東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 【応募に必要な学歴・学位】 ：博士 【業務における経験】 【必須要件】 ・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎） ・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） ・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験 ・研究プロジェクトをリードしたご経験 ・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識 [歓迎] 【歓迎要件】 ・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方 ・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験

仕事内容私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありません。豊富な案件を通じて、社会貢献度の高いお仕事にチャレンジ

仕事内容【医薬品開発のための薬理試験をご担当いただきます】 ・分析前処理（試薬調整、溶液希釈等） ・フローサイトメーターによる血液中の細胞分析、測定 ・測定方法の検討業務（バリデーション） ・動物の血液、尿等の検査（遠心分離、各種検査測定） ・血液塗抹標本の顕微鏡での検査、観察 ・各種実験データの入力、報告書作成 ・その他（サンプル運搬、機器洗浄等） 26卒・リスタートも歓迎！臨床検査学科ご出身の方活躍中 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あ

仕事内容・新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学・タンパク質工学実験、各種検体の発現精製および理化学分析・バイオアッセイ等を用いた評価・スクリーニング to-kado020901

勤務時間9：30～16：30 ※休憩６０分。８時５０分～１７時半の勤務も相談可能です。

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 直接雇用の可能性があります♪☆医薬品・化粧品の開発・販売会社☆同業務者がいて安心♪質問しやすい職場です！ 【経理事務】月次決算・年次決算、税務申告などの経理業務、グループ会社の管理、予算・実績管理、売掛金・買掛金管理、小口現金管理、会計システムの導入・運用、業務改善の推進、財務データや業績データの分析・レポート作成などの経理事務のお仕事をお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 10月・11月スタートもご相談ください♪

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容日本ケミファ株式会社 【千代田区】医薬品ライセンス・事業開発(自社創製化合物の導出・提携推進)／東証スタンダード上場 【仕事内容】 【千代田区】医薬品ライセンス・事業開発(自社創製化合物の導出・提携推進)／東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 【医薬品の導出・提携をリード／幅広いライセンス・事業開発業務／主体的なプロジェクト推進を実感できる職務です】 ■業務概要 当社の開発企画部において、医療用医薬品のライセンス、提携、事業開発業務全般を中

仕事内容・新規医薬品の開発を目的とした新規医薬品開発のための、ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養業務、細胞生物学、生化学・遺伝子関連業務(90%) ・ミーティング、試薬発注などラボ運営業務(10%) tsu_tt_ka_chu ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容科学分析企業での研究サポート！【仕事内容】実実験補助として、医薬品の分析をサポートしていただきます。測定機器や分析機器を使用し、医薬品の物理化学的性質に関する試験を担当するお仕事です。 【企業紹介】グローバル展開している大手化学分析企業のグループ企業であり、主に国内での化学分析を行っている企業になります。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 制服あり 研修あり 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉 職種未経験歓迎

仕事内容株式会社ジーシー昭和薬品 【即戦力採用】経理◆月次・年次～連結入力／歯科医薬品で高シェア／年休126日／残業20H以下／転勤無 【仕事内容】 【即戦力採用】経理◆月次・年次～連結入力／歯科医薬品で高シェア／年休126日／残業20H以下／転勤無 【具体的な仕事内容】 ～歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業／転勤なし／年休126日（土日祝日）～ ■業務内容： 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売を行う当社にて、経理財務をお任せします。 ■業務詳細： ・月次、年度の単体決算 ・連結データ入力、管理 ・会計監査対応 ・税理士との窓口業務 出納業

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証体制の強化、また開発品QA機能の拡充に向けた医薬品および医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。

