品質管理、文書管理、監査対応、試験終了後のデータベースロック・総括報告書の作

仕事内容興和株式会社 【新日本橋】IOL（眼内レンズ）の開発◆市販後監視・ラベリング開発◆バンテリンで有名な興和G 【仕事内容】 【新日本橋】IOL（眼内レンズ）の開発◆市販後監視・ラベリング開発◆バンテリンで有名な興和G 【具体的な仕事内容】 ～「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品を持つ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします～ ■仕事内容： ◇各国で流通している眼内レンズ製品の市販後情報を収集し、製品開発部門の立場から原因調査や情報整理、必要に応じて関係部署と協力しながら、各国の規制に従った活動を行う。またグローバルに展開していくために製品ラベリングの開

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容<仕事内容> ・Boston Medical Sciences 株式会社の大腸がんスクリーニングAIシステムの開発に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 医療画像(大腸CTなど)の3D解析における深層学習モデルの研究開発 - AIアルゴリズムの設計・実装および最適化 - 学習パイプラインおよびデータ前処理基盤の設計・構築 - GPUインフラやMLアクセラレータを活用したモデルの学習・デプロイ - 研究成果の学会発表・論文化 - 臨床開発チームやプロダクト開発チームとの連携による研究成果の実装 <開発環境> Docker, Python

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ・海外関係会社（顧客）との業務経験 【職種名】 GCP/GVP品質保証スペシャリスト【東京／本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 (1)QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス/デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP/GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的な改善を行う ・GCP/GVP規制等の最新動向を