東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ジーシー昭和薬品 【即戦力採用】経理◆月次・年次～連結入力／歯科医薬品で高シェア／年休126日／残業20H以下／転勤無 【仕事内容】 【即戦力採用】経理◆月次・年次～連結入力／歯科医薬品で高シェア／年休126日／残業20H以下／転勤無 【具体的な仕事内容】 ～歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業／転勤なし／年休126日（土日祝日）～ ■業務内容： 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売を行う当社にて、経理財務をお任せします。 ■業務詳細： ・月次、年度の単体決算 ・連結データ入力、管理 ・会計監査対応 ・税理士との窓口業務 出納業

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】管理部門スタッフ◆残業月平均20時間以下／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】管理部門スタッフ◆残業月平均20時間以下／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【医療×IT大手「ケアネットG」／社内イベント有・社内の交流も活発／在宅勤務可／年休127日（土日祝）／残業月平均20時間以下】 当社では現在事業の成長に伴い、経理、総務、人事、採用といったバックオフィス業務が量・質ともに増加し、さらなる強化が不可欠であると認識しています。このような背景から、多岐にわたるバックオフィス業務を統合的に担い、当社

仕事内容仕事内容 ■同社にて、薬事担当者として従事いただきます。 働く環境 【このポジションの魅力】 ・医薬品・医療機器・再生医療等製品の薬事経験を広げられる環境 ・オーファンドラッグなど社会的意義の高い開発案件に関われる ・AI画像診断・バイオマーカー解析など先端領域に関われる ・グローバル治験を薬事面からリードできる ・グローバルグループの豊富な案件で専門性を高められる ・クライアントの開発成功に直結する重要ポジション

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【飯田橋】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【仕事内容】 【飯田橋】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【具体的な仕事内容】 SIer出身者歓迎！/業界大手EPSグループのITシェアード企業/グループ向けインフラサービスの企画・推進/フレック＆週4日リモート可 ■業務概要 当社グループ各社が利用するインフラ環境において、サービス導入に関わるプロジェクト推進を担当します。プロジェクト計画、スケジュール策定、タスク割り当て、進捗管理、ベンダーコントロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 Senior CRA Iは、担当する臨床試験において、施設モニタリングおよび施設管理業務を担うポジションです。FortreaおよびスポンサーのSOP（標準業務手順書）、ICH-GCP、関連法規制に基づき、試験実施医療機関の品質確

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 パソロジストおよびアニマルケア担当として活躍いただけます。 （１）パソロジスト：病理研究部、鹿児島本社／東京本社／大阪支社 （２）アニマルケア：実験動物管理部 獣医学管理室、鹿児島本社／指宿事業所 （１）非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 （２）当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。 またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることが

仕事内容業務内容: ◇社労士事務所のアシスタントとして、社会保険手続き・給与計算 ・書類作成・電話対応などお任せします。, ＜主な業務＞, ・労働保険 ・社会保険手続き・給与計算, ・就業規則作成・改訂 ・その他の書類作成（ＰＣ使用）, ・電話対応・来客対応 郵送物発送 等, , 主なクライアント：小売業、製造業、研究所、医薬品開発業、IT業（Web開発・ソフトウェア受託開発・教育）、ネイルサロン、イベント会社、不動産業、著作権管理業、アパレル業、飲食業、ホテル業、動物関連業、映像制作業、展示会支援業、警備業、医院、歯科医院、薬局、整骨院、撮影スタジオ、コンビニ業、トレーニングジム、コンサル会社、運送

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 9:00～17:15（実働7時間15分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬薬・医療機器の開発経験、または基礎医学での研究経験を生かした業務です。・デスクワークで、研究者の支援を行います。・勤務日数や時間のご相談可能です。 【勤務先の概要】 国立研究所 【業務の目的】 研究者の支援 【業務の詳細】 研究開発代表者に対し、研究開発の推進に必要な支援を行います。 （１）研究課題の内容やニーズを踏まえ、当該研究分野の有識者による助言・ 相談機会を調整する。 （２）高度な技術や専門的知見を有する支援担当研究者との共同研究・技術連携に 向けた仲介および調整を行う。 ・事務局、プログラム・スーパーバイザーおよびプログラム・オフィサーの方針・指示に

