東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【職種名】 内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》 【仕事内容】 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！ 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！ 【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、CRAを中心とした専門

仕事内容医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 注射製剤の理化学試験（HPLC等使用）をご担当いただきます ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には・・・＞ 医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特典・・・＞ 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・営業経験が5年以上の方 ・医療業界での経験が3年以上の方 ・医薬品/医療機器等開発(臨床試験)における知識、経験をお持ちの 方 【職種名】 【東京・未経験OK】営業（医薬品や医療機器開発の受託）※転勤なし/福利厚生内資系CROパイオ 【仕事内容】 ◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 ＜具体的な流れは＞ ・顧客からの間い合わせ対応 ・見積書・提案資料作成 ・コンペ実施 ・案件受託・契約対応 ・各担当者へ受け渡し ・業務のフォローアップ 【事業内容・会社の特長】 当社は、1989年に医薬品の研究開発支援を行う専門会社とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

勤務時間9:30 ～ 16:30

仕事内容１６時半終業☆時給2100円☆グループ会社の管理など！ ◆幅広い年齢層の方が活躍中♪近くに飲食店・コンビニあり！オフィスカジュアル勤務ＯＫ♪岩本町駅徒歩３分◎残業がほとんどない魅力的なお仕事ですよ！ 直接雇用の可能性があります♪☆医薬品・化粧品の開発・販売会社☆同業務者がいて安心♪質問しやすい職場です！【経理事務】月次決算・年次決算、税務申告などの経理業務、グループ会社の 管理、予算・実績管理、売掛金・買掛金管理、小口現金管理、会計システムの導入・運用、業務改善の推進、財務データや業績データの分析・レポート作成などの経理事務のお仕事をお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件：

仕事内容仕事内容 品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。 責任者採用を予定していますが、時短勤務のご相談も可能です。定年は設けておらず、豊富なご経験を活かしキャリアを継続しながら、ご自身のライフスタイルに合わせて長くご活躍いただける環境です。 【業務内容詳細】 受託業務（主にGVP、GPSP領域）に関する自己点検書のレビュー 顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検討、関係部署への確認・指示 CAPA Repo

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界での実務（5年以上） ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発・販売に関する基礎知識 ・契約書関連知識 ・論理的思考力 ・対人折衝力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力（円滑な業務遂行が可能なレベル） [歓迎] ・製薬企業でのトランザクション実務経験 ・コーチングを用いた後進の育成・指導力 【職種名】 トランザクションスペシャリスト《外部提携担当◆高年収～1,400万円◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【革新的な医薬品ポートフォリオ拡充に貢献】 経営層・グローバルBDと連携する戦略ポジション◆外部提携案件の評価から交渉・

仕事内容医薬品の研究開発に関わる化学分析業務を担当していただきます。 以下のような幅広い試験をお任せします。 ・定性反応、呈色反応、吸収スペクトルなどを用いた成分確認 ・純度試験・物性試験 ・重金属、ヒ素などの不純物検査 ・水分測定、灰分測定、粘度・比重測定などの物性評価 ・定量試験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）を用いた含量測定 ・試験結果の報告書作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／

仕事内容日本赤十字社 関東甲信越ブロック血液センター 血液事業における医療職（血液製剤の製造や検査など）未経験歓迎 【求人要約】 社会貢献にもつながる／献血者の善意の気持ちを届ける キャリアアップ／血液のスペシャリストへと成長できる 働きやすい環境／有給取得年平均20日＆育休実績有 ■世界最高レベルかつ国内唯一の「血液事業」を展開 ■手厚い待遇のもと血液のプロへとキャリアUPが可能 日本赤十字社は「苦しんでいる人を救いたい」という“人道”の精神を根底に、その想いに賛同してくださる多くの方々の協力を得て幅広く事業を展開しています。その中で、関東甲信越エリアにおける血液事業を担っているのが当セ

