医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ツムラについて -4つのご紹介-】 [1概要] ツムラは1893年の創業以来、人々の健康に寄り添ってきた漢方のリーディングカンパニーです。東証プライム上場企業として、揺るぎない事業基盤と高い社会的な信頼を誇ります。130年を超える歴史の中で培ってきた伝統と、未来を切り拓く革新性を兼ね備えた企業です。 [2実績] 近年、当社の事業は力強い成長を遂げています。2025年3月期の連結売上高は1,810億円を突破し、前期比で20.1%

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当しております。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の製剤業務を担当している部門

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇土日祝休みでプライベートとの両立ができます！〇長期前提で安定して就業可能です。〇WDB派遣社員も活躍中の職場です。 【勤務先の概要】 新薬や医療機器などの研究開発において受託試験を担っている企業です。 今回は大手医製薬メーカーの研究所内での勤務です。 【業務の目的】 医薬品開発を目的として、安全性試験や薬物動態試験など各種試験における動物実験を担います。 【業務の詳細】 具体的には以下の業務を担当します。 対象動物：マウス、ラット 〇動物実験 ・・・採血、投与（経口、腹腔内、静脈内など） 〇実験動物の飼育管理 ・・・ケージ交換、給餌、給水など その他に、Exc

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

仕事内容自社で創製した医薬品候補化合物の価値を最大化するため、ライセンス、提携、事業開発といった業務全般をお任せします。少人数チームでプロジェクトを推進するため、大きな裁量を持って取り組める点が魅力です。 ＜おすすめポイント＞ ●ライセンス業務の全般に一貫して携われる ●自分の力でプロジェクトを推進する強い実感 ●独自性の高い新薬候補の価値を最大化する ■具体的な仕事内容 自社創製化合物の価値を最大化するため、ライセンス、提携、事業開発に関する業務全般を担当します。開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としており、本ポジションはその中核を担います。 ▼自社化合物導出活動 導出紹介資料の作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 【職種名】 CRA 【仕事内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【国内大手冷凍食品会社での事務】商品情報管理システムに登録されている情報に基づき、得意先様向けに商品規格書を作成、確認、修正する業務をお願いします。システム当登録情報の不備チェック・情報収集・修正、定期MTGへの参加など。 ＜一部在宅可×アデコスタッフ活躍中企業＞ 【国内大手冷凍食品会社での事務のお仕事】人々のくらしを見つめ、食を通じて、健康で豊かな社会の実現に貢献を目指している企業です＊ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 食堂あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 英語力不要 アデコの派

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは研究開発部の中心人物を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレット等の校正／校閲 ●

仕事内容国民が健康的に過ごせるように、最先端の医薬品・医療機器を医療現場に届けたり、健康づくりの取り組みや感染症対策などを手がけます。以下の部局を中心に配属予定です。 【医薬局等】 ・医薬品・医療機器を医療現場にお届け 医薬局では、有効で安全な医薬品・医療機器を迅速に提供できるようにすることがミッション。医薬品等の有効性・安全性の確認などを手がけています。また、医薬品等の流通体制の整備、後発医薬品の安定供給、研究開発の推進といった業務については医政局医薬産業振興・医療情報企画課等で取り組んでいます。医薬品等を承認するにあたっては、独立行政法人や企業、医療関連の方々と協力しております。 ・安心・安全

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 化学合成、細胞、動物実験、リード化合物の最適化、安定性評価、非臨床試験準備、データ解析・報告 ■魅力 プレシードから研究中核として関与でき、開発初期〜臨床前まで一貫して携われる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、新しいシーズとなる医薬候補品の研究開発 ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬品開発に関わりながらスキルアップできます。・長期のお仕事です。・すべての経験がなくても丁寧な指導があるので安心！ 【勤務先の概要】 機能性化学品、医薬品などを扱う大手化学メーカー研究所です。 医薬品は抗がん薬などがん関連に強みがあるのが特徴です。 【業務の目的】 どのような化合物が医薬品に用いれるかの探索 【業務の詳細】 細胞継代，細胞凍結保存、cell-based assay、ELISA法、FACS、 動物実験補助、実験記録作成、データ解析など スキルや実験の進捗に合わせて業務は流動します。 【応募条件】 ・細胞培養経験がある方（必須） ・基本的なパソコ

