医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発支援等を手掛けている大手グループ会社の事務募集です。 ※当求人は障害者雇用枠とし、障害者手帳をお持ちの方を対象にしています。 グループ会社に出向していただくケースを想定しています。（通勤範囲を考慮した上での配属となります） 業務についての相談が出来、フォロー体制が非常に整っておりますので、事務職未経験でも安心して働くことが出来ます。 特にADHDやASDなど、発達障害の方が活躍しています。 【業務内容】 業務内容は多岐に渡り、ご希望やニーズに合わせて決定いたします。 ・経理：経費精算、請求書発行、仕訳入力、伝票入力など ・人事：勤怠管理、保険手続き、採用活動のサポー

仕事内容＜仕事内容＞ ・医薬品情報データベースの開発や更新 ・相互作用チェック等の監査型データベース ・患者さま向け医薬品情報等の支援型データベース など

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー対応 ・症例検討会資料作成 ・データ固定 など ○マネジメント業務 ・組織のラインマネジメント業務 ・プロジェクトマネジメント業務 など ■キャリアパス例： 経験10年未満でグループ長として入社後、3年目に副部長へ昇進、翌年に部長へ昇進（44歳） ■配属先情報 データマネジメント部 デー

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発支援等を手掛けている大手グループ会社の事務募集です。 ※当求人は障害者雇用枠とし、障害者手帳をお持ちの方を対象にしています。 業務についての相談が出来、フォロー体制が非常に整っておりますので、安心して働くことが出来ます。 特にADHDやASDなど、発達障害の方が活躍しています。 【業務内容】 最初は簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に業務の幅を広げていきます。 ・請求書の処理 ・管理センター内の購入業務 ・発注業務 ・支払業務 【配慮について】 サポートセンターや業務コーディネーターがおりますので、業務量の相談やマルチタスクの配慮（優先順位をチャットで案内

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【残業少なめ×高時給】駅チカ1分◎長期◇開発サポート! ＼長期×安定／落ち着いて働ける職場環境です☆通勤ベンリ！駅チカ徒歩1分!残業ほぼなし！ワークライフバランスもばっちり◎開発経験を活かせる！サポートが好きな方、大歓迎! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 ●残業は少なめです！ 月～金 週

仕事内容未経験から始める医療の道−ピーワンクリニックでの看護助手募集 ◆募集職種 看護助手(ナースエイド) 正社員 ◆仕事内容 リネン交換、診察補助 ◆給与・手当 ≪給与≫ 月給240,000円〜 ≪給与の備考≫ ■その他 経験・前給等考慮いたします。 ≪手当≫ 通勤手当:実費（上限あり） 通勤手当月額:50,000円 ≪賞与≫ 賞与あり 年2回 ◆資格 有資格者歓迎：看護師、准看護師、医療事務 必要経験： 看護助手または医療クラーク経験者優遇 治験経験者歓迎 外国語（英語、中国語）ができる方歓迎 SMO（治験施設支援機関） CRO（医薬品開発業務委託機関） ◆アクセス 自転車通勤可

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上） ・医薬品規制要件・臨床試験開発に関する知識 ・担当/関連疾患領域における専門知識 ＜スキル＞ ・臨床プロジェクトを統括するプロジェクトマネジメント力 ・高い分析力・課題解決能力 ・高いコミュニケーション力 ＜その他＞ ・医師免許 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ライフサイエンス/医療/学術機関における部門横断的な協働の主導 ・治験コンセプト・プロトコル設計・薬事申請・臨床出版物・発表の主導 【職種

仕事内容シミックグループの事業会社（27社）の各部門のビジョン実現に向け、各社の経営戦略から人事戦略への落とし込み、またその実行をおまかせいたします。 【現在の組織の状況】 現状、グループ会社に対して給与計算や必要に応じた制度改定を行う程度で最低限の業務を行う形となっております。 本ポジションでは、HRBPとして各社の経営層との対話などを通して、人事戦略の企画、実行をおまかせいたします。 【具体的な業務内容】 ・人事部門の経営戦略・人事戦略の連動 ・経営層との課題解決ディスカッション ・人事戦略立案～実行 ・採用戦略/教育研修の企画運用（将来的には全社統括も視野） ・マネジメント/下部組織メンバー

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 繁忙期のみ

仕事内容＼おすすめポイント／ ・臨床検査業務経験者に特におすすめです★・医薬品開発に携わることができます・駅から徒歩5分と駅チカです 【勤務先の概要】 日本を代表する大手臨床検査会社でのお仕事です。 【業務内容について】 治験業務における生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその不随業務（データ処理、レポーティングなど） ※血液試料メインで取り扱いますが、生体試料（唾液、組織など）も対応いただきます ※細胞解析/遺伝子解析機器（例：フローサイトメーター、PCR、MicroArray、NGS） 具体的には、 測定準備⇒検体の前処理⇒機器分析⇒データ処理 ※付随業務：データ処理、レポーティング、

