大鵬薬品工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉） 【仕事内容】 大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のあ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） 【歓迎（WANT）要件】 ・中分子、ペプチド、核酸、抗体、抗体薬物複合体（ADC）、細胞等の利用経験（学生時代でも可） ・海外製造所への監査実績（海外

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【仕事内容】 【徳島】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務をお任せしていきます。 ＜具体的に＞ ・委託先・供給業者監査 （国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結 ・変更管理/異常・逸脱

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】バイオ医薬品の品質管理（ADC医薬品含む）◇抗がん剤領域トップシェア／海外売り上げ増加中 【仕事内容】 【徳島】バイオ医薬品の品質管理（ADC医薬品含む）◇抗がん剤領域トップシェア／海外売り上げ増加中 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う． ＜具体的に＞ ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分

仕事内容仕事内容 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に当たり、低中分子医薬候補のプロセス化学研究の実務を担いながら牽引をしていただけるリーダーを求めております。 今回、具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 （1）創薬研究部門における初

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動

仕事内容仕事内容 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、自ら創薬化学研究実務を担いながらチームを力強く牽引頂ける「メドケムリーダー」を求めております。 今回具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 （1）創薬化学研究チームの牽引

仕事内容仕事内容 ■Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND／IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 【具体的には】 ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応（IND／IMPD作成，CTD作成及び当局対応） ・商用製剤製造サイト（国内外）への技術移転 ・関連部署（海外関連会社含む）との折衝

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【茨城／つくば市】創薬化学研究（メディシナルケミストリー）リーダー 【仕事内容】 【茨城／つくば市】創薬化学研究（メディシナルケミストリー）リーダー 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を募集致します。 ＜具体的には＞ 1）各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引 2）新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析 3

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】経口剤の処方設計・製法開発 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【徳島】経口剤の処方設計・製法開発 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得をしていただきます。また、Early stage（Phase1～Phase2）に

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京／CRA歓迎！】CTL（クリニカルチームリーダー）※抗がん剤のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【東京／CRA歓迎！】CTL（クリニカルチームリーダー）※抗がん剤のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 【CRAから挑戦可能／オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： 社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉） 【仕事内容】 大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のあ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【大手町】SC業務課実務担当者（国際物流／グローバル供給調整）◇チオビタドリンクで有名な製薬メーカー 【仕事内容】 【大手町】SC業務課実務担当者（国際物流／グローバル供給調整）◇チオビタドリンクで有名な製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社のSC業務課にて、実務担当者として国際物流・貿易実務、海外/国内MAH・CMO・地域パートナーとの供給調整、課題解決、業務改善、ナレッジ整備と人材育成などに携わっていただきます。 ※MAH：MAH（Marketing Authorization Holder）は、医薬品などの承認を取得・維持し、品質や安全性情報を管

勤務時間週2，3日可能な方。 一日の勤務時間帯・勤務時間数はご相談に応じます。 （※労働時間が6時間を超えた場合の休憩時間は法定通り） 月曜日～金曜日のうち、週2，3日 8時～18時半までの間で早番遅番のいずれか可能な方大歓迎！ 実質早番は8時～、遅番は～18時半まででシフトを組んでいます。 ■開園時間 月～金曜日8：00～19：00 （延長保育19：00～20：30） ■休園 土日 ■定員 30名 ■対象年齢 0歳児～小学校入学前 ※現在は10名未満のお預かり ■スタッフ数 施設長1名、保育士常勤3名、アルバイト1名 ♪職員同士仲が良く、和気あいあいとした雰囲気の園です。 ♪残業ほぼ無し！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）要件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（直近5年以上） ・分析研究における後輩指導経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・最終学歴 修士卒以上 【歓迎（WANT）要件】 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ＜望ましい人物像＞ ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおいて以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・５年以上の国際税務全般または移転価格経験 ・クロスボーダー組織再編の経験 ■ビジネスレベルの英語能力（読み書き・オーラル） [歓迎] ▼税務コンサルティングファームご出身者 ▼税理士資格保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 国際税務職 ※リモートワーク可能※（年収800万円～1300万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOTC薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）要件】 ・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験（5年以上） ・プロセス研究における後輩指導経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 【歓迎（WANT）要件】 ・ 若手研究員の指導・育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・創薬化学研究業務経験 ＜望ましい人物像＞ ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方 ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 グローバル化を加速する当社グループにおいて国際税務の果たす役割は重要性を増してきております。 国際税務担当者として、グローバル観点での最適ストラクチャー、クロスボーダー組織再編、移転価格税制、関税の影響なども含めた最適な税務戦略の立案などに携わっていただきます。 また、入社後は海外駐在候補としても検討いたします。 【具体的な職務内容】 ・グローバル観点での最適ストラクチャー ・クロスボーダー組織再編 ・移転価格税制、２国

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【埼玉】低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【仕事内容】 【埼玉】低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業／育休取得率女性112％・男性100％（2023年12月）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務概要：原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務をお任せします。 ■職務詳細： ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グロー

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【大手町／週3在宅◎】情報セキュリティ担当（海外子会社担当）◇英語スキル活かせる／福利厚生充実 【仕事内容】 【大手町／週3在宅◎】情報セキュリティ担当（海外子会社担当）◇英語スキル活かせる／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 大鵬グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また各子会社（国内／海外）施策の推進をお任せします。 親会社である大塚ホールディングスと協業し、大鵬薬品グループ国内の情報セキュリティのみならず、欧米アジアの海外子会社も含めた幅広い視点で戦略の策定、ガバナンスの構築、リスク管理等の業務に取り組んでいます。 ■業務詳細 ・国内