医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】薬事業務（PMDA対応等） ～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】薬事業務（PMDA対応等） ～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）対応を一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【職種名】 内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》 【仕事内容】 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！ 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！ 【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、CRAを中心とした専門

仕事内容【東京都北区】大手製薬メーカーでの細胞培養・分析業務 ――――――――――――――― 東京都北区にある大手製薬メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。 医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。 教育体制も充実しており、業界経験者の方がさらに専門性を深められる職場となります。 ――――――――――――――― ・細胞培養業務 ・品質分析業務：HPLC、LC-MSを使用した試験 ・実験データの集計・整理、ドキュメント作成 ・機器管理・実験室管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品、医薬部外品などの企画開発業務経験3年以上 ・スキンケア商品の開発経験 [歓迎] ・ブランドやシリーズの立ち上げ経験 ・ブランドやシリーズの中長期育成計画の業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東京】商品企画プランナー《年収 400～950万》◎高級化粧品を中心に商品展開する化粧品ブランド！ 【仕事内容】 「アルビオン」「イグニス」「エレガンス」の商品企画立案をお任せいたします。 プレステージ化粧品として独自性を追求している当社。複数展開

仕事内容メディフォード株式会社 【東京/板橋】バイオマーカー測定（細胞機能解析・遺伝子解析など）◇医薬品開発PJTに携わる 【仕事内容】 【東京/板橋】バイオマーカー測定（細胞機能解析・遺伝子解析など）◇医薬品開発PJTに携わる 【具体的な仕事内容】 【フローサイトメトリーの使用経験歓迎／20～30代が活躍する】 ■業務概要： 同社の治験事業部 医薬品分析部 細胞遺伝解析グループにて、製薬会社などから受託した医薬品開発プロジェクトにおけるバイオマーカー測定業務をお任せします。細胞機能解析を中心に、遺伝子解析やDNA／RNA抽出などの前処理、試験データの解析・レポート作成、GLPに基づく記録管理

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【職種名】 Medical Writer／Senior Medical Writer 【仕事内容】 メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です

仕事内容株式会社スタイリングライフ・ホールディングス※東証プライム市場上場グループ会社 【新宿／中国語活かせる】海外営業（化粧品）◆フレックス／土日祝休／福利厚生TBSグループ 【仕事内容】 【新宿／中国語活かせる】海外営業（化粧品）◆フレックス／土日祝休／福利厚生TBSグループ 【具体的な仕事内容】 【TBSのライフスタイル領域を担うグループ会社／フレックス制／実働1日7.5H／土日祝休み／中国語が活かせる】 ■業務内容： サボリーノや乾燥さんなど人気ブランドを展開する当社にて、海外営業職（中国担当） を募集します。 国内市場はもちろんのこと、中国を中心としたアジア市場でも多くの引き合いをい

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○駅近・徒歩5分圏内の職場です！毎日の通勤に便利。○ドラッグストアやバラエティショップで目にする化粧品に携われます！○残業なし。プライベートとも両立しやすい！ 【勤務先の概要】 ドラックストアやコスメショップで誰もが手に取ったことのある商品の香料や原料の研究開発をするファインケミカル系の企業です。 環境にやさしい製品を心がけており、天然材料に強みがあります。 【業務の詳細】 主に天然由来の素材を生かしたヘアケア・スキンケア化粧品の原料開発を行います。 実際にパッチテストや付け心地の試験も担当します。 ○メイン業務 ・試験・分析：有効成分量、製造基準に合致しているか、

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間/休憩60分） ・月～土曜の間で週5日勤務 ・残業少なめ（月10時間程度） 【その他休日】 ・週休2日（日祝休み＋指定休） ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 医療の経験、資格は必要なし！ ／ ＃日祝休み＆週5日の日勤でしっかり稼げます ＃難しい内容なし！コツコツもくもく事務＆軽作業 ＃賞与年2回・有給休暇・各種手当など待遇充実！ 「医療のお仕事って、資格がないとダメだと思ってました」 そんな未経験スタートの方が9割！ 難しいことは一切なし。コツコツ進める「ラボの裏方さん」募集です。 ラボ内で全国の病院から集荷された検体の受付や仕分けなど事務・軽作業のお仕事です。 【具体的には】 ・報告書の出力 ・検体保管、廃棄作業 ・検体BOXの仕分け、検体にラベル貼付 ・検体分割作業ほか受付業務全般 ・首都圏の営業所、拠

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロジェクトマネジメントの実務 ・製薬企業における製品マーケティング（3年以上） ・新薬上市または製品ライフサイクルマネジメント ・マルチタスク環境での業務遂行 ＜スキル・他＞ ・市場環境分析、売上予測および資料作成スキル ・関係者を巻き込むコミュニケーション能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・MBAまたは米国公認会計士資格 【職種名】 医薬品マーケティングマネージャー《開発～上市後まで一気通貫でリード◆フレックス＆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【幅広い製品領域で評価から経営提案までご担当】 市場分析・売上予測に加え、新製品のマーケティング

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

仕事内容株式会社ＱＩＸ 町田駅■バックオフィス事務■392万～＜ペット医療に貢献◎医薬品開発メーカー＞土日祝・残業ほぼ無し 【仕事内容】 町田駅■バックオフィス事務■392万～＜ペット医療に貢献◎医薬品開発メーカー＞土日祝・残業ほぼ無し 【具体的な仕事内容】 ◆総務・経理サポート・販売管理などご経験に応じてバックオフィス事務をお任せ／動物医療製品開発販売メーカー／全国80％以上の動物病院での製品採用実績／年間120日以上／残業10h程◆ ■採用背景： 獣医師や動物看護師からなる動物医療専門チームを中心に、企画開発、デザイン、管理部門の専門家から成り立っている動物医療製品開発販売メーカーです。事

仕事内容医薬品原薬試験開発職／「理系卒限定」医薬品原薬試験開発業務／関東・東海エリア／借り上げ社宅在 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の工程の開発および製造（製剤管理および製剤技術に関する実務を担当） ・プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を開発 ・開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・必要な手順書の作成、記録などの文書管理 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容『開発薬事・変更管理担当マネジャー（国内薬事）』 医薬品開発における薬事担当として、薬事戦略の立案から承認申請、当局対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬事戦略の立案 ・治験相談 ・承認申請資料の作成・レビュー ・承認申請および照会事項対応 ・開発プロジェクトへの薬事面からの支援 ・薬事関連法規・ガイドラインの情報収集 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容臨床開発／臨床研究モニター 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託してい

仕事内容ザルトリウス・ステディム・ジャパン株式会社（ザルトリウス・グループ） アカウントマネージャー／スーパーフレックス／年俸600万円～ 【求人要約】 ★バイオ医薬品製造機器において世界トップクラス！ ★年俸600万円以上／営業経験を活かせる！ ★週2～3回を目安に在宅勤務可／スーパーフレックス バイオ医薬品の製造機器を扱う世界トップクラス企業。 営業経験を活かして、アカウントマネージャー職に挑戦 1870年創業・ドイツ生まれの多国籍企業ザルトリウスグループの一員として、バイオ医薬品の研究開発・製造向けの機器・消耗品の開発・販売などを手がける当社。 抗体医薬品・遺伝子治療用ウイルス・再

仕事内容仕事内容 ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等）