仕事内容求人詳細 2ポジションございます。 薬事部 知識・経験により具体的な業務内容は調整します。薬事部の過去の電子書類のアーカイブ整理やデータ入力。申請システムのメンテナンスやアップデート対応、提出書類のマスキング対応など オペレーション部 契約書類のアーカイブ整理、監査対応のための書類整理、ドキュメントリストの作成など 部署によりますが、最大10日間/月の在宅勤務が可能です。在宅と出社をバランスよく活用することをご希望される方歓迎です。 【契約社員の場合の正社員登用制度】 あり 【契約更新の有無】 あり（6ヵ月・12ヶ月更新） 【契約更新の判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験・スキル ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験（承認申請・当局対応等） ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 [歓迎] 歓迎スキル・経験 ・国内規制当局（PMDA等）との直接折衝実績 ・CTD/eCTDデータ作成のリード経験 ・治験届出業務に関する知識 ・再生医療等製品の承認申請経験（特に条件及び期限付承認制度の経験があれば尚可） 【職種名】 薬事 【仕事内容】 業務内容 1. 規制戦略・当局対応 ・国内外の規制当局（PMDA、厚生労働省等）への相談対応および資料作成 ・新規承認申請・一部変更承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・民間企業での就業経験5年以上 ・業務上での英語使用経験（スピーキング、ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での 議事録作成および発表資料作成） ・チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ・大卒以上 ・以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 [歓迎] ・海外営業経験、輸出入業務の経験者 ・海外での医療機器販売経験 ・海外企業との契約行為におけるナレッジ ・KPI管理とレポーティング ・リーダーシップと

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品工場（バイオ医薬品、核酸医薬、mRNAなど）の建設における基本計画の立案 ・ユーザー要求（UR/URB）、ユーザー要求仕様（URS）の作成、設計条件の定義 ・建築レイアウト検討、空調設計、電気・計装・自動化設備のエンジニアリング全般 ・プロセス設計（物質収支、熱収支、プロセスフロー図作成、プロセスシミュレーション） ・施主側目線での施工管理・プロジェクト管理支援 ・適格性評価（IQ/OQ/PQ）やバリデーション計画策定・支援 ※国内外出張あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または開発受託機関での臨床試験実務経験（目安5年以上） ・GCPなど臨床開発関連の規制に関する知識 ・関係部署と円滑にコミュニケーションを取れる方 【歓迎】 ・臨床試験における品質保証（QA）経験 ・GCP監査経験 【職種名】 GCP監査（臨床試験品質保証）年間休日123日・賞与年2回・決算賞与・上場企業 【仕事内容】 《 仕事内容 》 臨床試験におけるGCP監査（品質保証業務）を担当 医薬品開発の信頼性を支える立場として、 監査業務や品質保証体制の強化に携わる重要なポジションです。 ～具体的には～ １．GCP監査業務 ・臨床試験関連

仕事内容【応募資格】 [必須] 国内薬事ご経験者 [歓迎] ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・医療機器（カテーテル等）の開発経験 ・法令に基づく医療機器の審査に関わる業務経験 ・医療専門職（コメディカル）の資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 海外薬事（年収485万円～699万円） 【仕事内容】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係

勤務時間9:00～13:00

仕事内容臨床検査技師日本初の治験に特化したクリニックでのレアな求人！平日の4時間・週2日勤務！Wワーク、副業OK 高時給/キャリアを活かせるお仕事です！ 医薬品開発を支える治験業界のパイオニア日本初の治験クリニックで、医療業界に貢献する【臨床検査技師】のお仕事！ 【ここがポイント】 ◎開発途上にある新薬の情報にいち早く触れることができる ◎ニーズの高い治験クリニックでの貴重な求人！ ◎臨床検査技師として治験業務のスキルを磨ける 【働きやすさ】 ◎平日の４時間、週2日の勤務なので副業、Wワークとしての働き方も可能！ ◎時給1800円！資格を活かしてがっつり稼げる ◎長期勤務希望の方の応募も歓迎

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 パソロジストおよびアニマルケア担当として活躍いただけます。 （１）パソロジスト：病理研究部、鹿児島本社／東京本社／大阪支社 （２）アニマルケア：実験動物管理部 獣医学管理室、鹿児島本社／指宿事業所 （１）非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 （２）当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。 またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることが

仕事内容WDBココ株式会社 未経験歓迎【医薬品開発の専門事務】*年休126日*在宅制度あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える専門事務】適性に応じたチームに配属します／コツコツ丁寧に取り組む姿勢と知的好奇心を活かせる仕事◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告業務】にも仕事の幅を広げ