製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

勤務時間08時00分～16時45分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容製薬会社で、品質管理をお願いします。 HPLC、GC、分光光度計、滴定装置、溶出試験器などの各種実験機器を使用し、理化学試験を行っていただきます。 導入教育があるので、ブランクある方でもOKです。 開始時期はご相談可能です。 ●実験機器を使用した理化学試験 ●専用システムを用いたデータ入力 ●機器洗浄、準備 【会社の主力商品・サービス】 製薬会社 【勤務時間】 8:00～16:45（休憩時間：12:00～13:00） 【残業】 10時間～15時間程度/月 ※突発的に発生します。 【月収例】 約278,000円（時給1,600円×実働7.75h×21日+残業10h）+交通費 ※月収例は

仕事内容【日本調剤グループ】ジェネリック医薬品の品質管理職／徳島市／創業130年以上／年休127日／福利厚生充実 ▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査

仕事内容【仕事内容】 ～大手製薬会社・サプリメント・化粧品・健康食品・その他企業様と取引ありで安定◎UIターン歓迎～ 通信販売に特化した運営をしている当社にて、SVとして、以下業務をお任せします ■主な業務内容： 神楽坂センターは、製薬会社・メーカー・食品会社等の健康食品・美容系サプリ・化粧品・食品等の商品の通信販売を受託しているコールセンターです。（インバウンド、アウトバウンド業務） ■具体的な業務： ・コミュニケーターのシフト管理 ・コミュニケーターの育成、フォロー ・業務の成果集計、データ管理 ・クライアント対応 ・ご注文やお問合せの入電対応や、電話発信業務、クレーム代理対応 など コール

仕事内容製造スタッフ／医療機器メ カ の製造・組立スタッフ 完全土日祝休み 昨年賞与9 11か月 夜勤・転勤なし 当社は、高圧蒸気滅菌器などを製造・販売するメーカーです。医療機器・理化学機器ひとすじに歩みを続け、日本国内だけでなく、アジアやヨーロッパなど海外へも販売しています。当社の製品は、医療機関や教育・研究機関、製薬会社や食品メーカーなどで幅広く採用され、業界でも高いシェアを誇ります。 【業務内容】 今回募集するのは、高圧蒸気滅菌器やレトルト殺菌器の組立業務です。当社の製造ラインはベルトコンベア式ではなく、2～3名でチームを組んで組立作業を行います。 【具体的な業務内容】 ■生産準備 出庫担

勤務時間固定時間制

仕事内容フラワーファーマー／花栽培・ポプリ製作 ソーシャルフラワーショップが原点のローランズ内に2023年に新規事業として立ち上がったファーム事業でのお仕事です。 横須賀フラワーファームでは、季節ごとのお花の栽培・出荷業務、お花の加工業務などに携わっていただきます。 フラワーファームで栽培したお花はローランズ原宿のフラワーショップに納品され、花束やアレンジメントに使用され、お客様に届きます。 ＊就労継続支援Ａ型事業所の勤務です （利用にあたっては市区町村の障害福祉課が発行する受給者証が必要です。） ＊ローランズの連携する企業への一般就労の実績 7名以上 農作業に興味がある方、 未経験でも丁寧

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容ロート製薬株式会社 【大阪】経理財務/決算・監査 等 ※上場メーカー/有名商品多数/福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪】経理財務/決算・監査 等 ※上場メーカー/有名商品多数/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】 ■業務概要： 企業の売上や原価などの数字を管理するだけでなく、その数字から現状分析や将来の戦略を立て、経営に直接関わる意思決定をサポートする仕事です。企業全体の課題解決に貢献し、未来をつくる重要なポジションです。 ■業務内容： ◇決算・開示業務 ・単体・連結決算業務（国内・海外） ・開示書類（決算短信、有価証券報

仕事内容・製造機械のオペレーター、調整 ・機械にアルミやフィルムをセットする作業（３０ｋｇ程度） ・シップ薬や外用液剤等の製造作業 （包装・検品・梱包等のライン作業） ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容医薬品製造スタッフ／茨城・つくば 世界が注目するベクタ 技術 新施設での医薬品製造スタッフ 土日祝休み ワクチン生産 新工場建設中！ 医薬品製造スタッフ募集！ ・製造機器への資材補充 ・資材管理 ・設備保守作業 等 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 東証プライム上場「アイロムグループ」の先端医療事業を推進する「株式会社ＩＤファーマ」。 当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（ＳｅＶ）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界基準になることが期待されています。更にベクター開発で培った遺伝子導入技術を活かしシーズ育成にも努めています

