医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容体外診断用医薬品メーカーでの開発業務／「未経験・第二新卒歓迎」体外診断薬医薬品メーカーでの開発業務／賞与年2回／家賃補助あり／年休120日 【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には・・・＞ ◇医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討

仕事内容細胞実験／「未経験・第二新卒活躍中」バイオ医薬品開発のための細胞実験／研修充実／残業月5時間／年休125日 ■抗体などのバイオ医薬品開発において、生産効率の高い細胞株を選別・維持し、その産物を評価する一連のラボワークをご担当いただきます。 ・動物細胞の培養操作 選別した細胞株の培養操作および最終的な細胞産物（抗体等）の回収・精製。 ・生化学アッセイによる産物評価 構築した細胞株が生産する抗体等細胞産物の品質や量を評価するための生化学アッセイ（ELISA、ウエスタンブロッティング等）の実施。 ・装置のメンテナンスと管理 測定装置や培養装置の試薬交換、廃液処理、日常的な点検などのメンテナン

勤務時間勤務時間：(1)7:30～10:30 (2)8:00～11:00 ・午前中だけ！実働3時間、扶養内OK ・週3日～5日勤務で応相談 ・残業少なめ(月5時間未満) 【休日・休暇】 ・週休2日制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼朝の3時間、簡単オフィスワーク／ ＃事務未経験・主婦(夫)歓迎！ ＃扶養内OK！出勤日等ご相談に応じます ＃家事育児やお子さんの送迎とも無理なく両立！ 一般事務および補助作業のお仕事です。 【具体的には】 ・検査結果の振り分け作業 ・医療機関へ納品する資材の振り分け ・検体を格納する集荷BOX作成 など ※臨床検査を担う会社で、患者様の診断・治療に必要な検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】※Wワーク不可 ・学歴不問、事務経験不問 ・医療資格、経験不問 【こんな方

仕事内容医薬品開発におけるバイオ研究／「第二新卒・未経験歓迎」医薬品開発における動物実験などのバイオ研究／研修充実／残業月5H／土日休み ◎マウスへの胚移植実験など、薬効のin vivo（生体内）評価 ◎細胞を用いた薬理評価として、細胞培養、mRNAの抽出と定量PCR、ELISAなど、分子生物学・生化学的な手法を用いた解析 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125

仕事内容ジェネリック医薬品開発・新薬開発を行う製薬メーカーである同社にて、人事業務をお任せします。 人事部内は採用と労務で分かれており、ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。 ゆくゆくはその他労務業務、人事制度等企画業務などをお任せ致します。 ■具体的な業務内容 採用業務（新卒/中途/派遣） ・書類選考、応募者の選考状況管理 ・エージェント窓口、媒体管理 ・面接官対応（主に1次面接） ・会社説明会登壇、入社後の教育研修 労務業務 ・給与計算 ・外部委託先や社労士とのやり取り ・入退社、社保手続 ・就業規則や各種社内規定の修正 ■働く環境について 月残業時間は10時間

仕事内容茶髪やネイルもOK！未経験でもできるオープンポジション事務をやってみませんか？ CRO（医薬品開発業務受託機関）での、事務ポジションを幅広く募集中です！ 経験やスキル・障がい特性に応じて、あなたに合った業務をお任せします ＼下記はあくまで一例です／ 営業アシスタント事務 ・見積書のチェック、数値の検算 ・請求書発行、書類の送付 ・スケジュール調整、会議室予約 ・お客様対応（メール・電話） 法務サポート事務 ・契約書の作成補助、内容チェック ・取引先や官公庁との各種手続き ・グループ会社からの法務相談の一次対応 ・弁護士とのやりとり調整（国内・海外） 製薬業務の代行サポート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験（10年以上） ・医薬品開発の幅広い知識 ・修士号以上（生物系） ・流暢な日本語力と日常会話レベル以上の英語力 ・高いコミュニケーション能力 ・論理的思考力 ・外部情勢や世界動向への高い感度 [歓迎] ・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力 【職種名】 プロジェクトリーダー《海外駐在の可能性◆リモートワーク◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。 ＜

