医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容給与： 時給2200円~ 仕事内容： 私たちはWDBホールディングスのグループ会社で、製薬会社の医薬品開発を支援するCRO（医薬品開発受託機関）です。<品質保証室では、業務品質を保証するという観点から、運用規則やSOP等の整備や契約書類の確認を行い、自己点検・内部監査・内部統制監査などを通して、当社業務品質の維持・工場を図ります。今回は、内部監査の担当者を募集いたします。【業務内容詳細】<金商法のＪ-ＳＯＸ内部統制監査、内部監査業務<内部統制評価と監査、受託業務部門及び本社部門業務への内部監査の実施を担当します。安定の上場企業で、ワークライフバランスの取れた働き方をしませんか？ [アピ

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞医薬品分析業務！残業月5H／家賃補助あり／研修充実◎ ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデ

仕事内容【ポイント】 複数名募集 【正社員】化粧品・医薬部外品メーカーでの処方開発業務 研究～開発～生産立ち合いまでを一貫して自分で手掛けられる処方開発経験活かせる◎同時案件数少なく、処方にじっくり向き合える◎原料特化型企業ならではの「処方開発の深さ」あるお仕事ですなぜこの原料？どうすれば機能性を最大化できる？深く考えられる環境あり！ 【特徴・やりがい】 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～20時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収550万円～700万円

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 【7月開始☆彡】大手医薬品メーカー×臨床開発業務 早めに決めよう☆7月スタート!派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ態勢バッチリです!スキルを活かして高時給でお仕事しよう!ビルの周りにはランチスポット多数！気分転換に! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：15～20時間/月 繁忙

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医療関係での検査業務】医薬品開発や医療関連検査を行っている企業での検体検査業務です。膵臓がんの早期発見のための検査をしています。医療機関から集められた血液の検体に薬剤を混ぜて反応を観察し、PCで記録していきます。検査に関連する業務全般をご担当いただきます。 嬉しい条件の揃った求人です♪＜土日祝休み/日勤固定/残業少なめ＞ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 英語力不要 電話応対なし 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫医薬品分析業務◎賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 食品、化粧品、医療機器および医薬品の開発に係る分析法開発および検証、運用をご担当いただきます。 【使用機器】HPLC、GC、TOF-MS ※分析方法の検討ができる方歓迎！ ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 【勤務時間】12:00～23:00 23:00～翌8:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜あなたらしい姿で＞身だしなみルール緩和 ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 中央区 ＜給与＞ 時給1,300円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたくて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局、社内外ステークホルダーとの折衝・調整経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語 [歓迎] ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験 【職種名】 開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しなが

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容医薬品開発の各フェーズに必要な薬物動態試験をメインに、多様な受託試験事業を展開しています。高い技・医薬品開発の各フェーズに必要不可欠となる薬物動態試験をメインとして、医薬品開発に関する受託試験事業を展開しております。豊富な使用許可核種を取り揃えており、あらゆる標識化合物を使用した薬物動態試験を実施することが可能です。医薬品開発の受託試験を効率的かつ迅速に行っております。 ・新薬開発支援はもちろんのこと、ジェネリック医薬品等の開発支援にも注力しております。「お客様のニーズに応えること」をモットーに定めながら、小回りを利かした対応を行える強みがございます。 ・今までに蓄積した高い技術力、そして新た

仕事内容ドラッグストアやホームセンターなどで販売される、医薬品・サプリメント・化粧品・日用品・食品などのPB商品開発をお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ ・取引メーカーと当社に所属する小売側と協力し、競争力が高いPB商品開発 ・市場調査等の他、メーカーの展示会等に出席し、PB開発可能な商品の発掘 ・PB商品の販売データ分析に基づく、販売促進提案など ＜PB商品開発業務のポイント＞ ▼ 取引メーカーとの商談 メーカーや小売店からの市場情報と自らの市場調査を基本に、 メーカーと商談を重ね、商品開発会議に向けて開発準備を整えます。 ▼ 市場調査及びPB開発可能な商品の発掘 販売の

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品の研究開発業務をご担当いただきます。

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品開発における理化学試験◎研修充実／残業ほぼなし 医薬品開発における受託業務として、下記の理化学試験業務に携わっていただきます。 ・原薬や製剤の申請用安定性試験 ・GMP下で行う製造時の出荷試験 ・分析法の開発 ・分析法バリデーション 等 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。 （LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS、FT-IR） ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ジェネリック医薬品製剤の開発に関わる分析・実験補助 原薬分析や処方開発のための各種分析業務 【使う機器、技術】 ・HPLC ・GC ・NMR ・IR ・熱分析 ・水分計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

仕事内容<仕事内容> 新規医薬品の研究開発補助業務 ・新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学・タンパク質工学等の実験。 ・各種検体の発現精製及び理化学分析、バイオアッセイ等を用いた評価、スクリーニング。 ・実験業務のプロトコル作成・データ解析・ノート作成、信頼性保証。 ・実験室運営サポート（試液調製、備品購入、清掃など）。 ・業務報告、ミーティング。 to-kado120902 <給与> 時給1,700円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析業務◎研修充実★残業月5H・賞与年2回／年休125日 【医薬品開発の信頼性を支える！品質管理業務】 開発用原薬や医薬品に関する品質試験（QC）業務を担当していただきます。（所属：品質1課） ◎ 品質試験・分析業務： 試験の実施： 開発用原薬や医薬品について、定められた手順書（SOP）に基づき、理化学試験または微生物試験などの品質試験を正確に実施します。 機器分析： 品質の合否判定に必須の、HPLC、GCなどの分析機器を使用した測定を担当します。試薬（化学物質）の適切な取り扱いと管理を行いながら、測定を実施します。 サンプリング： 試

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品の分析◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 医薬品の研究開発に関わる化学分析業務を担当していただきます。 以下のような幅広い試験をお任せします。 ・定性反応、呈色反応、吸収スペクトルなどを用いた成分確認 ・純度試験・物性試験 ・重金属、ヒ素などの不純物検査 ・水分測定、灰分測定、粘度・比重測定などの物性評価 ・定量試験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）を用いた含量測定 ・試験結果の報告書作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボで

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品メーカーでの研究開発◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 ≪医薬品メーカーにて研究開発をご担当いただきます≫ ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリア

仕事内容<仕事内容> (第二新卒・未経験歓迎)バイオ医薬品開発のための有機合成／研修充実◎年休125日 医薬品関連の中間体、原薬の製法開発を担う部署で下記の業務をご担当いただきます。 ■有機合成実験（メイン業務） ■有機化合物のHPLCやMSによる測定と解析 ■実験データのまとめ、片付け （仕事の流れ） １、モル計算で実験に必要な試薬の量を計算し秤量、調製 ２、社員の作成したレシピに沿って有機合成 ３、できた化合物の組成や成分を分析 ４、データを確認し、より良い結果を求めて社員と一緒に条件検討を実施 ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあ

仕事内容【企画／開発】月に1商品以上が発案される急成長中のD2C企業で商品の企画開発職 急成長中のD2C企業で商品の企画開発職を募集中。 月に1商品以上が発案される環境の中で企画から商品化までの業務をトータルでお任せいたします。★自ら積極的にトライする方を歓迎します！ 【具体的には】 ◆企画製造から納品までの進行管理 ◆OEM先など社外との打ち合わせ ◆OEM先の製造工程管理 【入社後について】 業務の習熟度に応じて、先輩社員によるOJT形式での指導をおこないます。 PRポイント ・関われる案件数／ジャンルが多様であること 1人あたり年間案件数で言うと20-30近くの製品開発に携わることがで