製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容▼おすすめ ★プライム上場 × 安定成長企業で専門性を磨ける労務ポジション 上場以来6期連続で増収増益を達成している安定企業。給与計算や勤怠管理などの実務を通じて、労務の専門性を高めながらキャリアアップが可能です。 ★福岡本社勤務 × 転勤なし × 働きやすい環境 勤務地は福岡市中央区の本社で、転勤なし。年間休日125日、有休取得率84.7％、1時間単位の有休取得制度など、ワークライフバランスを重視した制度が整っています。 ★働きやすさと福利厚生が充実した職場環境 年間休日125日、通年オフィスカジュアル、社員食堂完備など働きやすさも魅力。自己研鑽手当や親孝行手当などユニークな制度もあり、

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に強みを持つ製薬企業で専門性を活かせる 千寿製薬は医療用医薬品の原薬（低分子・バイオ・添加物）開発を担う企業で、専門性の高い分野に携われます。グローバル思考や英語力も歓迎されており、国際的な活躍も視野に入ります。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制（土日祝）に加え、育児・介護休業制度、借り上げ社宅、退職金制度など、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★研究者としての裁量が大きく、やりがい十分 原薬開発では、合成・品質評価・申請資料作成など幅広い業務に携われます。自ら課題に取り組み、改善提案ができる方が歓迎されており、主体的に研究を

勤務時間 就業時間１：9時00分〜13時20分 就業時間２：10時00分〜14時20分 就業時間３：11時00分〜15時20分又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）以外の就業時間も対応可能ですので、ご相談下さい ※就業時間は、３時間５０分となります。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーによる 土、日、祝日出勤の場合あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 未経験歓迎！箔押加工の【製造】年間休日124日★無料駐車場完備 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【アシスタントからスタート ⇒ キャリアUPして箔押オペレーターに！】商品パッケージを中心に、さまざまな印刷物への箔押加工をお任せします。材料の準備 金型の取り付け・交換 機械の調整・操作・検品など * 箔押加工って何？* 金型と紙の間に金・銀・ホログラムのフィルムを挟み、 熱と圧力で印刷物に転写する特殊な印刷技術のことです。 箔押加工は機械が行いますが、作業前のセ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRとしてのご経験・MR認定資格 ・全国転勤可・第一種運転免許普通自動車 【キャリアプラン】 現場出身者を積極的にマーケティング、MA、学術部署に登用しており、MR経験を活かしてキャリアステップできます。 【尚可】 ・皮膚科領域の経験者、または他領域における大学病院や基幹病院担当の経験者 【資格】 第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 【職種名】 【福岡】MR（医薬情報担当者）/皮膚科領域/土日祝お休み/年間休日123日とWLBを保てる◎ 【仕事内容】 【仕事の内容】 自社の医療用医薬品の情報提供活動など営業活動をお任せい

仕事内容＊医薬品等製品の検査、検品 ＊化粧箱への梱包作業 ＊ダンボール箱への梱包作業 ＊ラインオペレーター など ＊製造工場での勤務です。 工場では１０代～６０代のスタッフが働いており、７割程が女性 です（子育て期の方も活躍しています） 変更範囲：変更なし

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【仕事内容】 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、下記業務をお任せします。 ■具体的には： （1）内部監査業務全般（社内の各事業所・各部門。グループ会社も対象予定。） ・事前準備、資料収集 ・監査の実施

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【製薬会社の製造職】未経験OK！文系卒の方も大歓迎！★賞与5.5カ月分支給 20~30代が活躍中 ＼当社の働きやすさの秘密はこちら！／ ■賞与、手当が充実しています！ ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担です！ ■働きやすい環境があります♪ ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ 《学士取得制度》があります ■やりがいを感じながら仕事できる◎ ┗日本の健康を支える役割を任せます！ ～あなたにお任せするお仕事は…～ ○漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造

仕事内容＊医薬品生産における生産計画に沿った製造、製品によって変わる 設備部品の取付、トラブル時の原因分析と改良等をお任せいたし ます。他メンバーとの連携やパートの方とコミュニケーションを 取りながら作業します ＊多品種小ロットの製品（２８０種）を生産しているため、複数の 生産ラインを切り替えながら並行して製造。 ＊入社後はＯＪＴで業務の基礎を学び、これまでの経験やあなたの 得意分野を踏まえ、調合から充填、包装までの工程までのお仕事 をお任せします。 ★研修でＧＭＰについての知識を身につける事が可能です。 ★残業月１５時間程度、夜勤無しの為プライベートの充実も可能 変更範囲：変更なし

勤務時間08：30～17：10 【残業】有 10～20時間/月※早出分含む

仕事内容経理部にて、以下の業務をお任せします。 ■原価計算・在庫計算・売上計算・請求書管理 ■労務関連のシステム入力 ■振込データ作成など支払管理 ■会計システムでの仕訳入力 ■会社の月次決算担当 上記の業務をご経験に応じて担当を決めていきます。 関連部署との連携を取り、業務を円滑にすすめていくことが必要 なので、自分自身の成長も期待できます。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） ※上記に加え(1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 【職種名】 【大阪/薬物動態研究職】580～1000万/前臨床研究ユニット※住友化学G：大手製薬メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 【配属部門】 R＆D本部 前臨床研究ユニット 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動

仕事内容製薬会社向けのデータ入力業務を ご担当いただきます。 データ入力及び問い合わせ対応を主にＥｘｃｅｌの操作と メールで対応して頂きます。 チームでの作業となります。 ＩＴ業界未経験の方でも安心して業務に取り組める環境です。 変更範囲：インフラエンジニア業務を除く当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験/スキル/免許・資格】 <必須経験> ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経験5年以上 ・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験 ・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験 ・安全性情報管理システム運用・管理スキルと経験 <必須知識> ・ICH E2ガイドライン、GVP、GCP省令、EU GVPに関する知識 ・MedDRAコーディングに関する知識 ・薬剤と有害事象の評価方法（新規性や重篤度、因果関係等）に関する知識 ・シグナル・リスクマネジメントに関する知識 [歓迎] <歓迎経験> ・製造販売後調査実務経験 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容<仕事内容> 平均勤続年数15年以上のレア求人 【製薬会社の製造職】未経験OK 賞与5.5カ月分支給 【賞与、手当が充実】 ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担！ 【長く働ける環境です♪】 ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ ＼《学士取得制度》があります ／ 【やりがいを感じながらお仕事◎】 ┗日本の健康を支える役割を任せます！ 今回募集するのはこちら 製薬会社の製造職 →漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業がお仕事です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務 ・医薬

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【仕事内容】 【大阪／リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内高シェア／就業環境◎～ ■業務内容： 製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信の業務を一貫して担当いただきます。 ・集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行 ・製造販売後調査（PMS）の実施計