仕事内容医薬品化学製品の研究開発職／「理系大卒限定」医薬・化学研究開発職／未経験歓迎／第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回／家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 ・医薬品原料・化粧品原料の受託試験 ・バイオ医薬品の製剤化評価のためのデータ測定業務 ・バイオ医薬品の開発に係る実験 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価

仕事内容仕事内容 CRO（医薬品開発受託機関）として、医薬品開発にかかわる様々な課題を解決してきた当社。グロース市場に上場する成長企業です。 上場企業ならではの幅広い経験を積むことで、経理のスペシャリストを目指せます。 経理業務全般をお任せします。 ・月次業務（各種仕訳入力、支払業務、入金管理等） ・決算業務（四半期） ＜ゆくゆくは…＞ ・決算業務（年次） ・監査法人の対応 ・税務対応（法人税・消費税の計算）など 入社後はOJTを通して。現場で経験を積んでいきます。わからないことはすぐに相談できる環境ですので、ご安心ください。 ◆経理業務全般に携わることができる 多岐にわたる業務に携わることで、幅広い

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠したドキュメント作成を通じて、プロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験関連文書（CSR、プロトコル、IB

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験 ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） ‐商用医薬品/治験薬におけるCMC研究および製造・品質管理 -オンコロジー領域における研究 -オンコロジー領域に関する専門知識 ・理系大卒以上 ・薬剤師資格 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠点に対するGMP監査経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・折衝・調整スキル ・課題解決・状況判断力 ・グローバル対応可能な英語コミュニケーション力（目安TOEIC750点以上） 【職種名】

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

仕事内容バイオ研究補助／「未経験歓迎」医薬品を含むバイオ製品の開発研究／家賃補助あり・研修充実 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・組換えタンパク質の設計を行い、大腸菌・動物細胞を用いて それら機能タンパク質を作製 to-koi062002 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容【東京都北区】大手製薬メーカーでの細胞培養・分析業務 ――――――――――――――― 東京都北区にある大手製薬メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。 医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。 教育体制も充実しており、業界経験者の方がさらに専門性を深められる職場となります。 ――――――――――――――― ・細胞培養業務 ・品質分析業務：HPLC、LC-MSを使用した試験 ・実験データの集計・整理、ドキュメント作成 ・機器管理・実験室管理

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 製薬事務（PV）／リモート可／土日祝休／業界大手 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★挑戦を後押しする文化の下で専門性を磨ける！ ★土日祝休／フレックス制／在宅勤務／リモート可 【仕事内容】 【リモートOK！】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せ！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆CRO業界最大級グループの安定基盤 ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆家庭と両立のための支援制度も充実 製薬メーカーのパートナーとして、PV業務をお任せ！ これまでの

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 開発薬事のコンサルタントとして、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 ・CTD作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは商品開発責任者・研究開発部管理職・部門長を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレッ

仕事内容エルムジャパン株式会社は、化粧品、医薬部外品、健康食品、サプリメント及び美容健康機器の企画、開発、製造、販売を行う会社です。 代表の咲丘恵美は、プレミアアンチエイジング株式会社にて創業時よりスキンケアブランド「DUO」の開発ディレクターを勤めたクレンジングバームの生みの親。 2019年に、「CODE（遺伝子情報、生き方、和音）」をキーワードに、最新皮膚科学に基づいたサイエンスとクリーンビューティの融合により、“攻め”と“優しさ”を両立させ、美のコードを再変換（リ・コード）するをという思いを込めたスキンケアブランド「Re:CODE」を立ち上げ、ヒーローアイテムのオール高濃度美容液「ワクチナイザー

仕事内容医薬品化学製品の研究開発職／「未経験歓迎」医薬・化学研究開発職／第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回／家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 ・医薬品原料・化粧品原料の受託試験 ・バイオ医薬品の製剤化評価のためのデータ測定業務 ・バイオ医薬品の開発に係る実験 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新