医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00-17:40 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼大手企業で活躍のチャンス！／ 大手外資系メーカーにて、臨床試験データの専門家として活躍しませんか？ 落ち着いた雰囲気で長期就業するスタッフが多く、自身のスキルを存分に発揮できる職場です。 【主な業務内容】 ・臨床試験におけるSDTM業務全般 ・データ標準に基づく高品質なデータの作成・管理 ・グローバルチームと連携した申請用データパッケージ作成 ・多様なデータの取り扱いおよび関係部署との調整 主体性を持ち、多様なメンバーと連携しながらスピーディーに業務を遂行できる方を募集します！貴重な実務経験を積み、専門性を磨く絶好のチャンスです。ご応募お待ちしています。 求人詳細 職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生成AI/機械学習/データ関連プロジェクトのPM経験（3年以上） ・2件以上の生成AI/機械学習/データ関連プロジェクトの並行推進経験 ・要件定義からリリースまでのQCD管理およびリスクマネジメントの実務経験 【歓迎】 ・生成AI技術や業界動向に関する深い知見（エンジニアとしての詳細なコーディングスキルは不要） ・製造業における生成AI導入経験・現場に関する知見 ・顧客との深い関係値構築・アップセル提案経験 ・エンタープライズ規模の生成AIプロジェクト経験 ・複数案件の横断統括経験 ・顧客の事業スケールのロードマップ策定経験 【職種名】 【フルフレックス×フルリモー

仕事内容再生医療医薬品の開発における細胞培養などバイオ実験／「未経験・第二新卒歓迎」再生医療医薬品の開発における細胞培養など／研修充実／残業月5時間／土日休 再生誘導医薬等の候補物質のin vitroスクリーニングや 新規開発候補品の同定・製造法の開発をご担当いただきます。 【職務概要】 ◎細胞培養、細胞実験 ◎生化学実験 【具体的な内容】 ◎各種細胞の培養 ◎96wellプレートを用いた細胞実験 ◎タンパク質の定量実験 ・ELISA ・マルチプレックス解析(培養上清や血漿・血清) ◎被験物質添加後の細胞回収 ◎MS解析用サンプルの調製 ◎その他付随業務 ・試験データの記録と報告 ＼選考意

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【市ヶ谷】教育・研修担当<業界未経験歓迎医薬品開発業界をリードする業界大手グループ◆フレックス 【仕事内容】 【市ヶ谷】教育・研修担当<業界未経験歓迎医薬品開発業界をリードする業界大手グループ◆フレックス 【具体的な仕事内容】 業界未経験歓迎！/医薬品開発業務受託機関・業界大手EPSグループ/EPSグループのITシェアード企業/フレックス/所定労働時間7.5時間/年休125日/退職金・各種手当あり ■概要 EPSグループのシェアード会社として、グループ会社である株式会社EPLink（社員数2000名規模）に出向。人事部所属で、教育研修業務の企画・運営に携わっ

勤務時間8:45 ～ 17:30

仕事内容週４日在宅あり！基本１７時半終業！購買業務サポートなど！ ◆通勤に便利な駅近オフィス！幅広い年齢層の方々が活躍中！キレイなオフィスビル勤務！自転車通勤もＯＫ！カフェテリアあり★電話対応なし！職場環境良好です！ ８月スタート！◆医薬品の開発・製造会社◆当社スタッフ就業中！休憩室完備の職場です！【ＯＡ事務】購買業務サポート、購買システムの操作、購買システムのマスタ更新作業、文書発信・会議設定・ ビジネス文書・マニュアル・資料・議事録作成サポートなどのＯＡ事務のお仕事をお願いします。※週４日まで在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆事務経験がある

仕事内容東証プライム上場アステナグループの中核を担うイワキでの募集です。 医薬品・医薬部外品の薬事申請スタッフの募集！契約社員（1年更新）。 年齢不問！定年後のシニア歓迎！年収：400万円～800万円！ リモートワーク可！残業少なめで、月15時間程度！ 募集職種 医薬品・医薬部外品の薬事申請スタッフ 職務内容 ・医薬品・医薬部外品の薬事申請業務全般 ・業許可の更新申請及び各種変更届の作成・提出 ・外国製造業者認定に関する申請・変更手続き対応 ・海外製造業者との薬事関連コミュニケーション ・国内委託製造業者や外部試験機関との調整・折衝 応募資格 ・医薬品・医薬部外品の薬事申請経験者（必須）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションおよび臨床試験マネジメントのご経験（3年以上） ・CROに外注した試験のスタディーマネジメントのご経験 ・クロスファンクショナルチームをリードしたご経験 ・臨床試験のプロトコールや同意説明文書の作成経験 ・国内医薬品開発に関連する薬事規制の知識 ・社内外/国内外のステークホルダーとの関係構築能力 ・問題解決能力や適切な判断力 [歓迎] ・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野） ・開発戦略の策定に関する情報収集・評価能力 ・幅広い領域でのオペレーションおよびスタディマネジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■翻訳会社または企業の翻訳部門におけるProject Managementのご経験（受注前～納品まで） └Project Analystクラス：1～2年 └Project Managerクラス：3年以上 ■ビジネスレベルの日本語力と英語力 ■マイクロソフトオフィスを使用して業務が可能な方 [歓迎] ▼医薬品開発に関する知識 ▼顧客折衝、顧客管理の経験 ▼翻訳支援ツール（CAT ツール）の使用経験 ▼マルチタスクな環境で業務が得意な方 ▼タイムマネジメント・業務の優先順位付けができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 翻訳プロジェクト管理（Ma