仕事内容◇医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務 ・錠剤／顆粒剤／カプセル剤等の製造等 ・錠剤／顆粒剤／カプセル剤等の充填／ビン詰め／袋詰め等 ・製品の検品／ラベル貼り／包装仕上げ等 ・上記作業に伴う関連作業 ※機械装置の運転を伴います。 ※クリーンルーム内での勤務になります。 【生産量の増加に伴う増員です】 【未経験でも、社内教育指導育成します】 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容共立製薬株式会社 【岡山】動物用医薬品のルート営業＜基本直行直帰＞ ※異業界歓迎／国内大手動物用医薬品メーカー 【仕事内容】 【岡山】動物用医薬品のルート営業＜基本直行直帰＞ ※異業界歓迎／国内大手動物用医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜残業ほぼなし／基本直行直帰・ルート営業／動物病院や代理店へ動物用医薬品を提案＞ ■仕事内容 今回採用する方にお任せするのは P A 営業職です。 ※P A →Production Animal（プロダクションアニマル 畜水産動物）の略称 主に 牛・ 豚・鶏・水産 の 畜水産動物向けの医薬品を担当します。 担当エリア制で、代理店や家畜保健衛

仕事内容医薬品・健康食品の製造 主に錠剤・カプセル剤・顆粒剤の製造及び検品、包装 様々な医薬品の製造に関わるお仕事です。 製品や作業工程によって、機械も異なります。 最初は、先輩スタッフにつきながら、 準備作業からスタートしていきます。 経験を積みながら、徐々に作業を習得して頂きます。

仕事内容☆総務事務全般 １．環境・衛生・安全関連 ２．防災管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊オンライン自主応募可 ＊応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けてください。 ただし、オンライン自主応募の際は不要です。

仕事内容◇漢方薬の医薬情報を医療機関との間で情報交換して頂く業務で す。 ・病院、クリニック・医薬品卸業者等に医薬情報（効能・効果・ 副作用情報等）を伝え、医療の安全をもとに販売促進に繋げる。 ※広島営業所の管轄は、 広島県・岡山県・鳥取県・島根県・山口県の５県です。 ・普段は、自宅から訪問先への直行、直帰で、月に数回及び 業務の必要に応じて、営業所に出社。 ・車は会社のリースもしくは、自己所有車を会社が借り上げ、 使用して頂きます。 ・＊変更範囲：会社が定める業務

仕事内容第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指される方を歓迎いたします。 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■以下のいずれかの業務経験 ・製薬メーカーにおける3年以上のGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務 ・規制当局における3年以上のGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験 ・製薬メーカーにおける治験薬、製剤又は原薬の5年以上の生産技術業務経験もしくは品質試験業務経験 ・3年以上の当局査察の経験（国内外問わず）あるいは国内外の医薬品製造所への供給業者／委託業者監査実績 ■英語力：CEFR B2レベル以上 ーTOEC, 英検, CEFR, GSE等のスコアも保持していること 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■GMP監査員関係の資格・トレーニ

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～490,000円 【勤務地】 埼玉県狭山市南入曽951 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難しい作業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万〜／土日祝

勤務時間08:00〜17:30 1週間ごとの交替勤務制 ※社内カレンダーに準ずる

仕事内容＼ 製薬会社で一緒に働きませんか？ ／ 歯科用麻酔薬を作っている会社での製造のお仕事です！ 無菌室内での製造・製造補助と無菌室外での検査・準備などのお願いします！ 具体的には… ■薬が入った小さな瓶が流れてくる→ステンレス容器に薬を詰める ■容器をそのまま水の中にドボンッ！ ■そのまま出荷用の箱に詰めて終了 です。 その他洗浄作業などもございます。 ほとんどの方が未経験スタート！ 手厚く教えていただけるので安心してお勤めいただけます