東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容国内No.1のマルチチャネルCSO企業を目指している企業でMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイト収集 ・Medical Unmet Needsの同定 ・Real World Evidence

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・理系の大学卒または大学院（修士、博士）を修了された方 ・医薬品業界におけるライセンス、事業開発、提携いずれかの業務経験（5年以上） ・TOEICスコア800点以上、またはそれに準ずる英語力（ビジネスレベルの読み書きが問題ないこと） 【職種名】 医療用医薬品のライセンス提携担当年間休日126日／残業月10h程度／リモート可 【仕事内容】 自社で創製した医薬品候補化合物の価値を最大化するため、ライセンス、提携、事業開発といった業務全般をお任せします。少人数チームでプロジェクトを推進するため、大きな裁量を持って取り組める点が魅力です。 ＜おすすめポイント＞ ●

仕事内容【R&D担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 技術による競争優位性の創出を主導することをミッションとして、R&D組織の立ち上げと推進を担っていただきます。 入社当初は、大学や外部研究機関などのリソースを最大限に活用する「オープンイノベーション体制」からスタートし、段階的に自社研究環境を整えていきます。 ●新規基礎原料・素材の探索。嗜好性や健康機能に寄与する新しい素材の探索と、プロトタイプの作成 ●オープンイノベーションの推進。大学やサプライヤー、ベンチャー企業など外部機関との共同研究体制の構築、マネジメントおよび交渉 ●研究成果の特許化

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】グローバルセキュリティ推進◆「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ◆英語を活かせる◆福利厚生充実 【仕事内容】 【東京】グローバルセキュリティ推進◆「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ◆英語を活かせる◆福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも積極的にIT技術へ投資／ハイブリッド勤務・フレックスタイム制有・年休125日で柔軟な働き方が可能 ■概要 “人にやさしいIT”で、世界の医療を支える。エーザイはhhc（ヒューマン・ヘルスケア）理念のもと、社員一人ひとりの働きやすさを追求し、その力を通じて患者様に貢献してきました。 当ポジショ

仕事内容核酸医薬品の開発に伴う有機合成業務 ・オリゴ核酸の製造（合成・精製・分析・調製）（プロトコルに基づく操作） ・修飾型核酸製造のための有機合成とオリゴマー合成 to-kado0428

仕事内容治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ■症例管理のための報告書

仕事内容当社の細胞治療技術を用いて、新たな疾患に対する臨床開発を行う責任者候補のポジションです。 当社の技術となるセルーションシステムを用いて、患者さんの皮下脂肪内に存在する細胞特有の性質を利用した治療で、当該技術を用いて、幅広い疾患の臨床開発を今後行っていくポジションとなります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 【職種名】 臨床統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容新規医薬品開発のための、研究補助業務を行っていただきます。 具体的には、 ・ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養 ・生化学実験（薬物代謝や安全性の評価） ・遺伝子実験（RNA抽出、qPCR） to-kado0213 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の

勤務時間8：30～17：15（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 電話なし！ “専門分野に関わる静かなコツコツ事務”社員からのサポート体制が整っている安心環境です！ 車通勤OKでらくらく通勤が可能！ 社員食堂の利用が可能で栄養満点！ 美味しいランチで午後も頑張れる！ 【企業紹介】 医薬品の有効成分の開発・製造を行い、高品質な原料供給を通じて医療分野を支える企業です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品原薬メーカーでの一般事務。 ＜人気の電話応対なし！ コツコツ集中して取り組めます＞ 医薬品関連の書類作成やデータ入力を行う事務サポート！ 9時～17時の時短勤務もご相談OK！ 医療業界に貢献できる、やりがいあるお仕事です！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01523976 【お仕事のポイント】 【医薬品原薬メーカーでの一般事務】【企業紹介】医薬品の有効成分の開発・製造を行い、高品質な原料供給を通じて医療分野を支える