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬等の品質保証、製造管理をご担当いただきます。 英語の使用状況 外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力（例えばTOEIC800以上） 働く環境 【部署構成】 部長1名、グループ長1名、管理職3名、総合職1名、一般職2名 【社風】 ■ワークライフバランスを意識した諸制度が充実しています。出産・育児の休暇制度の取得率は高く、公私の生活の好循環が高い付加価値を生み出す、という信念が息づいています。 ■社内は非常に活気があり、グループを越えて仕事をしたり、上司部下の隔たりなく自由に意見交換ができるオープンな社風です。

仕事内容薬事申請／薬事申請スタッフ／年収450万円以上／土日祝休み／正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケーシ

仕事内容仕事内容 ■海外営業およびビジネス開発業務に従事いただきます。 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、資格手当、残業手当、職位手当 【その他福利厚生】 ■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談 ■退職金は在籍3年目から対象となります。 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜募集背景＞ ■業務拡張の為、複数名の採用を検討しています。

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【仕事内容】 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社にて、主に海外クライアントを対象とした企画営業業務をお任せします。 これまで医薬品開発に関わる多種多様な要望に応じてきた実績が

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 【職種名】 MSL（メディカルサイエンスリエゾン）／研究者向け 【仕事内容】 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプ

仕事内容[募集背景1930年の創業以来、「配置薬」から「ドラッグストア」「医薬品製造」「研究開発」まで幅広い事業を展開する同社。今回はマーケティング統括部にて、OTC医薬品・健康食品・ヘルス＆ビューティブランドの成長を牽引するブランドマネージャーを募集します。 複合型医薬品企業として、顧客のニーズに寄り添った新たな価値創造を行うための増員募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 各ブランドマネージャー（OTC医薬品・健康食品・ヘルス＆ビューティブランド）として、ブランドの中長期的な成長と資産構築をリードしていただきます。 【具体的には…】 ・担当カテゴリーのターゲットインサイトに基づくブラン

仕事内容株式会社ＱＩＸ 【獣医師経験歓迎／町田】事業開発アシスタント※ペット用医薬品の開発メーカー／残業月10h・土日祝休 【仕事内容】 【獣医師経験歓迎／町田】事業開発アシスタント※ペット用医薬品の開発メーカー／残業月10h・土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～獣医療経験を活かしビジネススキル向上が叶う／動物医療製品開発販売メーカー／年間休日120日以上（土日祝）・月平均残業時間10時間程度～ ■採用背景： 獣医師や動物看護師からなる動物医療専門チームを中心に、企画開発、デザイン、管理部門の専門家から成り立っている動物医療製品開発販売メーカーです。順調に事業拡大しており、事業開発アシスタントを

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・グループチェーン調剤薬局の本社機能における下記いずれかのご経験 - 薬剤師のスキルアップ/研修企画 - 薬局の店舗運営/業務標準化 ・関連規制に準拠した医療関係者向け資材の作成 ＜知識・スキル＞ ・後発医薬品ビジネス/調剤報酬制度に関する基礎知識 ・資料作成・プレゼンテーションスキル ・PCスキル（Word/Excel/PowerPoint） ・高いコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬会社での勤務経験（職種不問） ・後発医薬品に関するマーケティング/営業支援/教育資材開発経験 ・複数部門を横断したプロジェ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 新卒・第二新卒歓迎 事務はじめてOK ～港区/白金高輪駅～＼正社員で働く／化粧品の処方開発＆試作 化粧品に限らず、処方開発のご経験があれば応募OK！処方開発～試作～試験～スケールアップまでご担当いただきますOJT制度もあるので業界未経験でも安心してオシゴトに取り組めます◎資格取得支援制度もあり、スキルアップしたい方にもおすすめ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:50 実働時間：7時間50分 休憩時間：1時間 残業時間：30時

仕事内容馬居化成工業株式会社 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業※既存メイン／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【仕事内容】 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業※既存メイン／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【具体的な仕事内容】 常に新しい製品開発に取り組み「まじめでユニーク」な製品 やサービスを生み出し続けるクリエイティブな未来志向の同社にて、営業をご担当いただきます。 具体的には下記内容となります。 ■業務内容：変更の範囲：会社の定める業務 東京支店は化学品メーカーとしての営業を中心に、商社ポジションでの提案を行います。同社取り扱い製品である化学品（カルシウム化合部やナトリウム化合物等）を既存取引先

仕事内容医薬品会社で研究開発／「未経験・第二新卒歓迎」大手製薬会社での研究・開発／研修充実／残業月5時間／年休125日 ・薬物濃度測定 (LC/MS/MS使用) ・生体試料の測定 (LBA法等)・(可能なら)マウスを用いたin vivo試験（薬物投与、血液や組織サンプルの採材） バイオセーフティーレベル: BSL1、２ tsu_tt240606 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラ