臨床開発 の求人・仕事・採用（4ページ目）

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安） 30時間以内 ※ 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資製薬企業での製品情報に関わるお仕事】 ・安全性情報担当者やコールセンターからの問合せ対応（電話・メール） ・ベンダー・他社・社内との問い合わせ対応（電話・メール） ・ファイリング・保管（社内システム利用） ・資材作成、管理 ・社内外宛の文書・マニュアル類（含むメール）作成 ・教育企画、教育資料作成 ・委受託業務の手順（書）構築 ・専用システムへの登録・変更作業 ・データ抽出・加工 ・会議資料作成、会議設定、進行、発表、議事録作成 ・WEBサイト更新、郵便物対応 ＜おすすめpoint♪＞ ★製薬企業での資材作成経験や、QC経験がある方必見！

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月

仕事内容臨床開発データマネジメントリーダー 【仕事内容】 日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー（マネージャー候補）を求めています！ ■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイト ■DMP（Data Management Plan）等の各種DM関連資料のレビュー ■電子データ申請対応および適合性調査対応 ■リスクベースドアプローチに基づくデータ品質確認手法のブラッシュアップ ■ウェラブルデバイス, eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を

仕事内容<仕事内容> 有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です！ 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート 大手メーカーや研究所を中心に安心して働ける職場環境の中で、皆さんのお仕事を技術アドバ

仕事内容臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収400万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数

仕事内容臨床開発部門のファイナンス担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です！ 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&amp;D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入／update時の環境整備、運用管理 ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動 【魅力】 臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、

仕事内容★NEW【一般臨床検査／東京国分寺市・大阪茨木市】獣医療国内トップブランドでの検査業務の社員募集 【仕事内容】 獣医療における動物の検体検査・分析、検査結果の報告など 獣医療における動物の検体検査・分析、検査結果の報告などの 動物病院における健康診断等の受託検査関連業務 【事業内容・会社の特長】 医療用・動物医療用機器ならびに関連機材の販売 医薬品・動物用医薬品の販売 動物臨床検査の受託 医薬品開発過程での分析、試験の受託 【募集背景】 欠員補充 【応募資格】 [必須] ・臨床検査経験3年以上ある方 [歓迎] ・臨床検査技師資格 ・愛玩動物看護師資格 ・獣医師 等資格保有者 【フィットする

仕事内容統計解析業務／臨床薬理分野 【仕事内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チームは１５名前後。ほとんどが東京勤務。 ※勤務地は、東京・大阪・名古屋のいずれかとなります 【事業内容・会社の特長】 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の特長≫ ・創業２５年以上の実績 ・オンコロジーや再生医療など先端領域での実績は他社をの追随を許しません。 ・グローバル案件は全体の６割以上を占めます。 ・オンコロジーや再生医療/ＣＮＳ/小児等担当領域制での原則１人１プロトコール 制度

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 スタッフ 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00

仕事内容<仕事内容> 都内一等地に事業所でのCRA業務経験者の方を募集します。年齢性別は不問です。 ◇業務内容 ・モニタリング業務【40％】 施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性 評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う ・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR【40％】 症例データの確認，クエリ確認，データのverify，直接問い合わせ等 ・各種手順書等の作成，編集，改訂【20％】 治験推進に必要な各種手順書を改訂する等 ◇必須スキル：CRA <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休

仕事内容開発企画及び臨床開発担当業務 【仕事内容】 ■同社医薬事業部にて下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発品の製品／開発戦略，計画立案 －開発・適応疾患の選定，アンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プロファイルの策定と検証計画の立案 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進，社内ステークホルダー折衝 ・国内外キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築・維持 ・治験実施計画書の作成 ・薬事関連業務（規制当局相談，医薬品製造販売承認申請資料作成など） ・導出・導入パートナーとのコミュニケーション，協業推進 【事業内容・会

仕事内容臨床開発QC（品質管理） 【仕事内容】 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可） ・GCP に精通している方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11

仕事内容【医療機器】臨床開発職 【仕事内容】 同社は「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しています。また、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスへとビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。 【アイケア事業の特徴】 同社のアイケア事業は、3次元眼底像撮影装置（OCT／最先端の眼科画像診断機器）等の眼科向け医療機器を展開し、年間の売上高は約440億円です。欧米を中心とした海外マーケットの割合が高く、最近では中国マーケットも伸びております。世界的な高齢人口の増加に伴い眼疾

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR）作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の 臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能

仕事内容臨床開発部門のファイナンス担当 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入/update時の環境整備、運用管理 ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動 ★☆本ポジションの魅力★☆ 臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【このお仕事のポイント】 アデコ社員就業中！ 困ったこと・分からないことは聞ける環境です。 経験スキルを活かしてサポート業務を行っていきたい方にオススメです。 駐輪場完備で通勤ラクラク。 残業も少な目でハッピー！ ご飯は食堂内で食べれます！ 【企業紹介】 医療や薬学部で有名な人気な大学です！ 学校内には食堂・カフェ・コンビニなどがあり、設備は充実しています！

仕事内容【職種】 学校・大学事務・図書館 【仕事内容】 【主な仕事内容】 有名医学大学での事務のお仕事です。 研究担当事務、倫理委員会審査手続き（書類受付・処理、書類チェック）、データ入力、電話対応、郵便物仕分け、その他就業部署や学内行事に関する業務をお願いします！ ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00950931 【お仕事のポイント】 【企業紹介】医療や薬学部で有名な人気な大学です！学校内には食堂・カフェ・コンビニなどがあり、設備は充実しています！、新卒・第二新卒歓迎、

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 月10時間以内 ※プロジェクトにより変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【CRA】（臨床開発モニター） ◆医療機関・担当医の選定 ◆治験スケジュール・契約内容確認 ◆説明会実施 ◆治験の進捗管理 ◆治験薬の交付 ◆供給管理状況の確認・回収 ◆モニタリング報告書作成 ◆治験終了手続き・確認作業 【在宅勤務】業務に慣れてから、週2日の在宅勤務が可能となります（許可制） 【配属先部署】大阪オフィス【部署人数】50名 【月収例：672,000円（時給4,000円×実働8時間×月21日）】 あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員

仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供！カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、

仕事内容臨床開発モニター（CRA）職 【仕事内容】 モニタリング業務全般 担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗管理 (4)症例報告書の回収・点検 (5)報告書等書類作成 (6)治験終了の手続き 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目はプロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く業務に携わっていただくことがあります。 ＊配属部署について：30～45歳に集中しており、平均年齢は36歳です。ま