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬/バイオテクノロジー業界での医薬品開発 ・第1相～3相にわたるクリニカルサイエンティストとしての実務 ・専門家とのエンゲージメント ・アドバイザリーボードの運営 ・プロトコル/治験薬概要書の作成 ・薬事当局との対応・申請・申請後の質疑応答 ＜その他＞ ・国内のGCP・関連法規制に関する知識 ・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験 【職種名】 クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモート

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容ヒノキ新薬株式会社 老舗スキンケア化粧品会社の【経理・事務】残業ほぼ0/年休127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《経験を活かして、出来るところから徐々にお任せします。》伝票起票、入金、支払いの処理 、請求書の作成・発行、 決算の補助、営業サポートなど経理業務をメインとしつつ 一部、営業部門のサポート（事務）も 担当していただきます ＜具体的な業務＞ ▼ 経理業務 ・伝票起票（日々の出費をデータ入力） ・入金、支払いの処理 ・請求書の作成、発行 ・決算の補助（月や年ごとの最終集計を手

仕事内容医薬品の安全性を確認するための動物実験（安全性試験）の操作および飼育管理を担当していただきます。 ▽具体的な業務は、投与操作と測定、飼育管理が中心です。 ・安全性試験操作 ・実験動物（ラット、マウス）への試薬の投与。特に、経口投与は必須スキルとなります。 ・投与計画に基づいた、摂餌量測定、体重測定などの生理学的測定。 ・実験動物の飼育管理 ・動物のケージ交換、清掃、給餌、給水など、日常の飼育管理業務。 ・健康状態の観察（一般状態観察）。 ・記録・報告 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2

勤務時間17:00～22:30 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日5時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜シフト相談も柔軟に対応！＞ 学校行事やご家庭の予定は事前相談の上、シフト調整OKです！ お子さんの急な体調不良など、困ったときはお気軽にご相談ください！

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜あなたらしい姿で＞身だしなみルール緩和 ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 足立区 ＜給与＞ 時給1226円+交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～22:30 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたくて…」

仕事内容室町ケミカル株式会社 【東京／千代田区】医薬品原料営業（課長候補）◆原料開発～輸入販売／海外ビジネスを推進◆週2在宅可 【仕事内容】 【東京／千代田区】医薬品原料営業（課長候補）◆原料開発～輸入販売／海外ビジネスを推進◆週2在宅可 【具体的な仕事内容】 ～マネジメント経験不問！医薬品業界経験を活かす／創業100年超の医薬品・化学メーカー／国内製薬企業向けの原料開発・仕入・販売を担当／海外出張あり～ 近年は新規案件の引き合いが増加しており、顧客ニーズに応じた原料の提案や受託開発案件の推進など、より高度な専門知識が求められています。 顧客からの要望に対して「どのような原料を、どのように開発

仕事内容完全週休2日制（土日祝）｜賞与あり｜ペット扶養手当あり◎ ◎用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。用医薬品業界トップクラスのシェア ◎業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています ◎ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。完全週休2日制（土日祝休み）で、年末年始休暇もあり、年間休日は122日です。プライベートの時間をしっかりと確保できるため、メリハリをつけて働きたい方にとって理想的な環境です。 ◎社員の長期的なキャリアを支援する体制が整っています。昇給制度や年2回の賞与があり、頑張りをしっかりと評価いたします。想定年収も

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事関連業務経験（5年以上） ・動物用医薬品分野での実務経験（2年以上） ・動物疾病・畜産技術に関する知識および製品ユーザー理解 ・交渉力・調整力・リーダーシップ ・マトリックス組織における部門横断連携のご経験 ・Microsoft Office使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経験 ・アニマルヘルス領域への関心・挑戦意欲 【職種名】 開発薬事《動物用医薬品担当◆高年収～1,600万円◆グローバル連携◆リモート＆フルフレックス制度》 【仕事

仕事内容WDBココ株式会社 【勝どき】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【勝どき】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領