仕事内容医薬品開発補助／第二新卒・未経験歓迎 大手製薬会社で医薬品開発補助 残業ほぼなし 研修充実 【大手製薬会社にて医薬品開発補助のお仕事をお任せします】 ※学生時代の経験のみでもOKです。 ・細胞培養 ・核酸サンプル・蛋白質サンプルの調製及び解析 ・電気泳動，ウエスタンブロット法、ELISA等の準備および解析 ・実験器具の過不足ない準備 他付随業務 tsu_tt_J_2811 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【リモート可】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【仕事内容】 【リモート可】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～製薬業界での臨床開発経験をお持ちの方、新しい技術に挑戦したい方必見先端医薬品開発／柔軟な働き方／グローバルな活躍／成長企業／キャリアアップ～ ■ポジションの特徴： ・最先端の医薬品開発に携わり、新しい技術に挑戦できる ・完全週休二日制、リモートワーク主体でワークライフバランスが充実 ・グローバルな環境でキャリアアップが可能 ■業務内容： マイクロバイ

仕事内容Ｔ’ｓファーマ株式会社 【恵比寿】 ファーマコビジランス（PV）担当◆残業月10H～繁忙25Ｈ・年休125日◎フレックス◆ 【仕事内容】 【恵比寿】 ファーマコビジランス（PV）担当◆残業月10H～繁忙25Ｈ・年休125日◎フレックス◆ 【具体的な仕事内容】 Ｔ’ｓファーマ株式会社にて、 ファーマコビジランス（PV）担当者として担っていただく方を募集いたします！ ■業務内容： ・GVP／GPSP（症例に基づいた）業務手順書の作成、運用、管理、改訂（T‘sファーマに基づいたSOPの作成） ・GVP／GPSP自己点検、教育訓練 ・海外の業務提携会社（TEVA）からのPV監査対応および当局か

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発支援会社での安全性管理】安全性情報の受付、文献情報のスクリーニング・査読をメインにご担当いただきます。その他安全性情報の他社転送業務、進捗管理データ⼊⼒、資料格納などもございます。 アデコの派遣社員も多数就業しており、働きやすい職場です。【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援する企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 食堂あり 研修あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 アデコの派遣社員が就業中 基本在

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 ＜在宅勤務あり＞週4日 医薬品★時給6500円☆彡 【毎日がグローバル!】生きた英語にふれる！★レア求人/CRA経験者の方！キャリアアップ目指そう！派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ態勢バッチリです!GlobalチームやCROとの連携を通じ、視野を広げられるポジション☆★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20 実働時間：7時間50分

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 基本的には残業なし、ある場合も～10時間以下／月です。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇派遣社員多数活躍中の大手医薬品メーカー！〇動物実験の経験を活かせるお仕事です！〇車通勤可能！ 【勤務先の概要】 WDBスタッフも活躍中の大手医薬品メーカーです。 抗体および関連タンパク質の作製と評価を担当します。 【業務の詳細】 ■医薬品開発のためのマウス等を用いたin vivo試験 被験物質の投与、体重測定、症状観察、一般的な解剖、臓器採材、採血、採尿、 病態モデル作製（外科手術あるいはその補助）、腫瘍細胞の移植、薬物投与、飲水投与準備、飼育作業 ■サンプル処理 遠心分離、サンプル分注等 ■実験関連の事務 実験記録票の準備、データ解析（エクセル、独自データ管理シス

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎製薬・化粧品・食品等の業界で分析経験のある方におすすめです！◎開発の経験が積めます。 【勤務先の概要】 医療向けの医薬品から一般消費者向けの製品まで幅広い分野で活躍する企業です。 【業務の詳細】 フィルム状の医薬品や錠剤など、医薬品開発の補助を行います。 ジャンルは確定しておりませんが、主に消化器系や中枢神経系のお薬を想定しております。 （1）医薬品の試作 ・医薬品に使用する原料の検討 ・原料を混ぜ合わせ、ＨＰＬＣや溶出試験機にかけデータを収集 ・分析結果より試作品の検討を行う （2）文書作成 ・（1）で試作された医薬品の製造方法をSOPに落とし込む。 ・SOP

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ＜産生株構築研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・データサイエンスの経験があれば、なお望ましい ＜培養プロセス研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい ・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい ＜精製プロセス研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等

仕事内容合成医薬品開発に伴う合成業務の研究職／理系卒限定 合成医薬品開発に伴う合成業務担当 未経験者歓迎 残業少なめ 土日休み 手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・合成医薬品開発に伴う合成実験を担当 ・分析/解析も実施 ・低分子合成経験者を希望 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング・人事コンサルティング・アウトソーシング事業 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり,寮・社宅・住宅手当あり,急募