東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【神奈川県横浜市戸塚区】新規医薬品技術開発に携わる実験業務 ――――――――――――――― 大手製薬メーカーの研究所にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。 医薬品メーカーでの実験経験があれば、バイオ医薬品の未経験者でも安心してスタートできる環境です。 経験に応じた業務をお任せし、さらなるスキルアップを目指せるポジションです。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 - 細胞培養（株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など） - 動物実験（各種投与、採血、採材、状態観察など） - 生化学実験（ELIS

仕事内容【新規医薬品の分析法の開発に携わっていただきます】 HPLC、PCR、細胞培養など to-kado031203 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK ◎残業

仕事内容・組換えタンパク質の設計 ・大腸菌を用いて機能タンパク質を作製 ・遺伝子のプラスミド調製等 ・その他の業務:実験室の清掃 ※業務の割合 タンパク質発現と精製、遺伝子のプラスミド調製（7 割） 報告書作成等（2割） ミーティング参加や清掃等（1割） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 【２】自社研修センター内での少人数研修 配属先業務を想定した「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の

仕事内容・新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学・タンパク質工学等の実験。 ・各種検体の発現精製及び理化学分析、バイオアッセイ等を用いた評価、スクリーニング。 ・実験業務のプロトコル作成・データ解析・ノート作成、信頼性保証。 ・実験室運営サポート（試液調製、備品購入、清掃など）。 ・業務報告、ミーティング。 to-kado120902

仕事内容【大手製薬会社にて医薬品開発補助のお仕事をお任せします】 ※学生時代の経験のみでもOKです。 ・細胞培養 ・核酸サンプル・蛋白質サンプルの調製及び解析 ・電気泳動，ウエスタンブロット法、ELISA等の準備および解析 ・実験器具の過不足ない準備 他付随業務 tsu_tt_J_2811 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇土日祝休みでプライベートとの両立ができます！〇長期前提で安定して就業可能です〇WDBから就業実績のある企業です 【勤務先の概要】 新薬や医療機器などの研究開発において受託試験を担っている企業です。 今回は大手医製薬メーカーの研究所内での勤務です。 【業務の目的】 医薬品開発を目的として、安全性試験や薬物動態試験など各種試験における動物実験を担います。 【業務の詳細】 具体的には以下の業務を担当します。 対象動物：マウス、ラット 〇動物実験 ・・・採血、投与（経口、腹腔内、静脈内など） 〇実験動物の飼育管理 ・・・ケージ交換、給餌、給水など その他に、Excel

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 北陸先端科学技術大学院大学 先端科学技術研究科 栗澤元一教授の【緑茶カテキン・ナノ粒子を用いたDDS技術】を活用し、新たな医薬品の開発を目指しています。 JST TeSH GAPファンドSTEP2に採択されており、数年後の起業を目指しています。現在、製薬マーケ、弁理士などから成る初期チームがありますが、今後CEOとしてPJをリードして頂ける製薬業界で開発経験をお持ちの方を募集しています。 【主な仕事内容】 ・研究成果の事業化に向け

仕事内容■抗体などのバイオ医薬品開発において、生産効率の高い細胞株を選別・維持し、その産物を評価する一連のラボワークをご担当いただきます。 ・動物細胞の培養操作 選別した細胞株の培養操作および最終的な細胞産物（抗体等）の回収・精製。 ・生化学アッセイによる産物評価 構築した細胞株が生産する抗体等細胞産物の品質や量を評価するための生化学アッセイ（ELISA、ウエスタンブロッティング等）の実施。 ・装置のメンテナンスと管理 測定装置や培養装置の試薬交換、廃液処理、日常的な点検などのメンテナンス業務。 ・ラボ環境の整備と文書作成 ・安全管理業務 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方はご応募後

仕事内容【合成医薬品の製法研究における分析業務に従事いただきます】 ・医薬品開発に関するデータ取得や分析測定 ・機器の管理 ・データまとめ to-kado0628 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 ht

仕事内容ドラッグストアやホームセンターなどで販売される、医薬品・サプリメント・化粧品・日用品・食品などのPB商品開発をお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ ・取引メーカーと当社に所属する小売側と協力し、競争力が高いPB商品開発 ・市場調査等の他、メーカーの展示会等に出席し、PB開発可能な商品の発掘 ・PB商品の販売データ分析に基づく、販売促進提案など ＜PB商品開発業務のポイント＞ ▼ 取引メーカーとの商談 メーカーや小売店からの市場情報と自らの市場調査を基本に、 メーカーと商談を重ね、商品開発会議に向けて開発準備を整えます。 ▼ 市場調査及びPB開発可能な商品の発掘 販売の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ・製薬会社もしくは医薬品開発業務受託機関において、薬物動態研究及び薬物濃度分析、並びにM＆Sを用いた薬物動態解析について5年以上の実務経験 ※特にバイオ医薬品又はmRNAの薬物動態及び薬物濃度分析の専門的な知識を有すること ・多数の顧客（海外CROを含む）とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行えること ・プロジェクトを推進する中で生じる様々な課題に対して、組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること及び同僚・部下の指導・育成をマネジメントできること

仕事内容【医薬品開発におけるバイオ実験業務をご担当いただきます】 ・細胞培養（384, 96, 24 well plate, Shake Flask、1L Jar、500L Single-Use Bioreactorなど） ・遺伝子操作 ・細胞株スクリーニング ・抗体定量などの定型業務 ・実験データ記録やドキュメント作成 ・実験室管理等の庶務業務 【補足】 遺伝子関連では、NGS サンプル調製, Run, 解析、 ベクター構築、サザンブロット、DNA RNA抽出、 qPCRおよびddPCR、遺伝子KO等を行います。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング 【職種名】 メディカルライティング 【仕事内容】 ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～800万円(

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 [歓迎] ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング【東京】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【国内大手冷凍食品会社での事務】商品情報管理システムに登録されている情報に基づき、得意先様向けに商品規格書を作成、確認、修正する業務をお願いします。システム当登録情報の不備チェック・情報収集・修正、定期MTGへの参加など。 ＜一部在宅可×アデコスタッフ活躍中企業＞ 【国内大手冷凍食品会社での事務のお仕事】人々のくらしを見つめ、食を通じて、健康で豊かな社会の実現に貢献を目指している企業です＊ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 食堂あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 英語力不要 アデコの派

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の工程の開発および製造（製剤管理および製剤技術に関する実務を担当） ・プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を開発 ・開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・必要な手順書の作成、記録などの文書管理 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。

仕事内容求人詳細 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外