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容仕事内容 安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォーム・海外文献等に基づく海外安全性情報の評価および和訳 ・医薬品リスク管理計画書（RMP）案の作成・改訂業務 ・英語訳（CIOMS等作成）業務 ・CTD M1.11作成（医薬品リスク管理計画）作成支援 ・個別文献・研究・措置の1次スクリーニング ・PMDAへの副作用・感染症報告・研究報告・措置報告・不具合報告書（

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬等の品質保証、製造管理をご担当いただきます。 英語の使用状況 外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力（例えばTOEIC800以上） 働く環境 【部署構成】 部長1名、グループ長1名、管理職3名、総合職1名、一般職2名 【社風】 ■ワークライフバランスを意識した諸制度が充実しています。出産・育児の休暇制度の取得率は高く、公私の生活の好循環が高い付加価値を生み出す、という信念が息づいています。 ■社内は非常に活気があり、グループを越えて仕事をしたり、上司部下の隔たりなく自由に意見交換ができるオープンな社風です。

勤務時間9：30～16：30 ※休憩６０分。８時５０分～１７時半の勤務も相談可能です。

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 直接雇用の可能性があります♪☆医薬品・化粧品の開発・販売会社☆同業務者がいて安心♪質問しやすい職場です！ 【経理事務】月次決算・年次決算、税務申告などの経理業務、グループ会社の管理、予算・実績管理、売掛金・買掛金管理、小口現金管理、会計システムの導入・運用、業務改善の推進、財務データや業績データの分析・レポート作成などの経理事務のお仕事をお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 10月・11月スタートもご相談ください♪

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■医薬品（原薬あるいは製剤）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の知識と業務経験 ■英語力：TOEIC700点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CMC薬事担当者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、国内外承認申請対応を中心とするCMC薬事業務をリードする人材を求めています！ ■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD、NDA/BLA作成及

仕事内容【応募資格】 [必須] MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 責任感を持って働くことができる方 チームで働くことができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４４歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

仕事内容株式会社ジーシー昭和薬品 【板橋区】医薬品や医療機器の品質保証スタッフ（歯科領域に特化）◇年休127日 【仕事内容】 【板橋区】医薬品や医療機器の品質保証スタッフ（歯科領域に特化）◇年休127日 【具体的な仕事内容】 ～経験活かしてキャリアアップしたい方へ／土日祝休、年休127日、残業月平均20時間以内で抜群の働きやすさ／歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業～ ■業務内容： ・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、体外診断用医薬品、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、品質保証業務（GQP業務）をお任せします。 ■業務詳細： ・品質協定書の作成 ・出荷判定の補助業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または開発受託機関での臨床試験実務経験（目安5年以上） ・GCPなど臨床開発関連の規制に関する知識 ・関係部署と円滑にコミュニケーションを取れる方 【歓迎】 ・臨床試験における品質保証（QA）経験 ・GCP監査経験 【職種名】 GCP監査（臨床試験品質保証）年間休日123日・賞与年2回・決算賞与・上場企業 【仕事内容】 《 仕事内容 》 臨床試験におけるGCP監査（品質保証業務）を担当 医薬品開発の信頼性を支える立場として、 監査業務や品質保証体制の強化に携わる重要なポジションです。 ～具体的には～ １．GCP監査業務 ・臨床試験関連

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容医薬、化学、食品、化粧品に関する研究・開発。主に下記業務を担当していた だきます。 ◆創薬研究 ◆医薬品バイオ実験 ◆医薬品分析 ◆再生医療 ◆食品開発・分析 ◆化粧品開発・分析・バイオ実験 ◆新素材の開発・評価・分析 「変更範囲：変更なし」

仕事内容被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。 ■本ポジションの魅力 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。また、近年のコロナワクチン開発、また新薬開発においては、オンコロジー、希少疾患などの難易度の高い臨床試験が増加しており非常にやりがいを感じられる業務です。 どんな仕事？ 【業務について】 主に