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員】働き方◎整形領域に強み／外用医薬品の試験法開発業務 シェアトップクラスの製品多数、貼付剤などの外用薬(経皮吸収製剤)主力製品1945年の創業以来、全国主要病院・診療所にてご愛用いただいている製品の研究方法や試験方法の開発をしていただくお仕事です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～650万円 月収例：月収例 262,800円～300,000円+残業代 交通費：支給なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品バルク もしくは 医薬部外品バルク開発経験（工場生産に携わられたご経験等含め５年程度） ・チームリーダー以上のご経験 [歓迎] ・ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 【職種名】 【東京】化粧品処方開発（課長候補）（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・医薬品開発・市販後領域における実務経験 ・関連領域における専門知識・KOLマネジメント経験 ・製品ライフサイクル全体にわたるメディカル戦略立案経験 ・コンプライアンス・SOPに関する深い理解 ・優れた戦略的思考力・意思決定力・リーダーシップ ・高いコミュニケーション力・チームマネジメント力・問題解決力 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上） [歓迎] ＜ご経験＞ ・メディカルアフェアーズ/臨床開発/MSL業務 ・ピープルマネジメント/チームリーダー ・臨床研究 ・学術論文投稿・学会発表 ＜その他＞ ・PhD 【職種名】 メ

勤務時間9：30～17：30（実働：7時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【おすすめポイント】 ＜未経験OK！ 秘書業務をサポートしながら学ぶことができます＞ 駅チカ＆残業ほぼ無し＆時間相談OKでプライベートも充実＊社員の皆さんも明るくコミュニケーションの取りやすい方々です！ 【企業の紹介】 有名大学発の医療系開発企業です！ 医薬品やサプリメントを中心に開発事業を行う企業様です。

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 【仕事内容】 有名大学発企業での社長秘書。 火・水・金から週2日選んでいただくお仕事です。 社長の簡単な秘書業務と、その他事務的なサポートを行っていただきます！ スケジュール作成サポート、来客対応（お茶出し含む）、社長から依頼されたお買い物、レストランの予約、手土産やお花等の購入、出張の荷物準備、宅配便の受け取り、資料のコピー・スキャン・ダウンロード、その他庶務業務をお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01456055 【

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【東京】経理事務・庶務◆幅広くお任せ！所定労働7.5H／時差出勤可／年休125日◆医薬品開発支援◎ 【仕事内容】 【東京】経理事務・庶務◆幅広くお任せ！所定労働7.5H／時差出勤可／年休125日◆医薬品開発支援◎ 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、経理・労務に関する総務業務を行って頂きます。 ・経理業務 ・取締役会／株主総会管理 ・一般的労務管理 ・その他総務業務全般 ■就業環境： 完全週休2日制、所定労働時間は

仕事内容年間休日123日・完全週休二日制★医療業界に貢献してみたい方大歓迎☆東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「東高円寺駅」より徒歩6分！】 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/住宅手当あり/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理

勤務時間シフト制

仕事内容製造／いろいろなことにチャレンジしてみたい方／製造部門スタッフ「完全週休二日制」 土日祝休み。完全週休2日制！ 未経験OK！ 車通勤可！ 週３日～勤務OK！ 勤務時間の相談OK！ 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を社員の指示のもと行っていただきます。 具体的には、 ◆原料の投入・撹拌・充填 ◆撹拌機や製造機械・器具類の洗浄 ◆包装・梱包 ◆設備保全 ※ラインによっては20kg程度の重量物取り扱いもあります。 当社は、牛・豚・鶏などの家畜やペット用犬猫向けの医薬品を開発・製造している動物用医薬品メーカーです。社会貢献度

仕事内容【応募資格】 [必須] MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 責任感を持って働くことができる方 チームで働くことができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４４歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品または医薬部外品の処方開発経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 同社化粧品OEM事業／同社ブランド製品のスキンケア処方開発業務を担当していただきます。 ※新規研究所の立ち上げメンバーとして携わっていただきます。 【具体的には】 ■スキンケアの処方開発 ■原料メーカーサンプル依頼、外部取引先との情報収集や折衝 ■営業担当と同行し商品のご説明 ■営業担当の代わりに、お客様へ専門的な回答をお伝え ■お客様にトラブルがあった際の解消対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■九州に本社を置く、医薬部外品・化粧品OEMメーカー。 クライアント企業の商品の開発か

仕事内容3Hメディソリューション株式会社 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【仕事内容】 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場エムスリーグループ／製薬会社・CRO向けのソリューションを提供／在宅勤務可／残業月20h程度／転勤なし／業界未経験歓迎】 ■求人概要： 当社は製薬会社・CRO(医薬品開発業務受託機関)に対して、治験（臨床試験）に対する様々なサービスを提供しています。本ポジションではアカウントマネージャーとして、当社サー