東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局、社内外ステークホルダーとの折衝・調整経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語 [歓迎] ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験 【職種名】 開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しなが

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当しております。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の製剤業務を担当している部門

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 北陸先端科学技術大学院大学 先端科学技術研究科 栗澤元一教授の【緑茶カテキン・ナノ粒子を用いたDDS技術】を活用し、新たな医薬品の開発を目指しています。 JST TeSH GAPファンドSTEP2に採択されており、数年後の起業を目指しています。現在、製薬マーケ、弁理士などから成る初期チームがありますが、今後CEOとしてPJをリードして頂ける製薬業界で開発経験をお持ちの方を募集しています。 【主な仕事内容】 ・研究成果の事業化に向け

仕事内容・組換えタンパク質の設計 ・大腸菌を用いて機能タンパク質を作製 ・遺伝子のプラスミド調製等 ・その他の業務:実験室の清掃 ※業務の割合 タンパク質発現と精製、遺伝子のプラスミド調製（7 割） 報告書作成等（2割） ミーティング参加や清掃等（1割） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 【２】自社研修センター内での少人数研修 配属先業務を想定した「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の

勤務時間勤務時間：8:30～11:30(実働3時間) ・朝の3時間だけ！扶養内OK ・週3日～5日勤務で応相談（土曜勤務もあり） ・残業はありません 【休日・休暇】 ・日祝ほか（シフト応相談） ・年末年始 ・有給休暇、その他特別休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼朝の短時間、簡単オフィスワーク／ ＃事務未経験・主婦(主夫)の方歓迎！ ＃朝11時半には終了！家計の足しやお小遣い稼ぎに ＃出勤ついでにスーパーで買い物しつつ帰宅・・など 家事育児やお子さんの送迎とも無理なく両立OK 業務サポート（簡単な事務や軽作業）のお仕事です。 ・検査報告書の出力、仕分け ・資材の準備 など ※書類を仕分けしたり、集荷用の軽い箱を組み立てたり。事務というより「軽作業」にも近いお仕事です。 ※事前の医療知識は不問！臨床検査を担う会社で、患者様の診断治療に必要な検査結果を正しくお届けするお手伝いをお願いします。 ・お仕事の特徴 未経

仕事内容株式会社ＱＩＸ 【獣医師経験歓迎／町田】事業開発アシスタント※ペット用医薬品の開発メーカー／残業月10h・土日祝休 【仕事内容】 【獣医師経験歓迎／町田】事業開発アシスタント※ペット用医薬品の開発メーカー／残業月10h・土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～獣医療経験を活かしビジネススキル向上が叶う／動物医療製品開発販売メーカー／年間休日120日以上（土日祝）・月平均残業時間10時間程度～ ■採用背景： 獣医師や動物看護師からなる動物医療専門チームを中心に、企画開発、デザイン、管理部門の専門家から成り立っている動物医療製品開発販売メーカーです。順調に事業拡大しており、事業開発アシスタントを

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■マネジメントのご経験（人数は問いません） [歓迎] ▼外用剤のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【蒲田工場】医薬品開発業務（課長候補）～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 研究開発部にて、ジェネリック医薬品を中心とした製剤開発業務をお任せいたします。 処方設計からスケールアップ、申請対応まで一貫して携わることができ、開発全体を俯瞰しながら専門性を高めていただけるポジションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 【職種名】 CRA 【仕事内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容▽新薬候補物質の安全性を確認するため、生体組織から顕微鏡観察用の標本を作製し、組織学的な評価をサポートする業務をトータルに担当いただきます。 ・病理組織標本作成 ・染色および特殊染色作業 ・顕微鏡を用いた組織観察と画像データの管理 ・データの整理および記録作成 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環

仕事内容動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、経験のない方でも専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ 理系大卒以上 ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請

仕事内容新規医薬品開発のための薬効薬理試験をご担当いただきます。６ 具体的には以下のような業務を行います。 ・マウスやラットを用いた動物実験 ・ELISAやLCMSでの測定 ・薬物動態解析 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土

仕事内容【仕事内容】 化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは商品開発責任者・研究開発部管理職・部門長を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、

仕事内容仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。 【具体的には】 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験／臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定 ・各種データ標準の管理、検討 ・新規データ種の格納プロセス策定 ※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格

勤務時間10：00～17：30（実働：6時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコの派遣社員も就業しており、働きやすい職場です。 【企業情報】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ その他物品配送手配、備品補充・購入などもお願いします。入社時と、年1~2時間しっかり研修もございます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。 データ入力・データ集計、資料作成（案件登録、見積内容登録、受注金額入力等）、契約書等押印に関する業務（申請／取得／送付）、社内外の電話対応、社内便対応（捺印申請封筒の提出・営業部員宛郵便配布）・ファイリング（文書の部内保管・一覧表登録）などをご担当いただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01519957 【お

勤務時間09:00～17:40

仕事内容[仕事内容] 医薬品メーカーでのシステムサポート業務(期間限定)JAVA、PHPを活用し、システムのインターフェイス作業や設計書を元に仕組作りをお願いいたします。 ■お仕事PR ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 残業多め！ 稼ぎたい方は必見！ 土日祝休みなので、 ON/OFFの切替も

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分） 時短希望の方もまずはご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ●風邪薬の「ルル」痛み止めの「ロキソニン」でおなじみの第一三共での募集です●細胞培養の経験が活かせます●大手企業らしい福利厚生と丁寧な指導がある職場です。 【勤務先の概要】 がん領域を強みとしている大手製薬会社です。 グローバル化を目指した研究開発を行っています。 【業務の目的】 トランスレーショナルリサーチ 【業務の詳細】 実験、機器分析、実験データ解析および結果のまとめまで研究全般をカバーします。 ・細胞株培養20% ・生物由来サンプルの分析前処理（抗体反応、RNA精製等）25% ・測定分析（フローサイトメトリー、qPCR、ELISA、Western blott

勤務時間10:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：6時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 ＜時短OK！実働６H～＞難しいPCスキル不要!コツコツ事務！ 社会貢献に◎医薬品や医療機器の開発支援企業でサポート事務！時間えらべる!10:00-17:00or10:00～17:30基本残業なし◎土日祝休み所属企業にはテンプスタッフから100名程ご就業中安心×穏やか環境しっかり教えてもらえる環境でありがたい！新宿駅近く！徒歩3分 【特徴・やりがい】 ・にぎやかな雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:30 実働時間：6時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：■時

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報