東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験・市販後調査への応用を伴う統計・疫学スキル ・臨床医学および規制要件に関する知識 ・修士号以上（統計学/生物統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・コンサルティングスキル ・統計的リーダーシップを提供する能力 【職種名】 臨床統計担当者《医薬品開発・薬事戦略への戦略的貢献◆グローバルとの協働機会◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【高年収～1,100万円】 世界各国で事業を展開するリーディングカンパニーにて、医薬品開発における統計的専門知識を提供し、グローバルチームと連携しプロジェクトを推進していいただきます。 ＜主な仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 (1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方 ・GMP環境下での業務経験がある方 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での医薬品研究・製造/細胞培養（メディカルｈ） 【仕事内容】 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上） ・医薬品規制要件・臨床試験開発に関する知識 ・担当/関連疾患領域における専門知識 ＜スキル＞ ・臨床プロジェクトを統括するプロジェクトマネジメント力 ・高い分析力・課題解決能力 ・高いコミュニケーション力 ＜その他＞ ・医師免許 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ライフサイエンス/医療/学術機関における部門横断的な協働の主導 ・治験コンセプト・プロトコル設計・薬事申請・臨床出版物・発表の主導 【職種

仕事内容医薬品の試験法開発業務全般を担当していただきます。 - 詳細 - 有効成分、原料、資材の分析研究 - 規格および試験方法の設定 - 安定性試験 - 製剤分析 - 治験薬の品質管理 - 生物学的同等性試験 - 申請資料（CTD）の作成 - 技術移転 - 他社製品の品質評価 - 技術的事項（工業所有権、学術資料）の取り扱い 【主要商品】 - 医療用医薬品（外用剤、スチック剤、クリーム剤等） - 一般用医薬品（消炎鎮痛剤、シップ剤等）

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇土日祝休みでプライベートとの両立ができます！〇長期前提で安定して就業可能です〇WDBから就業実績のある企業です 【勤務先の概要】 新薬や医療機器などの研究開発において受託試験を担っている企業です。 今回は大手医製薬メーカーの研究所内での勤務です。 【業務の目的】 医薬品開発を目的として、安全性試験や薬物動態試験など各種試験における動物実験を担います。 【業務の詳細】 具体的には以下の業務を担当します。 対象動物：マウス、ラット 〇動物実験 ・・・採血、投与（経口、腹腔内、静脈内など） 〇実験動物の飼育管理 ・・・ケージ交換、給餌、給水など その他に、Excel

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医療環境に関する調査、キー・エキスパート（KEE）の特定と関係構築、アドバイザリーボード会議の計画・準備を通じて、治療領域（TA）戦略に貢献する。 ・プログラム会議に参加し、最新の進捗状況を把握するとともに、必要に応じて専門的な意見を提供し、チームの議論や意思決定を支援する。 ・グローバル臨床開発の専門家との連絡窓口を務める。 ・プログラム関連文書（例：プロトコール、治験薬概要書）をレビューし、専門的な意見を提供する。 ・当局との面談用文書（例：PMDAへのブリーフィング資料、希少疾病用医薬品指定申請書）をレビューし、専門的な意見を

仕事内容【新規医薬品の分析法の開発に携わっていただきます】 HPLC、PCR、細胞培養など to-kado031203 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK ◎残業

仕事内容私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありません。豊富な案件を通じて、社会貢献度の高いお仕事にチャレンジ

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【仕事内容】 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社にて、主に海外クライアントを対象とした企画営業業務をお任せします。 これまで医薬品開発に関わる多種多様な要望に応じてきた実績が

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 パソロジストおよびアニマルケア担当として活躍いただけます。 （１）パソロジスト：病理研究部、鹿児島本社／東京本社／大阪支社 （２）アニマルケア：実験動物管理部 獣医学管理室、鹿児島本社／指宿事業所 （１）非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 （２）当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。 またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることが

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・培養細胞を用いた機能解析研究（分子生物学/生化学） ・第二著者以降としての学術論文発表 ＜学歴・その他＞ ・修士号以上（生物学/医学/薬学関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・第一著者としての学術論文発表 ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究 ・細胞内の機能性遺伝子/タンパク質/分子の同定研究 ・オミックスデータ解析（RNA-Seq 等） ・動物実験 【職種名】 再生医療研究員《先端医療分野◆産学共同研究多数◆幅広い研究業務をご担当》 【仕事内容】 【基礎研究から量産技術開発まで幅広くご担当】 間葉系幹細胞の研究開

勤務時間10：00～17：30（実働06：30、休憩01：00） 残業は基本的にありません♪ ■時短相談OK！10：00～17：00でもOK！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 10月開始＜部内アシスタント＞OJTしっかりあり◎ ■データ入力・集計、資料作成 ■契約書など申請・押印・送付 ■電話・メール・チャット対応 ■備品購入・補充、庶務業務 【お仕事のポイント】 社会貢献に◎医薬品や医療機器の開発支援企業でサポート事務！時間えらべる♪10：00-17：00or10：00～17：30基本残業なし◎土日祝休み所属企業にはテンプスタッフから100名程ご就業中安心、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発支援等を手掛けている大手グループ会社の事務募集です。 ※当求人は障害者雇用枠とし、障害者手帳をお持ちの方を対象にしています。 業務についての相談が出来、フォロー体制が非常に整っておりますので、安心して働くことが出来ます。 特にADHDやASDなど、発達障害の方が活躍しています。 【業務内容】 最初は簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に業務の幅を広げていきます。 ・請求書の処理 ・管理センター内の購入業務 ・発注業務 ・支払業務 【配慮について】 サポートセンターや業務コーディネーターがおりますので、業務量の相談やマルチタスクの配慮（優先順位をチャットで案内

仕事内容求人詳細 2ポジションございます。 薬事部 知識・経験により具体的な業務内容は調整します。薬事部の過去の電子書類のアーカイブ整理やデータ入力。申請システムのメンテナンスやアップデート対応、提出書類のマスキング対応など オペレーション部 契約書類のアーカイブ整理、監査対応のための書類整理、ドキュメントリストの作成など 部署によりますが、最大10日間/月の在宅勤務が可能です。在宅と出社をバランスよく活用することをご希望される方歓迎です。 【契約社員の場合の正社員登用制度】 あり 【契約更新の有無】 あり（6ヵ月・12ヶ月更新） 【契約更新の判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【リモート可】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【仕事内容】 【リモート可】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～製薬業界での臨床開発経験をお持ちの方、新しい技術に挑戦したい方必見先端医薬品開発／柔軟な働き方／グローバルな活躍／成長企業／キャリアアップ～ ■ポジションの特徴： ・最先端の医薬品開発に携わり、新しい技術に挑戦できる ・完全週休二日制、リモートワーク主体でワークライフバランスが充実 ・グローバルな環境でキャリアアップが可能 ■業務内容： マイクロバイ

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【医薬品開発のための合成実験をご担当いただきます】 ・合成実験（秤量、合成装置の設定等） ・ペプチドの精製 ・データ解析 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容■医薬品の研究開発補助業務 ・微生物の培養 ・培地作成 ・中規模実験 ・HPLCを使用しての分析 ・これらに関する整理整頓、清掃業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 配属先業務を想定した「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介