薬事 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容増員募集！【時給1480円/昇給賞与・有給】週5日で安定！移動は小回りの利く軽自動車で安心です。 ナビ完備＆ルートや訪問先は固定／安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも

仕事内容関西酵素 株式会社 【東京/中央区】マーケティング担当◆化粧品・医薬部外品の製造メーカー＜年間休日125日＞ 【仕事内容】 【東京/中央区】マーケティング担当◆化粧品・医薬部外品の製造メーカー＜年間休日125日＞ 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 今回募集しているマーケティング部では、更なるECでの売上向上を目指しており、体制を強化することでさらに事業スピードを加速させていきたいという想いから採用を開始します。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・商品企画立案～販促活動まで一貫したマーケティング施策の企画・実行 ・取引先からの電話やメール対応、消費者へのアフターサポート

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 八丁堀周辺の方必見！経験や資格を活かせるお仕事も！嬉しい日払い！作業計画の立案をおまかせ！高時給4800円！ 【仕事内容】 【社員目指して働く！】経験活かせる☆土日祝休み！高収入ワーク！ 優良条件★作業計画の立案をお任せ☆☆ 働きやすい環境ですので待遇面などお気軽にご相談を◎ 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など 日払いやその他充実の待遇がたくさん♪ 働きやすい環境づくりを徹底してお

仕事内容スペラネクサス株式会社 【日本橋】原薬・化学品の品質保証／在宅可／転勤無／アステナG／残業20h程度 【仕事内容】 【日本橋】原薬・化学品の品質保証／在宅可／転勤無／アステナG／残業20h程度 【具体的な仕事内容】 創業100年以上／アステナグループ傘／駅チカ／25年5月にオープンしたばかりの綺麗なオフィス ■募集概要 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 弊社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。 ■職務詳細 ◆医薬品原薬の薬事申請および品質保証業務 （1）薬事業務 ・マスターファイル（MF）登録

仕事内容株式会社CureApp 【事業企画・マーケティング】医療業界のDX推進◇在宅可◇メディア掲載実績多数◇フレックス 【仕事内容】 【事業企画・マーケティング】医療業界のDX推進◇在宅可◇メディア掲載実績多数◇フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 以下のような業務を、これまでのご経験や志向に応じてお任せします。 ◇事業企画／オペレーション設計 ・顧客に届ける価値と社内体制のギャップを見極め、事業全体の設計・改善をリード ・ユーザー体験・運用オペレーションの設計、改善サイクルの実行 ・他部門（セールス・プロダクト・カスタマーサポート等）との連携・調整 ◇マーケティング／価値浸透 ・潜

仕事内容企画提案能力、原稿執筆能力、プロジェクトマネジメント能力を組み合わせながら医療系資材制作で顧客のマーケティング活動の支援をしています。 【業務詳細】 具体的には、以下の資材における企画・原稿執筆・一部案件においては制作進行をご担当いただきます。 ・医療従事者向けに医薬品の適正使用を促すコンテンツ(説明会スライドなど) ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなど ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなど 【業務の進め方】 営業チーム（フィールドセールスやカスタマーサクセスなど）の商談に同席し、 クライアントのニーズを把握した上で資材の企画や制作に携わっ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業または医薬品関連企業におけるサプライチェーン管理、もしくは製造委託先管理の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点相当以上、または海外での業務・居住経験） 【職種名】 医薬品のサプライチェーン担当（需給管理・製造委託）【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 グローバルに展開する製品（主にnon-ADC品目）の安定供給を実現するため、需給管理から海外グループ製造所との委託管理まで、サプライチェーンの中核を担っていただきます。 ・グローバルでの商用製品出荷オペレーション（各地域担当者との製剤需給調整、中長期の生産・供給

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 経験や資格を活かせるお仕事も！日払いあり！作業計画の立案をおまかせ！高時給4800円！月島周辺！ 【仕事内容】 【社員目指して働く！】経験活かせる☆土日祝休み！高収入ワーク！ 優良条件★作業計画の立案をお任せ☆☆ 働きやすい環境ですので待遇面などお気軽にご相談を◎ 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など 日払いやその他充実の待遇がたくさん♪ 働きやすい環境づくりを徹底しております◎

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 中央区京橋エリアの方におすすめ！日払いでお給料がもらえる！経験を活かせるお仕事もあります！高時給4800円！作業計画の立案 【仕事内容】 【社員目指して働く！】経験活かせる☆土日祝休み！高収入ワーク！ 優良条件★作業計画の立案をお任せ☆☆ 働きやすい環境ですので待遇面などお気軽にご相談を◎ 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など 日払いやその他充実の待遇がたくさん♪ 働きやすい環境づく

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即金GETも可能！「作業計画の立案」高時給4800円！勝どき周辺の方！充実のライフスタイル！ 【仕事内容】 【社員目指して働く！】経験活かせる☆土日祝休み！高収入ワーク！ 優良条件★作業計画の立案をお任せ☆☆ 働きやすい環境ですので待遇面などお気軽にご相談を◎ 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など 日払いやその他充実の待遇がたくさん♪ 働きやすい環境づくりを徹底しております◎

仕事内容株式会社テクノーブル 【東京/中央区】化粧品・ヘアケア原料の企画提案営業◆コンセプトの立案～開発～販売まで幅広く携われる◆ 【仕事内容】 【東京/中央区】化粧品・ヘアケア原料の企画提案営業◆コンセプトの立案～開発～販売まで幅広く携われる◆ 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から企画提案営業職に挑戦◎国内外の化粧品メーカーと取引◆お客様のニーズをすぐ研究に反映できるスピード感◎基本土日祝休み/残業ほぼなし/年休123日＞ ■職務内容 ・お肌や髪の悩みを解決する機能性化粧品原料を開発し、化粧品会社へ供給をしている当社にて営業をお任せします。 ただ製品単体をご紹介するだけでなく、ご要望に合わせ

仕事内容ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 【農薬・化学品規制スペシャリスト】経験者優遇・年間休日126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 化学物質にまつわる国内外の規制関連の文書作成・提出がメインです◆クライアント企業のサポート、規制当局との交渉、国内ラボとの連携もお任せします規制関連文書の作成・提出をメインでお任せします。 【主な業務】 CSCL（化審法）関連（30％） ・規制に関する理解 ・顧客向けサポート（対象物質に応じた戦略立案・問い合わせ対応） ・顧客および国内試験機関との連

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料GET！作業計画の立案をおまかせ！高時給4800円！経験を活かせるお仕事もあります！ 【仕事内容】 【社員目指して働く！】経験活かせる☆土日祝休み！高収入ワーク！ 優良条件★作業計画の立案をお任せ☆☆ 働きやすい環境ですので待遇面などお気軽にご相談を◎ 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など 日払いやその他充実の待遇がたくさん♪ 働きやすい環境づくりを徹底しております◎

仕事内容[募集背景ブランド戦略を根幹にマーケティング戦略を立案できる方が必要なため [転勤の有無無し [仕事内容]： マーケティングディレクタ-（部長職の経営幹部） 【具体的には…】 ・ブランド戦略、マーケティング戦略の立案から行っていただき、立案して終わりではなく、オンラインやオフライン販売部門と連携した効果検証や新たなPR手法を確立をしていただきます。 ・またチームリーダーとして広告宣伝のマネジメント業務をお任せします。 ・将来は経営全体にも携わっていただきます。 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・2.3年後には経営に携わってもらう予定も視野にございます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品のCMC研究、製造、品質に関するいずれかの実務経験または知識 ・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議、交渉、文書作成が可能なレベル） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第一グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界から注目されるADC（Antibody-Drug Conjugate：抗体薬物複合体）製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。 ・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先（CMO）の管理（変更管理、逸脱等の品質課題対応、

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即お給料GET！「作業計画の立案」【社員目指して働く！】経験活かせる☆土日祝休み！高収入ワーク！高時給4800円！ 【仕事内容】 【社員目指して働く！】経験活かせる☆土日祝休み！高収入ワーク！ 優良条件★作業計画の立案をお任せ☆☆ 働きやすい環境ですので待遇面などお気軽にご相談を◎ 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など 日払いやその他充実の待遇がたくさん♪ 働きやすい環境づく

仕事内容株式会社テクノーブル 【東京】＜未経験◎＞化粧品ヘアケア原料の企画提案営業◆コンセプト立案～開発～販売まで幅広く携われる◆ 【仕事内容】 【東京】＜未経験◎＞化粧品ヘアケア原料の企画提案営業◆コンセプト立案～開発～販売まで幅広く携われる◆ 【具体的な仕事内容】 ＜未経験から企画提案営業職に挑戦◎国内外の化粧品メーカーと取引◆お客様のニーズをすぐ研究に反映できるスピード感◎基本土日祝休み／残業ほぼなし／年休123日でワークライフバランス◎＞ ■職務内容 お肌や髪の悩みを解決する機能性化粧品原料を開発し、化粧品会社へ供給をしている当社にて、営業をお任せします。ただ製品単体をご紹介するだけでな

仕事内容三井化学クロップ＆ライフソリューション株式会社 【東京/日本橋】国内農薬分野における登録業務◆退職金制度有/住宅・家族手当プライム上場企業G◆ 【仕事内容】 【東京/日本橋】国内農薬分野における登録業務◆退職金制度有/住宅・家族手当プライム上場企業G◆ 【具体的な仕事内容】 【「スタークル」「トレボン」等の農薬で有名な企業／三井化学100％出資会社・化学品メーカー／年休122日／フルフレックス在宅勤務可】 ■業務概要： 当社の国内クロップソリューション事業における農薬登録業務（主に国内）をお任せします。コンサルタントや協業他社との連携を行い、登録の取得・維持・拡大等の一連の流れを担って

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案 ・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい 求めるスキル・知識・能力： ・Lead Auditor（またはCo-auditor）を実施できるスキル（CAPA構築支援含む） ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・海外PV規制（EMA/MHRA/FDA）に関する知識があればなおよい 【職種名】 Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者 【仕事内容】 募集の背景： PV領域の監査機能強化 職務内容： ・国内外のPV監査（社内のシステ