東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容■抗体などのバイオ医薬品開発において、生産効率の高い細胞株を選別・維持し、その産物を評価する一連のラボワークをご担当いただきます。 ・動物細胞の培養操作 選別した細胞株の培養操作および最終的な細胞産物（抗体等）の回収・精製。 ・生化学アッセイによる産物評価 構築した細胞株が生産する抗体等細胞産物の品質や量を評価するための生化学アッセイ（ELISA、ウエスタンブロッティング等）の実施。 ・装置のメンテナンスと管理 測定装置や培養装置の試薬交換、廃液処理、日常的な点検などのメンテナンス業務。 ・ラボ環境の整備と文書作成 ・安全管理業務 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方はご応募後

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ※リードメディカルライターの場合5年以上のご経験 理系大学、大学院卒 薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している 英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 Fluency in Japanese would be required 歓迎（WANT） [歓迎] 【歓迎要件】 英語でコミュニケーションが

仕事内容医薬品の開発におけるバイオマーカーの探索や非臨床の遺伝子解析業務に携わっていただきます。 具体的な実験内容は以下の通りです。 ・核酸抽出 ・遺伝子解析 to-kado031208

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 /職務内容 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等

仕事内容仕事内容 ■SaMD製品、医療機器の営業職として業務に従事いただきます。

仕事内容治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ■症例管理のための報告書

仕事内容ヒノキ新薬株式会社 老舗スキンケア化粧品会社の【経理・事務】残業ほぼ0/年休127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《経験を活かして、出来るところから徐々にお任せします。》伝票起票、入金、支払いの処理 、請求書の作成・発行、 決算の補助、営業サポートなど経理業務をメインとしつつ 一部、営業部門のサポート（事務）も 担当していただきます ＜具体的な業務＞ ▼ 経理業務 ・伝票起票（日々の出費をデータ入力） ・入金、支払いの処理 ・請求書の作成、発行 ・決算の補助（月や年ごとの最終集計を手

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験（薬事・品質管理・品質保証等）、業界・規制に関する一般知識 ■ビジネスレベルの英語力 ＜尚可経験・スキル＞ ■CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ■新薬開発に関する国内外の薬事申請における実務経験 ■業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験 ■マイクロソフトのツールについての専門的知識 （Project、Power BI、Power Apps等） ■プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ■プロジェク

仕事内容テクニプラスト・ジャパン株式会社 【広尾】実験機器の法人営業＜医薬品の研究開発を支える＞◇英語力活かす◎イタリア発・実験機器メーカー 【仕事内容】 【広尾】実験機器の法人営業＜医薬品の研究開発を支える＞◇英語力活かす◎イタリア発・実験機器メーカー 【具体的な仕事内容】 ～所定労働7.5h／在宅可／日本におけるカバレッジを高める／イタリア発の実験機材メーカーの日本法人／インセンティブあり／業界市場シェアトップの企業～ ～こんな方におすすめ～ ・英語も使い、グローバル×日本の橋渡しをしたい方 ・業界トップの安定性×裁量の高い環境で新しい挑戦をしたい方 ・研究機関や医薬品開発機関とへソリュー

仕事内容【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には・・・＞ ◇医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特権・・・＞ 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせ

仕事内容核酸医薬品の開発に伴う有機合成業務 ・オリゴ核酸の製造（合成・精製・分析・調製）（プロトコルに基づく操作） ・修飾型核酸製造のための有機合成とオリゴマー合成 to-kado0428

仕事内容室町ケミカル株式会社 【東京／千代田区】医薬品原料営業（課長候補）◆原料開発～輸入販売／海外ビジネスを推進◆週2在宅可 【仕事内容】 【東京／千代田区】医薬品原料営業（課長候補）◆原料開発～輸入販売／海外ビジネスを推進◆週2在宅可 【具体的な仕事内容】 ～マネジメント経験不問！医薬品業界経験を活かす／創業100年超の医薬品・化学メーカー／国内製薬企業向けの原料開発・仕入・販売を担当／海外出張あり～ 近年は新規案件の引き合いが増加しており、顧客ニーズに応じた原料の提案や受託開発案件の推進など、より高度な専門知識が求められています。 顧客からの要望に対して「どのような原料を、どのように開発

仕事内容テクニプラスト・ジャパン株式会社 【広尾】提案営業◆バイオ・ライフサイエンス領域の事業拡大／イタリア発・実験機器メーカー 【仕事内容】 【広尾】提案営業◆バイオ・ライフサイエンス領域の事業拡大／イタリア発・実験機器メーカー 【具体的な仕事内容】 ～所定労働7.5h／英語力活かす／在宅可／医薬品研究に提案を通し新薬の開発をサポート／イタリア発の実験機材メーカーの日本法人／インセンティブあり／業界市場シェアトップの企業～ ～こんな方におすすめ～ ・英語も使い、グローバル×日本の橋渡しをしたい方 ・業界トップの安定性×裁量の高い環境で新しい挑戦をしたい方 ・研究機関や医薬品開発機関とへソリュ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬部外品申請の経験 もしくは 化粧品の商品開発経験 ?医薬部外品の申請業務経験がなくても、化粧品の商品開発経験があれば可です。 ・管理職経験 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word） [歓迎] ・化粧品の医薬部外品申請の経験 【職種名】 ［在宅中心/管理職候補］医薬部外品の申請業務｜年間休日125日×売上320億円超の化粧品メーカー 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、医薬部外品の申請業務を担当いただきます。パッケージ表記に関する当社見解の考案や回答業務にも携わっていただく想定です。 #社会課題に挑む企

仕事内容医療関連機器・医薬品の開発・製造・販売などの事業を行なう当社にて、医療機器・体外診断薬の営業をお任せします。 【業務詳細】 ■医療機器・体外診断薬の法人営業 ■見積書等の書類作成 ■新規顧客の開拓 ■市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案 ■その他、営業サポート業務 【商品に関して】 各種科学センサーと画像処理システムを応用した製品や、新型コロナ抗原検査キット・DNA関連機器・LED生産システムを扱っております。 【お客様に関して】 代理店営業がメインとなります。 現在はコロナ渦で得た既存のお客様が中心となっておりますが、今後は新規開拓もご担当頂く予定です。国内の対象顧客は全国を

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれかの業務経験を満たす方（3年以上） ■大卒以上 ■薬事を主管する部署での、医薬品のCMC領域における承認申請及び照会事項対応あるいは当局相談等の実務経験 ■医薬品製剤開発を主管する部署での、CMC領域のCTD作成及び照会回答作成の実務経験 ■医薬品の製造管理・品質管理を主管する部署での、薬事対応を実務として行った経験 【職種名】 医薬品の市販後CMC薬事担当（リーダー候補） 【仕事内容】 ■薬制薬事業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:

仕事内容新規医薬品開発のための、研究補助業務を行っていただきます。 具体的には、 ・ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養 ・生化学実験（薬物代謝や安全性の評価） ・遺伝子実験（RNA抽出、qPCR） to-kado0213 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の

仕事内容仕事内容 品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。 責任者採用を予定していますが、時短勤務のご相談も可能です。定年は設けておらず、豊富なご経験を活かしキャリアを継続しながら、ご自身のライフスタイルに合わせて長くご活躍いただける環境です。 【業務内容詳細】 受託業務（主にGVP、GPSP領域）に関する自己点検書のレビュー 顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検討、関係部署への確認・指示 CAPA Repo