薬事 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間07:45~10:45/08:00~11:00/08:30~11:45/08:45~11:45 週勤務日数：3日~5日

仕事内容ノボキュア株式会社 【京橋】RAスペシャリスト(医療機器薬事／シニアクラス)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【仕事内容】 【京橋】RAスペシャリスト(医療機器薬事／シニアクラス)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。グローバル薬事チームの一員として、当社製品の日本国内での製品承認取得および維持に関する薬事業務全般をサポートする役割を担います。 ＜主な責務＞ PMD法（医薬品医療機器等法）の遵守を確保し、臨床および商業開発に

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれもお持ちの方 ・製薬あるいは医薬品関連企業における実務経験（3年以上目安）と、GMP、GDP、薬事に関する知見 ・プロジェクトの計画立案、推進、進捗管理の経験 ・ビジネスレベルの英語力（海外拠点との会議、文書作成、交渉が可能なレベル。TOEIC730点以上目安） 【職種名】 医薬品のグローバル物流プロジェクトマネージャー 【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を応用した新薬を、世界中の患者様へ届けるためのグローバル物流網構築プロジェクトをお任せします。 社内外の多様な関係者を巻き込み、プロジェクト全体を成功に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における品質保証（QA）、薬事（RA）、CMO管理いずれかの業務において、市販後のCMC変更管理に関わったご経験 ・ビジネスレベルの英語力（会議での議論、メールでの調整が可能なレベル） 【職種名】 がん治療薬（ADC）のCMC変更管理担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界最先端のがん治療薬であるADC（抗体薬物複合体）について、製品化後の製造方法などの変更管理をお任せいたします。 ・製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否の検討 ・薬事評価要否検討結果に関する関係部署との協議、合意形成 ・各変更が最終的に紐づ

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして医療機器のメディカルライティング業務（臨床 領域）の担当者を募集いたします。 ◆文書作成（治験届・治験実施計画書・治験機器概要書・説明文書 ・同意文書（案）・総括報告書（ＣＳＲ）・承認申請資料（ＳＴＥ Ｄ）の臨床パート（英語ＣＲＳの和訳含む）・臨床評価報告書（文 献検索、文献査読を含む） ◆品質点検（ＱＣ）（ドキュメントの論理性／整合性に関するチェ ック・図表の数値、文書スタイルのチェック） ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> D2Cブランドの売上を左右するライター募集！ ■仕事内容と働き方■ 社内・クライアントと連携しながらD2Cプロダクトの販売に関わるライティング全般をお願いいたします。 中でも商品を実際に販売していく戦略の中で欠かせないのが広告記事ライティングであり、マーケティング戦略にも密接に関わり、手掛けた記事によって売上も大きく左右される重要なコンテンツです。 弊社で手掛ける幅広いプロダクトやサービスの魅力を最大限引き出し、伝えられる方を募集しています。 ＜ライティング内容＞ ・プロダクトや商品のコピーライティング ・広告バナーコピー文章の発案 ・LPの制作 ・記事LPの製作 ・プレスリ

仕事内容<仕事内容> 【成果直結】クライアントと創るD2C広告ライティング！ディレクター候補募集 ■仕事内容と働き方■ D2Cプロダクトの販売を支えるライティングのプロフェッショナルを募集しています。当社では、ライティング業務を「ただ記事を書くのではなくマーケティング戦略をリードする」重要なポジションと捉えており、クライアントとのMTG内で直接対応いただきながら、制作ディレクター的に動いていただく働き方になります。 ■主な仕事内容■ 社内のビジネス／制作チームやクライアントとの橋渡し役となって広告記事ライティングを中心に、D2Cプロダクトの販売戦略に関わるコンテンツ制作全般 をお任せします。 特に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器業界でのGVPまたはそれに準ずる経験 3年以上 ・苦情処理（日英データベースへの入力含む）～不具合報告の経験 [歓迎] 【尚可】 ・SAP-CRM、Argus の使用経験 ・PMDA への不具合報告電子報告の PC 端末設定、報告作業の実施経験 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業の経験 ・薬事関係や品質関係の知識、経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～63歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系医療機器メーカーでの安全管理（GVP）スペシャリスト 【仕事内容】 がん治療を行う医療機器

勤務時間09:00～17:30

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：（１）の間の５時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

勤務時間10:00~18:30/11:00~19:30/11:30~20:00/12:00~20:30 週勤務日数：5日~5日

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 未経験歓迎 【正社員】長期×安定ではたらこう☆年収300万以上!17時マデ☆ 【毎日がグローバル!】生きた英語にふれる！駅スグ！複数路線でアクセスバツグン◎未経験から薬事経験を積みたい方＆営業経験活かしたいかたオススメ少人数精鋭だからアットホームな雰囲気で就業環境◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業ほぼな

仕事内容募集背景 ■目指すもの： 当社では早期予防によって、より多くの人々が健康な生活を送れる社会を目指し、健康保険組合・企業・自治体等の民間法人向け禁煙サポートサービス「ascure卒煙」を提供しています。（httpscureapp.co.jp/ascure-hokenroom/about_ascure_sc/） また、新しい領域へのサービスとして2025年4月より世界初の薬事承認を取得した「CureApp HT 高血圧治療補助アプリ」を用いた法人向けサービス「ascure Dr. 高血圧アプリ治療プログラム」の提供を開始しました。（httpsprtimes.jp/main/html/rd/p/00

仕事内容日本アビオメッド株式会社 シニアマーケティングスペシャリスト(セールス＆マーケティング)◆J＆Jグループ 【仕事内容】 シニアマーケティングスペシャリスト(セールス＆マーケティング)◆J＆Jグループ 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： アビオメッドは、経皮的・経血管的に挿入が可能なカテーテル型の補助人工心臓（pVAD：percutaneous Ventricular Assist Device）であるImpella（インペラ）を国内において提供し、患者の救命と自己の心機能の回復を目指しています。Impellaは2016年9月に薬事承認を取得し、2017年10月より臨床において使用が開始さ

仕事内容ニベア花王株式会社 商品企画～ニベアクリーム・8×4等展開／企画・デザイン・生産準備や発売後対応まで／フルフレックス～ 【仕事内容】 商品企画～ニベアクリーム・8×4等展開／企画・デザイン・生産準備や発売後対応まで／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 ~ニベアクリームや8×4（エイトフォー）展開／商材未経験歓迎／若手活躍環境／残業時間20時間程度~ スキンケアクリームやリップクリームなど展開している同社において、商品企画担当として、新商品の企画開発～商品化における社内外のプロジェクトマネジメント的業務をお任せします。経験・スキルによって幅広く業務を担当頂きます。 【具体的業務】

仕事内容<仕事内容> システムエンジニア/データサイエンティスト 私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありま

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容アトミジャパン合同会社 【品質管理】化粧品・健康食品・雑貨等◆化粧品・サプリメント流通のグローバル企業／英語・韓国語が学べる 【仕事内容】 【品質管理】化粧品・健康食品・雑貨等◆化粧品・サプリメント流通のグローバル企業／英語・韓国語が学べる 【具体的な仕事内容】 ＜売上毎年平均30～40％向上／グローバル売上高は約800億円を達成／試用期間後は自社商品の使用が月3万円まで可能＞ ■業務概要： 化粧品、健康食品、食品、雑貨全般の品質管理業務に携わっていただきます。 現在、商品数の増加と事業展開のため増員を検討しております。 最終的にはすべての業務ができることを希望いたします。 ■業務詳