仕事内容求人詳細 日本地域の薬事主担当者のサポートメンバーとして、以下の業務を主担当者と協力して実行する。 ・開発品目の日本の薬事戦略の策定及び欧米の薬事担当者との協働によるグローバルの薬事戦略の策定 ・治験実施に関する国内の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・対面助言等の当局相談における各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得のための各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・新の薬事規制の収集及び影響評価 こんな方を求めています 経験・スキル ・薬事又は開発関連の実務経験 ・バックグラウンドはジェネリックの薬事でも検討可能、広く開発審査対応等の経験で

仕事内容新規医薬品の開発のための合成の補助に携わっていただきます。 仕事の流れは以下の通りです。 化合物を秤量し、合成チームに提供します。 合成後、合成チームからサンプルが返却されますので、 HPLCを使用して分取精製を行います。 その後、LC-MSを使用して、合成物の分析を行います。 to-kado062805

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品の開発業務 ・細胞の培養・維持管理 ・細胞等の性状確認（遺伝子・タンパクの定量測定） ・マウス組織サンプルの処理、組織サンプル・培養細胞を用いた免疫染色 ・動物実験業務（マウスへの薬剤投与、腫瘍移植、ノギスによる移植腫瘍のサイズ測定、腫瘍の採取など）

仕事内容仕事内容 ■製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ・生体試料中の薬物および関連物質の測定（定量など） ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 【開始日相談OK】人材紹介☆バイオ医薬品×薬事!土日祝休み★ 上市が増えている急成長中の企業です4名募集の同期スタートで安心!食事手当・語学支援制度が整っている！通勤に便利な立地で、着任後のOJTも充実しています◎グローバルに通用する薬事キャリアを築くことができます★* 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休

仕事内容茶髪やネイルもOK！未経験でもできるオープンポジション事務をやってみませんか？ CRO（医薬品開発業務受託機関）での、事務ポジションを幅広く募集中です！ 経験やスキル・障がい特性に応じて、あなたに合った業務をお任せします ＼下記はあくまで一例です／ 営業アシスタント事務 ・見積書のチェック、数値の検算 ・請求書発行、書類の送付 ・スケジュール調整、会議室予約 ・お客様対応（メール・電話） 法務サポート事務 ・契約書の作成補助、内容チェック ・取引先や官公庁との各種手続き ・グループ会社からの法務相談の一次対応 ・弁護士とのやりとり調整（国内・海外） 製薬業務の代行サポート

仕事内容◇医薬品の製造・開発における、製品の「品質管理（QC）分析」をご担当いただきます。 ◎メイン業務： 開発中の治験薬または出荷前の製品の品質試験。 ※主成分の含量均一性試験や、不純物の特定・定量分析。 ▽使用機器 ・HPLC (高速液体クロマトグラフィー) や GC (ガスクロマトグラフィー) を用いた成分分析。 ・UV-Vis (紫外可視分光光度計)、IR (赤外分光光度計)、カールフィッシャー水分計などの機器操作。 ◎不随業務：医薬品分析に必須となる、バリデーション済みの標準作業手順書（SOP）に基づく正確な試験実施。 ・分析サンプルの前処理（溶解、ろ過など）。 ・分析データ（生データ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおけるMedical Writing業務経験 ・CSR作成経験 ・CTD Module 2.7関連文書の作成経験 ・臨床開発プロセスおよびICH-GCPの基本的理解 ・医薬品開発に関する科学的内容を論理的に整理し、文章化する能力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京／週2在宅可】MW（メディカルライティング）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 MW担当して以下の業務をお任せします。 ■

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 開発薬事のコンサルタントとして、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 ・CTD作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート

仕事内容仕事内容 ■海外営業およびビジネス開発業務に従事いただきます。 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、資格手当、残業手当、職位手当 【その他福利厚生】 ■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談 ■退職金は在籍3年目から対象となります。 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜募集背景＞ ■業務拡張の為、複数名の採用を検討しています。